Meetod kopsuvähi raviks

Patendi RU 2554750 omanikud:

Leiutis käsitleb ravimit ja on mõeldud lokaalselt kaugelearenenud mitteväikerakk-kopsuvähiga patsientide indutseerimiseks (neoadjuvant). Alfa-kasvaja nekroosifaktori - tümosiin-alfa-1 (TNF-T) - rekombinantse hübriidvalgu immuunpreparaadi täiendav intravenoosne manustamine viiakse läbi enne keemiaravi algust ja pärast keemiaravi lõppu. Induktsiooni (neoadjuvant) kemotimuloteraapia esimesel päeval lahustatakse Refnot'i ravimviaal sisu 2 ml süstevees ja saadud lahus lahjendatakse viaalis 200 ml isotoonilise (0,9%) naatriumkloriidi lahusega kiirusega 50 000 ME / m 2 patsiendi kehapinna kohta kuid mitte üle 100 000 ME manustamise kohta ja vahetult pärast lahuse valmistamist manustatakse intravenoosne tilk 1-tunnise infusiooni ajal. Tsütotoksiline infusioon viiakse läbi 2. päeval. Sarnane Refnot'i infusioon viiakse läbi üks päev pärast keemiaravi lõppu. Meetod võimaldab vähendada toksilisi kõrvalreaktsioone ja parandada induktsiooni (neoadjuvant) polükemoteraapia talutavust. 2 pr.

Leiutis käsitleb ravimit, täpsemalt onkoloogiat ja seda saab kasutada kopsuvähi ravis.

On olemas meetod lokaalselt kaugelearenenud rinnavähi raviks, kui induktsioon-polükoteraapia staadiumis manustati patsientidele lisaks tsütotoksilisele keemiaravile ka 200 µg subkutaanse annuse manustamist 30 minutit enne tsütostaatikumide manustamist ja 4 päeva pärast keemiaravi lõppu. Reflotid 2 pudelist lahjendati 2 ml süstevees ja süstiti subkutaanselt õlale või reie välispinnale (Semiglazov VF aruanne „Võrdlev randomiseeritud uuring Refnost kombinatsioonis kemoteraapiaga FEC-režiimis, Refote kombinatsioonis Ingaroni ja FEC kemoteraapiaga, ka üks FEC kemoteraapia lokaalselt kaugelearenenud ja metastaatilise rinnanäärmevähi raviks. ”FNUN“ NN Petrov Rosmedtekhnologii nime saanud onkoloogia uuringute instituut. ”SPb., 2009, 59 lk.

Autorite sõnul erineb see meetod ravitulemuste paranemisest üldise ravivastuse suurenemise (täielik ja osaline regressioon) kujul, täieliku tuumori regressiooni sageduse olulise suurenemisega võrreldes süsteemse kemoteraapiaga ja ravi rahuldava talutavusega, mis seisneb täiendavate kõrvaltoimete puudumises. kombinatsioonravis. Saadud tulemused saavutati pärast 6 induktsioon-keemiaravi kursust koos Refnot süstidega, samas kui kaks kolmandikku uuritud patsiendipopulatsioonist lõpetas kavandatud ravi. Viimane asjaolu näib olevat seotud kompleksteraapia induktsioonifaasi kestusega, mis põhjustas vajalikud muutused individuaalses ravitaktikas.

On olemas meetod mitteväikerakk-kopsuvähi ravimiseks, kui see on intraoperatiivselt vahetult pärast kirurgilise preparaadi eemaldamist, autoloogne veri, mis on eraldatud rakususpensiooniks ja plasmas, mida inkubeeritakse tsütostaatikumide ja rekombinantse interleukiin-2-ga (Roncoleukin) doosiga 1 miljon ME (patent nr 2464992). Bulletin No. 30 of 10/27/2012 "Kopsuvähi ravimeetod").

Autorid usuvad, et rekombinantse interleukiin-2-Roncoleukini intraoperatiivsel manustamisel on immunostimuleeriv toime, mida väljendatakse rakulise immuunsuse näitajate positiivses dünaamikas kaugete metastaaside tsütotoksilise ennetamise taustal. Siiski ei võta see meetod arvesse, et ühekordne kokkupuude rekombinantse interleukiin-2-ga annab immuunsüsteemi rakuliste efektorite suhteliselt lühiajalise aktiveerimise, mille tulemusena ei ole kasvajarakkude vastu täieliku tsütotoksilise immuunvastuse teke võimalik. Lisaks ei võimalda immunopreparaadi valik mitte-immuunsete pro-apoptootiliste, proliferatiivsete ja antiangiogeensete tsütotoksiliste mõjude mehhanismide rakendamist kasvajale.

Leiutise eesmärgiks on parandada kohaliku kaugelearenenud mitteväikerakk-kopsuvähi indutseerimise (neoadjuvant) vähivastase ravi tulemusi.

See eesmärk saavutatakse sellega, et indutseerimise (neoadjuvant) keemiaravi esimesel päeval lahustatakse Refnot ravimipudeli sisu 2 ml süstevees ja saadud lahus lahjendatakse viaalis 200 ml isotoonilise (0,9%) naatriumkloriidi lahusega kiirusega 50 000 Patsiendi kehapindala m 2, kuid mitte üle 100 000 ME manustamise kohta ja kohe pärast lahuse valmistamist manustatakse intravenoosselt 1-tunnise infusiooni ajal, teisel päeval tsütotoksiline infusioon, viiakse läbi sarnane Refnost infusioon läbi Shade pärast keemiaravi.

Tuntud kopsuvähi ravimeetodite analüüs ja väidetav võimaldab meil näidata uudsuse ja erinevuste olemasolu.

Kavandatava "kopsuvähi ravimeetodi" uudsus seisneb selles, et induktsiooni (neoadjuvant) vähivastane ravi viiakse läbi täiendava intravenoosse rekombinantse hübriidvalgu, kasvaja nekroosi alfa-teguri - tümosiin-alfa-1 (TNF-T) immuunpreparaadi manustamise teel - enne ravi alustamist ja pärast keemiaravi lõpetamist. Päeval enne induktsiooni (neoadjuvant) keemiaravi algust lahustatakse Refnot pudel sisu 2 ml süstevees ja saadud lahus lahjendatakse pudelis 200 ml isotoonilise (0,9%) naatriumkloriidi lahusega kiirusega 50 000 ME / m 2 patsiendi kehapinna kohta mitte üle 100 000 ME manustamise kohta ja kohe pärast lahuse valmistamist manustatakse intravenoosselt intravenoosselt 1-tunnise infusiooni ajal. Sarnane infusioon viiakse läbi üks päev pärast keemiaravi lõppu.

Venemaal, SRÜ riikides ja välismaal ei olnud võimalik leida sarnast meetodit kättesaadavatest avatud teabeallikatest.

Välja töötatud meetod on tööstuslikult rakendatav. Tervishoiuasutustes võib seda paljundada ja korduvalt korrata, nimelt onkoloogiliste asutuste spetsialiseeritud kliinikus.

Meetod on järgmine.

Induktsiooni (neoadjuvant) kemotimuloteraapia esimesel päeval lahustatakse Refnot'i ravimviaal sisu 2 ml süstevees ja saadud lahus lahjendatakse viaalis 200 ml isotoonilise (0,9%) naatriumkloriidi lahusega kiirusega 50 000 ME / m 2 patsiendi kehapinna kohta kuid mitte üle 100 000 ME manustamise kohta ja vahetult pärast lahuse valmistamist manustatakse intravenoosne tilk 1-tunnise infusiooni ajal. Tsütotoksiline infusioon viiakse läbi 2. päeval. Sarnane Refnot'i infusioon viiakse läbi üks päev pärast keemiaravi lõppu.

Spetsiifilise rakendamismeetodi näited võivad olla ajaloo väljavõteteks.

1. Patsient A., sündinud 1954. aastal, juhtumite ajalugu nr С-13834 /; C-16533 /; Nr. С-19519 / в (ambulatoorne kaart №25753 / в), jälgitakse Rostovi Onkoloogia Uurimisinstituudis alates 09/17/2013, diagnoosides õige kopsuvähi, keskse peribronhiaal-nodulaarse vormi vähese lobari bronhi kahjustuse ja T4N2M0 3B faasi, cl. gr.2. IHD on arütmiline variant, arütmia ventrikulaarse enneaegse löögi vormis, tema NK0 kimbu parema jala mittetäielik blokaad. Krooniline obstruktiivne kopsuhaigus 1. etapp on stabiilne.

9/27/13 rinnaõõne kompuutertomograafia: parempoolse kopsu keskkasvaja 4,2 × 3,8 cm madalama lobari bronhi kahjustusega, metastaatilise fookusega sama suurusega kuni 2,1 cm suurima mõõtmega, parempoolsed bronh-kopsu-lümfisõlmed kuni 1,2 cm, bifurkatsioon 2,5 cm, rull - 1,2 cm.

09/19/13 Fibrotracheobronchoscopy No. Tsütoloogiline analüüs nr 24445: lamerakk-kartsinoom.

Esimene induktsioonikursus (neoadjuvant) kemoimmunoteraapiaga 75 000 ME intravenoosse tilgutamisega alustati kiirusega 50 000 ME / m 2 patsiendi kehapindala kohta vastavalt ülalkirjeldatud meetodile, mida patsient läbis ilma toksiliste reaktsioonideta. Keha standardse hüperhüdratsiooni taustal süstiti intravenoosselt 100 mg tsisplatiini ja 1500 mg gemtsitabiini. 09/27/13 süstiti intravenoosselt 1500 mg gemtsitabiini. Järgmisel päeval pärast kemoteraapia lõppu tehti teine ​​Refnot'i süstimine annuses 75 000 ME. Praegusel hetkel on kogu ravikuuri lõpuleviimine 1 ravikuuri jooksul täielikult: tsisplatiin - 100 mg, gemtsitabiin - 3000 mg, Refnot - 150 000 ME. 30.09.13, oli patsient rahuldavas seisukorras koju.

Pärast rinnaõõne organite kompuutertomograafiat 10/22/13 täheldati REGIST kriteeriumide kohaselt kasvaja osalist regressiooni: parempoolse kopsu keskkasvaja oli 3,6 × 1,6 cm madalama lobari bronhi kahjustusega, metastaatilised fookused samas proportsioonis vähenesid 0,6 cm suurima mõõtmega Hilar lümfisõlmed ei laiene.

Alates 25. oktoobrist 2013 kuni 5. novembrini 13 viidi läbi kaks induktsioonikursust (neoadjuvant) kemoteraapiaga täiendavalt Refnot'i süstimisega ülalkirjeldatud raviskeemi, koguannuseni: tsisplatiin - 100 mg, gemtsitabiin - 3000 mg, Refnot - 150 000 ME. Kaasneva antiemeetilise ravi läbiviimisel oli ravi taluvus rahuldav.

Pärast rinnaõõne kompuutertomograafiat 11/27/13 registreeriti kasvaja täielik regressioon: parempoolse kopsu kesktuumorit ei visualiseeritud, pneumkleroosi piirkondi alumises lõunas, intratshoraatilisi lümfisõlmi ei suurendatud.

Fibrotracheobronchoscopy No. 972/29510, 11/28/13: jääkkasvaja paremal kopsu 6-nda segmendi bronhide limaskestade kareduse kujul.

12/03/13 Operatsioon: pikendatud parempoolne lobektoomia paremal. Histoloogiline analüüs №. 81129-34 / 13: krooniline skleroseeriv bronhiit, hemosiderofaadid alveoolide luumenis, stromaalne turse.

12/16/13, patsiendil tühjendati rahuldavas seisukorras lõpliku diagnoosiga: parema kopsuvähi, keskse peribronhiaal-nodulaarse vormi vähktõbi, mille kahjustus oli madalam lobar bronh T4N2M0 3B art., Seisund pärast 2 kursust neoadjuvantsest polükemoteraapiast koos täieliku regressiooniga ja parendatud lobektoomiaga. gr.3. IHD on arütmiline variant, arütmia ventrikulaarse enneaegse löögi vormis, tema NK0 kimbu parema jala mittetäielik blokaad. Krooniline obstruktiivne kopsuhaigus 1. etapp stabiilne, DN 1 spl.

2. Patsient G., sündinud 1952. aastal, juhtumite ajalugu nr. С-10908 / v; № С-13068 /; Nr. С-15658 / (ambulatoorset kaarti nr19156 / в) jälgitakse Rostovi Onkoloogia Uurimisinstituudis alates 1. aprillist 2013 vasakpoolse kopsu ülemise osa vähi diagnoosiga, perifeerne vorm koos tsentraliseerimisega T2aN2M0 3A staadiumiga, cl. gr.2. Krooniline obstruktiivne kopsuhaigus 2. etapp1= 66%) stabiilne, DN 1 spl. Erossiivne gastroduodenitis.

Andmed rinnaõõne kompuutertomograafia kohta alates 11.07.13: vasakpoolse kopsu ülemise peegli perifeerne kasvaja 3,5 × 4,0 cm koos tsentraliseerimisega, bronh-kopsu-lümfisõlmed vasakule kuni 1,3 cm, aordiaken 2,5 cm, aordiaken - 1,9 cm.

Fibrotracheobronchoscopy alates 07/11/13: kasvajakoe lööb 1 segmendi bronhist. Histoloogiline analüüs №41427-29 / 13 - kartsinoom, immunohistokeemiline uuring nr1242 / 13 - halvasti diferentseeritud adenokartsinoom.

5. augustil 2013 algas 1 induktsioonikursus (neoadjuvant) kemo-immunoteraapia 100 000 ME intravenoosse tilguti süstimisega kiirusega 50 000 ME / m2 patsiendi kehapindala kohta vastavalt ülalkirjeldatud meetodile, mida patsient läbis ilma toksiliste reaktsioonideta. Pärast standardset premedikatsiooni deksametasooni, H1 ja H2 retseptori blokaatoritega süstiti intravenoosselt 100 mg tsisplatiini ja 210 mg paklitakseeli foonist. 08/12/13, üks päev pärast standardravimite lõpetamist glükokortikosteroidide hormoonide, H1 ja H2 retseptorite blokaatoritega, korrati 100 000 ME taaskehtestamist, mis kanti üle soovimatute tagajärgedeta. Siinkohal on kogu ravikuur lõpule viidud koguannuse koguses: tsisplatiin - 100 mg, paklitakseel - 210 mg, Refnot - 200 000 ME. 13.08.13, oli patsient rahuldavas seisukorras koju.

Rinnaõõne kontrollkompuutertomograafia tulemusena 5.09.13 registreeriti vastavalt REGIST kriteeriumidele kasvajaprotsessi stabiliseerumine: vasaku kopsu ülemise ääre perifeerne kasvaja 3,0 × 3,2 cm, vasakpoolsed bronh-kopsu-lümfisõlmed 1,7 cm, aordiaken 2,7 cm, eesmine ja ülemine eesmine mediastiin ei ole suurendatud.

Alates 09/11/13 kuni 09/17/13 viidi läbi kaks induktsioonikursust (neoadjuvant) kemoteraapiaga täiendavalt Refnot'i süstimisega ülalkirjeldatud režiimis, koguannuseni: tsisplatiin - 100 mg, paklitakseel - 210 mg, Refnot - 200 000 ME. Lubatavus oli hea.

Pärast 9. oktoobril 2013. aastal tehtud rinnaõõneorganite kompuutertomograafia tulemuste põhjal tehtud kaks induktsioonpolükemoteraapia kursust registreeriti osalise regressiooni järgi REGIST kriteeriumide järgi: vasaku kopsu ülemise osa perifeerne kasvaja 2,2 × 2,5 cm; bronhopulmonaalsed lümfisõlmed vasakul 1,0 cm, aordiaken 1,8 cm, eelseaegne ja ülemine eesmine mediastinum ei laiene.

10/17/13, operatsioon: laiendatud ülemine lobectomy vasakul. Postoperatiivne periood ei ole keeruline. Histoloogiline analüüs nr 66504-506 / 13: mõõdukalt diferentseeritud atsinaaradenokartsinoom; №6565-519 / 13: ühes bronhopulmonaalse lümfisõlme metastaasis adenokartsinoomi.

28.10.13 patsient oli tühi keskmises seisukorras, mille lõplik kasvajad ülemise lobe vasaku kopsu perifeerse kujul tsentraliseeritusest koos T2aN2M0G3 artikli 3A, seisundi pärast 2 ravikuure neoadjuvant polihimioimmunoterapii osaline taandumine ja pikendatud ülemise lobectomy pyT1bN1M0G2 rakud.. gr.2. Krooniline obstruktiivne kopsuhaiguse staadium 2 (AVF1 = 66%) stabiilne, DN 1 spl.

"Kopsuvähi ravimeetodi" tehniline ja majanduslik tõhusus on võime: t

1. Farmakodünaamika ja farmakokineetika muutused rekombinantse hübriidvalgu alfa-kasvaja nekroosifaktori - tümosiin-alfa-1 (TNF-T) intravenoosselt manustamise teel.

2. Enhancement Kasvajavastasteks toime induktsiooni (neoadjuvant) keemiaravi lisades sellele veenivere rekombinantse liitvalgu tuumorinekroosifaktor-alfa - tümosiini-alfa-1 (TNF-T) - Refnota sünergistiliste otsest antiproliferatiivset proapoptootilisele, antiangiogennnym ja immuunsüsteemi tegevus kantseritsidnym mitteväikerakk-kopsuvähi primaarsete kasvajate ja piirkondlike metastaaside kohta.

3. Indutseerimise (neoadjuvant) polükemoteraapia rahuldava talutavuse ja teostatavuse tagamine, kuna ei ole esinenud toksilisi kõrvalreaktsioone koos kasvaja rekombinantse hübriidvalgu alfa nekroosifaktori intravenoosse manustamisega - tümosiin-alfa-1 (TNF-T) - Refnot.

Meetod kopsuvähi raviks, kaasa arvatud immunobioteraapia, mida iseloomustab see, et indutseerimise (neoadjuvant) kemoteraapia esimesel päeval lahustatakse Refnota viaali sisu 2 ml süstevees ja saadud lahus lahjendatakse pudelis 200 ml isotoonilise lahusega (0,9%). naatriumkloriidi lahus kiirusega 50 000 ME patsiendi kehapinna kohta, kuid mitte üle 100 000 ME manustamise kohta, ja kohe pärast lahuse valmistamist süstitakse intravenoosselt 1-tunnise infusiooni ajal 2. päeval tsütotoksiline infusioon. Refnoti loogiline infusioon viiakse läbi üks päev pärast keemiaravi lõpetamist.

Drug Refnot

Minu pikad, ninaga otsingud krooniti edukalt.

Minu vähiepose algusest peale olin kemoteraapia vastu ühel lihtsal põhjusel. Kõik onkoloogias soovitatavad ja praktiseeritavad ravimid tapsid mitte ainult patogeensed rakud, vaid ka terved. Samas mahus, mida iganes nad ütlevad. Ja mitte iga organism ei saanud keemiaravi käigus taastuda. Selle kontrollimiseks nõustusin kolme oksaliplatiini + avastin + xeloda kursusega. Ja pärast kolmandat kursust ütlesin mulle: jah, mul oli õigus, ta tapab mind rohkem kui kohtleb. Ja keeldus edasisest ravist. Ja ta läks Ufa-sse Arbuzovisse TAFRO treenimiseks. Nüüd on ilmselge, et ametliku meditsiini poolt kopsudes + lümfisõlmedes patsientidele vabanenud hinnanguline eluiga 2–11 kuud, ma ammendasin maailma meditsiinipraktika negatiivse tulemuse, sest novembris ma ei sure, hinnates minu seisundit. Jällegi ütlesin juba algusest peale, et pean rumalalt kinni pidama kuni hetkeni, mil leiti tööriist, mis tapaks ainult vähirakke ja tervislikud lennuksid minevikuta. Ja ma ootasin. Kestus. Nüüd on vaja mõista.

Tsütokiinid on spetsiifilised valgud, mis on sünteesitud vererakkude poolt, inimkeha immuunsüsteem, mille eesmärk on tagada rakkude vaheliste reguleerivate signaalide ülekandmine ja rakkude kaudu toimivate retseptorite kaudu, reguleerivad mitmesuguseid kehas toimuvaid protsesse. Tsütokiinid hävitavad selektiivselt ainult pahaloomulisi rakke ilma terveid kahjustamata.

Kõige levinum ravim on nüüd Refnot, mis saadakse tuumori nekroosifaktori ja Timosin-alfa1 (TNF-T) geenide sulandamisega..

Ma läksin linkide juurde ja leidsin selle:

Aruanne. Refnota® mõju immuunsusele onkoloogilistel patsientidel

Uuring viidi läbi Venemaa Vähiuuringute Keskuses. N.N. Blokhin Vene Meditsiiniakadeemiast.

Uuring viidi läbi alates 03.2009 kuni 11.2011.

- RCRC pahaloomuliste kasvajate kombineeritud ravimeetodite ja keemiaravi osakonna juhataja asetäitja. N.N. Blokhin RAMS, Corr. RAS, professor M.R. Lichenser.

- RCRC pahaloomuliste kasvajate kombineeritud ravimeetodite ja keemiaravi osakonna vanemteadur N.N. Blokhina RAMS, meditsiiniteaduste kandidaat, M.E. Abramov

- Vene Vähiuuringute Keskuse tsentraliseeritud kliinilise laboratooriumi juhataja nimega NN Blokhin Vene Meditsiiniakadeemias, Venemaa Loodusteaduste Akadeemia akadeemik, professor Z.G. Kadagidze

- Venemaa meditsiiniteaduste akadeemia NN Blokhini nime saanud RCRC juhtivteadur, kasvajaimmunoloogia labor, professor Ye.G. Slavin.

Uuringu põhjused

Ravimi Refnot® uuringu aluseks oli otsus näidustuste laiendamiseks. Registreerimisnumber: LSR-002477/09. Registreerimise kuupäev: 27.03.2009.

Refnotnot® läbis kliiniliste uuringute III faasi, mis registreeriti 27. märtsil 2009

Registreerimisnumber: LSR-002477/09,

Farmakoterapeutiline grupp: kasvajavastane aine.

Ravimil on REFNOT® kaubamärk, mis on registreeritud Venemaa Föderatsiooni tööstusomandi föderaalses instituudis (registreerimistunnistus nr 258381) ja mida kaitseb RF patent nr 2225443: "Rekombinantne plasmiidne DNA, mis kodeerib sünteesi; tootmismeetod ja rekombinantse hübriidvalgu α-kasvaja nekroosifaktor-tümosiini valmistamine. α1 ".

Ravimi aine ja ravimvorm läbis prekliinilised testid:

- farmakokineetika, toksikoloogia (üldised toksilised ja lokaalsed ärritavad mõjud, immunotoksilised, allergeensed omadused, mutageensed toimed, reproduktiivtoksilisus) bioloogiliste ravimite toksikoloogia ja hügieeni regulatsiooni uurimiskeskuses (prof. Borovik R.V., MD, Dyadishchev N. R.), Serpukhov,

- tuumorivastase toime uurimine in vitro ja in vivo (prof. Gerasimov G. K.) Vene Vähiuuringute Keskuses. NN Blokhin RAMS, Moskva,

- viirusevastase toime uurimine kombinatsioonis gamma-interferooniga herpesviiruse, tsütomegaloviiruse (prof. Barinsky I. F.) mudelite ja C-hepatiidi viiruse poolt rakukultuuridele põhjustatud nakkuse korral (prof. Deryabin P.G.), tema nime saanud Viroloogia Uurimisinstituudis. DI Ivanovski RAMS, Moskva.

Viidi läbi I etapi kliinilised uuringud Vene Onkoloogilises Teaduskeskuses. NN Blokhina RAMS, Moskva, „Refnot®® ohutuse, talutavuse ja efektiivsuse uurimine pea- ja kaelarakk-kartsinoomiga patsientidel” osakonnas „Pea ja kaela tuumorid“ (osakonna juhataja: Dr. med. Prof. Lyubayev V.L.), kes näitas Refnot'i vähest toksilisust, kui seda manustati intratumoraalselt annustes kuni 800 000 U (400 ug) süstimise kohta pea- ja kaelakasvajaga vähihaigetele.

II / III faasi kliinilised uuringud „Võrdlev randomiseeritud Refnota®-uuring kombineeritult

kemoteraapia FEC-režiimis, Refnata® kombinatsioonis Ingaron®-i ja FEC-i kemoteraapiaga, samuti üks FEC-i kemoteraapia lokaalselt kaugelearenenud ja metastaatilise rinnavähi raviks. N. N. Petrova Peterburi peauurija: korrespondentliige RAMS, prof. MD. Semiglazov V.F.

Uuriti Refnota® kliinilisi ja immunoloogilisi toimeid tahkete kasvajate monoteraapias ja koos kemoteraapiaga. Immuunsuse parameetrite ja tsütokiini taseme karakteristikud on antud Refnot® kasutamisel tahke kasvaja monoteraapias ja kombinatsioonis kemoteraapiaga.

Uuringusse kaasati mitmesuguste tahkete tuumoritega (melanoom, kopsuvähk, rinnavähk, käärsoolevähk jne) levitatud patsiendid.

Kõigil rühmadel oli patsientidel:

· Haiguse mõõdetavate ilmingute olemasolu;

· Diagnoosi morfoloogiline (histoloogiline või tsütoloogiline) kinnitus.

· Vanus mitte üle 75 aasta.

· Üldtingimus 0-2 (WHO).

· Eeldatav eluiga on vähemalt 3 kuud.

· Käesoleva protokolli kohane ravi.

· Granulotsüütide arv üle 2000 / mm2, trombotsüütide arv üle 150 000 / mm2.

· Kreatiniini tase ei tohi ületada 1,5 normi, maksaensüümid (ALT, AST ja leeliseline fosfataas) ei tohi ületada 3 standardit.

· Sagedase haiguse korral peavad patsiendid olema varem saanud standardset ravi.

Kõrvaltoimed, teisaldatavus ja üldine tõhusus

Ravi ajal ei täheldatud kliiniliselt olulisi kõrvaltoimeid. Peamistest neist võib süstekohal täheldada 0–1 kraadi hüpereemiat, mis peatati iseseisvalt 24–36 tundi. pärast sissejuhatust ja kerget valulikkust maksimaalselt 1 kraadi süstekohas, mis ei vaja ravimiravi. Valu peatati iseseisvalt ka 24 - 36 tunni pärast. Kõik muud immuunravimite kasutamisega kaasnevad kõrvaltoimed, antud juhul Refnot® (gripitaoline sündroom, luu- ja lihaskonna valu, palavik jne), olid haruldased, kerged (0-1) ja kliiniliselt ei ole mõttekas. Nad ei nõudnud ühegi ravimi samaaegset kasutamist.

400 000 RÜ ja 100 000 RÜ kasutamisel ei täheldatud kliinilisi tunnuseid. Mõlemad ravimi annused olid hästi talutavad ja efektiivsed.

Kõigis rühmades uuriti Refnot® mõju vähihaigete immuunsüsteemi seisundi põhinäitajatele. Immuunseisundi määramiseks võeti vereproovid kõigis rühmades enne ravi alustamist Refnotom® ja iga 2 ja 4 ravinädala järel.

Kombineeritud ravi saanud patsientide rühmas (Refnot® ja polükemoteraapia) ei suurenenud ravi toksilisus. Ravi efektiivsus oli standardist kõrgem, mõnel juhul oluliselt.

Ravimite annus, manustamisviis ja lahjendamine

Refnot® on rekombinantne a-kasvaja nekroosifaktor-tümosiin-α1, mis on välja töötatud NPP Farmakloni poolt ja koosneb 185 aminohappejäägist, millest viimased 28 on tümosiini a1 järjestuse C-otsas. Välimuselt on see lahtine tablett või poorne valge mass pudelis.

Uuringus kasutati standardset Refnot® pakendit steriilsetes klaasviaalides. Annus 1 viaalis on 100 000 RÜ (54,5 ± 4,5 µg). Vahetult enne kasutamist lisati viaali 1 ml süstevett.

Refnot® manustati annuses 100 000 RÜ või 400 000 RÜ subkutaanselt mono-režiimis või kombinatsioonis kemoteraapiaga 100 000 RÜ-ga enne keemiaravi. Haiguse progresseerumise puudumisel oli ravi Refnot®-ga mono-režiimis pikk.

Toodet hoiti kuivas, pimedas kohas, piiratud juurdepääsuga (lukustatud ruumis) külmkapis.

Uuritud ravimite märgistamine vastab kõrgekvaliteedilise kliinilise ja tööstustava standarditele.

Uimastite kasutuselevõtt.

Refnot® manustati annuses 100 000 RÜ päevas subkutaanselt või 400 000 RÜ subkutaanselt 3 korda nädalas või kombinatsioonis kemoteraapiaga 100 000 RÜ-ga enne keemiaravi või ühekordse režiimi. Vahetult enne kasutamist lisati 4 pudelile (100 000 IU) või 100 000 RÜ või 400 000 RÜ sisaldavasse pudelisse 4 ml süstevett. Pärast lahjendamist süstiti ravim subkutaanselt õlgade, reide või kõhu välispinnale. Süstekohad vaheldumisi. Haiguse progresseerumise puudumisel jätkati Refnotom®-ravi.

Kõik ravimid, mida patsient 4 nädalat enne registreerimist kasutas, oli märgitud esmatasandi arstiandmetele ja individuaalsele registreerimiskaardile. Samuti hoiti täielikku registrit kõigi kaasnevate ravimite kohta, mida patsient uuringu käigus võttis, ja need kanti asjakohastesse dokumentidesse.

Refnota® uuringu tulemused patsientide immuunsüsteemi põhinäitajatele.

Reflot® on ainulaadne ühend - kahe bioloogiliselt aktiivse aine hübriidmolekul - tsütokiini kasvaja nekroosifaktor ja hormooni tümosiin. On teada, et T-lümfotsüütidel on kasvajavastase immuunsuse võtmeroll. Nad osalevad ka humoraalse immuunsuse reaktsioonides, sest enamiku antigeenide vastaste antikehade tootmiseks peavad B-rakud suhtlema abistaja T-rakkudega (need on peamiselt CD4 + T-lümfotsüüdid). Kasvajavastase immuunsuse korral mängivad lümfotsüüdid ka olulist rolli - looduslikud tapjad, mis ei kuulu T- või B-lümfotsüütidesse. Suur huvi on nende rollide avastamisel immuunsüsteemi antimetastaatilises toimes pahaloomulistes kasvajates. Uuringus uurisime Refnot® mõju T-lümfotsüütide erinevatele alampopulatsioonidele, samuti NK-rakkude arvule ja aktiivsusele.

Kasutati väga kaasaegset immunoloogiliste testide spektrit (CD3, CD5, CD7, CD4, CD8, CD4 / CD8, HLA-DR, CD38, CD25, CD50, CD16, CD11b, CD20, CD95, CD45RA, CD71, CD4 + CD25 +, CD28, CD8 +, CD28 +, CD8 + CD28-, NK-raku aktiivsus, IgG, IgA, IgM).

Immunoloogiline testimine viidi läbi enne ja pärast Refnotom® ravi kursusi:

1. Esialgu vähenes 38% -l patsientidest T-lümfotsüütide arv: see oli keskmiselt 46,9 ± 4,19%, normi juures 60-75%. Refnot® suurendas nende rakkude arvu 51,9 ± 6,8% -ni. 25% patsientidest suurenes CD3 + rakkude arv normaalsele tasemele.

2. Esialgu vähenes 81% -l patsientidest CD4 + rakkude keskmine kontsentratsioon keskmiselt 25,57 ± 1,46% -ni (norm 36-45%) ja Refnot-ravi tulemusena suurenes nende arv 2 nädala ja 34,5 ± 3,67-ni 34,1 ± 2,67% -ni. % pärast 4-nädalast kursust. Need erinevused on statistiliselt olulised (vastavalt P≤0,005 ja 0,011).

3. CD8 + lümfotsüütide arv vähenes 87% patsientidest - neist 24% -l oli see normist madalam ja 46% kõrgem (N = 25-30%). CD8 + fenotüübi lümfotsüüdid on heterogeensed populatsioonid, mis sisaldavad nii efektortsütotoksilisi rakke, mis on seotud kasvajarakkude kõrvaldamisega, kui ka supressorrakke, mis pärsivad immuunvastuseid. Seetõttu on nii nende koguse või aktiivsuse vähenemine kui ka suurenemine võrdselt ebasoovitavad. Ravi Refnotom® 2 nädala jooksul tõi kaasa nende rakkude osakaalu suurenemise patsientidel, kellele see langes normaalsele tasemele, 19,36 ± 1,74 kuni 27,55 ± 2,5% (p≤0,019). Ja mis veelgi olulisem, kuna oluline osa CD8 + rakkudest on supressorrakud, patsientidel, kelle esialgne sisaldus oli 45,5%, vähenes see statistiliselt oluliselt 39,55 ± 1,83% -lt 32,45-ni (p≤0,02).

4. Muutunud on muutused CD4 + ja CD8 + rakkude arvus ning nende rakkude suhe on immunoreguleeriv indeks CD4 / CD8. Algtasemel vähenes see 52% -l patsientidest, keskmistades selle rühma kohta (esialgu vähendatud indeksiga) 0,78 ± 0,06 kiirusega 1,2-2,4. Pärast 2 või 4 nädalat kestnud ravi Refnot®-ga suurenes see vastavalt 1,19 ± 0,2 ja 1,3 ± 0,2. See suurenemine on statistiliselt oluline - vastavalt p≤0,04 ja 0,017.

5. NK-rakkude arv ja aktiivsus vähenes esialgu väikesel arvul patsientidel (15,7%), CD16 rakkude arv oli alla normaalse ja oli 7,4 ± 0,06% kiirusega 10-20% ja NK-rakkude aktiivsus oli vähenenud ainult 10,8% patsientidest - 17,12 ± 1,12% kiirusega 25-50%. Ravi Refnotom® suurendas statistiliselt oluliselt CD16 rakkude arvu 17,15 ± 0,65% -ni (p≤0.001) ja NK-rakkude aktiivsus 71,8 ± 8,1% -ni selles patsientide grupis, kes algselt vähendasid neid näitajaid. Tuleb märkida, et Refnot praktiliselt ei muutnud CD 16-rakkude arvu algselt normaalse kiirusega patsientidel, kuid statistiliselt suurendas nende tsütotoksilist aktiivsust (NK-rakkude aktiivsus) 40,19 ± 3,1% -lt 61,95-ni. 2 nädala pärast 3,8% ja 4 nädala pärast kuni 54,06 ± 7,15% (vastavalt p≤0,04 ja 0,003). See viitab sellele, et Refnotom®-ravi suurendas NK-rakkude tsütotoksilist ja kasvajavastast potentsiaali, suurendamata nende arvu.

Immuunseisu analüüs näitas:

1) haiguse progresseerumisega patsientidel ravi ajal on iseloomulik algselt madal CD4 + / CD8 + rakkude suhe. Ja see ei suurene ravikuuri ajal, samas kui mõnedel pikaajalise stabiliseerumisega patsientidel, kes on seda indikaatorit esialgu vähendanud, tõuseb see reeglina pärast esimest Refnot-kursust. Sellistel patsientidel sõltub CD4 + / CD8 + immunoreguleeriva indeksi vähenemine CD4 + rakkude arvu samaaegsest tugevast vähenemisest (alla 20%) ja CD8 + rakkude järsust suurenemisest (üle 40%);

2) enamikul patsientidest on haiguse progresseerumine normaalse või suure arvu CD16 + rakkudega (NK-rakud) vähenenud, samas kui positiivse terapeutilise toimega patsientidel on kõrge aktiivsusega CD16 + rakkude arv iseloomulikum või normaalsem., mis näitab selle populatsiooni rakkude suuremat tsütolüütilist potentsiaali patsientidel, kes seejärel reageerivad ravile;

3) patsientidel, kellel oli täielik regressioon, mõnel juhul olid kõik indikaatorid algselt normaalsed ja teistes, progresseeruva haiguse esimese katse ajal langes indeks CD4 + / CD8 + (0,95 kiirusega 1,2-2,4), kuid juba pärast esimest Refote'i kursust tõusis ta normaalseks, kuna CD4 + rakkude arv kasvas esialgu 24,8% -ni (norm on 35-45%).

Käesolevas uuringus näitas Refnot® vähihaigetel ainulaadseid spetsiifilisi immunomoduleerivaid omadusi. Teiste tuntud immunomodulaatorite eripära on positiivne toime samaaegselt kahele rakupopulatsioonile - T- ja NK-rakkudele, mis on kasvajavastase immuunsuse peamised populatsioonid. Lisaks on oluline märkida, et onkoloogilistel patsientidel Refnot® suurendab ka immunoloogilist potentsiaali isegi immuunseisundi esialgsete häirimata indeksite korral.

Refnot® on soovitatav kasutada ainult koos ja koos tsütotoksiliste ravimitega pahaloomuliste kasvajatega patsientidel spetsiifilise immunomodulaatorina.

Seega on esmakordselt maailmas loodud täiesti uus, väga efektiivne kodumaise spetsiifilise immuunsuse stimulaator vähi raviks.

Tsütokiini ravi

Vähi ravirežiim

On vaja kasutada inimese tsütokiinipreparaatide kombinatsiooni, millel on sünergistlik (mitmekordistunud) kasvajavastane toime: INHARON (interferoon-gamma) + REFNOT (rekombinantne kasvaja nekroosifaktor-tümosiin-alfa1). Ravi eraldi ravimiga ükshaaval on väiksem.

Millised kasvajad (kasvajarakud) on tundlikud nende (IFN-gamma ja TNF) tsütokiinide kasvajavastase toime suhtes? Globaalsed uuringud on leidnud, et närvisüsteemi vähk, pea ja kaela vähk, kopsuvähk, rinnavähk, maovähk, kõhunäärmevähk, käärsoolevähk, munasarjavähk, emaka vähk, eesnäärmevähk, põie vähk, luuvähk ja vere vähk (leukeemia), vähirakud on nende tsütokiinide suhtes tundlikud ja on nende kombinatsioonide suhtes eraldiseisvad ja sünergilised.

Seetõttu võib seda tüüpi vähktõve ravida selle kombinatsioonravi abil.

Esimesel päeval tuleb sisse viia INGARON (500 000 RÜ), mis põhjustab vähirakkude kasvaja nekroosifaktori retseptorite ekspressiooni (sünteesi) ja aktiveerib apoptoosi programmi rakukomponendid, alustades IP-10 ja kaspaas-2 sünteesi ning blokeerib aktiveerimise. NF-kB ja suurendab vähirakkude apoptoosi või nekroosi, millel on sünergiline koostoime TNF-iga. Kuid IFN-gamma ise teatud vähirakkude tüüpidel põhjustab apoptoosi (“programmeeritud rakusurm”) ja lülitab immuunsüsteemi staatuse Th1-tüüpi kasvajavastase toimega.

Teisel päeval tutvustage valmis rakkudele aktiivselt REFNOT (100 000 RÜ), mis käivitab apoptoosi ainult vähirakkudes (see ei mõjuta normaalseid rakke). Ja nii edasi, jätkake vahelduvat süstimist igal teisel päeval: Ingaroni päev → Päev Reflot, sest see on sünergiline ettevalmistus ja apoptoosi mõju vähirakkudele.

Ravi kestus on 20 päeva.

Vähk vaagnapiirkonnas: pärasoole või sigmoidi käärsoolevähk, vulva vähk, vaginaalne vähk, emakavähk, munasarjavähk, eesnäärmevähk, põie vähk võib ravida rektaalsete või vaginaalsete suposiitide (ravimküünalde) lisamisega Ingaroni ja täpsema süstimise teel, mis sisaldab teist inimese vähivastast tsütokiini - interferoon-alfa 2 (Alfaron, Viferon, Genferon või Kipferon), mille aktiivsus on 0,5 või 1 või 3 miljonit RÜ. Suposiidid sisestatakse pärasoole läbi päraku või tupe igapäevaselt päevadel, mil süstitakse Ingaroni (+1 miljonit RÜ Viferoni) ja Refnot'i (+ 0,5 või 1 miljonit RÜ Viferoni). Kõigi nende tsütokiinide kombinatsioonidel on sünergistlik (mitmekordistunud) kasvajavastane ja infektsioonivastane toime.

Injektsiooniprotseduuri puhul tuleks Ingaron ja Refnot osta 10 pudelist (retsepti alusel), millele lisandub 20 ampulli 2 ml süstevett ja 20 ühekordselt kasutatavat 2 ml süstalt. Iga viaali sisu tuleb lahustada vahetult enne 1-2 ml süstevett. Süstige intramuskulaarselt (refnot) üks kord päevas tuharasse või reide esipinnale või subkutaanselt (Ingaron), samuti puusade esipinnale või õlgade välispinnale või kõhu nahaalusele koele. Süstekohad on vaja vahetada (vaheldumisi), et vähendada lokaalset (lokaalset) põletikulist vastust (see juhtub 10% patsientidest) hüpereemia (punetus) või valu ajal, kui seda süstimiskohale surutakse (kestab 1-2 päeva, seejärel möödub).

Tsütokiinide sissetoomise võimalikud kõrvaltoimed.

1. Kui, nagu juhtub 10% patsientidest, tõusis temperatuur 2–3 ° C märkimisväärselt 4–6 tundi pärast süstimist, peate võtma pillid põletikuvastase palavikuvastase ravimi: atsetüülsalitsüülhappe, aspiriini, paratsetamooli, amidopüriini, indometatsiini, ibuprofeeni või muu mittesteroidne põletikuvastane ravim (need ravimid ei vähenda REFNOTi kasvajavastast aktiivsust, vaid pigem suurendavad seda). Kui palavik talub rahuldavalt, ei ole vaja seda vähendada, sest hüpertermia suurendab kasvajavastast toimet ja tühistab vähirakkude resistentsuse TNF-i suhtes. Suurenenud temperatuur taastub 12-14 tunni jooksul normaalseks.

2. Võimalik on lokaalne (lokaalne) põletikuline reaktsioon: valu ja hüpereemia (punetus) süstimiskohas. Selle vähendamiseks on vaja vahetada (alternatiivsed) süstekohad; põletikuvastase palavikuvastase ravimi võtmine (vt eespool) vähendab ka lokaalset põletikulist reaktsiooni, näiteks nahale kantava vatitampooniga kantud joodvõrk. Suure kasvajaga ja tsütokiini apoptoosi suhtes väga tundlikel patsientidel on lüüsi kasvaja sündroom võimalik (intoksikatsioon kasvajarakkude lagunemise tõttu). Mürgistuse vähendamiseks (see on võimalik ja sunnitud diurees) tuleb tsütokiinide sissetoomisel võtta aega 1-3 päeva ja seejärel jätkata ravi tsütokiinidega.

2-3 nädalat pärast ravikuuri lõppu on vaja uurida kasvaja ja metastaaside suurust ühe eelnevalt teostatud meetodi abil: mammograafia, magnetresonantstomograafia (MRI), positronemissioontomograafia (PET), kompuutertomograafia (CT), ultraheli Ultraheli)

stsintigraafia, saate ka määrata kasvaja markerite tasemed (kui need on eelnevalt kindlaks määratud ja tõstatatud). Samal ajal võib kasvajarakkude lagunemisega seostada kasvaja markerite taseme suurenemist protsessis või vahetult pärast ravi lõppu.

Kasvajavastase tsütokiini toime tüübid:

1. Vähirakkude normaalsel tundlikkusel apoptoosile (tsütotoksiline toime) on kasvaja ja metastaaside täielik kadumine (täielik regressioon). Kasvaja täieliku kadumise korral soovitatakse 2... 3 kuu jooksul korduvat profülaktilist ravikuuri.

2. Vähirakkude mõõduka (osalise) tundlikkuse korral apoptoosile ilmneb tuumori suuruse ja metastaaside mittetäielik vähendamine (osaline regressioon): seda tüüpi kasvajavastase toimega on kursuse kordamine vajalik, kuni viimane on saavutatud.

3. Vähirakkude täieliku resistentsuse korral apoptoosiga, kuid vastuvõtlikkus rakutsükli peatamisele (tsütostaatiline toime) stabiliseerib haiguse ja vähirakkude diferentseerumine (transformatsioon) healoomuliseks, normaalseks, diferentseerunud (kasvaja lakkab olemast pahaloomuline), on ka võimalik katta tuumori kuiva kapsli jääk.

Kasvaja ja metastaaside stabiliseerumise või osalise vähenemise korral tuleb korduvad ravikuurid läbi viia 3-4 nädala jooksul, et vältida kordumist.

4. Kasvaja jätkuva kasvuga (meie kogemustes ligikaudu 20% patsientidest, kellel on erinevate lokaliseerumiste kasvajad), kui vähirakkudel on mitu mutatsiooni, mis takistavad alustavat apoptoosi, rakutsükli peatamist ja diferentseerumist, siis on soovitatav nende tsütokiini ravimite kombinatsioon kemoteraapiaga. vaata REFNOTi märkust) või kiiritusravi. Samal ajal peavad tsütokiinid kasutama

paar paarist: 4, 6, 8 või 10 päeva enne keemiaravi võtke paus keemiaravi päevadel ja seejärel jätkake kursust.

Samal ajal on kursuse INGARON + REFNOT taustal läbiviidav keemiaravi kergemini talutav, ilma üldiste toksiliste toimete väljenduseta ja ilma hematoloogilise toksilisuseta (vere moodustumise rõhumine). Aneemia, trombotsütopeenia, neutrokeiko ja lümfopeenia, mida kemoteraapia tavaliselt põhjustab, on täielikult puuduvad või kerged.

Kasvajavastane toime on reeglina tugevam (aditiivne või sünergiline) võrreldes ravimite eraldi kasutamisega. On täheldatud isegi juhtudel, kui eraldi ravil (kemoteraapia või tsütokiiniga) ei olnud kasvajavastast toimet.

Tsütokiini teraapia efektiivsuse suurendamiseks võib saada ka eesnäärmevähiga patsientidele Indigal toidulisandeid; ja teiste kasvajate puhul võib efekti suurendada, kombineerides Resveratrol-Forte toidulisandit tsütokiinidega (vt nende lisade kirjeldusi).

Nendes toidulisandites sisalduvad resveratrooli ja epigallokatehhase gallate ained blokeerivad tuuma transkriptsioonifaktori NF-kB hüperaktiivsust vähirakkudes ja suurendavad tsütokiinide poolt põhjustatud nende apoptoosi.
Valmististe autor Refnot ja Ingaron, doktor Shmelev V.A.

Reflot kopsuvähki

Milline arst saab nõu ja kellega selles olukorras ühendust võtta.

Pulmonoloogi ja onkoloogiga

Kõik on keerulisem - on ebatõenäoline, et tekib üks ravim, pigem teatud kindel edasiminek lamerakkude kopsuvähi või ravimiga. Ja keegi ei püüdnud võtta Refnot'i kolorektaalse vähi vastu?. KasPortal Ukraina. Patsientide kool Venemaa.

Ütle mulle, millist arsti küsida?

Vabandust, muidugi pole vähi ravimeid... Mul on tuttav, kes on arstide poolt lubatud poolteist aastat poolteist aastat kestnud 8 aastat veninud viina päevas jooma.

Venemaal on statistika ka pettumust tekitav kopsuvähk on kõige levinum vähk.. Heategevusfond maksab poole REFNOT-ravi eest. Haigused.

Konsulteerige kõigi ekspertidega... Ma arvan seda. kui on võimalus, siis tuleks seda kasutada. ning ühendage psühholoogi töö.. Hea teile ja teie perele!

Ma arvan, et onkoloog. Anna talle kogu pilt nii mõistlikult kui vastused nüüd, ja ta (mitte sina ja keegi meist) otsustab, millist spetsialisti nõu vajab. Tema on nüüd teie jaoks peaarst ja ta näeb kogu pilti.

Jagage teavet Refnoti kohta

Ma tahaksin väga öelda teile midagi konkreetset, kuulsin oma kõrva servaga, et selline ravim on olemas. Meie perekond seisis silmitsi ka selle kohutava haigusega, kuid meie piirkondlikku onkoloogiat raviti. Käitatav keemia. Juba 6 aastat on möödas ja tänan Jumalat! Loomulikult saate teada, kas see on midagi uut ja paremat, siis peate kasutama kõiki võimalusi.

Refraktsioon ei sisaldu mrl standardravis. Jätkata vähivastast keemiaravi.. Konsultatsioon onkoloogiga Refloti teemal väikerakk-kopsuvähi ravis.

Keemia, see on keemia, see hävitab kõike.

Ma püüan veidi valgust lasta. Kohe ei nõustu eelmise avanemisega, see ravim ei ole seotud keemiaga, see on seotud immuunsusega. Ma ei tea, kuidas kõik ilma temata läks, hullem või mitte, ütlen, et see oli. Kas test on 2010. aastal leidnud maovähki. Olen sageli kuulnud, et pärast operatsiooni nad elavad väga vähe, nii et nad hakkasid otsima mõningaid viise. Rahva meetodid jäeti kõrvale, sest puudub garantii. Ma tulin interneti immunoteraapiat käsitleva artikli juurde, nii et ma läksin ainult Moskvasse immunoteraapia kliinikusse. Konsulteeritud. Arstid selgitasid meile, et nad ei asenda erilist immuunvalku, mis hävitab kasvaja, ainult seda, mitte kõiki rakke järjest, samuti stimuleerib see oma vähivastast immuunsust, st keha võitleb vähiga ja on aktiivsem oma jõududega. Enne operatsiooni toimus esimene kursus, nii et kasvajat saaks vähe vähendada ja säästa suure osa maost ning et metastaase ei oleks. Selle tulemusena tõusis kasvaja enne operatsiooni uuesti uurimist väiksemaks kui see oli. Pärast eemaldamist määrati meile veel mõned kursused ja keemia. Praegusel ajal on kõik korras. Jätke skeemi järgi proovi profülaktiliselt.

Reflot

Näidustused: Ravimit soovitatakse rinnavähiga inimestele, kes kasutavad keemiat sisaldavaid ravimeid.

Vastunäidustused: Ravimit ei soovitata kasutada rasedate naiste, imetamise ajal olevate tüdrukute, samuti ravimi "Refnot" elementide suhtes kõrge tundlikkusega inimeste raviks.

Doseerimine: Rinnavähi ravimisel kemoteraapia abil on selle ravimi päevane annus 200 000 U. Ravimit süstitakse subkutaanselt pool tundi enne keemiaravi ja pärast seda 4 päeva, 1 kord päevas.Enne Refnoti kasutamist tuleb see lahustada 1 ml süstevees. Vees lahustuvat ravimit ei saa säilitada.

Kõrvaltoimed: Ravi ajal ilmnes kõrge tundlikkusega reaktsioon ravimit moodustavate elementide suhtes: „Refnot” ravimiga ravi saavatel patsientidel võib tekkida kõrge temperatuur, neid võib visata külma. Need sümptomid kestavad mitu tundi. Nende sümptomite esinemine võib põhjustada inimese seisundi halvenemist ja tõsiseid tagajärgi. Seega, kui leiate need tunnused ennast, peate lõpetama ravimi kasutamise ravi ajal ja te peaksite otsekohe abi otsima meditsiiniasutuselt.

Üleannustamine: Puuduvad andmed selle ravimi üleannustamise juhtude kohta. Spetsiifilised juhisedSelleks, et vähendada ravimi kõrvaltoimete ilmingut, tuleb võtta ibuprofeeni või indometatsiini. Nad mõjutavad ravimi tsütotoksilist toimet, apteegivõrgus müüakse seda ravimit retsepti alusel, mitte kasutada raviks selle kõlblikkusaja lõpus. Ravim ei külmu, hoidke kuni 2 aastat.

Toote vorm: Reflot on saadaval pudelites, milles on 100 000 U toimeainet, mis sisaldub ühes pudelis. Ühes kartongkarbis on ravimi kasutusjuhend ja 1,5,10,20 viaali. Või ühes kassetipakendis kasseti kontuurpakendis on 1,5,10,20 viaali ravimit ja samuti kasutusjuhiseid.

RAVIMID JA INGARONI ETTEVALMISTUSED KÕRVALDKONDADE TOIMIMISEKS, MIS KASUTAVAD APOPTOSISE TÕHUSTAMISEKS VÕIMALIKE KOGUMISTE VÕI IMMUNE CYTOKIINI AINETE KASUTAMISEKS.

Tsütokiiniravimid Refnot ja Ingaron.

Lisaks on sarnaseid rakuhormoneid, mis toimivad ka rakuliste programmide suhtes, kuid nende toime on spetsiifilisem ja teatud kudede sees. See tähendab, et igal koetüübil on oma reguleerimise tase ja täpsemalt selle spetsiifilised tsütokiinid. Selliste tsütokiinide võimalused on piiratud ainult seda tüüpi kudede või kitsaste programmide hulgaga. Tegelikult on need teise astme rakulised hormoonid. Oluline on mõista, kuidas need esimese ja teise järjekorra ainerühmad omavahel suhtlevad ja kas nad saavad üksteist aidata, see tähendab aidata. Kuid selle suure tsütokiinide rühma hulgas on ka laiema hulga aineid, mis toimivad samaaegselt mitut tüüpi kudedes, kuid mitte kõik.

Tagasipöördumise ja Ingaroni võimalused koos apoptostimuleerivate ravimitega.

Refnot ja Ingaron on kõige uuritud tsütokiinide seas. Analüüsime seega nende tegevuse mehhanisme ja seda, kuidas nad kokku langevad ja kas nad saavad kaasa aidata uimastite rühmale, mida me kaalume. Praeguseks ei ole otsest teaduslikku ühisrakendust olemas. Kuid nende tegevussuundade analüüs näitab üsna kindlalt nende kombineerimise teostatavust üldise tõhususe suurendamiseks. Selline mitme kasvaja ründava rühma kombinatsioon võib lahendada nii taktikalisi kui ka strateegilisi ülesandeid, mis tähendab, et nende õige kombinatsioon tugevdab ainult üldist kasvajavastast rünnakut. See on väga oluline, arvestades, et ükski nendest ainerühmadest ei saa teha radikaalset läbimurret kasvajarakkude usaldusväärse mahasurumise probleemi lahendamisel. Revolutsiooniline, otsustav läbimurre onkoloogias ei ole veel olemas. Kuid on piisavalt kõrge optimismi väita, et nende rühmade ühendamine muudab rünnaku probleemi vastu laiemaks ja võimsamaks.

On näidatud, et Ingaron indutseerib membraaniretseptorite ekspressiooni (sünteesi) kasvaja nekroosifaktorile vähirakkudel. Kasvajarakkude vahe on see, et paljud retseptorid on nende membraanidel puuduvad ja seega muutuvad nad paljude väliste mõjude „kurtideks“ ja seetõttu ei saa neid parandada, kaasa arvatud rakkude inhibeerimise, koordineerimise mõju. Seega teeb Ingaron esimese kokkupuute etapi - valmistab vähirakkude tundlikkuse järgneva rünnaku (rünnaku) tagajärgedele apoptoosi tegurite kujul. Viimane eemaldab omakorda tee rünnaku järgmisele ešelonile necrotantse kujul. Sel moel korraldame samal ajal väga kõrgel kaelalikkuse nii kasvaja tagaosas kui ka külgedel. Põhimõtteliselt on see Ingaroni tegevus väga oluline kombinatsioonis, mida me pakume - apoptootantide, diferentseeruvate ainete ja hapnikuainete kasutamist. Ingaron aitab neile kindlasti kaasa, kui mitte rohkem kui tagasilükkamisega.

Toimemehhanism Ingaron ja Refnot.

Esimene aktiveerib apoptoosi programmi rakukomponendid, alustades IP-10 ja kaspaas-2 sünteesi, blokeerib NF-kB aktivatsiooni ja suurendab vähirakkude apoptoosi või nekroosi, millel on sünergistlik koostoime TNF-iga (kasvaja nekroosifaktor).

On näidatud, et Refnot ja Ingaron on sünergilised ja neid tuleb kasutada koos.

Reflot on rekombinantse kasvaja nekroosi faktor või Timosiin-alfa1. Seda võib nimetada mittetoksiliseks.

Nekroosi ja apoptoosi koostoime mehhanismid.

Nekroos ei ole apoptoos. Apoptoosi mehhanismide kasutamine on vastuvõetavam ja loomulikum. Sel juhul on aga selge, et nekroosifaktor (necrotant) aktiveerib või käivitab samaaegselt samad mehhanismid, mis on omased apoptoosile. Ilmselgelt töötavad apoptandid võtmena, mis avab lukk, kuid keha tingimustes ei ole see lahkamine piisav, ukse avamiseks on vaja rohkem pingutusi. Nendel eesmärkidel on rünnaku raskete suurtükivägedena ja necrotantide ühendamisel ning nn nujakkajate jaoks vaja diferentseerijaid, hapnikutajaid, koherente. Seega luuakse rünnakuks võimsam löögijõud.

On leitud, et närvisüsteemi, pea, kaela, kopsu, mao, kõhunäärme, jämesoole, põie, rinnanäärme, munasarjade, emaka, eesnäärme, luude ja veri (leukeemia) vähi kasvajad on tundlikud Täpsuse ja Ingaroni kasvajavastase toime suhtes.

Apopandi ja nekrotandi kombinatsioonide kombineerimise ja vastuvõtmise meetod.

Soovitatav on neid ravimeid vahetada iga päev.

Järgmisel päeval süstitakse Ingaroni süstena - 500 000 RÜ.

Meetod näidatud kombinatsiooni kombineerimiseks diferentseerijatega, koherentidega ja hapnikuga. Viimased võetakse paralleelselt esimesest päevast vastavalt skeemile ja neile vastavates juhistes näidatud annustele.

Kust osta ja Ingaroni ja Refnoti hind.

Neid ravimeid müüakse apteekide kaudu.

Konsultatsioonid ja tellimine Retinoid СД437 + ДХА = DCA + füto-onkabiin - aadressil:
Sotši, 354002, Kurortny pr., 74/1 - 26.
Tel./Fax 8 (862) 271-02-37, mob. 8 (928) 239-13-64
E-post: [email protected]
G. A. Garbuzovi veebisait - www.garbuzov.org - siin saab tutvuda üksikasjalikult kõigi ravimite, raamatute, artiklite, soovitustega haiguste kohta.
Gennadi Alekseevitš Garbuzov, looduskaitse ja tervise taastamise tehnoloogiate spetsialistide liidu auliige.

Seotud artiklid

MOERMAN - ANTI-TUMOR DIET

Moermani kasvajavastane toit on põhimõtteliselt sarnane hea ja dieethaiguste ravis, nagu paranemise praktika. Üks esimesi, kes teadusele lähenes.

FÜTOTERAPIA KOKKUVÕTE KOMPLEKTSIOONISÜSTEEMI KÄSITLEMISEKS KÕRVALISTE HAIGUSTE (ONKOLOOGIA) KASUTAMISEKS Garbuzovi meetodil

FÜTOTERAPIA KOKKUVÕTE VÄRVITÖÖDE (ONKOLOOGIA) KOMPLEKTSIOONISÜSTEEMI KÄITLEMISEKS Garbuzovi meetodilPüsiv komplekt 1THE FYTOTERAPIA, mis on määratud vähiravi (onkoloogia): YUGLON Black Walnut 350.

BLACK NUT "YUGLON" ONKOLOOGIA

BLACK NUT "YUGLON" Praegu on tinktuuride, mustade pähklite ekstraktide töötlemise ja kasutamise kohta üsna palju teavet - tahaksin kokku võtta palju aastaid kestnud töö ja.