Vähiravi ja onkoloogia Lõuna-Koreas: hinnad, ülevaated, diagnoos

Korea spetsialistide meditsiinitase on korraliku märgiga. Kõrgelt kvalifitseeritud spetsialistid, kirurgid, onkoloogid võimaldavad kiiresti ja lühikese aja jooksul patsiendi päästa vähktõvest. Kõik see on tingitud kõrgtehnoloogiast, individuaalsest lähenemisviisist iga patsiendi jaoks ning ka kõige uuemate seadmete kättesaadavusest kõigis meditsiiniasutustes. institutsioonid. Avastame kõik Lõuna-Korea vähiravi või onkoloogia saladused.

Plussid ja eelised

Onkoloogia arengu tase Koreas on jõudnud enneolematule tasemele ja võrreldes kliinikutega: Saksamaa; Iisrael; Ameerika Ühendriigid. Täna võib Korea kergesti konkureerida diagnostilistes uuringutes ja vähiravis.

Konsultatsioon onkoloogiakeskustes on tasuta. Igal patsiendil on oma lähenemine. Sa võid eelnevalt õppida kogu diagnoosi ja ravi ligikaudseid kulusid, isegi ilma riigist lahkumata.

  • Otsene riigiabi kõigi onkoloogiakliinikute eelarvest;
  • Ravi maksumus on 2 korda väiksem kui samas Saksamaal;
  • Pidevalt uuendatud seadmed;
  • Igal aastal läbivad arstid täiendavaid uuringuid uute vähiravi tehnoloogiate kohta;
  • Igal haiglas on oma teaduskeskus, mis tegeleb onkoloogia probleemidega: ravi, diagnoosimine, sõeluuring;
  • Välismaiste patsientide jaoks on kasu kiirest diagnoosimisprotseduuride läbimisest ja kogu Fast Track ravi programmist.
  • Korea teadlased ja arstid reisivad pidevalt teistesse riikidesse vähivastase võitluse tehnoloogiate vahetamiseks. Lääne ravimeetodite ülevõtmine võimaldab saavutada onkoloogia ravimisel maksimaalse tulemuse.
  • Kaasaegsed lähenemisviisid vähi edasijõudnutele.
  • Võitlus halvasti diferentseeritud või eristamata agressiivsete patoloogiliste vormide vastu.

Diagnostika

Enne õige diagnoosimise alustamist on vaja läbi viia täiuslik diagnostika, kvaliteetne varustus. Kahjuks jääb kodumaine diagnostika Koreast kaugele. Meie kliinikutes on sageli vanad või üleostetud seadmed.

Arsti ülesandeks on saada täielikku teavet patsiendi seisundi ja kasvaja kohta. Selleks viige läbi mitu uuringut:

  1. Esiteks, arst viib läbi esmase eksami, kuulab patsiendi kaebusi ja loeb arstide diagnostilisi dokumente;
  2. Järgmine on diagnostiliste protseduuride määramine;
  3. Kõigepealt tehakse biokeemia vereanalüüsid, kogu koostis. Katsete jaoks väljaheited. Saab määrata spetsiifiliste kasvaja markerite testid;
  4. Kõhu ultraheli ja radiograafia;
  5. Võimalikke meetodeid kasutades on vaja teha biopsia ja võtta koe tükki vähkkasvajast;
  6. Lõik on saadetud histoloogiliseks uurimiseks, et uurida vähi kudede struktuuri;
  7. Tsütoloogilisi uuringuid viiakse läbi ka ebaõnnestumata - murtud vähirakkude struktuuri vaadeldakse mikroskoobi all. Nimetage prognoosi ja ravi diferentseerituse aste.
  8. MRI ja CT skaneerivad üksikasjalikumalt neoplasmi ja kahjustatud koe.

Lõppude lõpuks teeb arst täieliku diagnoosi ja koostab ravistrateegiaid. Kõik diagnostikad võtavad aega 1 või 2 päeva. See nõuab ka kulusid, seega peate selleks olema valmis.

MÄRKUS! Välismaalased arstid ei arvesta diagnoosi, mis on läbi viidud kolmanda osapoole kliinikus, eriti SRÜ riikide haiglates. See on tingitud asjaolust, et reeglina on sellistes kohtades riistvara diagnostika tase suurusjärgus väiksem ja diagnoosiotsuse õigsus võib olla ohus.

Ravi

Ravi viiakse läbi mitmel etapil:

  1. Ettevalmistav etapp on vähi kiiritamisel ja keemiaravi läbiviimisel. Sel viisil on võimalik vähendada vähirakkude agressiooni ja vähendada tuumorit toimivaks olekuks 3 või 4 etapiga.
  2. Järgmine on kirurgiline eemaldamine. Operatsioon toimub kõige uuemate seadmetega, mis võimaldavad eemaldada ebatüüpilisi rakke nii palju kui võimalik ja jätta puutumata terved koed ja vereringe.
  3. Lõppkokkuvõttes viiakse läbi suunatud kemoteraapia, mis on suunatud teatud tüüpi vähirakkudele, mis sõltub nii kahjustatud elundist kui ka vähirakkude diferentseerumisastmest.

Onkoloogia Korea ülevaated

Mäletan, kuidas suvel andsin intervjuu terviseuuringute eksperdile oma tervisekäigu kohta ja minu tulevikuplaanidele pärast seda, kui ma sain paremaks. Aga minu plaanid hakkasid veidi varem täituma. Et mõista, mis toimub, soovitan ma tutvuda intervjuuga, mida leiate allpool. Selgitage lühidalt, et olen leidnud vähki. Pärast diagnoosi möödus kaks aastat ja mul oli kopsu kopsudesse. Siis otsustasin ma Koreas kohelda. Kuid enne sellise otsuse tegemist seisin silmitsi erinevate raskustega. Esiteks, ma kartsin minna teise riiki, teiseks - keelebarjääri, kolmandaks oli see, et oli kahtlusi raviarsti ja üldiselt ravi suhtes.

Pärast kõike seda läbi vaadates, nähes kõike oma silmaga, tundes kõike ennast, olin kindel, et nad aitaksid mind seal ja mõistsid, mida ma pärast ravi tahaksin teha. Kavades avati vähktõvega inimeste psühholoogilise ja informatiivse toe keskus. Ja ka nende inimeste kaasamiseks, kes on sattunud samasse olukorda kui mina. See tähendab, et need, kes tahavad taastuda, kuid ei tea, kus ja kuidas, samuti need, kes soovivad välisravimites raviks minna. Meie elu selles etapis oleme avanud Almatõ's Lõuna-Korea kliiniku Sunchonhyan filiaali. Tegemist on multidistsiplinaarse ülikoolikliinikuga, mis on üks parimaid meditsiinikeskusi, kus professorid on kogu maailmale teada. Kliinik asub Koreas neljas linnas:

1. Puchon

2. Seoul

3. Chonan

4. Gumi

Samuti on see kliinik ainus, kus on suurim rahvusvaheline osakond, mis koosneb 20 inimesest ja võtab ühe koha onkoloogiliste haiguste ravis kogu Koreas.

Kirjutasin eespool saatjate kohta, see mõiste hõlmab:

1. Konsulteerimine koordinaatoriga üldistes küsimustes

2. Kirjavahetuse konsulteerimine professoriga

3. Video konsultatsiooni korraldamine professoriga.

4. Üldise reisiteabe pakkumine

5. Ravikulude tagamine

6. Täielik toetus enne reisi, reisi ajal ja pärast seda kõikides küsimustes (ravi kohta, kus süüa, kuhu minna, kuhu minna, jne)

Kõik see on täiesti tasuta!

Lisaks kaks korda aastas tulevad Lõuna-Korea professorid meie kontoris Almatõle ja pakuvad tasuta konsultatsioone kõigile, kes on mistahes haiguste pärast mures.

Ja nüüd tahan jagada teiega oma lugu, mis kord, nagu mulle tundus, ei juhtu minuga:

Kõik algas sellest, et pärast minu esimese lapse sündi diagnoositi emakakaela erosioon. Ma ei pööranud sellele suurt tähtsust: see ei tee haiget - ja see on hea. Ja arstid ise ei nõudnud selle ravi eriti. Mitte keegi ei selgitanud mulle, et erosioon võib areneda vähktõveks ja seda tuleb ohjeldada. Kui ma oleksin siis teadnud, milline minu hooletus minu jaoks osutub, oleksin töötanud ilma minutita mõtlemata. Aga nüüd mõistan ma seda, ja siis ütlesid arstid: „Kui sul on teine ​​laps, läheb see iseenesest läbi. Kui teine ​​tütar sündis, hakkasid nad ütlema: "Sünnige kolmas - see kindlasti läheb." Kas keegi oleks hoiatanud? Vaevalt.

Ma tundsin end täiesti tervena. Puudusid valu, ebamugavustunnet, midagi, mis paneks mind arsti juurde minema.

Probleemid algasid siis, kui olin rase koos kolmanda lapsega. Kõigepealt oli kõik korras. Ma registreerusin hea erakliinikusse, heale (soovituste kohaselt) arstile ega muretsenud midagi. Ma arvasin, et kuna mind pidevalt jälgiti, tähendab see, et kõik on korras. Ja äkki hakkasin raseduse üheksandal kuul veidi verejooksut, aga ma kartsin. Muidugi jooksin ma kohe oma arstiga. Kliinikus vaatasid nad mind, kinnitasid mind, ütlesid, et see juhtub ja pole midagi kohutavat. Mõni päev hiljem kordus olukord: see oli jälle verejooks. Seekord otsustasin ma seda mitte riskida ja läksin otse haiglasse. Mul oli juba kokkulepe Almaty 1. emadushaigla osakonna juhiga Mihhailova Marina Markovna, et ma sünnitan teda. Marina Markovna vaatas mind ja ütles, et on vaja teha keisrilõike. Nagu ma selgitasin, toimus platsenta katkestus. Mul oli erakorraline operatsioon ja juba operatsiooni käigus selgus, et emakakaelaga esines tõsiseid probleeme. Veelgi enam, Marina Markovna ei kartnud mind, et mul oli vähk, ta lihtsalt ütles: „Midagi on sinuga valesti. Te ei ole emakakaela puhul kõik korras. " Ma olen talle väga tänulik, et ta nõudis sel hetkel eksamit. Kui olin emadushaiglas, siis ta pani mulle sõna otseses mõttes kliinikusse ja testis. Ta ütles: "Kuni te ei anna üle, ma ei lase sul koju minna." Läksin kõik vajalikud testid ja nad näitasid, et mul on emakakaela düsplaasia, see on vahepealne vähktõve seisund. Kui olin juba rasedus- ja sünnitushaiglas vabanenud, nõudis Marina Markovna väga, et ma lähen ikka onkoloogiasse ja tegema histoloogiat. Nüüd ma saan aru, kui õnnelik, et ma sain täpselt seda arsti. Kui sel ajal ei olnud ta kahtluse alla andnud "düsplaasia" diagnoosi, oleks nüüd kõik kurvem.

Onkoloogias läbisin histoloogilisi teste ja selgus, et see ei olnud düsplaasia, vaid esimese astme vähk, vähemalt siis ütlesid nad mulle, et mul on esimene aste. Sõna on raske edasi anda, mida ma praegu tundsin. Minu jaoks tähendab inimene, kes pole kaugeltki meditsiinis, sõna „vähk” tähendas surma. Siis ma arvasin, et kui inimesel on vähk, siis sureb ta paratamatult. Ma ei mõelnud sel hetkel. Ainus mõte, mis mu peaga uhmerdas, oli laste kohta. Ma vaatasin oma tütreid, kellest üks oli veel väga noor, ja mõtlesin: „Kuidas nad elavad ilma minuta? Kuidas ma saan neid üldse jätta? ”Siis oli eitamine:„ See pole kõik minuga. See on mingi viga, mingi õudusunenägu. " See oli väga raske.
Onkoloogia arstid kinnitasid mind, nad ütlesid: „Ära muretse, esimene aste ei ole kohutav, seda on lihtne ravida. Me teeme teid operatsiooniks ja sa elad õnnelikult. " Peale selle hakkasin selle haiguse kohta internetis palju lugema, sain aru, et jah, 1. aste ei ole nii kriitiline, seda saab ravida, tõmmata kokku, häälestada positiivseks ja otsustada operatsiooni üle.
Ma töötasin siin Almatõ's onkoloogiakeskuses, mis asub ul. Utepova. Minu opereeriv kirurg oli osakonna juhataja, teine ​​imeline arst, kellega mul oli õnnelik kohtuda. Ma selgitan, miks.

Enne sellist toimingut teostatakse esmalt arvutitomograafia (CT), et määrata kindlaks kasvaja suurus, vähirakkude pindala jne ning CT-skaneerimise tulemuste põhjal teostatakse operatsioon. Pärast operatsiooni ütles juht mulle: „Tead, ma võtsin 2 cm rohkem kui KT näitas. Igaks juhuks, kindlasti lüüa kõik vähirakud. " Kuid pärast histoloogiliste tulemuste saabumist selgus, et vähirakud olid palju laiemad. Kokkuvõttes kirjutati niimoodi: "Resektsioonisaitidel leiti vähirakke." Tuleb välja, et arvutitomograafia tehti valesti ja isegi see ettevaatusabinõu, mida arst, karmilt rääkides, katkestas mu ekstra 2 cm, ei aita. Ma ei tea, kelle süü see on: võib-olla tehnika ei ole piisavalt hea ja võib-olla CT spetsialisti kvalifikatsioon. Ma ei tea... Nüüd ei ole see mulle tähtis, aga siis ma olin muidugi kohutavalt ärritunud. Ma arvasin, et kõik lõppeks pärast operatsiooni, kuid selgus, et kõik oli just alanud.

Mul soovitati läbida kiiritusravi. Tol ajal olin juba öelnud, et „teemareal“, et sain teada, et kiirgusravi seade onkoloogiakeskuses töötab üks kord ja pärast ebaõnnestunud operatsiooni ei olnud mul erilist usaldust kohalike spetsialistide vastu. Lisaks hakkasin üha sagedamini kuulma, et meil on Kasahstanis hea varustus, kuid keegi ei tea tegelikult, kuidas sellega töötada. Ja kiiritusravi on punktravi ja vajab täpsust. Seetõttu ei kaalutud isegi seda, millist kiiritusravi Kasahstanis teeksin. Mu abikaasa ja mina hakkasime otsima teisi kliinikuid väljaspool Kasahstani. Otsin ennast ilma sõprade ülevaatuste kohaselt abi andmata interneti soovitustest. Selle tulemusena peatusid nad Vene Vähiuuringute Keskuses. N.N. Blokhin Moskvas. Sõbrad, kes selles keskuses nõu andsid, on arst ja mu abikaasa ja mina kõhklemata läksime Moskvasse. Olin kindel, et nad aitavad mind Moskvas.
Moskva eksperdid ütlesid, et põhimõtteliselt ei ole minu diagnoosimisel midagi kohutavat, kuid kiiritusravi ei häiri. Mulle määrati kohe šokk, küllaltki pikk ja kallis. Raha selles olukorras mängib suurt rolli, eriti kui teil on vähe. Aga kui tegemist on eluga, olete valmis loobuma kõike, müüma kõike, lihtsalt elada.

Pärast kiiritusravi uuriti, et mulle öeldi, et kõik oli korras, et haigus oli läinud, andsid nad kõik vajalikud soovitused, soovitati mõnda aega jälgida onkoloogiat elukohas ja saata koju.
Ma tulin Moskvast tagasi täiesti tervena. Ma tahtsin end täiesti tervena tunda. Seekord olin täiesti kindel, et kõik oli lõppenud ja vähk ei tule kunagi tagasi.

Järgneva kahe aasta jooksul olin ma meie onkoloogilises keskuses, regulaarselt läbinud kõik testid: veri, määrdumine jne, tegin perioodiliselt ultraheli - kõik oli puhas.
Kaks aastat on möödas. Vastuvõtmise ajal soovitas Tatyana Alekseevna, kelle juures ma jätkuvalt täheldasin, PET / CT-i (kombineeritud positronemissiooni ja arvutitomograafia meetod, mis on vähi diagnoosimisel kõige informatiivsem meetod). Ta isegi ei soovitanud, kuid otsustas kindlalt: "Tema enda mugavuse pärast." Oma soovitusel käisin ma Astana piirkondlikus haiglas.

Keegi ei oodanud, mida PET / CT näitas... Ma leidsin kopsudes metastaase ja korraga kaks. Väike, aga nad olid. Ma juba teadsin vähktõvest palju ja mõistsin hästi, et kopsuvähk on kõige pahaloomulisem vähitüüp, suremuse esimene. Kopsud ise on väga keeruline organ, mida on kõige raskem kasutada.
Igaüks oli šokeeritud, sealhulgas mu arst. Me ei mõistnud, kuidas see sai võimalikuks, sest mu naisorganid ja kogu kõhuõõnsus olid puhtad, kõik testid ja uuringud näitasid seda. Kuidas? Siis nad muidugi selgitasid mind. Nad lihtsalt jätsid mingi vähiraku, ta vaatas pikka aega verd läbi, asus kopsudesse ja andis metastaase. Hiljem, Koreas, ütlevad arstid mulle, et Moskval oli mulle vale kohtlemine. Kiiritusravi ei olnud vaja, see oli piisav ainult ühe kemoteraapia läbimiseks, et tappa "juhuslikud" vähirakud, ja see oli kõik...

Öelda, et olen kogenud stressi, pole midagi öelda. Kogu maailm kukkus ühe minuti jooksul kokku. Kõik lootused, kõik plaanid, kõik unenäod... Miski ei jäänud. Ma sain aru, et nad ei aita mind siin Kasahstanis. Ma ei usu enam ühtki arsti - ei kohalikku ega vene keelt. Ma jäin magama ja ärkasin surma mõttega. Igal päeval vaatas ta vaikselt oma lastele, oma sugulastele ja hüüdis. Nüüd ma olin pidevalt nutmas. Vaikselt, padjas, et mitte kedagi hirmutada.
Tänu onkoloogiaosakonna juhile selle eest, et ta ei häirinud mind hetkel tühja lootustega ja ütles otsekohe: „Sul on vaja operatsiooni, kuid me ei saa teiega tegutseda.“ Kui see poleks tema avameelsus, oleksin ma just selle aja ära jätnud ja kõik oleks teistsugune. Olin üllatunud, et meie arstid ei suutnud täielikult kindlaks teha, kas see metastaas või midagi muud. Nad lihtsalt ütlesid mulle: "Jah, tundub, aga me ei ole kindlad," ja pakkusime keemiaravi käigus igal juhul - kui nad vähenevad, siis on need metastaasid ja kui mitte, siis midagi muud. Kujutage ette, igaks juhuks! Justkui pole tegemist keemiaga, vaid mõne vitamiiniga. Muidugi ei olnud ma sellise ettepanekuga rahul.

Jumal teab ainult seda, kui palju jõudu ma vajasin, et end uuesti võidelda. Ma ei tea, kuidas ma seisin. Tõenäoliselt, et mõista, mida süüdimõistetud isik tunneb, peate jääma oma nahka. Tead, ma tahan elada nagu kunagi varem.

Hakkasime jälle otsima kliinikut, kus mind saaks aidata. Seekord otsustasid nad minna välismaa kliinikusse. Kaaluti kolme riiki, kus lisaks vastustele on see haigus edukalt toime tulnud. Need on Saksamaa, Iisrael ja Korea. Saksamaa kaotas kohe, sest ravi on väga kallis, meil lihtsalt ei olnud sellist raha. Ausalt öeldes ei ole meil teiste kliinikute jaoks raha. Oli ainult lootust, et suudame neid leida.

Siis valisid nad Iisraeli ja Korea vahel pikka aega. Lõpuks valisite Korea. Juhtum aitas. Selle aja jooksul raviti Iisraelis üks meie sõpradest vähki. Seal nad ei saanud teda aidata ja Iisraeli arstid ise soovitasid Koreale lennata. Sellel oli otsustav roll riigi valimisel. Üldiselt oli minu kogu lugu palju õnnetusi ja ma nägin igas Jumala ettevaatust. Nad avastasid kogemata ühe diagnoosi, mille arst tahtmatult kahtles, tahtis tahtmatult PET / CT-d, kuigi selle kohta polnud mingeid märke, kõik juhuslikult...

Olles riigis peatunud, hakkasime otsima viise, kuidas sinna minna. Ei tea mitte riiki, linna ega keelt... Korealased on oma riigi suured patrioodid ja enamasti räägivad ainult korea keelt.

Sel hetkel, mõnel imelisel viisil, oli mul Koreas teine ​​nõbu, kes, nagu selgus, on seal elanud 3 aastat ja on töötanud otseselt ravimiga ja mis kohtub ravile tulnud SRÜ riikide kodanikega. Teine kokkusattumus?

Esimesel päeval, kui ma uurisin, kinnitasid nad kohe diagnoosi, et minu kopsudes oli tõesti metastaasid ja nii operatsioon kui ka keemiaravi on vajalikud. Järgmisel päeval tegutsesin ma.

Kas sa tead, mis mind üllatab? Kogu meditsiinitöötajate ja patsientide suhe ei ole oluline, kas see on arst või õde. Hoolimata asjaolust, et me üksteist täiesti ei mõistnud (mõnikord oli olemas ka tõlkija), pidas igaüks seda oma lähenemiskohustuse, rõõmuga, abiga. Ma ei unusta kunagi seda päeva, mil ma olin operatsiooniruumi juurde viinud, ja naine meditsiinitöötajast lähenes minule, võttis mu käe, sulges mu silmad ja hakkas palvetama. Siis naeratas ta ja ütles: „Ära muretse. Nüüd on kõik korras, ”ja ma mõistsin teda, ma ei tea, kuidas, aga ma sain aru. Minu jaoks oli see väga oluline. Ma olin võõras riigis, täiesti üksi selles haiglas, tulevikus täiesti ebakindlas... Kõik, mis aitas mul sellel hetkel aidata, oli arst ja palve. Ja ma palvetasin ka pidevalt. Ma olen alati olnud usklik, kuid sel ajal uskusin ja tunnustasin ma Jumalat. Ma arvan, et selles olukorras pöördub iga inimene Jumala poole.

Korea arstid hindavad teistest riikidest pärit patsientide aega ja raha, nad mõistavad, et iga päev on raha ja palju seda. Kui ma ütlesin, et mul ei olnud raha kõigile keemiaravi kursustele Koreas, pakkusid nad mulle lahenduse - nad maalisid ravirežiimi, ostsin just narkootikume ja mind oli juba Almatõs ravitud. Koreas ei kirjuta arstid tarbetuid protseduure ja teste "igaks juhuks" või lihtsalt "kärpida" sinult, nad on alati kindlad, mida nad teevad. Neil on oma töö suhtes väga vastutustundlik suhtumine, nad ei mõista siiralt, mida tähendab arstile tänada, nende maine ja kliiniku maine on neile oluline. Ja muidugi, meditsiini tase ise... Ma ei saa seda võrrelda teiste riikide tasemega, tänan Jumalat, mul ei ole sellist kogemust. Ja ma ei taha isegi korea ja meie kodumaist ravimit võrrelda. Riik on kuidagi solvav. Mulle ei ole arusaadav, kuidas riik, kes võib endale lubada mitme miljoni seadme ostmist, ei saa motiveerida oma arste õppima. Vabandan kokkuvõtte pärast - meil on imelised arstid, on kahju, et on nii vähe.

Pärast operatsiooni määrati keemiaravi. Ma töötasin ainult ühel kopsul ja teine ​​otsustati ravida keemiaga, sest metastaasid olid väga sügavad ja arstid ei võtnud riske. Keemia Koreas ja siin on suur erinevus. Erinevus kõiges on uimastite kvaliteedis, annuses. Arstid ütlesid ise, et paljud Kasahstani patsiendid tulevad Koreasse, et nad saaksid ravi pärast valesti määratud ravi. Mõned võivad mõelda: „Nii, kemoteraapia. Nad annavad teile intravenoosset ravimit. " See ei ole. Ma läbisin kuus keemiaravi kursust - kaks neist (esimene ja neljas) Koreas ja ülejäänud onkoloogias (ma tõin ravimid minuga, sest meil sellist pole). Ja kõik kuus kursust, mida ma jalgadele kannatan. Jah, see oli halb. Kõhuvalu, iiveldus, peavalu, isegi üks kord sai lööbega kaetud, kuid need on niisugused tühimikud võrreldes sellega, kuidas patsiendid meie onkoloogias talusid. Nad on vaid kiht, neil on hallikasroheline nahk. Mõnikord ei saa nad istuda, rääkimata sellest, et kõndimine. Loomulikult kaasneb keemiaravi alati kõrvaltoimetega: kõhulahtisus, oksendamine, valu, kuid meie arstid ei tea, kuidas sellega toime tulla. Koreas kaebasin ma lihtsalt liigeste valu pärast, sest mulle anti kohe valuvaigisti ja kõik kadus. Seal nad ei võimalda patsientidel valu kannatada, sealjuures tekitavad nad patsiendile kõige mugavamad elutingimused.
Kõige solvavam on see, et pärast kolmandat keemiaravi kursust andsid meie arstid diagnoosi ja ütlesid, et tulemus oli null, ei olnud dünaamikat, sest ühes kopsus oli metastaase, nii et nad jäid. Ma olin siis täiesti meeleheitel. Noh, kuidas? Ta kannatas nii palju, kuid tulemust ei ole... Ja arstid teadsid, et mind koheldakse Koreas ja mul on oma ettevalmistused.

Ma lendasin uuesti Koreani. Nad ütlesid mulle kohe: „Kuidas see pole tulemuseks? See oli 7 mm ja nüüd 4 mm. See on hea dünaamika. ” Pärast seda otsustasin kindlalt, et ma ei usu enam meie arste. Isegi pärast kuuendat keemia on meie onkoloogid ikka veel öelnud: "Dünaamikat ei ole." Ma ei usu neid enam ja tegin õigesti: kontrollkäik Korea kliinikus näitas, et haigus on vähenenud. Muidugi on mul ikka veel aega, mida tuleb onkoloogias jälgida, testida, testida, aga kui kvalitatiivsed on siin... Ma ei tea.

Ma ütlesin oma lugu, et mitte oma ravimit süüdistada, mitte kiidelda „see on nii õnnelik, kui ma olen!“, Kuid selleks, et kõik sellises hädas olevad inimesed teadsid, et on alati väljapääs, pidid sa lihtsalt võitlema ja ärge loobuge.

Pärast seda, mis juhtus, jagati mu elu “enne” ja “pärast”. Kummaline, nagu see võib tunduda, aga ma olen Jumalale tänulik kõike, mida ma kogesin. See võimaldas mul oma elu nõuetekohaselt seada. Minu plaanid ja unistused on muutunud.

Viimase keemiaravi käigus kohtasin naist. Saatus viis meid kokku samasse ruumi. Tal oli ka vähk ja asjad olid päris halvad. Me kohtusime, rääkisime. Ma ütlesin oma lugu ja see inspireeris teda kuidagi. Me võtsime tema haiguslugu ja saatsime ta samasse kliinikusse, kus mind raviti. Arstid andsid vastuse, et nad olid valmis seda vastu võtma, ja nii juhtus, et lendasime koos Koreaga. Selline olukord on mind nii palju inspireerinud, et ma tahan rohkem kui miski aidata inimesi nagu mina.

Vähk on väga üksildane. Üksi, isegi sugulaste ja sõprade ringis. See tunne on sügaval sees. Vähktõve diagnoos on iseenesest üksindus. Me eelistame oma diagnoosi varjata ja mitte sellest rääkida. Me kardame hukkamõistu, kaastunnet, võõrandumist, sõprade kaotamist. See on võimatu! Rääkige sellest vajadusest! Ja sõbrad... hästi, on neid, kes on tõesti vajalikud ja olulised.

Nüüd on plaanis avada vähipatsientidele psühholoogilise ja informatiivse toetuse keskus. Ma tahan jagada kõike, mida ma tean, kõike, mis aitas mul sellel raskel perioodil ellu jääda. Ma usun, et mul õnnestub. Oleks tervis.

Lõuna-Korea onkoloogia (vähiravi) ülevaated

Me jõudsime Soulisse raviks Samsungi kliinikus, kus oli isa, kellele diagnoositi Venemaal „Haridus maksades, suurus 5,5 5 mm.”. Korea kliinikus läbis mu isa täieliku läbivaatuse 2 päeva jooksul, pealegi kõik ühes kohas, ilma järjekorrata, ametisse nimetamise ja aja järgi: CT, MRI, PET, FGDS ja kolonoskoopia hüpnoosidega, haridusbiopsia, kasvaja markerid, EKG, röntgen. Pärast seda diagnoositi talle metastaasidega ilma hepatotsellulaarne kartsinoom. Isa puudutasid meditsiinipersonali hoolivat ja hoolikat suhtumist protseduuride ajal, samal ajal kui kõik tegid oma äri. Sellise kasvaja suurusega ja sellise lokaliseerimisega (keskel) pole kirurgilist meetodit tavaliselt näidatud, raadio ablatsioon ei ole samuti sobiv, ainult keemiaravi, millele kasvaja ei ole väga tundlik. Prognoos oli pessimistlik, isa eluiga hinnati 2-3 kuud. Kuid radioloogi, kemoterapeutide ja kirurgide nõupidamisel otsustati operatsioon läbi viia see oli ainus võimalus patsiendile ellu jääda. Nad hoiatasid isa suurest riskist, operatsiooni tehnilistest raskustest kasvaja asukoha ja suuruse tõttu. Isa oli muidugi šokis, ta ei suutnud päris usuda, et tal on pahaloomuline kasvaja ja et kõik oli nii tõsine. Lõppude lõpuks, ta ei tundnud seda kasvajat üldse: tal polnud mingit valu, tema söögiisu oli normaalne, ta ei kaotanud kaalu, oli ainult väike nõrkus, mida ta omistas vanusele (70 aastat). See on vähi kavalus - sümptomeid pole! Varases staadiumis võib vähki avastada ainult iga-aastane kontroll peast varvasse. Me nõustusime operatsiooniga. Käitab dr Kim. Operatsioon kestis 6 tundi. See läks kõik korras. 6 päeva pärast operatsiooni lendasime koju. Kui ma nägin, kuidas Korea tervishoiusüsteem toimib, lõdvendasin ma kohe, ja mul oli arstide ja meditsiinitöötajate suhtes täielik usaldus. Kõik tegid selgelt oma tööd. Ühel õel 2 patsiendil ei tahtnud nad praktiliselt neist päevast ja ööselt eemale. Ma ei pidanud oma isa eest hoolitsema, meditsiinitöötajad tegid kõik. See oli ebatavaline, et sugulased alustati intensiivravi saavatel patsientidel kaks korda päevas ja ilma saapadeta ja maskideta. Kuid kõige üllatavam on see, et teisel päeval pärast seda rasket operatsiooni käis mu isa kogu päeva koridoris! Ta märkis korealaste heatahtlikkust, tagasihoidlikkust, kannatlikkust, rasket tööd, austust arstiga. Arst ütles üks kord ja kõik, keegi väidab, ei küsi jälle, ei järgi teda, kui teil on küsimusi - registreeruge kohtumiseks ja oodake. Väga täpne tööaja korraldus ja alluvus ning seega kultuur. Ma tahan veelkord tänada dr Kimit tema kuldsete käte eest, arst, kes viis esimest kohtumist, väga intelligentset, haritud ja siirast inimest. Kogu aeg oli meie kõrval Venemaa koordinaator, kes tõlkis, kirjutas uurimistööle, arsti määramine, lahendas meie igapäevased probleemid ja mis kõige tähtsam, toetas mind moraalselt, 6 tundi operatsiooni toimumise ajal, oli ta minu kõrval. Mu isa ja mina oleme tänulikud professionaalsuse ja suurepäraste inimlike omaduste eest. Kõik küsimused lahendati kiiresti, selgelt, ilma müra.

Õnneliku kokkusattumusega langes ta Lõuna-Korea Samsungi meditsiinikeskuse kogenud arstide kätte. Ma juba valmistasin ette operatsiooni Moskvas - mul oli diagnoositud munasarjavähk, minu ennustused olid 50–50. Meie arstid kardavad alati operatsiooni eest täiendavat vastutust võtta. Kui midagi lõpuks valesti läheb, ütlevad nad, et see ei ole 50 protsenti, mis langesid ja see ongi. Järsku selgus, et mu isa oli ilma minu teadmata nõus, et nad panevad mind operatsioonile Lõuna-Korea Samsungi keskuses. Kõigepealt arvasin, et ma naljatan - hästi, milline ravi võib olla kliinikus nimega nagu TV. Aga isa nõudis, et ma sinna minema vähemalt konsulteerimiseks. Selgus, et see on üks Lõuna-Korea suurimaid meditsiinikeskusi, millel on ülemaailmne maine. Mind uurisid arstid Koreast ja USAst. Nad tegid mulle mulje, et ma võin nende elu täielikult usaldada, kuigi ma ei kaebanud arstide pärast alati. Ma ei räägi, mis on kõige kaasaegsem varustus! Korea ja meditsiin õigustab oma juhtpositsiooni maailma tehnoloogia valdkonnas. Mul oli suurepärane operatsioon, nagu ma usun. Kuigi nende arstide jaoks on see nende tavaline töö. Pärast tuimastust ei tundnud ma valu. Postoperatiivsed tähelepanekud näitasid, et kasvaja oli täielikult eemaldatud. Kuue kuu pärast läheb ma jälle tervisekontrolli. Olen täiesti kindel, et võitsin selle kohutava haiguse Korea arstide abiga!

Onkoloogia Korea ülevaated

Koreas sõltub loomulikult hea ravi ka sellest, milline konkreetne kliinik ja milline arst te lähete. Minu vanaisa sõitsime Chhonsyimi, suurepärased tingimused, head arstid, palju talle tehtud asju, paranemine on tulnud.

Viimati redigeerinud Shelest 16. märtsil 2016, 10:23, redigeeritud kokku 1 kord.

Tere
Mul on pak robertile küsimus.
Ütle mulle, palun, kus Koreas pöörduda onkoloogia raviks - maovähk. Venemaal on patsiendil nüüd keemiaravi, operatsiooni ei saa teha, sest protsess on tavaline.
Kuidas teiega ühendust võtta.
Tänan teid.

Lisatud pärast 16 minutit 26 sekundit:
Küsimus Shelestile.
Olge lahke, ütle mulle, kelle kaudu sa Koreale tulid. Kuidas korraldada patsiendi ravi. Tänan teid.

Ühises protsessis, kui haigusseisund ei võimalda mao onkoloogilise haiguse operatsiooni, on kemoteraapia kõrval efektiivne vahend rakkude immunoteraapia puhul, mis Jaapani ja Ameerika kliinikus on tavaline ravi koos kirurgia, kiiritusravi ja kemoteraapiaga. Meie praktikas jälgime immuunravi mõju kahele raske raskusega 4. astme haigusega patsiendile. Selle ravimeetodi laialdase kasutamise suur takistus on suhteliselt suur kulu.

Tere tulemast, minu nimi on Natalia, ma kiirustan jagada teiega lugu meie poissest ja imelistest inimestest, kellega me oleme õnnelikud, et kohtuda Koreaga Pusanis.
Nelja kuu sünnil diagnoositi mu lapsel 14. jaanuaril kohutav diagnoos - hepatoblastoom (maksavähk), loote-loote variant, II st. 14. jaanuaril tegutses professor V.V Vladivostokis Timofey's. Shapkin, kasvaja eemaldati läbimõõduga 10 cm ja maksa parempoolsest lõngast (5-8 segmenti). Timoshkale määrati puude rühm - puudega laps. Pärast seda, kuue kuu jooksul, kuni 2014. aasta juulini, käsitleti beebi Vladivostoki Laste kliinilise linnahaigla Onco-hematoloogiakeskuses, kus ta sai 6 keemiaravi ühikut. Valu ja kannatuste kohta, mida ta pidi taluma, ei suuda ma isegi sõnu kirjeldada, isegi täiskasvanu jaoks on ebareaalselt raske rääkimata abitult väikesest mehest. Ma usun, et kõik kohtumised ei ole juhuslikud, ja nüüd, sõprade seeria kaudu, olime õnnelikud, et saime Busani koordinaatori kontakti. Meile öeldi põhjalikult, et kus ja millal juhtisime hindu ja leidsime, et Busani eksamil, ravil, majutusel on peaaegu 50% odavam kui Soulis ja meditsiini tase on sama!
Septembris lendas esmakordselt Korea, Busan, Dong-A ülikooli kliinikusse. See on väga suur kliinik ja see tõmbas ülikoolis tähelepanu! Me oleme väga mures, sest olles võõras riigis, kus tema käes on väike laps, on hirmutav, sel ajal olin juba kolmandat last Sophia all. Aga me olime kohtunud lennujaamas, mida avastas suur hotell mere ääres, et laps saaks kõndida, pakkudes mobiiltelefoni suhtlemiseks koordinaatori ja tõlkijatega. Järgmisel päeval saatisime meid kliinikusse, olles väga rahul hubase ooteruumiga, kus on diivanid, tugitoolid, televiisor, arvuti, kööginurk koos nõudega, kus saate ise tee, kohvi valmistada või oma toitu soojendada. Personal on väga sõbralik, kõik on väga sõbralikud, kõik on nagu üks suur õnnelik perekond. Kirjutamine arstidele, vastuvõttudele, haiglaravile, valuuta konverteerimisele ja maksmisele on kõik kontrolli all. Me ei olnud mures, et me midagi unustaksime või unustame. Alati jälgitakse alates õhusõiduki maandumisest ja õhkutõusmisest, alati "tiiva all!" Me külastasime regulaarselt kliinikut iga kolme kuu järel - 14. septembril, 14. detsembril ja 15. märtsil. Kuid 15. juunil on meil finantsraskuste tõttu suur pere, te mõistate, palusime visiiti 15. septembrini edasi lükata ja juunis uuriti meid Vladivostokis. Ja see oli meie viga, sest septembris Koreale saabudes anti meile kohutav otsus - tagasilöök! Lisaks täheldati neoplasme juba juunis tehtud Vene kliiniku piltidel, kuigi piltide kvaliteet jäi soovimatuks, kuid vene arstid ei diagnoosinud retsidiivi. Me langesime meeleheitesse, sest me mõistsime, et ravi Venemaal ei aita meid, kahjuks ei olnud ka kvalitatiivseks uurimiseks koht.
Praegu oleme tunnistajaks retsidiivile, me tuleme regulaarselt Busani meie õppejõudude juurde ja loodame ainult heade ennustuste eest, sest isegi stabiilne olukord on ka positiivne tulemus. Ja ma soovitan teil mitte katsetada oma tervist Venemaal, vaid usaldada professionaalidele! Õigeaegselt, kiiresti, tõhusalt ja odavalt!

Kas Jumal annab teile ja teie lähedastele tervise ja heaolu!

Vähi diagnoosimine ja kirurgiline ravi Lõuna-Koreas.

Teema valikud
Otsi teemade kaupa

Vähi diagnoosimine ja kirurgiline ravi Lõuna-Koreas.

Otsustasin jagada oma isiklikku kogemust foorumi kasutajatega. Nagu nad ütlevad, keelake Jumal muidugi, kuid nagu selgus, ei ole keegi sellest immuunne.

2010. aasta kevadel. algas kõhuvalu. Ta tegi FGDd Primorye erakliinikus, kelle „spetsialist” avastas väikese kaksteistsõrmiksoole haavandi. Jőin pillid ja läksin puhkusele, kus kõik oli korras. Suve lõpus läksin tööle ja valu hakkas uuesti. Ma läksin jälle FGDS-ile emaduse ja lapsepõlve kaitse keskuses, uurimise ajal ei meeldinud arstid mao pinnale. Nad võtsid biopsia, seejärel teise röntgenkiirte baariumi (1000 voodis).
Üldiselt leidsid nad maovähki.
Esiteks, šokk, segadus, ahistamine ja muud psühholoogilised rõõmud.
Siis leiti väljapääs vene meestele, kes on elanud Koreas 10 aastat ja on korraldanud venelaste kohtlemist Soulis asuva Korea katoliku instituudi Püha Maarja kliinikus.
Nad otsustasid seal lennata, kuna kohalikud arstid ei soovitanud Vladikil ravi. Mitte onkoloogid (kuigi nad ei räägi selliseid asju, jälgides rõivastuse riideid), kuid nad on usaldusväärsed. Lisaks oli järjekorraga järjekordne nüanss, mille kestus operatsiooni jaoks oli kuu või rohkem. Kuid enne seda peate end registreerima onkoloogilises kliinikus, mis võtab ka aega.
Te saate endiselt ravida Tais või Jaapanis, kuid ravi on seal kallim.

Seoul
Kuskil nädalas olid nad juba Soulis. Lahkudes saate kanda sularaha summas, mis ei ületa 10 000 dollarit. Ülejäänud nõutav summa (ilma piiranguteta) võib panna kaardile ja tulevikus saab kaardi saldot Venemaal täiendada.
Kulude maksumus 2010. aasta oktoobris. ligi 19 000 rubla. Vlad Aviale kuni 24 000 rubla. Korea lennuettevõtjatele. Sõiduaeg on 2 tundi 40 minutit.
Souli lennujaamas rentisid nad Koreasse suhtlemiseks telefoni ja said tasuta kõnesid Venemaalt. Maksumus on 300 dollarit, kus deposiit on arvestatud ja tasu telefoni kasutamise eest arvutatakse (muide, telefon tagastab meile umbes 100 dollarit). Rändlus oli ühendatud nende telefonidega. Hobune, pean ütlema. Megafon-DV, kuigi palju öeldakse, et rändlus on tasuta ja tasuta, kuid kuidagi on see siiski kallis. Hucksters, lühidalt (SMS - 20 rubla.). Muide, rändlus MegaFoni põhja-lääneosas on mingil põhjusel palju odavam (vähemalt Venemaal).
Soulis asusime motellisse. Elukallidus kaheinimesevoodiga toas, televiisori, külmkapi ja vanniga vannitoas on 40 000 tonni (või veidi vähem kui 40 dollarit). Makse üks kord päevas kuni kella 12ni.
Teil on võimalik maksta (mitte ainult motellis, vaid üldiselt kõikjal - kauplustes, taksodes, restoranides) nii kaardi kui ka kaardiga, millest rubla ekvivalent Korea valuutas maha arvatakse. See on kindlasti väga mugav. Kuid sularaha katkemise korral on meil ikka veel vaja, et meil oleks päev päeva jooksul. Dollarid muutusid kergesti vahetuspunktides, mis aga ei toiminud nädalavahetustel. Samas ei aktsepteerita kauplustes jne tehtud makseid, nagu ka meile.
Kohe teabe saamiseks - sama motelli maksumus meie reisibüroode kaudu on 80 dollarit päevas. Koreas selgitasid nad seda meile, et mõned vene vead elavad ja töötavad Soulis, mis on vahendaja Vene reisibüroode ja motellhotellide vahel, ja kõik, mis on kõrgem kui toa hind, on tema „šifoon”, sest „ta me peame elama kuidagi ”(tsitaat). Ja seal oli juhtumeid, kus inimesed tulid motellisse reisibüroo kupongiga ja keegi ei teadnud neid seal. See tähendab, et see arv ei viitsinud isegi motelli administratsiooni hoiatada, et sellel päeval oleks lahendus.
Teine huvitav teave. Väidetavad motellid Koreas on olemas lühikeste külastuste jaoks. Seetõttu ei ole motell ruumi rentimiseks mitu päeva kasulik, sest nad saavad selle mitu korda päevas üürida ja teenida rohkem. Selles suhtes on motell parem eelnevalt kokku leppida. Kuid seda ei kontrollita, sest me ei püüdnud kusagil asuda.
Hotelli tubade maksumus on mitu korda kõrgem (alates $ 150-st) ja sealse asumise tõenäosust ei ole isegi kaalutud.

Kliinik ise on 22-korruseline hoone, kus on diagnostikakeskus (4 korrust) ja haigla.
Uuring algas päeval pärast saabumist ja maksis umbes 4000 dollarit. See hõlmas keha täielikku uurimist ($ 2500) ja teist PET-eksamit - $ 1,900. PET on kehasse sisseviimine kiiritatud objektide veeni kaudu, mis kogunevad rakkude kõige kiirema kasvu valdkonnas, mis on vähirakkude tunnuseks. Siis võetakse röntgen ja koht, kus need tükid kogunevad, võimaldab tuumori tuvastada. Samuti tehti arvutitomograafia ja palju muud. FGD-d, muide, tehti anesteesia all ja ma lihtsalt ei mäletanud selliseid võluvaid tundeid sellest protseduurist nagu siin.
Eksami ajal on nad riietatud pidžaama ja tõlkija viib teid käest arstilt arsti juurde.
Eksamiga manipuleerimine kestis kaks päeva (3-4 tundi päevas), kuid veel kolm päeva olime ebamugavuses, sest me ootasime tulemust - kas neil oleks operatsioon või mitte.

Haigla
Nädala lõpuks oli meil hea meel, et kõik toimub ja pühapäeval pandi mind haiglasse.
Selle kliiniku kojad on kolme liiki - 1, 2 ja 5 kohalikud. Odavaim ja jooksev ja seega vähene on 5 kohalikku koda - 120 dollarit päevas. Single - 450, double - 240 $ päevas. 1 ja 2 kohalikku kambrit on varustatud televiisoriga. 1-kohalises toas on arvuti. Ja kõikjal Wi-Fi. Mitme toa ruumides on iga koht kardinatega eraldatud. Igal patsiendil on ka väike külmik ja kombineeritud lukuga kapp. Igas kambris on valamu (peatoas) ja vannituba - tualett, kraanikauss, dušš. Seal, kliinikus, on tavaline, et magada koos saatjatega, nii et iga voodi kõrval on kokkuklapitav diivan. Seega võib 5. kohalikus kambris olla kuni 10 inimest, mis üldiselt, arvestades piiratud sanitaar- ja kanalisatsiooniseadmeid, võivad tekitada teatud ebamugavusi.
Ma olin 2-voodis, minu abikaasa oli kogu aeg minuga. Naabrid peaaegu ei tekitanud ebamugavusi ja ei jäänud pikka aega, sest nad kolisid vabaks saades 5 kohalikku koja.
Kui me olime kliinikus, siis me ei üüri motellis ruumi, me lihtsalt maksisime seda iga päev, nii et pärast haiglast lahkumist ja enne kodust lahkumist oli seal peatumise koht.
Pühapäeva õhtul kutsuti mind arsti juurde, kus tõlkija ja venekeelse mehega öeldi, et nad eemaldavad kogu kõhuga, sest isegi osa sellest ei olnud võimalik päästa.
Esmaspäeva hommikul oli mul MRT ja umbes 10 võeti operatsiooniks. Enne operatsiooni küsisid nad minu nime (tundub, et nad on kindlustatud, et keegi teine ​​ei saaks ekslikult ära lõigata), taas selgitasid nad, kas mõistan täpselt, mida nad teevad. Me rääkisime inglise keeles, siis tuli tõlkija. Pärast formaalsusi tuli nunn ja me palvetasime koos temaga, igaüks omal moel. Siis viidi nad operatsiooniruumi, kus nad tundusid olevat seotud, kuid selleks ajaks olin ma juba imetesti teinud ja ma ujusin ära. Ta sai enesest teadlikuks isikust, kui ta operatsiooniruumist välja rulliti ja vastas oma naise küsimustele tervisliku seisundi kohta.
Operatsioon, mida professor Pak tegi (nende ringkondade tuntud isiksus), kestis rohkem kui 5 tundi. Nad tõid mind kogudusse, panid selle hoolikalt voodisse, panid hapniku maski, riputasid mõned dropperid ja siis ma magasin edasi aeg-ajalt. Õhtul tundsin ma just hästi - ma arvan, et anesteesia oli veel. Tilguti külge kinnitati pudel anesteetikumi, mis kolmeks päevaks aeglaselt, iseseisvalt voolas minusse. Kuid ka nuppuga oli kaugjuhtimispult, mis vajaduse korral oli võimalik teise anesteetikuga süstida, kuid ma seda ei kasutanud.
Kuna palju asju eemaldati (välja arvatud mao lümfisõlmed), oli operatsioon sõidurada - sisselõike algas päikesepõimikust ja läks naba alla, mööda seda mööda ja lõppes viimasest. Nad värvisid teda sidemega, panid sideme peal. Paremal küljel olid plastikust ümbris 2 äravoolutoru, mida õed aeg-ajalt tühjendasid.
Töötajad on väga kasulikud, meditsiiniõed pidevalt pidurdavad - vajadusel riputatakse peaplaadi pea külge nupp mikrofoniga, millel õde võiks kutsuda. Ja nad hakkavad hommikul 4-5-st hakkama saama - igasuguseid survemõõtmisi, katsete kogumist, pudelite või meduuside dropperite asendamist. Siis tundub, et magama jääte, kuid umbes 7-ndal päeval pöörduvad arstid ringi ja umbes 8 tootsid hommikusööki. Üldiselt oli võimalik magada alles pärast lõunat.
Kõiki ravimeid manustatakse põhiliselt intravenoosselt, intramuskulaarselt ei manustata. Tõsi ja veenid seal "põletasid" mulle koguse.
Väljaspool oli Shovchik klammerdajaga „õmmeldud“ - sisselõike servad tõmmati koos metallklambritega, mis nädala pärast oskuslikult eemaldati spetsiaalsete tangidega. Samal ajal tõmmati äravoolutorud välja - tunded on väga ebameeldivad. Siis õmmeldi kohe kaks lõiku kasumi lõngadega. See oli valulik, kuid talutav, sest igale augule pandi ainult üks õmblus. See õmblusmaterjal eemaldati tühjendamise päeval.
Järgmisel päeval tõusis üles ja võin pesta. Päev hiljem hakkasin arstide soovitusel kõndima koridori abil tilguti edasi-tagasi, et mitte pikali heita.
Kolmandal päeval tõusis mu temperatuur 37,2-ni, mis kestis veel ühe päeva ja seejärel kadus.
Neil lubati paar päeva juua üks plastpudelist kaas, nad tõid selle kolme päeva jooksul. Kord kuus korda päevas väikeste portsjonitena.
Nad hoidsid mind haiglas 10 päeva, kuna lend oli tulemas. Tavaliselt hoitakse sellistel juhtudel neid seitse päeva.
Meelelahutus kliinikus on pingeline. Ma päästsin raamatutega, mis ma kaasa tulin. Mõnikord vaatasin telekanalis kuvatud inglise keele filme (kanal 30 kuni 35). Sada pitt millenov avaldas kahetsust, et nad ei võtnud nendega sülearvutit, sest Wi-Fi on kõikjal. Kuid nad ei olnud elust täielikult lahutatud, sest tööajal oli juurdepääs diagnostikakeskuse saalidele, kus asuvad üldkasutatavad arvutid. Haigla põrandatel on paigaldatud tasulised arvutid. Aga te peate nende eest maksma spetsiaalsete kaartidega, kust osta, mida me ei vaevunud.
Kliinikus töötamiseks ja viibimiseks maksti umbes 15 000 dollarit.
Seega olid vajalikud elamiskulud, minu uurimine ja ravi umbes 20 000 dollarit. Plus $ 1600 piletite eest.
Kolm päeva pärast lahkumist, pärast 19 päeva kestnud Koreas viibimist, naasisime Venemaale, kus me kohtusime 30-minutilise ootusega lennukil, kuni esimene buss sõideti, siis teine. Siis nad ei saanud lennukist välja, sest piirivalvurid olid esimesel bussil reisijate töötlemisel. Kui nad viidi rahvusvahelisse terminali, avastasid nad rahvahulga reisijaid, kes läbisid piiri umbes 45 minutit. Kui bussi saabus terminali, ei suutnud tema juht ise eitada, et rõõm pidurdada järsult, peaaegu koputades reisijaid põrandale. Nendel hetkedel muutub suhtumine emamaale väga ebaselge, kuigi ma tahtsin koju minna.
Mu armastatud naine, kes oli alati lähedane, samuti sugulased ja sõbrad, kes iga päev helistasid, aitasid mind nende „seiklustega” läbi. Sugulased leidsid raha, väljaantud reisidokumendid, kontakteerusid kliinikuga. Sõbrad aitasid pileteid. Kolleegid võtavad pidevalt ühendust e-posti teel.
See kaasatud inimeste arv aitas kindlasti kaasa. Mulle tundus, et ma kuidagi füüsiliselt tundsin ja tunnen oma toetust nüüd.
Loomulikult ei lõppenud võitlus, sest ainult see, mida oli võimalik näha, kustutati. Nüüd ma pean läbima keemiaravi, mida ma juba teeme Venemaal. Aga see on veel üks lugu.
Ma ei loobu. Olen kindel, et on olemas taastumisvõimalused, mis on vajalikud, sest selle sündmuse finantsküsimusi on vaja lahendada, kasvatada last ja teha karjääri.

Loomulikult kirjeldati seda kui erijuhtumit, sest seal tehakse operatsioone ja korraldatakse uuringuid teiste probleemide kohta. Arstiabi kvaliteet on uskumatu. See kõik läheb raha alla, aga kui on, siis kust seda teha, siis on parem sattuda seal tõsiselt. Taaskord olin veendunud, et MHIF loodi mitte patsientidele, vaid MHIF-ile, ja seal on inimesi, keda aidatakse (meditsiiniliselt).
Nagu nad ütlevad, on võimatu määrida kõiki arste ühe värviga, kuid see puudutab tervishoiusüsteemi tervikuna ja mentaliteedist. Kuid meie lapsed elavad selles ruumis ja on ka selle tarbijad.
Siin on lugu.

Onkoloogia Korea ülevaated

Postitus handmade_by_tina »01.07.2017, 22:35

Tere!
Venemaal on Riiklik Coloproctology teaduskeskus ja nimeks onkoloogiakeskus. Blokhin.

Kuid seal viibimine ei ole kerge.

2. hetk: on
Unkta Konkuki haigla Soulis

Sõbrad maksid seal väga head arved.
Ja kõik oli väga kaval ja nõudlik.
Nimetati kalliks täiendavaks uuringuks.

Järeldus on, et seal ei ole vaja minna.

Sellel teemal ei anna ma Konkukis ravi kohta üksikasju.

Miks ma seda kõike juhin? On olukordi, kus tasub kaaluda ja mõista kindlalt, mida.

Noh, väga mesi. keskused - Korea nat. Vähikeskus - http://ncc.re.kr/, kuid seal peab seal olema. poo ise, et teid aidata ja mitte tegeleda kirjavahetusega

Ja ma tean ka ja Kwang Bomast meest. Kieli keskus Inchonis.
http://foreigner.gilhospital.com/et/en_. _view_skin

Vähiravi Lõuna-Koreas.

Sõnum Moryachka_Sonia »14. november 2017, kell 17.00

Vähiravi Lõuna-Koreas.

Sõnum pak robert »14. november 2017, 17:58

Vähiravi Lõuna-Koreas.

Post margaritamakhanko »Detsember 13, 2017, 00:55

Vähiravi Lõuna-Koreas.

Message pak robert »Detsember 13, 2017, 12:30

Vähiravi Lõuna-Koreas.

Postitus handmade_by_tina »14. detsember 2017 13:39

Noh, tavapäraselt kullake teile. See on tegelikkus Koreas. Paljud kliinikud on õnnelikud, et teenivad nii kallid.

Nagu kemoteraapia, on mõned lihtsad asjad.

Venemaal soovivad nad võltsida ravimeid, seega peate selles küsimuses olema ettevaatlik.
Lisaks sellele, kui teie valitud haigla määrab väga kallid ravimid, ei ole see alati täpselt vajalik.

Järgmine hetk on mesi. õde peab olema kirjaoskaja; siin on küsimus ravimite õige lahjendamine. Noh, kui (ja kui äkki) haige patsient haigestub, tuleks õigeaegselt pakkuda ka kvalifitseeritud abi.

Siis: pigem ei võta paljud haiglad Venemaal keemiaga patsienti pärast ravi teises riigis.

Parimate kohtade osas: Venemaal on see Blokhini keskus.
Aga seal on baare üle kogu riigi ja seal on karm. Korea mugavus ei oota.

Lisaks: ei usu ainult meditsiinis.

Õige toitumine - kohvi ja tee tagasilükkamine, ei söö rasvaseid toite, sööge teravilja. ja lugege täpsemalt, mida saate süüa ja mida mitte.

Vähiravi Lõuna-Koreas.

Teade Mary1990 »02.11.2018, 22:13

Vähiravi Lõuna-Koreas.

Teade pak robert »03.11.2018, 00:03

On kogemusi 39-aastase patsiendi sarnase diagnoosiga patsiendi ravis. 2016. aasta novembris avastati pankrease vähkkasvaja, kus esinesid mitmed metastaasid maksas ja luude luudes. Siiani on ta saanud keemiaravi ja kaks individuaalse raku CAR T-raku immunoteraapia kursust. Haiguste dünaamika tuhmumine viimase 2 aasta jooksul, mida võib kindlasti pidada ravi edukaks tulemuseks. Varasemate CT-uuringute ja viimase kontrolltomograafia kirjeldus:
Patsient B. 39 aastat. Diagnoos: kõhunäärme pea vähk (neuroendokriinne kartsinoom). Maksa mitu metastaasi, kõhukelme lümfisõlmed, retroperitoneaalne ruum. 4 spl. raskus. Seisund pärast kõhunäärme pea sapi kanali stentimist. PIP maksa. Järeldus: näärmevähi metastaas maksa kudedes. IHHI: neuroendokriinse kartsinoomi metastaas.

Ill alates oktoobrist 2016. Uuriti Lõuna-Koreas. Ettenähtud ravi. Alates 2016.12.15. võtsid sihitud - 20 mg ööpäevas, 20 mg Sandostatini kuus. Stabiliseerimisprotsess. Kõhuvahendite CT-skaneerimine alates 2017.09.04 dünaamikast võrreldes eelmise CT-skaneerimisega, retroperitoneaalsete lümfisõlmede vähendamine.

2017. september. Hetkel kogeb patsient valu pärast korduvaid toitumishäireid (kõike ja palju söömist). Ta on haiglasse paigutatud Vene kliinikusse. Vastavalt ultraheliga tõenäoliselt sapi kanali kitsenemisele paigaldatud stendi kohale. Käsitletakse stendi asendamise küsimust. Biokeemia 2017.09.26: ALT 89, AST 120, Bilirubin com 10.8, sirge 3.3

Patsient kavatseb läbi viia korea immunoteraapia integreeriva arstiabi raames koos Korea idamaise meditsiini meetoditega Korea kliiniku tingimustes. Sõltumata kandideeris Venemaa teadusasutusele rakulise immunoteraapia saamiseks. Keeldumine, mis on tingitud astma varasema esinemise tõttu.

Detsember 2017. Integreeriva hoolduse raames viidi läbi 5 rakulise immunoteraapia istungit koos Korea idamaise ravimiga.
2017.12.18 CT OGK + OBP. Võrdlus eelmise CT 2017.09.04 andmetega: Paremate kopsude keskosas säilib üks sõlme, mille suurus on stabiilne. Uute sõlmede kohta pole märke. Eelnevalt mainitud mediastinum on suurusega stabiilne.
Kõhunäärme otsas jääb kasvaja sama kuju ja suurusega kuni 3,8 x 2,4 cm, määrati eelnevalt mainitud arvukate masside l / kõhuõõne keskmiselt 0,1-0,3 cm langus. 1,55 * 0,8 cm (varem oli see 1,7 x 1,15 cm). Konglomeraatide arv väheneb retroperitoneaalse l / y juures, alumine diafragma l / y vasakul langes 1,5 * 1,35 cm-ni (varem oli see 1,85 * 1,85 cm). Nimmepiirkonna MTS l / y äravoolu konglomeraadid vasakul on langenud 4,9 * 3,0 cm-ni (varem 5,2 x 3,2 cm), mis on alumise individuaalse l / a 1,9 * 1,25 cm (varem 2,2 * 1,5 cm) vähenemine. Uute mts l / y märgid ei ole määratletud. Paljud mts-fookused maksa parempoolses ja vasakpoolses servas on oma arvus ja suuruses stabiilsed, ilma et suureneks märgid, suurim S4 segmendis 2,3 x 2,1 cm on säilitanud oma suuruse. Uued fookused puuduvad.
Järeldus: Võrreldes eelmise CT-skaneeringu andmetega, mis pärinevad 2017.09.04-st, määratakse nõrk positiivne dünaamika arvukate kõhu- ja retroperitoneaalsete ruumide suuruse vähenemata kujul. Pilt arvukatest maksudest, pankrease pea kasvaja on suhteliselt stabiilne. Ülejäänud ei ole ka negatiivse dünaamika märke.
Patsiendid on vähendanud kõhuvalu intensiivsust, eemaldatud tramadooliga. Parem söögiisu, kaalutõus.
Korduv ravi aprillikuu alguses.

2017. aprill. Integreeriva hoolduse raames viidi läbi 5 rakulise immunoteraapia istungit koos Korea idamaade ravimiga.

Oktoober 2018. CT OBP. Järeldus: Arvukad fookused maksas võrreldes varasemate mitte-dünaamiliste uuringutega. Haridus sama suurusega kõhunäärme pea. Vasakul asuv nimmepiirkonna lümfisõlm on 2,3 x 1,4 cm (stabiilne). Võrreldes eelmise CT-ga on pilt sama.