Mao sarkoom

Mao sarkoom on pahaloomuline haigus, mida diagnoositakse harva. Selline kasvaja areneb sidekoe, lihas-, rasva-, veresoonkonna- ja närvikude muutunud rakkudest, mis on tingitud sisemiste organite tervisliku pinnaga mitte seotud segamisest.

Kirjeldus ja statistika

Kreeka sarkoomist tõlgitud kõlab nagu "liha". Kuna ükskõik milline inimese organ sisaldab mesenhümaalsete rakkude elemente, ei ole haigusel spetsiifilist paiknemist. Mao sarkoomi iseloomustab kiire areng ja kasv, naaberorganite kahjustamine ja varane metastaas.

Kasvaja suurusel on valge-roosa toon, selle struktuur on pehme ja elastne, samas kui see läbib sujuvalt tervete kudede, ilma selge piirideta, mis mõjutab negatiivselt üldist ravi - kasvaja resektsioon on komplitseeritud nähtava kirurgilise välja puudumisega. Sellega seoses on metastaaside suur osakaal ja haiguse kordumine ning ravimeetmete ebaõnnestumine.

ICD-10 kood: C16 Pahaloomuline kasvaja.

Põhjused

Primaarsete seedetrakti sarkoomide etioloogilist päritolu ei ole uuritud. Ülakõhu vigastuste väidetav roll ei ole kinnituseks praktiliselt põhjendatud ning seda võib pidada selle kasvaja arengus tähtsusetuks.

Kui mao selguse vähktõve haiguste puhul on onkoloogias juba ammu sisse viidud, on suhteliselt raske arthriidi põhjustest rääkida. Kaasaegses meditsiinis pole seda küsimust veel uuritud.

See on peamiselt tingitud asjaolust, et mitte-epiteeli neoplasmid või sarkoomid on palju vähem levinud võrreldes kartsinoomide ja mao adenokartsinoomidega. Seetõttu ei ole piisavad andmed elundi varasemate patoloogiate ja haiguse arengu vahelise seose kindlakstegemiseks. Seega ei ole arstidel praegu teavet selle kohta, milliseid tingimusi võib seostada artriitiga.

On teada, et mao sarkoom on tema seinte erinevate elementide - sidekoe, närvide, lihaste ja veresoonte - pahaloomulisuse tulemus. Kõige sagedamini diagnoositakse kahjustatud elundis üks sõlme, harvem on oncoprocessi suur hulk kasvaja muutusi.

Teadlased tunnistavad pahaloomuliste kasvajate tõenäosust mesenhüümse päritoluga healoomulistel kasvajatel, kuid samal ajal tunnistavad nad, et see risk võib olla selliste kudede bioloogilise päritolu põhjal minimaalne. Seetõttu on haiguse peamised väidetavad põhjused järgmised:

  • ebasoodne pärilikkus onkoloogias;
  • ebatervislik toitumine;
  • mitmesugused viirused, nagu herpes;
  • kokkupuude herbitsiidide ja muude kemikaalidega;
  • halvad harjumused.

Kes on ohus?

Nagu eespool mainitud, on haigus sagedamini noorel ja peaaegu kunagi eakatel. See on tingitud asjaolust, et sarkoomid nakatavad nende rakkude DNA-d, mis kasvavad ja jagunevad kiiresti. Vanusega on see protsess aeglustunud, mis tähendab, et tõenäosus sellise kasvaja tekkeks väheneb.

Sümptomid

Paljud eksperdid usuvad, et mao sarkoomi kliiniline pilt on erinev varieeruvus ja mittespetsiifilisus. Mõned sümptomaatika kasvajad võivad olla sarnased vähi kasvajatega, teised - maohaavandite ja kaksteistsõrmiksoole haavanditega jne.

Mitte-epiteeli pahaloomuliste muutuste tunnused sõltuvad nende kasvust, asukohast ja olemasolevatest tüsistustest. Mao sarkoomi kliinilise kulgemise jaoks on kolm võimalust:

  1. Asümptomaatiline kursus. See toimub reeglina vähi varases staadiumis, kuid mõnikord ei tunne haigus end enne terminaalset etappi.
  2. Raske mao kahjustus. Sel juhul ilmnevad haiguse sümptomid kasvaja arengu algusest. Patoloogiaga kaasneb intensiivne valusündroom, ebamugavustunne epigastria piirkonnas, düspepsia ja hästi tajutav neoplasm elundi seinas.
  3. Kliiniline pilt kaasnevate tüsistustega. Sellises olukorras domineerivad onkooprotsesside tagajärjed, nimelt sisemine verejooks, pyloric stenoos ja muud kasvava kasvaja põhjustatud probleemid.

Reeglina kirjeldavad patsiendid kahte valu tüüpi:

  • kurdid, kõhuvalu kõhuga, mis ei ole seotud toidu, liikumise ja kellaajaga;
  • põletamine, tõsised valud, mis tekivad perioodiliselt ja on seotud söögiga.

Kõigil mao sarkoomiga patsientidel on valu paiknenud ülakõhus epigastria piirkonnas.

Samuti on paljudel patsientidel mao sarkoomi sümptomid järgmised:

  • isutus;
  • iiveldus ja oksendamine;
  • röhitsus, kõrvetised;
  • raskustunne epigastriatsoonis.

Sisseisvat verejooksu - peidetud või avatust - peetakse mao sarkoomi spetsiifilisteks märkideks. Need tulenevad kahjustatud elundi luumenisse kasvavate suurte kasvaja sõlmede terviklikkuse ja lagunemise rikkumisest. Verejooks värvib konkreetse värvi inimese oksendamist ja väljaheidet, mistõttu seda tingimust ei ole võimalik märgata.

Kliinilises pildis on palju harvem sümptomeid, nagu subfebriilne temperatuur, pyloric stenoos ja mao perforatsioon. Tavaliselt viitavad nad sellele, et haigus on tähelepanuta jäetud, see on selle ulatuslik levik kehas ja metastaaside areng.

Tüübid, tüübid, vormid

Mao lihaste, veresoonte ja närvilõpmete sidekoe patoloogiliselt muudetud rakud muutuvad kohaliku pahaloomulise protsessi arengu aluseks. Kasvaja võib laieneda kahes suunas - elundi sees, osaliselt või täielikult blokeerides selle õõnsuse või väljapoole peritoneaalsesse piirkonda.

Vastavalt mao sarkoomi kasvu tüübile on tavaline eristada järgmisi vorme:

  • intramuraalne See esineb 60% juhtudest. Onkoloogilist protsessi iseloomustab kiire kasv. Kasvaja kasvab kõhuga kõikidesse kihtidesse, mõjutades selle ümbermõõtu. Neoplasmil on ebaühtlane kumer pind, mis kaldub lagunema ja haavanduvad muutused;
  • exogastric. Kahjustatud on elundi piiratud ala, kus kasvaja kasvab endiselt mao seintesse ja kõhuõõnde. Välimuselt võib neoplasm olla keeruline või ümmargune. Sarkoomi pideva kasvu tulemusena jõuab lühikese aja jooksul muljetavaldav suurus ja see mõjutab paljusid mao kõrval asuvaid elundeid;
  • endogastriline. Sellist tüüpi kasvajad on peaaegu kunagi suured, kuid nad kipuvad täitma kogu kahjustatud elundi ruumi. Limaskesta ja lähimate anatoomiliste struktuuride lähedal neoplasmi lähedal ei ole praktiliselt pahaloomulisi muutusi;
  • segatud Kuna sarkoom kasvab, kiirgab see harva kõhus, sagedamini liigub vähi protsess kõhuõõnde. Kasvaja maht on tavaliselt muljetavaldav, käitumine on väga agressiivne.

Sõltuvalt sarkoomi päritolust on nad jagatud järgmisteks tüüpideks:

  • fibrosarkoom - koosneb mao kiulistest elementidest;
  • liposarkoom - sisaldab selle struktuuris rasvkoe komponente;
  • neuroom - närvilõpude kasvaja;
  • angiosarkoom - veresoonte kasvaja;
  • rabdomüosarkoom - sarkoomi aluseks on lihaskiud.

Fibro ja rabdomüosaroomid paiknevad kõige sagedamini mao väiksema ja suurema kõveruse piirkonnas. Neile on iseloomulik aeglane areng ja kasv, hilisemate etappide metastaas, nähtavate piiridega kasvajamassi teke.

Rahvusvahelise süsteemi TNM klassifikatsioon

Võimaldab määrata neoplasmi histoloogilise tüübi ja pahaloomulise kasvaja ulatuse. Mõtle, kuidas see järgmises tabelis näeb.

Vaadake kokkuvõtet loetletud kriteeriumidest.

T - primaarne kasvaja:

  • T1 5 cm idaneb mao seinas;
  • T3 - neoplasm mõjutab külgnevaid anatoomilisi struktuure - närvid, suured veresooned, elundid ulatuvad mao piiridest kaugemale.

N - piirkondlike lümfisõlmede kahjustused:

  • N0 - puudub;
  • N1 - tuvastatakse üksikud või mitmed pahaloomulised muutused.

M - kauged metastaasid:

  • M0 - puudub;
  • M1 - diagnoositakse maksa ja teiste elundite sekundaarseid oncopages.

G - Gleason pahaloomulise kasvaja aste:

Etapid

Sarkoomi moodustumisele on iseloomulikud neli arenguetappi. Oluline on märkida, et kasvajate individuaalsed vormid ja tüübid ei mõjuta haiguse etappe, see tähendab, et sõltumata kasvaja histoloogilisest struktuurist ja selle päritolust on järgmise tabeli gradatsioon kõigi mao sarkoomide puhul sama.

Erinevus mao sarkoomi ja kartsinoomi vahel

Nende kahe haiguse erinevuse mõistmiseks piisab nende mõistete tutvustamisest.

Kantseroom või vähk on pahaloomuline kasvaja, mis pärineb sisemiste organite nahka, limaskestasid ja õõnsusi katvatest epiteelirakkudest.

Sarkoom on onkoloogiline haigus, mille areng algab ebatüüpiliste elementide moodustumisest ebaküpsest sidekoe, lihas-, närvisüsteemi, veresoonkonna ja rasvkoest.

Erinevalt mao kartsinoomist on sarkoomile iseloomulik kiirem kulg, pahaloomuliste rakkude intensiivne jagunemine ja rasked tüsistused. Aga kuna need on erinevad päritoluga patoloogiad, oleks nende vahel võrdlev analüüs ekslik.

Diagnostika

"Mao sarkoomi" diagnoosi kinnitamiseks on vaja järgmisi uuringuid:

  • radiograafia;
  • endoskoopia;
  • biopsia ja tsütoloogiline analüüs.

Mis puutub röntgenikiiresse, siis ekspertide arvamused on ebaselged. Paljud arstid usuvad, et sarkoomide ülevaatamisest ja ülevaatustest ning samuti järgneva raviprotokolli kindlaksmääramisest on ebarealistlik. Röntgenikiirgused võivad aidata haigust tuvastada koos patsiendi kliinilise ajalooga, nagu kehakaalu langus, põrna proliferatsioon ja teatavad kõrvalekalded veres ja väljaheites.

Laboratooriumis kogutud biopsia täiendava tsütoloogilise uuringuga biopsia annab täpsemat teavet, kuid sarkoomide puhul võib mõnikord esineda segadust, kuna see meetod on suunatud peamiselt kartsinoomidele ja adenokartsinoomidele. Õige diagnoos on tehtud ainult 30% juhtudest.

Lisaks ülaltoodud meetoditele võivad arstile öelda sarkoomi kohta järgmised faktid:

  • 50% patsientidest täheldati vaba soolhappe puudumist maos;
  • mis tahes aneemia aste;
  • leukotsütoosi ja ESR-i vähenemist kogu vere loenduses.

Ravi

Terapeutilise tegevuse optimaalse plaani valimisel keskendub spetsialist diagnostilise tegevuse käigus saadud teabele - pahaloomulise kasvaja tüübile ja lokaliseerimisele, levimusele naaberorganites, tüsistuste esinemisele ja metastaatilistele muutustele.

Toimingud toovad positiivseid tulemusi ainult 20% juhtudest. Tõhususe suurendamiseks on preoperatiivse ettevalmistuse ajal ette nähtud kiirgus onkoloogilisele keskendumisele pahaloomulise kasvaja suuruse vähendamiseks, vähirakkude kasvu peatamiseks ja jagunemiseks. Pärast operatsiooni süstitakse tsütostaatilisi ravimeid, mis pärsivad keha ülejäänud atüüpiliste elementide arengut isegi lümfis ja vereringes liikumise ajal.

Mao sarkoomi hilinenud avastamise korral valivad arstid palliatiivse toetuskava, mille eesmärk on normaliseerida inimese heaolu ja pikendada tema elu onkoloogilise protsessi 4. etapis. Selleks teostatakse sümptomaatiline ravi analgeetikumidega kuni narkootilise rühma ravimiteni. Samuti valitakse patsiendile spetsiaalne toitumine, luuakse vitamiinid ja optimaalsed tingimused, mis mõjutavad positiivselt patsiendi üldist heaolu.

Folkravi. Vabaneda mao sarkoomist rahvuslike meetodite abil on võimatu. Ravimtaimed ja loomsed saadused ei saa peatada pahaloomulise protsessi arengut organismis ja päästa inimest operatsioonita kasvajast. Haiguse keerulise kulgemise korral muutuvad tervendajate retseptid lihtsalt ohtlikeks - nad suurendavad korduvalt sisemise verejooksu ja peritoniidi riski.

Taaskasutus pärast ravi

Pärast ravi kõiki etappe viiakse patsient kliiniku arstide järelevalve all. Koos varajase diagnoosimisega on taastusravi üks peamisi aspekte inimese täieliku taastumise saavutamisel. Restaureerimise käigus viiakse läbi mitmesuguseid füsioterapeutilisi protseduure, spetsiaalset dieeti, sümptomaatilist ravi ja psühholoogi abi.

Tuleb märkida, et kõik rehabilitatsioonitegevused viiakse läbi individuaalselt, ilma üldiste põhimõtete järgimiseta.

Muidugi on mao eemaldamine kõige keerulisem operatsioon, mis on vajalik inimelu päästmiseks. Isegi kui gastrektoomia on edukalt läbi viidud, ilma väljendunud tüsistusteta, peaks patsient olema vaimselt valmis pikka taastusperioodi. Esiteks põhineb see õige toitumise korraldamisel.

Vahetult pärast operatsiooni on isik keelatud süüa. Soovitatakse esimest 48 tundi täis nälga, alates kolmandast päevast on lubatud väike kogus kompotti kuivatatud puuvilju, roosi puusad jne. Inimene peaks juua iga 15 minuti järel 1 tl.

Selleks, et keha saaks vajalikke toitaineid ja mikroelemente, manustatakse patsiendile spetsiaalseid aminohapete ja valkude segusid, nagu valgu enpit, sondi kaudu, mis ei ületa 50 ml tarbimise kohta. Viiendal päeval kantakse isik normaalsesse dieeti tingimusel, et tal ei ole mingeid komplikatsioone, nagu kõhupuhitus, soolehaigused jne. Tugev terapeutiline ja profülaktiline toitumine on täheldatud, mis on üks taastamise ja taastumise olulisi aspekte.

Soovitatavad toidud:

  • Dieet number 0A. Nimetatakse alates 5. päevast pärast operatsiooni. Omadused: minimaalne sool (kuni 1 g) ja maksimaalne vesi (kuni 2,5 liitrit). Põhiroogadel peaks olema erakordselt vedel konsistents: nende hulka kuuluvad limaskestade supid, liha puljongid, puuviljakoorikud ja želeed, värskelt pressitud mahlad.
  • Dieet number 0B. Nimetatakse kaheksandast päevast pärast kasvaja resektsiooni. Omadused: kuni 2 liitrit vedelikku päevas, kuni 5 g soola. Toitumise aluseks on samad roogad nagu 0A dieediga, samuti teravilja supid, pehmed keedetud munad, valkudest valmistatud omlett, püree riis ja tatarade teravili, vähese rasvasisaldusega kalaliigid ja liha.
  • Dieet number 0B. Nimetatakse alates 11. päevast operatsioonijärgsel perioodil. Isik järk-järgult naaseb tavalisele dieedile. Ta peab juua vähemalt 1,5 liitrit vett päevas ja lisama toidule kuni 7 g soola. Viiepäevase menüü aluseks võivad olla ülalnimetatud toidud, samuti kreekerid, köögivilja- ja puuviljapüree, küpsetatud õunad, hakitud liha ja kala, kodujuust ja muud piimatooted.

Kui inimene tunneb toitumise nr 0B taustal hästi, mitu kuud pärast radikaalset operatsiooni, on mõttetu jätkata erakordselt peene ja vedela toidu söömist. Toitumine võib muutuda mitmekesisemaks. Üksikasjalikumat teavet selle kohta, mis peaks olema pärast taastusravi toitumine, vaadake allpool.

Haiguse käik ja ravi lastel, rasedatel ja imetavatel eakatel

Lapsed Tulenevalt asjaolust, et laps kasvab kiiresti lihas- ja sidekudes, progresseerub lapsepõlves mao sarkooma kergesti ja see viib sagedasele ägenemisele. Kahjuks on see diagnoos sageli noorte patsientide surma põhjus. Mao sarkoomi põhjused lapsel on kahjulik pärilikkus, immuunpuudulikkus, viirus- ja muud infektsioonid. Pärast diagnoosi kinnitamist valib arst individuaalselt. Kõige tõhusam viis mao sarkoomi raviks on tuumori kirurgiline resektsioon, samas kui operatsiooni riskid sõltuvad vähi protsessi staadiumist ja väikese patsiendi üldisest seisundist. Varases staadiumis eemaldatakse neoplasm ilma kahjustatud elundi täieliku eemaldamiseta, millel on positiivne mõju lapse kui terviku rehabilitatsiooniprotsessile ja heaolule. Kemoteraapia ja kiirguse kasutamine võimaldab suurendada soodsa tulemuse võimalusi ja mõlemat meetodit saab teha nii operatsiooni ettevalmistamise etapis kui ka pärast seda.

Rasedus ja imetamine. Mao sarkoomi diagnoositakse harva tulevastel emadel. Paljud naised seostavad pahaloomulise haiguse sümptomeid toksiktoosi ja raseduse tüsistustega, teadmata kasvaja pikaajalist esinemist. Sarkoomiga lapse kandmise protsessi katkestamine ei ole näidustus, kuigi otsus sõltub suuresti patoloogia staadiumist, tiinuse perioodist ja kasvaja liigist. Ravi aeglustub tavaliselt kuni patsiendi manustamiseni. Kui haigus diagnoositakse rinnaga toitvatel emadel, tuleb imetamine katkestada ja ravitoimingud viivitamatult võtta. Pärast edukat võitlust sarkoomiga on uue raseduse planeerimine lubatud pärast 3-aastast stabiilset remissiooni.

Täiustatud vanus. Seda diagnoosi ei esine sageli vanemas eas. Põhimõtteliselt on neil patsientidel diagnoositud rabdomüosarkoom. Soovitatav on määrata keeruline ravi koos kirurgiliste, kemoterapeutiliste ja kiiritusmeetoditega. Nende ühiskasutuse võimalus sõltub patsiendi üldisest seisundist, kaasnevate haiguste olemasolust ja radikaalsete sekkumiste vastunäidustustest.

Mao sarkoomi ravi Venemaal, Iisraelis ja Saksamaal

Pakume teada, kuidas mao sarkoomi ravi erinevates riikides.

Ravi Venemaal

Peamine meetod haiguse raviks koduses onkoloogilises dispensaaris oli ja jääb operatsiooniks - kasvaja subtotal (osaline) resektsioon või gastrorektoomia lümfisõlmede dissektsiooniga. Pärast mao täielikku eemaldamist on söögitoru ühendatud peensoolega. Kiirguse ja kemoteraapia võib anda ka kirurgia ja palliatiivsete tulemuste parandamiseks.

Enne operatsiooni võib määrata kiiritusravi järgmiste ülesannete lahendamiseks:

  • pahaloomulise kasvaja mahu vähenemine;
  • vältida metastaaside levikut;
  • kasvaja ülekandmine kasutatavasse vormi.

Keskmiselt võib kodumaisel onkoloogilises raviasutuses raviprotsessi ja taastusravi pikemat aega edasi lükata - kuni üks aasta. Isegi kui prognoos on ebasoodne, ei lähe patsient tähelepanuta - tänu tänapäevastele terapeutilise abi meetoditele saab inimese heaolu märkimisväärselt leevendada ja pikendada tema elu.

Mao sarkoomi ravi Venemaal võib olla tasuta, st makstud teenuste eest makstakse kvoote. Kui me räägime tasustatud meditsiinist, võivad mao sarkoomi diagnoosi, kirurgia, kiirguse ja kemoteraapia kogukulud olla 220 tuhat rubla.

Millised kliinikud saan ma ühendust võtta?

  • Venemaa kirurgia teaduskeskus (RNTSH). B. V. Petrovski, Moskva. Juhtiv meditsiiniasutus, mis tegeleb patsientide diagnoosimise, ravi ja rehabilitatsiooniga;
  • Onkoloogiline keskus Sofia, Moskva. Multidistsiplinaarne kliinika, mis tegeleb Iisraeli, Saksamaa, Šveitsi ja Ameerika Ühendriikide meditsiiniasutuste standardite ja protokollidega;
  • Kirurgia ja erakorralise meditsiini teaduskeskuse abdominaalsete uuringute keskus PSPBGMU neid. I.P.Pavlova, Peterburi. Spetsialiseerub seedetrakti kasvajate täielikuks diagnoosimiseks ja raviks.

Kaaluge loetletud meditsiiniasutuste ülevaated.

Ravi Saksamaal

Võitlus mao sarkoomi vastu Saksamaa kliinikus põhineb järgmistel lähenemisviisidel:

  • kirurgilised meetodid: pahaloomulise kasvaja lokaalne resektsioon, kasvaja eemaldamine külgnevate kudede fragmentidega ja kahjustatud elundi täielik amputatsioon. Saksamaal on kirurgiliste sekkumiste peamine suundumus vähendada vigastusi ja komplikatsioonide riski patsiendil. Seetõttu on kaasaegne riist- ja kirurgiline lähenemine Saksa kliinikus suunatud just sellele;
  • keemiaravi. Peamiselt kasutatakse kompleksi, mis koosneb mitmest immunomodulaatoriga ravimist. See meetod on ette nähtud enne ja pärast kirurgilist ravi. Kõige sagedamini kasutatavad protokollid on COSS, EUROCOSS, EURAMOS;
  • kiiritusravi. Meetod põhineb kiirgusdoosi suurte annuste kasutamisel ümbritsevate tervislike kudede optimaalse mahu lisamisel protseduurile;
  • brahüteraapia. Kaasaegne viis sarkoomidega tegelemiseks Saksamaal. Põhineb kohaliku kiirituse tekitamisel sarkoomi piirkonnas, mis vähendab keha kõrvaltoimete ohtu;
  • viroteraapia. Põhimõtteliselt uus meetod, mis põhineb ECHO 7 Rigviri viiruse kasutamisel, millel on onotroopsed ja onkolüütilised toimed. Selle meetodi kasutamine vähendab immunosupressiooni toimet.

Diagnostika maksumus Saksamaal ulatub 5 kuni 12 tuhande euroni. Kui diagnoos kinnitatakse, sõltub mao sarkoomi ravi kogusumma vähi protsessi etapist ja muudest omadustest. Meditsiiniteenuste maksumus maksab patsiendile keskmiselt 35 tuhat eurot.

Millised kliinikud Saksamaal saan ühendust võtta?

  • Max Grundigi kliinik, Bulle. Spetsialiseerub vähi raviks, pakub ennetavat meditsiini, olemasolevate probleemide ravi ja rehabilitatsiooni;
  • St. Anne'i kliinik, Herne. Multidistsiplinaarne kliinik, mis hoolitseb oma patsientide tervise eest, järgides kõrgeid standardeid vähi diagnoosimisel ja ravimisel;
  • Schwabing Clinic, München. See on üks parimaid kliinikuid mitte ainult Saksamaal, vaid ka Euroopas tänu oma kaasaegsematele seadmetele ja kõrgetasemelisele teenindusele.

Kaaluge loetletud meditsiiniasutuste ülevaated.

Mao sarkoomi ravi Iisraelis

Pahaloomuliste kasvajate vastane võitlus selles riigis sõltub paljudest teguritest, sealhulgas üldisest tervislikust seisundist, kasvaja suurusest ja lokaliseerumisest. Kohapealsed diagnostilised tulemused aitavad Iisraeli onkoloogidel navigeerida ja leida iga juhtumi puhul optimaalse ravi taktika.

Kõige sagedamini tehakse mao neoplasma kirurgiliseks resektsiooniks. See on peamine samm võitluses sarkoomide vastu kõikjal maailmas ja Iisrael ei ole erand. Arst eemaldab kasvaja koos tervete kudede piirkondadega. Kui naaberorganites tuvastatakse pahaloomulisi elemente, siis ka need resekteeritakse. Sarkoomi kirurgilise ravi peamine eesmärk on tagada, et vähktõve protsess on täielikult eemaldatud.

Kasutatakse termokeemoteraapiat või tsütotoksiliste ravimite "kuum" meetodit, mis suurendab ravi edukust isegi haiguse kolmandas etapis 40% võrra.

Eelistatakse ka immunoteraapiat, nimelt teatud kasvaja valgu komponentide inhibiitorite kasutamist. See on uus ravimeetod, mis põhineb organismi immuunvastuse saamisel. See aitab blokeerida pahaloomulise kasvaja kasvu ja seda võib kasutada juhtudel, kui kasvajat ei saa operatsiooniga eemaldada. Seedetrakti sarkoomi ravimisel kasutatakse kahte ravimit - imatiniibi ja sunitiniibi.

Iisraeli kliinikus kahtlustatava mao kasvaja onkodiagnoosi maksumus ulatub $ 5 730. Kompleksse ravi hind on $ 34,500.

Milliseid kliinikuid abi saamiseks saan?

  • Vähikeskus "Ichilov", Tel Aviv. Mao sarkoomi vastu võitlemiseks kasutatakse tänapäeval kaasaegseid kirurgilisi tehnoloogiaid (robotiseeritud) ja “kuuma” polükemoteraapiat, tänu millele saavutatakse häid tulemusi;
  • Meditsiinikeskus "Rambam", Haifa. Kliinik tutvustas vähktõve raviks kõige kaasaegsemaid tehnoloogiaid ja seadmeid. Patsiendi ravi osutatakse nii ambulatoorselt kui statsionaarselt;
  • Kliinik "Assuta", Tel Aviv. Mao sarkoomi ravi viiakse läbi igal etapil tipptehnoloogia abil.

Kaaluge loetletud meditsiiniasutuste ülevaated.

Tüsistused

Mao sarkoomi korral ilmnevad haiguse edenedes järgmised komplikatsioonid:

  • aneemia;
  • kaalulangus, kurnatus;
  • letargia, uimasus;
  • kollatõbi;
  • turse.

Kaks viimast riiki on äärmiselt haruldased. Sagedamini avastatakse kahheksiat, millel on selle patoloogiaga oma eripärad: lisaks drastilisele kaalulangusele kannatab inimese nahk - see omandab äärmiselt ebatervisliku, maise tooni ja kaotab elastsuse.

Aneemia on tavaliselt seotud kahheksiaga. Mao sarkoomi korral on see vähem väljendunud kui vähi korral. 50% patsientidest areneb aneemia ainult suurte kasvajate taustal.

Mõnedel patsientidel on kehatemperatuuri tõus ja suurenenud põrn.

Pahaloomulise kasvaja lagunemisel leitakse patsiendi oksendamisel vahutav veri ja väljaheited võetakse tõrva kujul. Sageli muutub verejooks mahukaks mao perforatsiooni tagajärjel, mis ohustab patsiendi elu.

Selle diagnoosi metastaasid esinevad 75% juhtudest. Enamasti ilmuvad need sarkoomi vormide käitamisel. Pahaloomulised elemendid levivad organismis peamiselt lümfogeenselt. Kasvaja on äärmiselt harva metastaseerunud läbi üldise vereringe, sel juhul moodustuvad maksa kudedes sekundaarsed söötmed ja harvemini ka teistes kaugetes elundites.

Üldjuhul on mao sarkoomi metastaasid üksiku iseloomuga, erandjuhtudel - mitmekordsed. Samal ajal tuleb märkida, et sekundaarsed kasvajad kasvavad aeglasemalt kui esmane kasvaja.

Taandub

Haiguse retsidiive täheldatakse kõige sagedamini, kui sarkoom enne radikaalse ravi algust on suurem kui 5 cm, reeglina diagnoositakse uus patoloogia kahe aasta jooksul pärast operatsiooni. Korduva ravi kordumist raskendab kasvaja ümbritsevate tervete kudede puudumine, samuti pahaloomulise protsessi levik kogu organismis. Prognoos eeldatava eluea ja edasise remissiooni kohta on enamikul juhtudel ebasoodne.

Prognoos erinevates etappides (mitu elavat)

5-aastase ellujäämise määra eelduste tegemisel tuginevad arstid statistikale, mis näitab mao sarkoomi kulgu. Kuid on oluline võtta arvesse selliseid tegureid nagu patsiendi vanus, tema tervise algne seisund, pahaloomulise kasvaja lokaliseerimine ja ebatüüpiliste rakkude levik teistele organitele ja süsteemidele.

Mõtle, milline on 5-aastase ellujäämise projektsioon järgmises tabelis.

Sarkoom

Sarkoom on nimi, mis ühendab suure rühma onkoloogilisi kasvajaid. Teatud tingimustel hakkavad histoloogilised ja morfoloogilised muutused muutuma erinevat tüüpi sidekudedeks. Seejärel hakkavad esmased sidekehad kiiresti kasvama, eriti lastel. Kasvaja areneb sellisest rakust: healoomuline või pahaloomuline koos lihaste, kõõluste ja veresoonte elementidega.

Sidekoe rakud jagunevad kontrollimatult, kasvaja kasvab ja ilma selged piirid liiguvad tervete kudede territooriumile. 15% neoplasmast, mille rakud kannavad verd kehasse, muutuvad pahaloomulisteks. Metastaaside tulemusena tekivad sekundaarsed kasvavad onkoloogilised protsessid, mistõttu arvatakse, et sarkoom on haigus, millel on sagedased ägenemised. Letaalsete tulemuste poolest on see teine ​​positsioon kõigi onkoloogiliste üksuste seas.

Kas sarkoomivähk või mitte?

Mõned sarkoomi tunnused on samad nagu vähi puhul. Näiteks kasvab see ka infiltratiivselt, hävitab naabruses asuvaid kudesid, kordub pärast operatsiooni, varajane metastaseerub ja levib elundite kudedes.

Kuidas vähk erineb sarkoomist:

  • Vähi kasvaja näeb välja nagu lõbus konglomeraat, mis kasvab kiiresti ilma sümptomideta esimestes etappides. Sarkoom on roosakas toon, mis meenutab kala liha;
  • epiteelkoest mõjutab vähk, sarkoom - lihaseline sidekude;
  • vähk areneb järk-järgult igal konkreetsel elundil inimestel 40 aasta pärast. Sarkoom on noorte ja laste haigus, see mõjutab koheselt nende organisme, kuid ei ole seotud ühegi organiga;
  • vähk on kergem diagnoosida, mis suurendab selle ravi kiirust. Saroomi avastatakse sagedamini 3-4 etapis, seega on selle suremus 50% kõrgem.

Kas sarkoom on saastunud?

Ei, ta ei ole nakkav. Nakkushaigus areneb tõelisest substraadist, mis kannab nakkust õhus olevate tilkade või verega. Siis võib uue peremehe kehas tekkida haigus, näiteks gripp. Sarkoom võib haigestuda geneetilise koodi muutuste, kromosomaalsete muutuste tagajärjel. Seetõttu on sarkoomiga patsientidel sageli lähedasi sugulasi, keda on juba ravitud mõne selle 100 liigi puhul.

HIV sarkoom on mitmekordne hemorraagiline sarkoom, mida nimetatakse “angiosarkoomiks” või “Kaposi sarkoomiks”. Seda tunneb naha ja limaskestade haavand. Inimene haigestub lümfisüsteemi, vere, patsiendi naha ja sülje eritiste, samuti seksuaalse kontakti kaudu kaheksanda tüüpi herpesinfektsiooni tagajärjel. Isegi viirusevastase ravi korral kordub Kaposi kasvaja sageli.

Saroomi teke HIV vastu on võimalik immuunsuse järsu vähenemise tõttu. Samal ajal võib patsientidel olla AIDS või haigus nagu lümfosarkoom, leukeemia, Hodgkini tõbi või müeloom.

Sarkoomi põhjused

Vaatamata liikide mitmekesisusele mõjutab sarkoomi harva ainult 1% kõigist onkoloogilistest moodustistest. Sarkoomi põhjused on erinevad. Kindlaksmääratud põhjuste hulgas on: ultraviolettkiirguse (ioniseeriva) kiirguse, kiirguse mõju. Lisaks riskiteguritele on viirused ja kemikaalid, haiguse kandjad, healoomulised kasvajad, mis muutuvad onkoloogiliseks.

Ewingi sarkoomi põhjused võivad olla luu kasvu ja hormonaalse taustaga. Olulised riskitegurid, nagu suitsetamine, keemiatööstuses töötamine, kokkupuude kemikaalidega.

Kõige sagedamini diagnoositakse seda tüüpi onkoloogiaid järgmiste riskitegurite tõttu:

  • pärilik eelsoodumus ja geneetilised sündroomid: Werner, Gardner, basaalrakkude mitmekordne pigmenteeritud nahavähk, neurofibromatoos või retinoblastoom;
  • herpesviirus;
  • jalgade lümfostaas kroonilises vormis, mis kordus pärast radiaalset mastektomiat;
  • vigastused, haavandid, purunemise ja läbistamise mõjud (klaasifragmendid, metall, kiibid jne);
  • immunosupressiivne ja polükemoteraapia (10%);
  • elundite siirdamistoimingud (75% juhtudest).

Informatiivne video

Haiguse levinud sümptomid ja tunnused

Sarkoomi sümptomid ilmuvad sõltuvalt selle asukohast elutähtsates organites. Rakkude ja kasvaja põhjuste bioloogiliste tunnuste sümptomite olemus. Sarkoomi varased tunnused on märgatav hulk haridust, kuna see kasvab kiiresti. Varajane valu liigestes ja luudes (eriti öösel), mida valuvaigistid ei leevenda.

Näiteks rabdomino-sarkoomi kasvu tõttu levib vähi protsess tervete elundite kudedesse ja avaldub erinevate valu sümptomite ja hematogeense metastaasi all. Kui sarkoom areneb aeglaselt, ei pruugi haiguse sümptomid ilmuda mitu aastat.

Lümfoidse sarkoomi sümptomid vähenevad ovaalsete või ümmarguste sõlmede moodustumiseni ja lümfisõlmede väikese turse. Kuid isegi 2-30 cm suuruse suurusega ei pruugi inimene üldse tunda valu.

Teistes tuumoritüüpides, millel on kiire kasv ja progresseerumine, võib tekkida temperatuur: veenide all naha alla ja neile - tsüanootilise värvuse haavand. Hariduse palpeerimisel selgus, et see on piiratud liikuvusega. Sarkoomi esimesi märke iseloomustab mõnikord jäsemete liigeste deformatsioon.

Liposarcomid koos teiste liikidega võivad olla esmase mitmekordse iseloomuga, järjestikku või samaaegselt avalduvad keha erinevates piirkondades. See raskendab oluliselt primaarse kasvaja otsimist, mis annab metastaase.

Pehme kudedes paikneva sarkoomi sümptomeid väljendatakse valulike tunnetega palpeerimise ajal. Sellisel kasvajal ei ole kuju ja see tungib kiiresti lähedalasuvatesse kudedesse.

Kopsupõletiku korral kannatab patsient õhupuudust, mis põhjustab aju hapniku nälgimist, kopsupõletikku, pleuriiti, düsfaagiat ja parem südameosa võib suureneda.

Väliselt võib kopsutarkoom ilmneda endokriinsete näärmete talitlushäirena, samal ajal kui:

  • jäsemete luud paksenevad;
  • luude põletikuline ülemine kiht;
  • ilmnevad liigesevalu.

Kui kasvaja vajutab kõrgemat vena cava, siis tekib veenide väljavoolu rikkumine, mis kogub verd keha ülemistest osadest. Seetõttu: t

  • näo turse;
  • nahk muutub helesinise värvusega kahvatuks;
  • näo, kaela ja ülakeha pealiskaudsed veenid;
  • esinevad ninaverejooksud.

Lümfosarkoomiga patsient muutub nõrgemaks ja nende jõudlus väheneb. Tema palavik ja higistamine suurenevad, verevarustus muutub punaste vereliblede ja trombotsüütide lagunemisel. Nahk muutub kahvatuks ja sellega kaasnevad punktiverejooksud ja limaskestad. Lööve väikeste mullide kujul on võimalik allergiliste reaktsioonide korral veres ringlevatele toksiinidele.

Lümfosarkoom:

  • neelu mandlid, kaela ja lõhkekeha kohal olevad LU-d - LU ja mandlid suurendavad ja paksenevad, häälte muutused, nina, ninaõõnest vabastamine, sügelus ja allergiline nahareaktsioon kaela ja konglomeraatide piirkonnas, mis ei põhjusta valu;
  • mediastinum (sternum) - iseloomustab õhupuuduse ilmingud kuiva paroksüsmaalse köha, vilistava hingamise, kõrge kehatemperatuuri juures. Jällegi muutub näo nahk kahvatuks ja huuled muutuvad siniseks;
  • neerude piirkonnas surutakse ureter kokku ja uriin stagniseerub vaagna, seejärel muutub urineerimine valulikuks ja seljatükk on valus;
  • mesentery LU-s ja kõhukelme taga - kaotab patsient järsult kõhulahtisuse tõttu kehakaalu, ilmneb astsiit (vedelik akumuleerub kõhukelmesse), soole obstruktsioon, kui kasvaja on suur, suureneb ka põrn.

Naha sarkoomil esineb limaskestadel ja integumendil palju elemente: asümmeetriliselt asetsevad ja valutumad lilla laigud ja sõlmed noortel, eakatel - pruun, lilla või pruun, läbimõõduga 2-5 mm. Vormide piirid on valed, kuid selged. Neil on siledad või rabedad pinnad, mis ulatuvad kergelt tervete nahapiirkondade kohal. Pind võib haavanduda, veritseda vigastustega, sest kasvaja on moodustunud uutest anumatest, kalduvad purunema ja purunema. Naha töötlemine lokaliseerub sagedamini kätele, jalgadele ja jalgadele vereringe halvenemise ja kohaliku immuunsuse vähenemise korral. Neis piirkondades on ebatüüpilisi rakke raske hävitada. Patsient võib esitada kaebuse põletava sügeluse kohta, kuna tekib allergiline reaktsioon kasvaja jäätmetele.

Sarkoom lastel ja noorukitel

Kuna sidumis- ja lihaskuded aktiivselt kasvavad, progresseerub laste sarkoom kiiresti ja sageli kordub. Onkoloogiliste koosluste arv, mis on surmav, on teisel etapil pärast vähki.

Diagnoositakse järgmised peamised sarkoomide tüübid:

  • luuüdi ja vereringe akuutne leukeemia;
  • kesknärvisüsteemi lümfosarkoom või lümfogranulomatoos;
  • osteosarkoom;
  • pehmete kudede sarkoomi või oluliste elutähtsate organite.

Lastel esineb sarkoomi sümptomeid seoses geneetilise eelsoodumuse ja pärilikkusega, lapse keha mutatsioonidega, vigastuste ja vigastustega, mineviku haigustega ja nõrgestatud immuunsüsteemiga.

Laste kudede sarkoomi sümptomid lastel ilmnevad seoses olekus toimuva protsessi asukohaga. Nimelt:

  • pealiskaudse paigutuse korral on nähtav märgatavalt suurenev paistetus. See on valus, mis rikub keha funktsionaalset tööd. Vigastuse korral on jäsemete liikuvus piiratud;
  • orbiidi piirkonda paigutades hakkab silmamuna kõigepealt valu ilma, silmalau paisub. Hiljem ilmub valu ja silmade koe kokkusurumise tõttu väheneb nägemine;
  • ninaõõnde paigutades ilmub nohu, nina on pidevalt blokeeritud;
  • kolju põhjas moodustab moodustumine aju närvide funktsiooni, mis sageli põhjustab näo kahekordse nägemise või paralüüsi;
  • onkoloogiline protsess kuseteedes ja suurte kasvaja suurusega suguelundid häirivad üldist heaolu, avaldub kõhukinnisus ja / või uriinijäätmete rikkumine, tupe veritsus, veri uriinis ja valu.

Osteosarkoom (osteosarkoom) - raske onkoloogiline haigus esineb kõige sagedamini noortel 10-30 aastat. See on osteolüütiline, osteoplastiline, segatud ja pahaloomuline luu kudede teke. Osteolüütilise kahjustuse korral on luu hävimine üksik ja hägune ning kipub suurenema piki luu ja haarama kogu laiuse. See võib hävitada luu kortikaalset kihti, kahjustada medullaarset kanalit, lähedal asuvaid pehmeid kudesid ja levitada metastaase kogu kehas hematogeenselt.

Osteoplastiline sarkoom kasvab, levib läbi rakuluu luude õõnsuste ja moodustab nõelte või ventilaatori vormis kasvu. See hävitab luu vähem ja toimub sagedamini lõualujas, põhjustades pöördumatuid morfoloogilisi muutusi keha ja näo kahjustatud piirkondades. Saroomiga segatud vorm hõlmab tuumori samaaegset moodustumist ja luukoe hävitamist.

Osteosarkoomi esialgset etappi on raske liigeste läheduses esinevate ebaselgete tuimade valude abil kindlaks määrata, eriti haridusalase lokaliseerimise korral. Valu esineb sagedamini öösel kui päeva jooksul. Neid amplifitseeritakse alles pärast tuumori massi läbimurret läbi luude koore kihi ja levitatakse lähedalasuvasse koesse. Võib-olla luu ekstra liigese osa paksenemine, sklerootilise veenivõrgu ilming nahal. Palpeerimisel tekib äge lõikamisvalu. Tugev valu öösel ei pruugi olla seotud kasvaja asukohaga, neid ei saa analgeetikumide abil leevendada.

Lisaks osteosarkoomile mõjutab luukoe:

Lümfosarkoom mõjutab lümfikude, jätkub rohkem kui äge leukeemia kui lümfogranulomatoos.

Lümfosarkoomi esimesed sümptomid tunduvad selles piirkonnas valu:

  • kõhukelme soolestiku obstruktsiooni (varajane ilmnemine), kõhu mahu suurenemise tõttu (hilinenud);
  • rinnaku lümfisõlmed (mediastinum): sümptomid avalduvad palavik, köha ja halb enesetunne, nagu viirus- ja põletikulised haigused, hiljem - õhupuudus, veenilaiendid veenide all rindkere seina all;
  • ninaneelu põletiku tõttu, hiljem - näo turse;
  • lümfisõlmed, kaela, kubeme, kaenlaalused ja nende suurenemine.

Lümfogranulomatoosil võib kaelal olev laps leida kõigepealt valutu lümfisõlme, mis on kalduvus laienemisele. Vähem esinevad sõlmed rinnaku, kubeme või kaenlaalustes. Üsna harva - maos, põrnas, kopsudes, sooles, luudes ja luuüdis.
Kõhu granulomatoosi iseloomustab retroperitoneaalsete lümfisõlmede kahjustused, mis ei põhjusta palpatsiooni ajal valu. Nad on inaktiivsed, järk-järgult kondenseerunud, kuid ei ole täielikult nahale joodetud. Põrna lüüasaamisega, mis juhtub tihti, tõuseb kehatemperatuur. Palavik kasvab ja seda ei saa antibiootikumide, analgiini ja aspiriiniga seostada. See põhjustab suurenenud higistamist, eriti öösel, kuid külmavärinadeta. Laps kaebab sügeluse ja peavalu, südamepekslemise ja liigeste ja lihaste jäikuse pärast. Ta nõrgendab ja kaotab oma isu, võib-olla hepatolienaalse sündroomi ilmingu. Immuunsuse vähenemisega kaasneb lümfogranulomatoosiga bakteriaalsed ja viirusnakkused. Granulomatoosi terminaalne vorm avaldub hingamisteede funktsioonide rikkumises, kardiovaskulaarses ja närvis.

Kõige sagedasem sarkoomi vorm - äge leukeemia: lümfoblast või müeloid, ilmnevad esimesed levinud sümptomid:

  • üldise heaolu halvenemine: väsimus, uimasus, soovimatus liikuda ja midagi teha;
  • drastiline kaalulangus ja söögiisu vähenemine;
  • raskusastet maos, eriti vasakul, mis ei ole seotud toidu kalorite või rasvasisaldusega;
  • vastuvõtlikkus nakkushaigustele;
  • palavik ja higine keha.

Mittespetsiifiliste sümptomite puhul on täheldatud vere punaliblede järsku langust, mis on tingitud tervete luuüdi rakkude asendamisest vähirakkudega. See vähendab trombotsüütide ja leukotsüütide taset, mis häirib nende funktsionaalset toimimist. On aneemia ja aneemia - õhupuudus, väsimus ja nahk muutub kahvatuks, tekivad verevalumid, verejooksud ja veri vabastatakse ninast.

Teiste elundite leukeemia lõhkumise tõttu on nende tegevus häiritud ja on olemas:

  • peavalud;
  • üldine nõrkus;
  • krambid ja oksendamine;
  • valu luudes ja liigestes;
  • kõndimishäired liikumise ajal;
  • nägemishäired;
  • valu, igemete turse ja lööve nende pinnal;
  • hingamisraskused tüümuse näärme suureneva suurusega;
  • näo ja käte turse, mis näitab aju verevarustuse talitlushäireid.

Informatiivne video

Klassifikatsioon, liigid, liik ja vormid

Kaks suurt rühma hõlmavad luu- ja pehmete kudede sarkoomi. Elundid kehas, nahas, kesk- ja perifeerses närvisüsteemis, lümfoidkoes mõjutavad onkoopsust.

Sarcomade klassifitseerimine vastavalt ICD-10 koodile sisaldab:

  • C45 - mesotelioom;
  • C46 - Kaposi sarkoom;
  • C47 - perifeersete närvide ja autonoomse närvisüsteemi onkogenees;
  • C48 - kõhukelme ja retroperitoneaalse ruumi onkogenees;
  • C49 - teise tüüpi pehme ja sidekoe pahaloomulised kasvajad.

Mesotelioomist kasvav mesotelioom mõjutab pleurat, kõhukelme ja perikardi. Kaposi sarkoom mõjutab veresooni, mis ilmneb nahal punaste pruunide laigudega, millel on väljendunud servad. Agressiivne kasvaja on inimelule äärmiselt ohtlik.

Närvikahjustusega kaasneb perifeersete ja autonoomsete vähi protsesside tekkimine alumises otsas, pea, kaela, rindkere, vaagna ja reiedes. Siseorganite ja pehmete kudede sarkoom peritoneumis ja retroperitoneaalses ruumis põhjustab nende paksenemist. Teised vähivormid mõjutavad ükskõik millises kehaosas pehmeid kudesid, põhjustades sekundaarse sarkoomi kasvu.

Histoloogiline klassifikatsioon

Sarkoomi koe liik mõjutab nende klassifitseerimist, seetõttu nimetatakse neid:

  • osteosarkoom - luukoe onkoloogia;
  • mesenhümoom - embrüonaalne kasvaja;
  • liposarkoom - rasvkoe kasvaja;
  • angiosarkoom - vere ja lümfisoonte onkoopiline kasvaja;
  • müosarkoom - lihaskoe ja teiste tüüpide moodustumine.

Lümfotsüütiline lümfosarkoom aitab kaasa ebakvaliteetsele: lümfoblastilisele või lümfotsüütilisele degeneratsioonile ja lümfisüsteemi kasvule: jämesoole lümfotsüütide, keele, neelu ringi, lümfisõlmede jm. Lümfisoonte komponendid moodustavad kasvu ajal lümfangiosarkoomi.

Kondrosarkoom areneb kõhre, luu ümbritsevatest kudedest ja perosteumist, parostaalsest kasvajast. Retikulosarkoomi kasv toimub luuüdi rakkudest ja Juningi sarkoomi jalgade ja käte pikkade luude terminaalsete osade kudedest.

Ühendavad elemendid ja kiudkiud põhjustavad fibrosarkoomi, stroma sidekoe mistahes organ-stromaalses onkoloogilises gastrointestinaalse trakti ja nende organite moodustumises. Ristsuunaliste lihaste elementides areneb rabdomüosarkoom naha veresoonte ja lümfoidkoe kasvades immuunsusega - Kaposi sarkoomi, naha struktuurides ja sidekudes - dermatofibrosarkoom, liigeste sünoviaalsetes membraanides - sünoviaalne kasvaja.

Närvimembraanide rakud regenereeritakse neurofibrosarkoomiks, sidekoe rakkudeks ja kiududeks - fibroosse histiotsütoomiks. Suurtest rakkudest koosnev spindlirakkude sarkoom mõjutab limaskestasid. Mesotelioom kasvab pleurast, kõhukelme ja perikardi mesoteliaalist.

Saroomide tüübid lokaliseerimiskohas

Sarkoomi tüübid eristatakse sõltuvalt asukohast.

100-st liigist arenevad kõige sagedamini sarkoomid:

  • kõhukelme ja retroperitoneaalne ruum;
  • kael, pea ja luud;
  • piimanäärmed ja emakas;
  • mao ja sooled (stromaalsed kasvajad);
  • jäsemete ja pagasiruumi rasv- ja pehmed kuded, sealhulgas desmoidne fibromatoos.

Eriti sageli diagnoositakse rasvkoes ja pehmetes kudedes uusi onkoloogilisi kooslusi:

  • rasvkoest arenev liposarkoom;
  • fibrosarkoom, mis viitab fibroblastilistele / müofibroblastsetele vormidele;
  • fibrogistiotsüütilised pehmete kudede kasvajad: pleksvormid ja hiigelrakud;
  • leiomüosarkoom - silelihaskoest;
  • Glomus onkoopukool (peritsüütiline või perivaskulaarne);
  • skeletilihaste rabdomüosarkoom;
  • angiosarkoom ja epithelioid hemangioepithelioma, mida nimetatakse pehmete kudede veresoonte massideks;
  • mesenhümaalne kondrosarkoom, ekstraskeletaalne osteosarkoom - osteokondraalsed kasvajad;
  • pahaloomuline CO seedetrakt (seedetrakti stromaalne kasvaja);
  • närvirakke onkogenees: perifeerse närvi pagas, tritoonkasvaja, granulotsellulaarne, ektomeensüüm;
  • ebaselge diferentseerumise sarkoomid: sünoviaalne, epithelioid, alveolaarne, selge rakk, Ewing, desmoplastiline ümmargune rakk, intiimne, PEComu;
  • diferentseerimata / liigitamata sarkoom: spindli-rakk, pleomorfne, ümmargune rakk, epithelioid.

Järgmised kasvajad on sageli leitud luu vähi kasvajatest vastavalt WHO klassifikatsioonile (ICD-10):

  • kõhre kude - kondrosarkoom: tsentraalne, primaarne või sekundaarne, perifeerne (periosteaalne), selge rakk, dedifferentseeritud ja mesenhümaalne;
  • luukuded - osteosarkoom, tavaline kasvaja: kondroblast, fibroblast, osteoblast, samuti teleangiektiline, väikerakuline, tsentraalne madala kvaliteediga, sekundaarne ja paraostaalne, periosteaalne ja pealiskaudne kõrge hinne;
  • fibroidid - fibrosarkoom;
  • fibrogistiotsüütilised vormid - pahaloomuline fibroosne histiotsütoom;
  • Ewingi sarkoom / Pnea;
  • hematopoeetiline koe - plasmotsütoom (müeloom), pahaloomuline lümfoom;
  • hiiglaslik rakk: pahaloomuline hiiglane rakk;
  • akordi onogenees - “diferentseerunud” (sarcomatoid) chordoma;
  • veresoonte kasvajad - angiosarkoom;
  • silelihaste kasvajad - leiomüosarkoom;
  • rasvkoe kasvajad - liposarkoom.

Igat tüüpi sarkoomide küpsus võib olla madal, keskmine ja hästi diferentseeritud. Mida madalam on diferentseerumine, seda agressiivsem on sarkoom. Elulemuse ravi ja prognoos sõltub hariduse küpsusest ja staadiumist.

Pahaloomulise protsessi etapid ja astmed

Sarkoomi pahaloomulisi kasvajaid on kolm:

  1. Vähesel määral diferentseerunud aste, milles kasvaja koosneb küpsematest rakkudest ja nende jagunemise protsess, toimub aeglaselt. Seda domineerivad stroma - normaalne sidekude, mille osakaal on väike. Haridus metastaseerib harva ja kordab vähe, kuid võib kasvada suureks suuruseks.
  2. Väga diferentseeritud aste, milles kasvajarakud jagunevad kiiresti ja kontrollimatult. Kiire kasvuga moodustab sarkoom tiheda veresoonte võrgustiku koos suure hulga kõrgekvaliteediliste vähirakkudega ja metastaasid levivad varakult. Kõrgema astme hariduse kirurgiline ravi võib olla ebaefektiivne.
  3. Mõõdukalt diferentseeritud aste, milles kasvajal on vahepealne areng ja piisava ravi korral on võimalik positiivne prognoos.

Sarkoomi etapid ei sõltu histoloogilisest tüübist, vaid asukohast. Veel määrab selle organi seisundi, kus kasvaja hakkas arenema.

Sarkoomi algstaadiumile on iseloomulik väike suurus. See ei ulatu kaugemale nendest organitest või segmentidest, kus see algselt ilmus. Elundite tööfunktsioone, kompressiooni, metastaase ei ole rikutud. Peaaegu valu pole. Kui tuvastatakse väga diferentseeritud 1. astme sarkoomi, on keerulise ravi korral saavutatud positiivsed tulemused.

Sarkoomi esialgse etapi tunnused, sõltuvalt näiteks konkreetsest elundist, on järgmised:

  • suuõõnes ja keele all - submukoossesse kihti või limaskestasse ilmub väike sõlme suurusega kuni 1 cm ja selged piirid;
  • huultel - sõlme tuntakse submukoosse kihina või huulekoe sees;
  • raku ruumides ja kaela pehmetes kudedes - sõlme suurus ulatub 2 cm-ni, see asub fassaadis, piirates selle asukohta ja ei lähe neist kaugemale;
  • kõri piirkonnas - limaskesta või teiste kõri kihtide pindala piirab sõlme kuni 1 cm ulatuses, see ei ole kaugemal kui piirid ning ei riku fonatsiooni ja hingamist;
  • kilpnäärmes - kuni 1 cm pikkune sõlme paikneb selle kudedes, kapsel ei idanema;
  • piimanäärmetes kasvab lõhes kuni 2-3 cm pikkune sõlme ja see ei ulatu üle selle piiride;
  • söögitoru piirkonnas - kuni 1-2 cm, mis asub selle seinas, häirimata toidu läbipääsu;
  • kopsudes - väljendub ühe bronhide segmendi lüüasaamises, ületamata selle piire ja kopsu tööfunktsiooni häirimata;
  • munandis areneb väike sõlme ilma albugiini kaasamiseta;
  • jäsemete pehmetes kudedes - kasvaja jõuab 5 cm kaugusesse, kuid jääb karpide kestadesse.

Sarkoomi 2. etapp asub keha sees, idaneb kõik kihid, katkestab keha funktsionaalse töö suuruse suurenemisega, kuid metastaase ei ole.

Oncoprocess avaldub sellisena:

  • suuõõnes ja keelel - kudede paksuse märgatav kasv, kõikide membraanide idanevus, limaskestad ja sidemed;
  • huulel - naha ja limaskestade idanemine;
  • kaelapiirkonnas ja kaela pehmetes kudedes - kuni 3-5 cm pikkused, fassaadist väljapoole;
  • kõri piirkonnas - sõlme kasv üle 1 cm, kõikide kihtide idanemine, mis rikub fonatsiooni ja hingamist;
  • kilpnäärmes - sõlme kasv on üle 2 cm ja kapsli osalemine vähi protsessis;
  • piimanäärmes - sõlme kasv kuni 5 cm ja paljude segmentide idanemine;
  • söögitorus - kogu seina paksuse idanemine, sealhulgas limaskestade ja serooside kihid, sideme kaasamine, raske düsfaagia (neelamisraskused);
  • kopsudes, bronhide kokkusurumisega või levimisega lähimatesse kopsuosadesse;
  • munandites - tuunika idanemine;
  • jäsemete pehmetes kudedes - fassiidide idanevus, piirates anatoomilist segmenti: lihaseid, raku ruumi.

Teises etapis, kui kasvaja on eemaldatud, laiendatakse ekstsisioonipinda, mistõttu ei ole retsidiivid sagedased.

Sarkoomi 3. etappi iseloomustab sidekoe ja lähedalasuvate elundite idanemine. Tegemist on sarkoomi metastaasidega piirkondlikes lümfisõlmedes.

Kolmas etapp avaldub:

  • suured suurused, tugev valu, normaalsed anatoomilised suhted ja suu ja keele närimine, LU metastaasid lõualuu ja kaela all;
  • suured suurused, deformeerides huule, levib LU limaskesta ja metastaaside vahel lõualuu ja kaela kohal;
  • kaelal paiknevate elundite düsfunktsioon: inervatsioon ja verevarustus on ärritunud, neelamis- ja hingamisteede funktsioonid kaela ja rakkude pehmete kudede sarkoomil. Kasvaja kasvaja jõuab veresoonte, närvide ja lähedaste elundite, metastaaside - kaela ja rinnaku LU;
  • tõsine hingamispuudulikkus ja häälte moonutamine, naabruses elundite, närvide, sidekihtide ja veresoonte idanemine, kõri põlvkivitõvest kuni pindmiste ja sügavate lümfisüsteemi emakakaela kogunemisteni;
  • piimanäärmes - suured, mis deformeerivad piimanääret ja metastaase LU-le kaenlaaluste või klavikule all;
  • söögitorus - suur suurus, jõuab mediastiinalisse tselluloosi ja häirib toidu läbipääsu, metastaasid meediastinumis LU;
  • kopsudes - bronhide kokkusurumine suure suurusega, metastaasid LU-s, mediastinum ja peribronchial;
  • munandis - munanditõve deformatsioon ja selle kihtide idanemine, metastaas LU kubemes;
  • käte ja jalgade pehmetes kudedes - kasvaja fookus on 10 cm. Lisaks jäsemete düsfunktsioonidele ja kudede deformatsioonile, piirkondlikud LU metastaasid.

Kolmandas etapis viiakse läbi täiustatud kirurgia, hoolimata sellest suureneb sarkoomi kordumiste sagedus, ravi tulemused on ebaefektiivsed.

Väga raske 4. astme sarkoom, prognoos pärast ravi on kõige ebasoodsam tänu hiiglaslikule suurusele, ümbritsevate kudede teravale pigistamisele ja idanevusele, tahke kasvaja konglomeraadi moodustumisele, mis on kalduv lagunema ja veritsema. Sageli esineb pehmete kudede ja muude organite sarkoomi kordumine pärast operatsiooni või isegi keerulist ravi.

Metastaasid jõuavad piirkondliku LU, maksa, kopsude, aju ja luuüdi. See ergutab teisese vähi protsessi - uue sarkoomi kasvu.

Metastaasid sarkoomile

Sarkoomi metastaaside viisid võivad olla lümfogeensed, hematogeensed ja segatud. Väikese vaagna, soolte, mao ja söögitoru elunditest, kõri piki lümfogeenset rada, jõuavad sarkoomi metastaasid kopsudesse, maksa, skeleti luudesse ja teistesse organitesse.

Hematogeensel teel (läbi venoosse ja arteriaalse veresoonte) levisid kasvajarakud või metastaasid ka tervetesse kudedesse. Kuid lümfogeensete ja hematogeensete radade kaudu levivad näiteks munasarjadest piimanäärmete ja kilpnäärmete sarkoomid, kopsud, bronhid.

On võimatu ennustada elundit, kus mikrovaskulaarsed elemendid kogunevad ja uue kasvaja kasv algab. Mao ja vaagna elundite sarkoomi tolm-metastaasid levisid kogu kõhukelme ja rindkere piirkonnas hemorraagilise efusiooniga - astsiidiga.

Oncoprocess alumisel huulel, keele ots ja suuõõnes metastaseerub rohkem lõua lümfisõlmedesse ja lõualuu alla. Kaela juurtes, suuõõne allosas, neelu, kõri, kilpnäärme metastaseerub kaela LU-s ja närvides.

Rinnanäärmevähi rakkudest levisid need lõhkeainesse, LU-sse sternocleidomastoidi lihasest väljapoole. Peritoneumist langevad nad sternocleidomastoidi lihaste siseküljele ja võivad paikneda selle jalgade taga või vahel.

Suurem osa metastaasidest esineb Ewingi sarkoomil lastel ja täiskasvanutel, lümfosarkoom, liposarkoom, fibroosne histiotsütoom, isegi suurusega kuni 1 cm, kuna kaltsiumi kogunemine on kasvaja kohas, intensiivne verevool ja rakkude aktiivne kasv. Neil vormidel puudub kapsel, mis võiks piirata nende kasvu ja paljunemist.

Vähktõve protsess ei ole keeruline ja selle ravi metastaaside tõttu piirkondlikesse lümfisõlmedesse ei ole nii globaalne. Kaugel metastaasidel siseorganites, vastupidi, kasvaja kasvab suurte suurusteni, võib olla mitu. Ravi on keeruline, rakendatakse keerulist ravi: kirurgiat, keemiat ja kiirgust. Üksikud metastaasid eemaldatakse tavaliselt. Mitmete metastaaside ekstsisioon ei toimu, see ei ole efektiivne. Esmane fookus erineb metastaasidest paljudes veresoontes, raku mitoos. Metastaasides rohkem nekroosi piirkondi. Mõnikord leidub see varem kui esmane fookus.

Sarkoomi tagajärjed on järgmised:

  • ümbritsevad elundid on kokkusurutud;
  • soolestikus võivad olla obstruktsioon või perforatsioon, peritoniit - kõhupiirkonna põletik;
  • lümfisõlme kokkusurumise ajal on lümfivälise väljavoolu taustal elevant
  • jäsemed on deformeerunud ja liikumine suurte kasvajate juures luude ja lihaste piirkonnas on piiratud;
  • onkogeneesi lagunemisel on sisemisi verejookse.

Saroomide diagnoos

Sarkoomi diagnoos algab arsti kabinetis, kus selle määravad välised diagnostilised tunnused: kurnatus, kollatõbi, kahvatu nahavärv ja selle värvuse muutus kasvaja, tsüanootilise huulevärvi, näo turse, vere ülevoolu peapinnal, naastud ja sõlmed naha sarkoomil.

Kõrge pahaloomulise kasvaja sarkoomi diagnoosimine toimub keha intoksikatsiooni väljendunud sümptomite tõttu: isutus, nõrkus, kõrgenenud kehatemperatuur ja öine higistamine. Arvesse võetakse perekonnas onkoloogia juhtumeid.

Laboratoorsete katsete tegemisel uurige:

  • biopsia histoloogiline meetod mikroskoobi all. Keerukate õhukese seinaga kapillaaride juuresolekul diagnoosivad sarkoomid mitmed suundumused ebatüüpiliste vähirakkude, modifitseeritud õhukese tuumaga suure tuumaga rakkude, suure koguse kõhreid sisaldavate rakkude või hüaliini sidekoe ainete vahel. Samal ajal ei ole elundi kudedele iseloomulike normaalsete rakkude olemasolu.
  • vähirakkude kromosoomide kõrvalekalded tsütogeneetilise meetodi abil.
  • ei ole spetsiifilist vereanalüüsi kasvaja markerite jaoks, mistõttu puudub võimalus selle sordi üheselt kindlaks määrata.
  • täielik vereloome: koos sarkoomiga ilmnevad järgmised kõrvalekalded:
  1. hemoglobiini ja punaste vereliblede sisaldus väheneb märkimisväärselt (vähem kui 100 g / l), mis viitab aneemiale;
  2. leukotsüütide tase suureneb veidi (üle 9,0x109 / l);
  3. trombotsüütide arv väheneb (alla 1509109 / l);
  4. ESR suurenes (üle 15 mm / tunnis).
  • biokeemiline analüüs veres, määrab laktaadi dehüdrogenaasi suurenenud taseme. Kui ensüümi kontsentratsioon on suurem kui 250 U / l, siis saame rääkida haiguse agressiivsusest.

Sarkoomi diagnoosi täiendab rindkere röntgen. Meetod võib tuvastada tuumori ja selle metastaase rinnakuudes ja luudes.

Sarkoomi radiograafilised tunnused on järgmised:

  • kasvajal on ümar või ebakorrapärane kuju;
  • kandjana moodustumise suurus on 2-3 mm kuni 10 cm või rohkem;
  • sarkoomi struktuur on heterogeenne.

Röntgenikiirgus on vajalik lümfisõlmede patoloogia avastamiseks: üks või mitu. Sellisel juhul tumeneb radiograafi LU.

Kui sarkoomi diagnoositakse ultrahelil, on see tüüpiline, näiteks:

  • heterogeenset struktuuri, ebaühtlaselt korgitud servi ja LU lüüasaamist - koos lümfosarkoomiga kõhukelmes;
  • kapsli puudumine, ümbritsevate kudede kokkusurumine ja laienemine ning nekroosi fookused kasvaja sees - sarkoomiga kõhuõõne organites ja pehmetes kudedes. Sõlmed on nähtavad emakas ja neerudes (sees) või lihastes;
  • erineva suurusega koosseisud ilma piirideta ja nende lagunemispunktidega - naha sarkoomi korral;
  • primaarse tuumori mitmed vormid, heterogeenne struktuur ja metastaas - rasvase sarkoomiga;
  • heterogeensed struktuurid ja tsüstid, mis on täidetud lima või verega, fuzzy servad, liigesepakendi õõnsuses tekkinud efusioon - liigeste sarkoomiga.

Sarkoomi onkarkeerijad määratakse igas konkreetses organis, nagu vähi korral. Näiteks munasarjavähi tekke ajal - CA 125, CA 19-9, rindade sarkoomi - CA 15-3, seedetrakti - CA 19-9 või CEA, kopsude ProGRP (gastriini, vabaneva, peptiidi) ja NSE jne korral.

Kompuutertomograafia viiakse läbi röntgen-kontrastainetega, et määrata kindlaks lokaliseerimine, kasvaja ja selle vormide piirid, ümbritsevate kudede, veresoonte, lümfisõlmede kahjustamine ja nende liitumine konglomeraatidena.

Magnetresonantstomograafia tehakse kindlaks täpse suuruse, metastaaside, naha, luude, kudede, periosteum periosteumi, liigeste paksenemise ja teiste tuvastamiseks.

Diagnoos kinnitab biopsiat ja määrab histoloogilise uuringuga kindlaks pahaloomulise kasvaja:

  • matt-rakkude spindlikujulised kimbud;
  • hemorraagiline eritumine - veresoonte seintest väljuv vedelik;
  • hemosideriin - hemoglobiini lagunemisel moodustunud pigment;
  • hiiglaslikud ebatüüpilised rakud;
  • limaskest ja veri proovis ja muul viisil.

Nad näitavad nimmepunkti sarkoomi, kus võib esineda vere jälgi ja paljusid erineva suuruse ja kujuga atüüpilisi rakke.

Ravi

Sarkoomi ravi toimub põhjaliku diferentseeritud lähenemise abil:

  1. sarkoomi eemaldamine kirurgiliste meetoditega;
  2. kemoteraapia: ravimid manustatakse sarkoomile: ifosfamiid, dakarbasiin, doksorubitsiin, vinkristiin, tsüklofosfamiid, metotreksaat;
  3. kaug-kiirguse ja radioisotoopravi.

Konkreetsed meetodid määratakse patsiendi asukohast, tüübist, staadiumist, üldisest seisundist, vanusest ja eelnevast ravist sõltuvalt.

Agressiivse kursuse sarkoomi operatsioon viiakse läbi varajases staadiumis, et eemaldada kõik pahaloomulised rakud ja välistada metastaasid. Koos kasvajaga eemaldatakse 1-2 cm terve koe närve ja veresooni puudutamata, säilitades samal ajal elundi funktsioonid.

Ära kustuta:

  • 75 aasta pärast;
  • raskete südame-, neeru- ja maksahaigustega;
  • suure kasvajaga elutähtsates organites, mida ei saa eemaldada.

Kasutatakse ka järgmisi ravi taktikaid:

  1. Madalate ja mõõdukalt diferentseerunud sarkoomidega etappides 1-2 teostatakse operatsioonid ja piirkondlik lümfisõlmede dissektsioon. Polükemoteraapia (1-2 kursust) või sarkoomi kaugseire ravi.
  2. Kõrgelt diferentseerunud sarkoomidega 1-2. Etapis tehakse kirurgiline ravi ja edasijõudnud lümfadenektoomia. Kemoteraapiat tehakse enne ja pärast operatsiooni ning keerulise raviga lisatakse kiiritusravi.
  3. Oncoprocess'i kolmandas etapis viiakse läbi kombineeritud ravi: enne operatsiooni - kiirguse ja keemiaravi, et vähendada kasvaja suurust. Operatsiooni ajal eemaldatakse kõik idanevad kuded ja piirkondlikud lümfiväljavoolu kollektorid. Taastada olulised kahjustatud struktuurid: närvid ja veresooned.
  4. Sarkoom, eriti osteosarkoom, vajab sageli amputatsiooni. Luupiirkonna resektsioon viiakse läbi halvasti diferentseeritud pindmiste osteosarkoomidega vanematel inimestel. Seejärel teostage proteesimine.
  5. 4. etapis rakendatakse sümptomaatilist ravi: aneemia korrigeerimine, detoksifikatsioon ja anesteetiline ravi. Põhjaliku ja igakülgse ravi jaoks on viimasel etapil juurdepääs onkogeneesile vajalik, et eemaldada see, väike suurus, asukoht kudede pinnakihis, üksikud metastaasid.

Kaasaegsetest meetoditest kasutatakse lineaarsete kiirenditega kauglevi teraapiat vastavalt spetsiaalsetele programmidele, mis planeerivad kiiritusväljad ja arvutab võimsuse ja onkoloogilise protsessi tsooni kokkupuute annuse. Kiiritusravi viiakse läbi täieliku arvutipõhise kontrolli ja gaasipedaali juhtpaneelil määratud sätete õigsuse automaatse kontrollimise teel, et kõrvaldada inimviga. Brachyteraapiat kasutatakse erinevate lokaliseerimiste sarkoomide puhul. See kiirgab kasvajat täpselt suure kiirgusdoosiga, kahjustamata terveid kudesid. Allikas sisestatakse see kaugjuhtimisega. Mõningatel juhtudel võib brahhüteraapia asendada operatsiooni ja välist kiirgust.

Traditsiooniline ravim sarkoomi raviks

Kompleksse teraapia hulka kuulub ka sarkoomide ravi rahvahooldusvahenditega. Iga sarkoomi tüübi puhul on oma ravimtaim, seened, tõrva, toit. Dieet vähi protsessi ajal on väga oluline, sest kangendatud toidud ja mikro- ja makroelementide olemasolu suurendavad immuunsust, annavad jõudu vähirakkude vastu võitlemiseks, hoiab ära metastaaside tekke.

Pahaloomuliste sarkoomide puhul toimub ravi:

  • infusioonid;
  • tinktuurid alkoholil;
  • decoctions;
  • mürgid.

Rakenda maitsetaimi:

  • henbane must;
  • küünarnukid märgatud;
  • volovik;
  • kukkakokk
  • valkjas liilia;
  • klematist viinapuud;
  • unimaguna;
  • päevalille piim,
  • punane lendkarp;
  • sõlmedega nõel;
  • marmelaad valge;
  • piknikupõletus;
  • pojengi vältimine;
  • Euroopa koirohi;
  • ühised humalad;
  • monogolovka tavaline;
  • suurem vereurmarohi;
  • safraniseeme;
  • tuhk kõrge.

Vanades sarkoom haavandid nahal ja limaskestade, ravib gratiola officinalis, naha sarkoom - Daphne, Kollane mesikas, ühine cocklebur, hollandlane toru ja vana-man's-habe, Harilik piimalill Belladonna ja Bittersweet Tansy ja Euroopa komistama, humal tavaline ja chesnochnikom ravimi.

Kui elundite töötlemisel on vaja ravimeid:

  • kõhus - hundikoerast, mustast cohoshist, ühise ja kokteilist, pojengist kõrvalekalduvast, suurema vereurmarohi ja koirohi kibeist;
  • kaksteistsõrmiksooles - akonites, soo belozor;
  • söögitorus;
  • põrnas - koirohust;
  • eesnäärmes - hemlokkidest märgatud;
  • piimanäärmes - täpiline hemlokk, levkoynogo zhelushushnik ja tavaline humal;
  • emakas - evader, koirohi, hellebore Lobeli ja safranist;
  • kopsudes - sügisest krokust, suurepärasest ja kokkutõmbumisest.

Osteogeenset sarkoomi töödeldakse tinktuuriga: purustatud naistepuna (50 g) valatakse viinamarja viinaga (0,5 l) ja infundeeritakse kaks nädalat konteineri iga päev loksutades. Enne sööki võtke 3-4 korda 30 tilka.

Kui sarkoomi folk õiguskaitsevahendeid kasutatakse vastavalt meetodile MA Ilves (Valge Maa punast raamatust):

  1. Immuunsuse suurendamiseks: neid segatakse samade massiosadega: tatarnik (lilled või lehed), saialill lilled, tricolor ja field violet, kokteil, kummel ja veronica lilled, vereurmarohi ja immortelle liivased lilled, marmelaad ja noor tüherjuur. Pruulige 2 spl. l 0,5-1 liitri keeva vee kogumine ja 1 tund. Joo päeva jooksul.
  2. Jagage ürdid nimekirjast kaheks rühmaks (5 ja 6 punkti) ja jooge 8 päeva iga kogumise kohta.

See on oluline! Kokkupandavad taimed, nagu vereurmarohi, violetne, cocklebur ja ämber, on mürgised. Seetõttu ei tohi te annust ületada.

Vähirakkude kõrvaldamiseks hõlmab sarkoomi ravi rahvahooldusvahenditega järgmisi Ilvese retsepte:

  • lihvige vereurmarohi lihatorustikus ja pressige mahl välja, segage viinaga võrdsetes osades (säilitage) ja säilitage toatemperatuuril. Joo 3 korda päevas 1 tl. veega (1 klaas);
  • Lihvige 100 g juurekarpi (pojengist kõrvalehoidumist) ja lisage viin (1 l) või alkohol (75%), jäetakse 3 nädalaks. Võtke 0,5-1 tl. 3 korda veega;
  • lihvige valget õunakooki, pange purki (1 l) 1/3, pange viinaga ja laske 30-päevas toota. Eraldage paks ja pigista, juua 1 tl. 3 korda veega;
  • tükeldage Labaznika juurt - 100 g ja lisage 1 l viina. Nõuda 3 nädalat. Joo 2-4 tl. 3 korda päevas veega.

Kolm esimest tinktuuri tuleks vahelduda 1-2 nädala pärast. Labaznik'i tinktuuri kasutatakse tagavarana. Kõik tinktuurid, mis võeti viimati enne õhtusööki. Kursus - 3 kuud, vaheaja vahel kuu kursuse (2 nädalat) vahel - niidutee juua. 3-kuulise kursuse lõpus veel 30 päeva, jooge niit või üks tinktuuridest 1 kord päevas.

Toitumine sarkoomile

Sarkoomi toit peaks koosnema järgmistest toodetest: köögiviljad, maitsetaimed, puuviljad, kääritatud piim, rohkesti bifidus- ja laktobaktereid, keedetud (auru, hautatud) liha, teraviljad komplekssete süsivesikute, pähklite, seemnete, kuivatatud puuviljade, kliide ja idandatud teravilja allikana, täistera leib, külmpressitud taimeõlid.

Metastaaside blokeerimiseks toidus on:

  • rasvane merekala: saury, makrell, heeringas, sardiin, lõhe, forell, tursk;
  • rohelised ja kollased köögiviljad: suvikõrvits, kapsas, spargel, rohelised herned, porgandid ja kõrvits;
  • küüslauk.

Sa ei tohiks süüa süüa, sest nad on vähirakkude jagunemise stimuleerijad glükoosi allikana. Ka tooted, mille juures on tanniini: hurma, kohvi, teed, linnukirsi. Tanniin kui hemostaatiline aine aitab kaasa tromboosile. Suitsutatud tooted ei ole kantserogeenide allikad. Sa ei saa juua alkoholi, õlut, pärmi, mis toidab rakke lihtsate süsivesikutega. Hapete marjad on välistatud: sidrunid, jõhvikad ja jõhvikad, kuna vähirakud arenevad aktiivselt happelises keskkonnas.

Sarkoomi elu ennustamine

Viie aasta elulemus koos pehmete kudede ja jäsemete sarkoomiga võib ulatuda 75% -ni kuni 60% -ni, kui kehas onkooprotsess.
Tegelikult, kui palju elab sarkoomiga - isegi kõige kogenum arst ei tea. Uuringute kohaselt mõjutab sarkoomi eluiga aineid ja tüüpe, onkoloogilise protsessi etappe, patsiendi üldseisundit. Piisava ravi korral on võimalik kõige lootusetumate juhtumite positiivne prognoos.

Haiguste ennetamine

Sarkoomi esmane ennetamine hõlmab haiguse, sealhulgas herpesviirusega VIII (HHV-8) nakatunud patsientide aktiivse tuvastamise riski. Eriti vajalik on jälgida immuunsupressiivset ravi saavatel patsientidel hoolikalt. Profülaktikas tuleb sarkoomi põhjustavad seisundid ja haigused eemaldada ja ravida.

Sekundaarne profülaktika viiakse läbi remissiooniperioodil, et vältida sarkoomi ja komplikatsioonide kordumist pärast ravikuuri. Ennetava meetmena peaksite teed kasutama keedetud maitsetaimi, kasutades Ilvese meetodit (1. osa) 3 kuud, võtke paus 5-10 päeva ja korrake tarbimist. Tees võib lisada suhkrut või mett.

Kui kasulik oli see artikkel teie jaoks?

Kui leiate vea, tõstke see lihtsalt esile ja vajutage Shift + Enter või klõpsake siin. Suur tänu!

Täname teid sõnumi eest. Me parandame vea peagi