Näo ja keha ebanormaalne turse.

Kasvaja hakkas kasvama, kui Tao Lai oli ainult 3 aastat vana. Ta kattis suurema osa tüdruku näost ja kaelast, ähvardades jätta tema nägemuse ära ja blokeeris tema hingamise.

Haigus sundis Laiit koolist lahkuma. Ta ei suutnud teostada isegi väiksemaid igapäevaseid tegevusi.

Alates 1996. aastast, kui kasvaja esines väikese tuberkulli kujul, külastas tüdruk paljusid haiglaid, kuid arstid ei saanud teda aidata. 2007. aastal uuriti teda Ameerika Ühendriikide vabatahtlike arstide poolt.

Nad diagnoosisid, kuid hoiatasid, et operatsioon maksaks sadu tuhandeid dollareid - raha, mida perekonna tüdruk ei olnud.

Kuid Dao Ti Lai saatus juhtis Rahvusvahelise Laste Fondi (IKF) tähelepanu, mis aitas tõsta ravile raha. Koos oma emaga lendas ta Ameerika Ühendriikidesse, kus operatsioon oli edukas.

Wu Gufen. Hiina "elevandi mees".

2008. aasta jaanuaris sai temast Hiina ja maailma ajakirjanduse põhitegelane. Kolmekümne kaheaastasest naabrist, kes hirmutas oma naabreid, muutus ta rahva ühtsuse ja võimu sümboliks. Ja ma ei tea paremat õppetundi teistele riikidele, kes tahavad maailma üllatada.

Ta on 32-aastane ja tema nägu enne operatsiooni kaalumist 15 kg. Tema kõrgus on 139 sentimeetrit: tohutu pea tõttu juhtus seljaaju kõverus ja 13-aastaselt lõpetas ta tegelikult kasvamise. Esimene kasvaja - silmade kohal - ilmus siis, kui ta oli kaks aastat vana, ja naabrid ütlesid oma emale, et ta kasvab suureks salmiks või suureks riigiametnikuks: suur pea on intelligentsuse märk. Kuid paistetus silma kohal kasvas ja siis ilmusid teised kasvajad, nende kasv kiirenes.

Kakskümmend aega pidi Wu Gufen kõndima, hoides oma koletult laienenud nägu mõlema käega. Erinevalt Merrickest ei kannatanud ta selja või käte fibromasid: tema keha on normaalse inimese keha, kuigi ta oli noorukite arengujärgus. Ka tema aju ei saanud vigastada: vaimse alaarengu puhul Wu Gufenis ei täheldatud.

Kuid kahekümne viie aasta vanuses oli ta peaaegu kadunud, sest silm hakkas kasvaja kasvust tingituna põskele "roomama", siis kõik tema hambad kukkusid. Kolmkümmend kaks-aastaselt ei suutnud ta peaaegu ise süüa ja ainult tema sugulased mõistsid oma kõnet.

2005. aasta mais sai temast teada Hiina päritolu Ameerika kunstnik Gao Dan Wu. Reisides Hiina edelaosas, kuulis ta patsiendi kohta ja soovis teda isiklikult kohtuda. Vaata Wu Gufen teda tabas ja kunstnik alustas kampaaniat tema päästmiseks.

Kaks aastat enne U Gufenit tegutses Ameerika Ühendriikides 47-aastane Rumeenia Lucia Bangs, kelle seljas ja puusades healoomuline kasvaja on kasvanud 80 kilogrammini. Sotsialismi ajal tegutses ta tasuta - kui ta oli 22-aastane, eemaldasid kohalikud arstid 15-kilogrammist kasvu, teine ​​operatsioon maksis Discovery Channel, vastutasuks patsiendi nõusoleku eest mängida filmis meditsiinilise ime kohta.

Gufeni juhtum oli siiski keerulisem: rumeenia kasvaja ei mõjutanud kõige olulisemaid elundeid ja see paiknes suurimate laevade lähedal. See oli hirmus pöördumatut verekaotust, mis hirmutas kõiki, keda pakuti operatsioonile.

Lõpuks suutis Gao Dan Wu pidada läbirääkimisi piirkonna Chen Guanminiga: Wu Gufeng pidi tegutsema Hiinas ise ja riik osales selles. Ülejäänud 16 tuhat dollarit koguti välkkiirusel, nad viidi linna haiglasse ja 29. juunil 2006 toimus Hiina "elevandi mees" Guilinis esimene operatsioon.

See kestis kell 8.00 keskpäevani ja ta pidi peatuma: haiglas ei olnud piisavalt verd. Patsient vajas pidevat transfusiooni, operatsiooni pikendamine oleks tema hävitamine. Esimest korda oli ta 10 kilogrammi kasvaja lõigatud.

Põhimõtteliselt ei ole see kaugeltki rekord - suurim kasvaja, mis on kunagi välja lõigatud, kaalus 137 kilogrammi, kui Guinness ei valeta (polütsüstiline munasarja, 2003, Stanford). Kuid see on suurim näo turse, mida patsient on kunagi eemaldanud, ja isegi meditsiini ajalugu ei mäleta sellist kasvamist, nagu Gufenis. Tema kasvaja oli läbimõõduga 97 cm ja pikkusega üle poole meetri.

Aasta hiljem, taas suvel, käitus Gufen teist korda ja seekord oli veres piisavalt. Kogu Hiina, jah seal - kogu maailm jälgis patsiendi ennenägematut ümberkujundamist Hiina provintsist: ta oli üsna selgelt võimeline kaamerale ütlema: „Ma ei saa oodata, et taastada ja koju tagasi pöörduda." Paremal asuv lõhenemine eemaldati peaaegu täielikult ja parempoolne silm, mis oli juba orbiidist välja tulnud, päästeti. Nüüd tegid arstid oma nägu vasakule küljele ja eemaldasid kokku 20 väikest kasvajat. Õrnalt ülekasvanud suu õmmeldi ja Gufen suutis ise süüa.

Veel üks viimane operatsioon jäi alles ning käesoleva aasta 8. jaanuaril eemaldasid Shanghai keskhaigla peakirurgi käe all olevad arstid Liu Lizhi viimased tuumorijäägid: see operatsioon oli kõige raskem ja lükati edasi, sest peamised laevad puudutasid. Seda saab teha ainult sügava külmutamise tingimustes - see tehnoloogia ilmus Hiinas suhteliselt hiljuti. Seekord ei olnud vaja raha koguda - kogu maailm vaatas „inimese elevandi” saatust ja Hiina sai viimastel aastatel suurimad ja kasumlikumad suhted.

Hiina on juba paigutatud ühe plastilise kirurgia keskmesse. Wu Gufen ise saab haiglast lahkuda veebruari keskel ja pöördub lõpuks tagasi oma kodumaale, kuigi tema ravi on kaugel. Aga oht tema elule on kadunud. Loomulikult on uus kasvaja kasv võimalik, kuid kuulus patsient saab nüüd pidevat meditsiinilist järelevalvet.
Tegelikult ei ole see kogu lugu mitte ainult meditsiiniline uudishimu, kuigi kõigi peamiste ametite uudisekanalid panid Gufenis kolmanda operatsiooni kohta teavet kõige üleval: inimkond on alati oma saavutuste üle uhke.

See on aga ka asjaolu, et positiivse maine kujundamiseks, milles Hiina on täna väga huvitatud, oli "inimese elevandi" lugu võrreldav esimese kosmonauti käivitamisega. Kui rahvas ühendab tingimusteta positiivse, lahke ja lahutamatu ümber midagi, parandab see mitte ainult oma pilti teiste silmis, vaid suurendab järsult ka omaenda meeleolu. Väike mees kaugest lõunakülast, kes kandis rasket koormust kolmkümmend aastat, on üks tänapäeva Hiina sümboleid.

Prantsuse "Man-Elephant" Pascal Kohler

Prantsuse kirurgid andsid sõna otseses mõttes uue elu ja lootust isiklikule õnnele 30-aastasele Pascal Kohlerile, kelle nägu oli kohutav haigus. Aasta tagasi oli tal väga keeruline operatsioon tuumori eemaldamiseks ja surnud doonorilt näo siirdamiseks.

24 aastat oli vaesel inimesel haruldane reclinhausen-haigus, mis on haruldane geneetiline haigus, mille viimane juhtum registreeriti peaaegu 100 aastat tagasi. Tema nägu deformeerunud kasvajaga Joseph Merricki lugu sai David Lynchi kuulsa Elephant Man filmi krundiks.

Maailma esimene täiskasvanud siirdamisoperatsioon, mis viidi läbi professor Lantieri juhendamisel, võttis aega peaaegu 16 tundi. Arstid hoiatasid Pascalit, et see on patsiendile liiga suur risk ja et ta võib igal hetkel operatsioonilauas surra.

Aga Pascal otsustas kõhklemata seda võimalust ära kasutada.

„Kui arstid hakkasid mulle operatsiooni ette valmistama, siis ma sõna otseses mõttes põnevasin. Mul on võimalus elada. Esimest korda tunnen end normaalsena. Nüüd vaatavad inimesed mind teistmoodi, nad aktsepteerivad mind. Nüüd tahaksin leida naise ja lapsi, ”ütleb Pascal ausalt.

Nüüd, kui aasta pärast operatsiooni on möödunud ja Pascal on haigusest täielikult vabanenud, mõtleb ta raamatupidaja elukutse ja täieõiguslikust perekonnast.

Endine "elevandi mees" ei tea doonori nime - arstid hoiavad seda teavet salajasena. Aga Pascal mäletab teda tänuga.

„Mitte ükski päev ei lähe minuga palvetamata oma päästja hinge eest. Ta ei andnud mulle ainult nägu, ta andis mulle elu, ”- tsiteerib Pascal Kohleri ​​tunnustust maailma uudistest.

Jalg kaalub 70 kg.

Chinatown Cheng Zhontau on 29 aastat vana. Kaheaastasel ajal hakkas kasvaja oma parema jala juures kasvama, mis on aastate jooksul jõudnud üle 70 kg kaaluni, täielikult haarates endasse jäseme.

Kuna Cheng elab kaugel külas, ei saanud ta loota piisavale arstiabile. Sel nädalal uurisid Henani provintsi pealinnas Changsha haigla arstid noort meest.

Nad ütlevad, et tal on neurofibroom - tavaliselt healoomuline närvikasvaja. Ei ole veel teada, kas arst kavatseb tuumori eemaldamiseks operatsiooni läbi viia, teatab Päike.

Mees ilma näo. Jose Mestre

Portugali, José Mestre, kes ei saanud ravida oma haigust usuliste tõekspidamiste tõttu, leppis lõpuks kokku 5 kg kaaluva kasvaja ravis ja muudab igapäevase toidu tarbimise põrguks. Operatsiooni teostab juhtiv Briti kirurg, lubades 80% kasvajast eemaldada.

Jehoova tunnistajate sekti liige, kes mitmete aastakümnete jooksul keeldus igasugusest kirurgilisest sekkumisest hiiglasliku kasvaja eemaldamiseks tema näol, oli lootus tänu Briti arstile ja uuele meditsiinilisele tehnikale.

Ta ei soovinud vereülekannet teha, kui portugali Jose Mestre lubas kasvajal, kes ilmus tema huultel oma nooruses, kasvada kohutavasse suurusse.

Aga nüüd on üks juhtivaid briti spetsialiste näokirurgias soovitanud Jose 51-t ravida, kasutades ultrahelilaineid, et koaguleerida verd enne operatsiooni. See eemaldab kasvu ilma tõsise verejooksu riskita, seega ei riku Jose usulist vereülekannete keeldu, mis seni ei võimaldanud teda ravida.

Kaks arsti võtsid Jose Suurbritannias juhtumi - Loshan Kangesu, Broomfieldi haigla plastist kirurg ja Ian Hutchison St Bartholomew'i kliinikus Londonis. Dr Hutchinson usub, et operatsioon võib Jose välimust drastiliselt muuta. osa kasvajast on umbes 80 protsenti, ”ütleb ta.

Jose haigust nimetatakse hemangioomiks ja selle põhjustab kapillaaride ja veenide patoloogia tema näol. Kui võrrelda, muutus jõgi, mis pidi vere tagasi südame juurde kandma, järve. Igal päeval lahkub José oma kodust Lissaboni äärelinnas üheks linna peamiseks väljakuks, kus ta istub kogu päeva, paljastades ennast ja vastates uudishimulike möödasõitjate küsimustele. Ta on muutunud kohalikuks kuulsuseks.

Pärast ema surma, kellelt ta võttis vastu oma usulised tõekspidamised, hoolitses tema eest, ei suutnud leida tööd ja alustada perekonda, võtsid üle tema vennad ja õed, kellega ta on väga lähedal.

"On väga raske öelda, miks teda varem ei ravitud," ütles Rob Farquhar, Discovery Channel'i filmi Jose filmi tootja, kes viis ta Suurbritanniasse. Oluline oli ka Portugali tervishoiusüsteemi finantsprobleemid, ebaõiged diagnoosid ja puudused ning Jose enda rahutu suhtumine haiguse juurde.

Ebaõnnestunud reisid Saksamaale ja Hispaaniasse, kui nad otsisid ravi oma nooruses, külvasid teda usaldamatuses arstide vastu. Koos usuga ja hirmuga elust "ilma maskita", millele tal õnnestus kasutada, tundub, et José sai sullen fatalistiks.

Selline inerts põhjustas oma sugulasi, kes ei jaganud oma usulisi veendumusi. Konsulteerides dr Hutchinsoniga Londonis, keeldus Jose esialgu arutamast ettepanekut operatsiooni kohta ilma vereülekandeta. Aga nüüd tundub Jose valmis haiguse vastu võitlema. Ta nõustus dr Hutchisoni ettepanekuga naasta Londonisse ühe väikese kasvuga. Kui ravi toimib, saab enamiku Jose kasvajast eemaldada ja tema nägu taastatakse ühe 12-tunnise operatsiooniga.

Vaatamata tehnika katsetele, on Hutchison, kes pakkus operatsiooni tasuta, kindel, et see on edukas. "Ma loodan, et kõik on temaga hästi. Kui ta tahab minu juurde tulla, siis on mu uks alati avatud," ütleb arst.

Gao Ni, kaheksa-aastane tüdruk Yuani külas, Jiangxi provintsis, Ida-Hiinas, kannab oma alumisest huultest kasvajat.

Kasvaja oli juba tüdruku sünnil. kuid vaesuse tõttu ei saanud ta vajalikku operatsiooni läbi viia. 28. mail 2007 võttis tema isa Gannani meditsiinikolledži haigla arstide juurde. Kuid isegi sealsed arstid ütlesid, et operatsioon ja järgmine kosmeetiline kirurgia võivad perele palju maksma ja isa otsustas naasta oma tütre juurde.

Huang Liguang on ka Hiinast. Ta on 58 aastat vana. Kasvaja tabas teda 17 aastat tagasi. Esialgu tekkis kaelas veider kasv, mida ta ignoreeris, kuid kasvaja kasvas ja jõudis peagi 15 kg kaaluni. Kasvaja valutab tõsiselt ja piirab inimese liikumist. Viimaste andmete kohaselt lepiti kokku, et tal on operatsioon ühes kliinikus.

Uudised

10 kohutavat lugu kummalistest asjadest, mis on inimeste kehas kasvanud

Miski pole hullem kui mõte, et midagi kehas kasvab. Kuid see juhtub sagedamini, kui tahaksime mõelda.

Siiski on mõned juhtumid tõeliselt unikaalsed. Kuigi tüükad või kasvajad esinevad igal aastal miljonites inimestes, ilmnevad mõnikord kasvud, mis ületavad tavapärast meditsiinilist diagnoosi. Nad kasvavad ja neelavad keha kudesid ja mõnikord aju.

10. Kasvaja, kes muutis õpetaja pedofiiliks

Kui Virginia õpetajal oli ajus kasvaja, muutis ta täielikult oma isiksust.

Kõik algas tavapäraste peavaludega, mis korduvalt kordusid. Aga siis kasvav kasvaja muutis õpetaja soo maniakiks.

Ta hakkas iga sekundit seksi mõtlema. Õpetaja salaja kogus suure hulga pornoga ajakirju, kuid ta halvenes. Varsti hakkas ta terve õhtu vaatama lapse pornot võrgus või avalikult kirjeldades oma vägistamise naisi.

Arstid ei märganud kasvavat kasvajat enne, kui mees hakkas oma lähedastega lööma. Ta arreteeriti tema tütarlapse ahistamise eest.

Kui arstid kasvaja eemaldasid, arvasid nad, et nad ravivad meest ainult ajuvähi korral. Kuid niipea, kui kasvaja eemaldati, muutus inimese käitumine täielikult. Enne operatsiooni ahistas ta avalikult iga õde, kuid pärast kasvaja väljavõtmist muutus tema käitumine täiesti normaalseks.

Aasta hiljem avastas õpetaja, et tal oli jälle soov näha lapse pornot. Nagu selgus, hakkas kasvaja uuesti kasvama. Pärast korduvat sekkumist arstid kadusid jälle määrdunud mõtted.

9. Aju kasvaja ise ajendas naist, kust teda otsida.

1984. aastal istus naine, keda tuntakse ainult initsiaalide AB all, üksi kodus, kui ta kuulis häält oma peades, kes ütles talle: „Ära karda. Ma saan aru, et te peaksite olema šokeeritud asjaoluga, et ma sinuga räägin, kuid see on kõige lihtsam suhtlusviis, mida ma võiksin mõelda. Minu sõber ja mina töötame Great Ormond Street'i lastehaiglas ja me tahame teid aidata. ”

A.B. Ma olin kindel, et ma lähen hulluks. Ta külastas oma arsti, kes diagnoosis funktsionaalse hallutsinatoorset psühhoosi ja määras antipsühhootilisi ravimeid. Aga naise pea hääl temaga rääkis.

Kuid nüüd muutusid tema vestlused täpsemaks. Ta ütles, et naisel on kasvaja, mis kasvab aju vars ja et arstid ei suuda seda tuvastada enne, kui neil on aju skaneerimine. Siis saatis hääl naine naabruses asuva haigla diagnostilisele tiivale.

Arstid ei tahtnud skaneerida, sest esialgne uuring ei näidanud kõrvalekaldeid. Aga naine oli väga püsiv ja arstid andsid teed. Nad leidsid meningiomi täpselt kohas, kus hääl rääkis.

See kõlab nagu kummituslugu, kuid see oli tõesti. Arst, kes naisi ravis, usub, et kasvaja vaevu märgatavalt aju surub, ja ainult patsient võis seda tunda ja tema alateadvus mõtles selle signaali kergesti arusaadavasse vormi.

A.B. ütles, et operatsiooni lõppedes kuulis ta viimast häält. "Meil oli hea meel teid aidata," ütles hääl talle. "Hüvasti."

8. Mees, kellel on silmaga silmad

19-aastane Iraani emakeel pöördus arsti poole, paludes tal vabaneda tema silmamuna kasvust. See kasv on olnud alates sünnist. Aga kuna eelmisel aastal hakkas see kasvama - ja rohkem ja rohkem.

Selgus, et mitmed silmad läksid läbi silmamuna ja see põhjustas palju probleeme. Kasvu ja juuste tõttu ei näinud tema silmad midagi, ja kui mees vilgutas, tundis ta väikseid juukseid, mis kipuvad silmalau sisekülge.

Kõige halvem oli tunne, et oli võimatu vabaneda - see oli tunne, et midagi kasvab silmades.

See juhtum oli ebatavaline, kuid see ei ole ainus. On olemas haigus, mida nimetatakse "jäsemete dermoidiks", kus kasvaja tekib kudede ülekandmisel teisest kehaosast. See, mis juhtus inimesega, oli ainult üks selle haiguse üksikjuhtumeid. On olnud juhtumeid, kui teiste inimeste ripsmed kasvasid silmamuna, sagedamini juhtub, et kõhre või higinäärmete puhul moodustuvad limbaalsed dermoidid.

7. Kasvaja, millel hambad kasvavad

Portugali rooma nekropoli kaevanud arheoloogid õppisid lugu sellest, kuidas õnnetu naine kohtus 1600 aastat tagasi.

Tema vaagna sees tekkis munasarja kasvaja. Selleks ajaks, kui naine suri, kasvasid tema sees neli dentate, deformeerunud hammast. Arheoloogid ei saa täpselt öelda, miks naine suri, kuid arvatakse, et ta pidi tundma, et tema hambad on sunnitud tema sisemiste kaudu, ja see lõppes surmaga. On võimalik, et kasvavad hambad lihtsalt tungivad naise siseorganid.

See on kohutav surm, kuid see ei ole ainus inimene, kelle sees kasvaja on hammastega kasvanud. Seda tüüpi kasvaja, mida nimetatakse teratoomiks, moodustab 20% kõigist munasarjades esinevatest kasvajatest. Portugalis avastatud naine on vanim ohver, mida ta kunagi leidis. Aga isegi kui ta oli esimene, kellega see juhtus, on see kaugeltki viimane.

Paar aastat tagasi eemaldati suurim teratoom 74-aastase naise vaagnast. Hirmus kasvaja kasvas 46 cm pikkuseni ja oli kaetud kõvade, vormivate hammastega.

6. Kasvaja, mis põhjustas psühhedeelse ravimi toimega sarnaseid hallutsinatsioone

Kunstikoolis õppides hakkas Sean Thorntonis ilmuma kummaline hallutsinatsioon. Tema kogu keha tundus olevat täis energiat, ja ta kukkus hulluks. Lõpuks langes ta voodisse ja hakkas nägema kummalisi ja ilusaid värve ja kujundeid, mis olid tema silmade ees ringi liikumas.

Varem katsetas ta narkootikumide tarvitamist aeg-ajalt, kuid see oli midagi muud. Hallutsinatsioonid tekkisid ilma igasuguse aphrodisiac-meetodita ja nad olid palju tugevamad kui varem kogenud.

Thornton ei olnud kunagi võtnud dimetüültriptamiini, kuid hallutsinatsioonid olid sarnased selle ravimi toimete kirjeldusele. Thornton tundis, nagu oleks tema kolmas silm avanenud, ja ta hakkas nägema kaugeid horisonte väljaspool meie maailma.

Aja jooksul avastasid arstid, et Thorntonil oli vähkkasvaja ja et tema hallutsinatsioonid olid põhjustatud tema aju keskel kasvavast kasvajast. Kuid selleks ajaks oli patsiendil juba oma tegevuskava. Thornton hakkas maalima, joonistades, mida ta nägi oma hallutsinatsioonides.

5. Kasvaja, kes püsis pärast selle omaniku surma

1951. aastal diagnoositi emakakaelavähki Virginia külaelanik Henrietta Laxist. Kasvaja kasvas oma kehas, kuid ta oli ebatavaline. Kasvaja Lax oli surematu.

Arstid on avastanud, et kasvaja koosneb rakkudest, mis ei sure kunagi. Ja see ei ole ainus asi, mis põhjustas häireid. Vähirakkude arv kahekordistus iga 24 tunni järel.

Arstid ei rääkinud sellest naisest. Selle asemel hakkasid nad salaja eksperimenteerima naise ja tema kasvajaga, kasutades patsienti merisigana ja seda ajal, mil ta vaevalt elus. Henrietta Lax suri vähem kui aasta.

Kuid tema kasvaja on säilinud ka pärast armuke surma - ja ta kasvab ikka veel. Paljude aastate jooksul on kasvaja olnud arvukate uuringute objektiks ning sellest eraldatud rakud on muutunud möödunud sajandi meditsiinivaldkonna kõige uskumatumate läbimurrete süüdlasteks.

On selge, et Henrietta ei teadnud kunagi, kui palju tema surm aitas kogu maailmale. Ta teadis ainult, et midagi tema sees kasvas murettekitava kiirusega ja et tema ümber ringlevad arstid tegid oma katsed ilma talle midagi selgitamata.

4. Naise pea verine sarv

87-aastane naine nimega Liang Xuzhen kaebas oma pea peal sügeleva mooli üle, kuid tal polnud aimugi, mis oleks palju hullem.

Igaüks arvas, et see on normaalne mool, ja sugulased hakkasid naisele sügelema. Aga mool kasvas, kuni see sai sõrme suuruseks. Samal ajal, erinevalt tavalisest moolist, oli ta kindel ja nii lõpus, et sa võiksid teda süstida.

Varsti mool "murdis läbi" ja sellest hakkas kasvama suur sarv. Vaid kuue kuu jooksul kasvas ta 13 sentimeetrini.

See oli nn naha närv, healoomuline kasvaja, mis koosneb samadest kudedest nagu küüned. Ta oli uskumatult tundlik. Naine ei suutnud magada, sest sarvele puudutamine padi külge oli nagu tunne, et terav küünis sattus tema kolju. Halvim asi on see, et mõnikord hakkas veri sellest maha astuma.

Arstid tahtsid selle kasvaja eemaldada, kuid sugulased ei olnud kindlad, kas eakas naine suudab operatsiooni ellu jääda. Viimaste andmete kohaselt kannatab Liang Xuren endiselt oma sarvega.

3. Mees, kelle kasv on tema näol viis kilo

José Mestre'i nimetatakse "mees ilma näo". 14-aastaselt levisid veresooned kiiresti oma nägu, mis hõlmas kogu nägu küngadega. Arstid tahtsid kõik selle varakult eemaldada, kuid Mestre oli Jehoova tunnistajate koguduse koguduslane, kes ei võtnud vastu vereülekandeid.

Siis kõik halvenes. Nägu kadus lillakasvuliste kasvude ajal täielikult. Üks neist kattis parema silma, teine ​​murdis läbi vasaku silmamuna ja hävitas selle täielikult. Suus oli kasv, mis raskendas hingamist. Mestre peaaegu ei suutnud süüa.

Kasvaja on kasvanud 5 kilogrammini. Kirurgi sõnul on Mestre nägu muutunud tselluloosist, kasvajast ja veresoontest pärinevaks puderiks ja kaotanud täielikult oma inimese välimuse. Päästmine tuli siis, kui patsiendi õde suutis teda veenda operatsiooniga nõustuma. Ta ütles talle: "Sa oled ikka veel suremas, nii et vähemalt proovige."

Mestre lendas Chicagosse, kus kirurgid teda ette panid. Pärast nelja operatsiooni eemaldati kasvud ja Mestre elu päästeti.

2. Kasvaja, kes muutis inimese mõrvariks

Kui Texase Ülikooli õpilane Charles Whitman hakkas kogema kohutavaid peavalu, oli tal raske tema käitumist kontrollida. Tavaliselt oli ta täiesti tasakaalustatud mees. Aga äkki sai ta nii temperamentiliseks, et ühel päeval tõmbas ta terve publiku ees teise õpilase toolilt ja viskas ta klassist välja.

31. juulil 1966, mingil põhjusel, et isegi Whitman ise ei mäletanud, oli tal suur soov tappa. Ta istus maha ja kirjutas kirja, märkides, mida ta kavatseb teha ja kuidas äkki see otsus talle tuli.

"Pärast palju arutelu otsustasin ma tappa oma naise Katie täna," kirjutas ta. - Ma armastan teda väga ja ta on alati olnud nii hea abikaasa kui ka inimene, keda ma alati toetasin. Ma ei leia oma soovile ratsionaalseid selgitusi. "

Kui ta kirjutamise lõpetas, ületas ta tänava ja kägitas kõigepealt ja tappis ema. Siis ta läks koju ja tappis oma naise. Lõpuks ronis ta ülikooli torni ja avas tule kõikidele, mis kolisid, tappes 14 inimest.

Oma viimases kirjas jättis Whitman teatise, milles palus arstidel oma aju lõhkuda. „Ma ei mõista tegelikult, mis minuga toimub,” kirjutas ta. "Viimasel ajal (ma ei mäleta, millal see algas), sain ma paljude ebatavaliste ja irratsionaalsete mõtete ohvriks."

Arstid on selle soovi rahuldanud. Kui kolju avati, avastasid arstid, et aju mõjutas suur kasvaja. Mõned neist usuvad, et ta oli põlvkonna, peavalude ja mõtetest tingitud surmade põhjustaja, mis kannatasid patsienti.

1. Naisel on oma aju kasvaja

2003. aastal leiti Jaapanist pärit 25-aastase naise munasarjades kasvaja. See oli teratoom - üks nendest kasvajatest, millel hambad võivad ilmneda, kuid see kasvaja ei olnud nagu kõik teised.

Kasvaja oli väikese lapse vormis. Tal oli jäsemed, kõrvad, hambad, luud, veresooned ja sooled, kõik tundus olevat mingi must ja deformeerunud mees. Peas oli midagi üksildast silma.

Tal oli isegi aju.

Aju oli liiga nõrk, et töötada. See oli vaid pisut suurem kui väike uba, õhukese paberikihi all, mis oli kaetud väikeste karvaste mopidega. Siiski oli naise sees kasvajal peaaegu kõik elundi ja mõtlemise olemuse arendamiseks vajalikud organid.

See oli inimkehas kõige inimlikumam kasvaja. Kuid see naine ei ole aju kasvajaga ainus. Arstid ütlevad, et kui väike keha areneb kasvaja sees kehas, võib see mõjutada kogu teie käitumist.

Tema sarnased naised hakkavad eksima, neil on paranoilised mõtted. Immuunsüsteemi võõra esinemise tõttu on naine kadunud ja hakkab ajusse saatma ekslikke signaale. Välise aju olemasolu kehas võib täielikult muuta kõiki isiklikke omadusi.

Võrgustik sai kohutavaid fotosid pakistani poest, kellel oli tema nägu suur kasvaja

7-aastane Pakistani Ali Hassan ei näe midagi paremalt küljelt, kuna ta kasvab suurest kasvajast paremast silmast ja peaaegu jõuab pea poole.

Ali elab Pakistani kaugemas piirkonnas ja alles hiljuti said need kohutavad fotod võrku. Piltidega kaasnevad sõnumid on üsna ebaselged, kuid kasvaja ilmselt aeglaselt aastate jooksul suurenenud. On tõenäoline, et ta hakkas poiss kasvama väga noores eas.

Kasvaja tõttu on poisi jaoks raske rääkida ja kui teda ei eemaldata, kasvab ja kasvab ja muutub veelgi suuremaks.

Poisi ja tema haiguse kohta sai teada, kui tema isa Muhammad Mancha palus oma poega Lahore linnas meditsiinilist abi. Selleks pidid isa ja poeg ületama 207 kilomeetrit.

Kasvaja olemus pole veel teada, kuid see näib välja nagu retinoblastoom - harvaesinev silmavähk. Kasvaja kasvab võrkkestas ja seda leidub peaaegu alati ainult lastel. Retinoblastoom võib ühe silma või mõlema silma korraga mõjutada. Kõige sagedamini kasvab see ainult ühes silmis.

Kui haigus on hilisemas staadiumis, sisenevad vähirakud vere kaudu ja / või lümfisüsteemi kaudu teised organid. Kui seda haigust ei ravita, on see peaaegu alati surmav.

„Ma olen oma kehas amokit käinud” -5-number 17: suur nägu turse takistab inimesel elamist

Uues episoodis 17 “I Lit My Blood”, jätkasid projekti arstid võitlust ukrainlaste elu ja tervise eest. Patsiendid, kes külastasid kliinikut esimest korda, olid Oleg Giletsky, kellel oli tema nägu suur kasvaja, Julia Baibakov, kelle naha alla olid salapärased parasiidid ja väikesed Karolina Serdyukid enneaegse seksuaalse arengu kahtlusega. Lisateavet nende ja teiste kangelaste kohta - materjalist.

Oleg Giletsky (suur näo kasvaja)

Kuu aega tagasi raputas sotsiaalne võrgustik vabatahtlikku postitust, mis kutsus abi Olegile. Klassikaaslased vastasid ka väljaandele. Selgus, et mõned neist olid teda varem tänaval näinud, kuid ei suutnud isegi mõelda, et nende ees oli lapsepõlve sõber. Oleg ütles Ekaterina Bezvershenkole tema probleemist. Kasvaja, mis on nüüd jalgpallipall, oli algselt väike vistrik. Aasta-aastalt kasvas kasvaja. Ta lõpetas oma töö, sest ta oli väsinud tema ümber olevate uudishimulikest pilgudest. Arstide abiks kõik 10 aastat, Oleg ei pöördunud kunagi. Kui ta oli 15-aastane, suri ema vähki, nii et haigla näib olevat koht, kus mehed surevad. Kui palju mees kardab arste, sai selgeks pärast esimest konsulteerimist kirurgiga. Oleg lõpetas suhtlemisel, kui kasvaja oleks kirurgiliselt eemaldatud. Peagi tuli ta tagasi - et selgitada oma käitumist inimestele, kes vabatahtlikult teda abistasid. Nüüd töötab psühholoog Olegiga, et valmistada patsienti operatsiooniks vaimselt ette.

Julia Baybakova (kahtlustatav filariasis, helminthiasis)

Julia armastab reisida ja unistada, et külastab kõiki maailma riike võimalikult kiiresti. Aga ühes tema viimastest reisidest sai tüdruk jalga. Lõuend paisus kohe ja hakkas sügelema. Julia'l oli eeldus, et nüüd on mõned vastsed oma naha all. Arst kinnitas tüdruku oletust: selgus, et teda hammustas troopiline putukas, mis on parasiitide kandja. Tema esimene diagnoos on filariasis. Maailmas on nakatunud üle 120 000 000 inimese, silma kahjustamise ja lümfostaasi tõttu on 40 000 000 inimest invaliidistunud. Microfilariae võib elada inimestel kuni 17 aastat. Selle aja jooksul õnnestub naisel kududa 1 000 000 vastset. Diagnoosi kinnitamiseks pidi Julia haiglas viibima 3 päeva. Selle aja jooksul võeti verd temalt iga 6 tunni tagant, isegi öösel. Selgus, et patsiendi kehas puudub mikrofiliaal. Ta on rottides põhjustatud parasiitide vastsete migratsioonist naha alla. Ta oli arstiravim.

Carolina Serdyuk (varane seksuaalne areng)

Väikesel patsiendil 5 kuu jooksul hakkas rinnaga kasvama. Lastearst veendus emal, et see on normaalne kuni 1 aasta ja siis protsess peatub uuesti. Kuid aeglustumine ei toimunud. Vastupidi: röntgenikiirgus näitas, et Carolina käte luud, mis eksami ajal olid 1 aasta ja kuu, on välja töötatud nagu 4-aastane laps. Arst selgitas seda kiiret kasvuhäireid ajus. Olles uurinud tüdrukut, teatas Ljudmila Shupenyuk, et osalise varajase puberteedi põhjused võivad olla erinevad. Baby läbis mitmeid uuringuid. Hormonaalsed testid osutusid normaalseks ja tema luude vanus ei ületa tegelikku. See tähendab, et rindade suurenemine on ainus varajase puberteedi märgiks. Seetõttu kõlab selle diagnoos õigesti nagu isoleeritud enneaegne aeg. See ei vaja ravi.

Vjatšeslav Gritsaenko (vaskulaarse väärarengu tõttu tekkinud hemangioom)

Haruldane haigus muutis Slavast sünnist sõna otseses mõttes erakiks. 30 aastat pole ta läinud kaugemale oma kodumaa väravatest. Kuid projekti arstid andsid inimesele lootust. Selgus, et Vjatšeslavil oli veresoonte patoloogia, mis tõi kaasa kasvaja moodustumise näol. Kui kasvaja eemaldamiseks oli juba 3 tundi operatsiooni, avastasid kirurgid laeva, mis oli suutnud kasvada kolju luu. See viitab sellele, et haigus ei tabanud mitte ainult pehmeid kudesid, vaid ka luukoe. Vaatamata ettenägematutele raskustele õnnestus arstidel osa kasvajast eemaldada. Slava alustas õpinguid ka õpetajaga. Oma haiguse tõttu ei läinud ta kunagi kooli ja ei oska isegi kirjutada.

Svetlana Drozdova (kiilaspäisus, hormoonide puudumine)

Tema probleemi lahendamiseks pidi Svetlana olema kannatlik. Lõppude lõpuks pidi ta ravima rohkem kui aasta. Naine kaebas juuste väljalangemise, meeste mustriga juuste kasvu ja reproduktiivse süsteemi talitlushäirete üle. Lisaks kannatas patsient ülekaalulisuse all ja oli depressioonis. Endokrinoloog aitas normaliseerida hormoonide taset, rehabilitatsioonikeskuse spetsialistid töötasid välja tütarlaste toitumisplaani, treenisid ja parandasid psühho-emotsionaalset seisundit ning trikoloog taastas juuste kasvu. Efekti maksimeerimiseks sai patsient juuste siirdamise. 5 kuud pärast operatsiooni on kasvanud vaid 50% soovitud mahust. Arst kinnitas Valgust: rohkem aega on vaja ja tihedus suureneb.

Igor Bondarchuk (osteofüüt)

Igori lugu puudutab teda pisaraid. Ta langes rongi alla, teenides mahalaadimisvaguneid. Poiss katkestas osa jalgadest ja sõbrad, keda õnnetus hirmutas, jätsid ta lähima maandumisega verejooksu. Arstid salvestasid Igori oma elu, kuid nüüd on iga samm tema jaoks talumatu valu. Selle õnnetusega pöördus ta poole: "Mul on Nõukogude tyla kurb." Projekti spetsialistid on teinud mehele spetsiaalsed ortopeedilised sisetallad, mille tõttu jaotub jalgade koormus ühtlaselt. Selleks, et patsienti nende jaoks ette valmistada, käitus ta mõlemal jalal.

Irina Kvasyuk (hormonaalne rike, rasvumine)

Ira'i peamine ravi on tervisliku kehakaalu alandamine ja säilitamine. 16-aastane tüdruk pöördus projekti varem tagasi, sest ta oli väsinud “kõik minu vanuses tüdrukud huuled, ja ma raseerin oma habe.” Varasemates väljaannetes „I Forked with My Soul”, on projekti arstidel juba õnnestunud leida patsiendi kõigi probleemide põhjused. Ja töötage välja tema raviplaan. Irail oli üsna lihtne ülesanne - miinus 8 kg kahe kuu jooksul. Kuid järgmisel arsti visiidil suutis tüdruk kaotada ainult 6 kg ja testid olid isegi halvemad kui viimane kord. Ljudmila Shupenyuk pakkus patsiendile ravi edasi spetsialiseeritud keskuses. Seal saab ta kohtuda inimestega, kellel on probleeme ka ülekaaluga, ning õppida, kuidas süüa ja sporti mängida.

Video: „Ma jooksen üle peas” -5-number 17: suur nägu turse takistab inimesel elamist

Vea leidmisel valige tekstifragment ja vajutage Ctrl + Enter.

Lehekülg

Need inimesed elavad harva meie seas, kuid nad on. Hirmus - hea sees.

1. Mees ilma näo

58-aastane portugali Jose Mestre (Jose Mestre) on kuulus, et tal ei ole nägu. Selle asemel on tal kasvaja, noorte põrsaste suurus - umbes 40 ruutmeetrit. cm ja kaalub 5 kg.
Kuid kui Jose nägu oli üsna tavaline, nagu kõik inimesed. Ainus erinevus oli väike haridus, millega ta sündis. See on healoomuline hemangioomi kasvaja, see on üsna levinud ja reeglina kaob kiiresti. Jose puhul hakkas see kasvama - arstid nimetasid seda venoosse patoloogiaks. Haiguse esimesed tunnused ilmusid huulel, kui poiss oli 14-aastane.

Kohalikud arstid ei suutnud kohe täpset diagnoosi teha, kuid isegi pärast seda, kui Jose juhtus, tuli kasvavast kasvajast vabanemiseks vere saada. Kuid ema, kes oli Jehoova tunnistajate sektis, oli selle vastu kategooriliselt, nii et haigus arenes. Selle tulemusena ei kaotanud Jose mitte ainult oma nägu, vaid ka peatas nägemise ühel silmal ja kaotas hambad.

Olles üle võtnud mitu äärmiselt ohtlikku ja enneolematut keerukust, sai Jose lõpuks näo. Ja kuigi teda on raske kutsuda ilusaks, on mees õnnelik. Ta ise läheb toidupoed, veedab aega sõpradega ja mis kõige tähtsam - naudib elu.

Teine uskumatu juhtum suur näoturse on hiina nimega Huang Chuncai. Tema nägu kaalub 20 kg. Tal on raske neurofibromatoosi haiguse vorm. Hoolimata asjaolust, et see on üks levinumaid pärilikke haigusi, on sellel mitmeid vorme, sealhulgas äärmiselt haruldasi liike. Juani juhtumit peetakse üheks kõige tõsisemaks, praegu maailmas registreeritud.

Operatsioon Juan sai endale lubada ainult siis, kui ta üles kasvas. 2007. aasta juulis eemaldasid arstid talle 15 kg kasvajat ja 2008. aastal umbes 5 kg rohkem. Kahjuks kasvaja on taas kasvanud. Seepärast pidi Juan viis aastat hiljem - 2013. aastal - tegema veel ühe operatsiooni. Ja see ei ole lõpp: arstide sõnul ei ole „inimese elevandi” ravi kaugeltki täielik. Juanil on vähemalt kaks operatsiooni.

Neurofibromatoosi põeb ka Indoneesia Chandra Vishnu. Ainult teises - omapärane vorm. Chandra oli kunagi atraktiivne noormees, kuid salapärane haigus muutis teda. Kus iganes ta läks, nii arstidele kui tervendajale. Ta lõikas välja tuumori ja soovitas seda matta banaanipuu alla. Parandust ei toimunud. Arstid loobusid ja ka tervendaja. Nüüd on Chandra umbes 60 aastat vana, tema haigus on ravimatu ja edasi kantakse tema lastele - nende nahale on juba ilmnenud iseloomulikud muhke. Tõsi, arstid kinnitavad: see ei ole kaugeltki tõsiasjast, et nende haigus areneb Chandra omaks nii tugevaks vormiks.

Vahepeal püüab Chandra rohkem töötada ja peeglis vähem näha. „Kui inimesed mind vaatavad, ütlen ma endale: sellepärast, et olen ilus,” Chandra nalja. "Püüan alati optimistlikult kõike vaadata."

Indoneesia Dede Koswara kannatab kogu elu jooksul salapärase haiguse all, mis põhjustab tema kehale kasvupeetusi, mis meenutavad puujuure. Igal aastal kasvavad nad 5 cm võrra ja paar aastat tagasi jõudsid nad juba 1 meetri pikkusele. Ja kui kõigil ülalnimetatud juhtudel diagnoosivad arstid täpselt Dede'i puhul, õlgavad nad õlgu. Tema juhtum - unikaalne ja ilmselt ainus maailmas - ei kirjelda sellist haigust üheski meditsiinilises raamatus.

Täna eemaldas Dede umbes 95% kasvust ja lõpuks nägi ta oma sõrmi. On öeldud, et pärast seda, kui ta oli pensüsteli uuesti hoidnud, sai ta isegi ristsõnu ründavaks ja lootis endiselt parandada oma isiklikku elu. Tõsi, arstid ütlevad, et kasv on tõenäoliselt jälle kasvav, nii et Dede peab tegutsema vähemalt kaks korda aastas.

Need inimesed vananevad 10 korda kiiremini kui teised. Neil on haruldane geneetiline haigus, progeria. Laste puhul nimetatakse seda haigust ka Hutchinsoni-Gilfordi sündroomiks. Maailmas ei ole rohkem kui 80 progeria juhtumit.

Lapse progeeria keskmine eluiga on vaid 13 aastat. Paljud aga ei ela täiskasvanueas seitse, isegi vähem. Selliste patsientide rekord on 45 aastat.


6. Maailma halvim naine

Kui te olete teismeline tüdruk, kes aeg-ajalt selliseid mõtteid tekitab - rahunege: see koht on juba võetud. Maailma tabloidide kõige kohutavam naine nimetas Ameerika Lizzie Velasquezit (Lizzie Velasquez). Tüdrukul on äärmiselt haruldane haigus, mida nimetatakse vastsündinute progeroidide sündroomiks, kus keha ei ole võimeline rasva kogunema. Sellise patsiendi keha on nakatumise eest halvasti kaitstud ja enamik neist sureb varases lapsepõlves. Aga Lizzy elas üle kõik võimalikud tingimused.

Kuid selleks, et elada, peab ta sööma iga 20 minuti järel, vastasel juhul võib ta lihtsalt surra. Sel juhul ei kaalunud Lizzy kunagi rohkem kui 30 kg.

Selle haiguse kohta mäletage ehk kõike - seda kirjeldatakse mis tahes bioloogia õpikus. Hüpertrikoos või lihtsalt ülemäärane karvutus on teadusele teada juba pikka aega. Haigust iseloomustab asjaolu, et juuksed kasvavad neis nahapiirkondades, mille jaoks see on ebatavaline. Haigus mõjutab mõlemat sugu võrdselt. On kaasasündinud ja omandatud (piiratud) hüpertrikoos. Me ei räägi teisest, sest kui põhjus on tuvastatud, on haigus ravitav ja see ei tundu nii halb kui kaasasündinud hüpertrikoos. See haiguse vorm on ravimatu.


Hoidke oma kogukonnale häälestatud - ärge unustage tellida! ;)

Tüdruk, kellel oli tema nägu suur kasvaja, muutus sotsiaalsete võrgustike mudeliks ja tärniks

Marimar Kiroa Kalifornias elab 21 aastat, alates tema sünnist, tsüstilise hügroomiga. Hirmus kasvaja, mis muudab võimatuks lihtsate asjade tegemise. Sa pead sööma läbi õlgede, hingama läbi pilu oma kurgus ja rääkima viipekeeles. Marimari välimus on sarnane meditsiiniliste abivahenditega patoloogiatele, kuid sellest hoolimata on tüdruk muutunud tuntud ilu-blogiks ja interneti tõusvaks täheks.

Marimari defekt on nii funktsionaalne kui ka kosmeetiline, tema jaoks ei ole selles maailmas lihtne elada. Mida öelda sellisest kontseptsioonist nagu ilu ja atraktiivsus - ja palju vähem, tüdrukud on valmis depressiooniks. Kuid sellel ainulaadsel naisel polnud muud valikut ja eneseteadvuse esimestest päevadest hakkas ta võitlema. Oma probleemide, ebakindluse ja avaliku arvamusega. "Ma tean, mis on eriline ja ilus, ja ma tõestan seda," ütles väike Marimar ise.

Olles küpsenud, tegi ta just seda: ta õppis meikide oskust, käivitas oma YouTube'i kanali, alustas õppetunde visuaalse ilu loomiseks. Ja äkki osutus see väga populaarseks - tellijad peavad suhtlema viipekeelde, kuid neist on juba veerand ja kõik on huvitatud temaga ühinemisest. Positiivsed, enesekindlad ja püsivad püüdlused - see on see, mis meelitab kasutajaid Marimari.

Nende vastu, kes teda solvavad, tegutseb Marimar lihtsalt: ignoreerib. Aga kui kurjategija püsib, nõuab ta sõnu tagasi ja ei näe ära, enne kui ta omaenda saavutab. Tüdruku olemus on armeeritud betoon ja mitte igaüks ei saa võita duelli vaateid. Õnneks juhtub see harva ja enamik inimesi reageerib sellele positiivselt.

Lisaks meigile on Marimaril tantsimine ja treenimine zumbe õpetajana. Ja ta juhib ka kurtidele ja lollidele, nagu puuetega inimestele, nagu ta ise. See on sügav tähendus - tema kogu elu allub võitlusele saatuse vastu ja ta, nagu keegi teine, ei saa õpetada kõigile neile, kes seda vajavad, isikliku näite abil. Marimaril on piisavalt jõudu, usaldust ja energiat kõigile!

Muljetavaldav haigus: tütarlapse nägu on tohutu turse

Postitaja fshoke 08/10/2014 13:12 1.9k vaated

Kongo Demokraatlikust Vabariigist on 17-aastase Grace'i lõualuu kasvanud muljetavaldav jalgpalli suurune kasvaja.
See muljetavaldav jalgpalli suurune kasvaja kasvas 17-aastase Grace'i, Kongo Demokraatliku Vabariigi tüdruku alumise lõualuu. Kasvaja pildid tema näol on tõesti muljetavaldavad, kuid see, et see on õnneliku lõppuga lugu, on julgustav. Tütarlapse kasvaja on moodustatud rakkudest, mis reeglina tekitavad kehas hambaemaili. Kõik algas kergelt igemete paistetusega, mis hakkas järk-järgult kasvama. Turse suurenes kiiresti, muutudes kasvajaks, mis lõpuks tapis Grace'i, blokeerides täielikult tema hingamisteed.

Hiiglaslik kasvaja näol

Kohalikud arstid ei saanud teda aidata. Tüdruk suutis ikka veel rääkida ja süüa, kuid selle kole suure kasvaja tõttu lõpetas ta kooli. Õnneks õppis heategevuskliinik Mercy Ships Grace'i kannatustest, kes otsustasid teda tuumori kirurgiliselt eemaldades aidata. Selle tulemusena eemaldati kasvaja pärast 4-tunnise operatsiooni läbiviimist koos alumise lõualuu ja hammastega. Lõualuu asendati titaanplaatidega.

Ligikaudu pool aastat pärast operatsiooni saab ta kunstlikke hambaid ja suudab toitu ise närida, naases täielikult tavalise inimese täiselu. Tütarlaps oli nii muljet, et tema päästjad näitasid halastust, ja seda, et ta soovis teda aidata, et ta otsustas ise saada arstiks, et aidata teisi inimesi tasuta.

Muljetavaldav jalgpalli suurune kasvaja kasvas 17-aastase Grace'i alamale, Kongo Demokraatlikust Vabariigist. Tüdruku näol oli suur kasvaja edukalt eemaldatud.

10 kohutavat haigust, mis halvasti hävitavad inimesi

Saage posti teel üks kord päevas üks kõige loetud artikkel. Liitu meiega Facebookis ja VKontakte'is.

Maailmas on palju erinevaid haigusi. Ainult mõnikord on see nohu, mis paar päeva möödub, mõnikord haigus, mis nõuab kirurgilist sekkumist. Meie ülevaates on 10 haigust, mis ei ole lihtsalt aeglaselt surmavad, vaid ka kohutavalt häirivad inimest.

1. Lõualuu nekroos

Õnneks on see haigus juba ammu kadunud. 1800-ndatel oli kokkupõrkevabrikutes töötavatel töötajatel suur hulk valget fosforit, mis on toksiline aine, mis lõppkokkuvõttes põhjustas lõualuu kohutavat valu. Lõpuks oli kogu lõualuuõõs täis mädanikku ja lihtsalt rotted. Samal ajal levis lõualuu lagunemise miasmid ja isegi pimedas hõõgus fosfori liigist. Kui seda ei kirurgiliselt eemaldatud, levis fosfor kõikidele keha organitele, põhjustades surma.

2. Proteuse sündroom

Proteuse sündroom on üks kõige haruldasemaid haigusi maailmas. Maailmas on vaid umbes 200 juhtumit. See on kaasasündinud haigus, mis põhjustab keha erinevate osade liigset kasvu. Luude ja naha asümmeetriline kasv mõjutab sageli kolju ja jäsemeid, eriti jalgu. On teooria, et Joseph Merrick, nn "elevandi mees", kannatab Proteuse sündroomi all, kuigi DNA testid ei ole seda tõestanud.

3. Akromegaalia

Akromegaalia tekib siis, kui hüpofüüsis tekib liigne kasvuhormoon. Reeglina on hüpofüüsi enne, kui seda mõjutab healoomuline kasvaja. Haiguse areng viib asjaoluni, et ohvrid hakkavad kasvama täiesti ebaproportsionaalselt suureks. Lisaks tohutule suurusele on akromegaalia ohvritel ka pundunud otsmik ja väga harva hambad. Tõenäoliselt oli kõige kuulsam akromegaalia all kannatav isik Andre Gigant, kes kasvas kuni 220 cm ja kaalus üle 225 kg. Kui see haigus ei hakka õigeaegselt paranema, siis kasvab keha sellisele suurusele, et süda ei koormata ja patsient sureb. Andre suri südamehaiguste pärast nelikümmend kuus.

4. Lepros

Lepros on üks kõige kohutavamaid haigusi, mida põhjustavad nahka kahjustavad bakterid. See tundub aeglaselt: esiteks ilmuvad nahale haavandid, mis järk-järgult laienevad, kuni patsient hakkab mädanema. Haigus mõjutab kõige enam nägu, käsi, jalgu ja suguelundeid. Kuigi pidalitõve ohvrid ei kaota terveid jäsemeid, ei ole haruldane, et ohvrid mädanevad ja kukuvad sõrmedest ja varbadest, samuti ninast, jättes näo keskele kohutava rebitud augu. Lepreid sajandeid välja jäeti ühiskonnast välja ja isegi tänapäeval on "lepppolooniad".

5. Ropad

Teine iidne haigus on rõuged. Ta on isegi Egiptuse muumiatel. Arvatakse, et 1979. aastal õnnestus tal võita. Kaks nädalat pärast selle haigusega nakatumist on keha kaetud valuliku verise lööbe ja vistrikuga. Pärast mitme päeva möödumist, kui inimene suudab ellu jääda, kuivab akne, jättes hirmuäratavad armid maha. Poxit mõjutasid George Washington ja Abraham Lincoln, samuti Joseph Stalin, kes oli eriti piinlik oma nägu ja käskis teda fotosid retušeerida.

6. Warty epidermise düsplaasia

Väga haruldast nahahaigust, tüüritud epidermodüsplaasia iseloomustab inimese vastuvõtlikkus papilloomiviiruse suhtes, mis põhjustab tüügaste plekkide kiiret kasvu kogu kehas. Maailm kuulis esimest korda kohutavat haigust 2007. aastal, kui see haigus avastati Dede Cosvaris. Sellest ajast alates on patsient läbinud mitmeid operatsioone, mille käigus lõigati temast mitu kilogrammi tüükad ja papilloomid. Kahjuks areneb haigus väga kiiresti ja Dede vajab suhteliselt normaalse välimuse säilitamiseks vähemalt kahte operatsiooni aastas.

7. Porfüüria

Porfüüria haigus on pärilik geneetiline haigus, mis viib porfüriinide (orgaaniliste ühendite, millel on kehas erinevad funktsioonid, sealhulgas punaste vereliblede teke) kogunemisele. Porfüüria ründab peamiselt maksa ja võib põhjustada igasuguseid vaimse tervise probleeme. Selle nahahaiguse all kannatavad inimesed peaksid vältima päikesevalgust, mis põhjustab naha kasvajaid ja villid. Arvatakse, et inimeste porfüüria ilmumine ja legendide tekitamine vampiiride ja libahuntide kohta.

8. Naha leishmaniasis

Haigus leiab aset kogu maailmas (eriti kuuma kliimaga riikides) ja selle turustaja on sääsed, mis lisaks sellele, et nad on hammustatud parasiidiga, kes söövad keha ära, jäävad vere. Varsti kasvab väike hammustus inetu, mädane haavand. Mis veelgi hullem, sääsed kipuvad oma nägu hammustama. Ravimata, haavad paranevad mitu kuud. Afganistanis, kus see haigus esineb kõige sagedamini, nimetatakse seda "haavandusaastaks".

9. Elevanthaigus

Haigus on põhjustatud parasiitsete usside bakterite allaneelamisest või kokkupuutest kõrge leelismääraga pinnaga, mis põhjustab ärritust. Elevantide haigus põhjustab jalgade ja kubeme naha tõsist turset ja paksenemist. Haigus esineb tavaliselt troopilistes piirkondades (eriti Aafrikas) ja see puudutab rohkem kui sada miljonit inimest. Kasvaja on organismi immuunsüsteemi tulemus, mis püüab haigust võidelda. Kahjuks ei ole haiguse ravimist veel leiutatud, kuigi mõned antibiootikumid on olnud efektiivsed sümptomite leevendamisel. Halvimal juhul võib operatsioon olla vajalik või isegi amputatsioon.

10. Nekrotiseeriv fastsiit

Väikesed lõiked ja hõõrdumised on osa iga inimese elust ning need põhjustavad tavaliselt minimaalset ebamugavust. Aga kui lihasööja bakterid satuvad haavasse, võib isegi väike lõik mõne tunni pärast olla eluohtlik. Bakterid "söövad" liha, vabastavad toksiine, mis hävitavad pehmete kudede. Infektsiooni ravitakse ainult suure hulga antibiootikumidega, kuid isegi siis on vaja katkestada kõik kahjustatud liha, et peatada fastsiitide levik. Toimingud on sageli seotud ka amputatsiooni ja teiste ilmsete vigastustega. Kuid isegi arstiabi korral on nekrotiseeriv fastsiit 30–40% kõigist juhtudest surmav.

Kuigi teadlased otsivad ravimeid kohutavate haiguste raviks, peavad tavalised inimesed toetuma 5 tõeliselt olemasolevale uimastitehnoloogiale tulevikus.

Nagu see artikkel? Seejärel toetage meid, vajutage:

Tüdruk, kellel oli tema nägu suur kasvaja, muutus sotsiaalsete võrgustike mudeliks ja tärniks

Marimar Kiroa Kalifornias elab 21 aastat, alates tema sünnist, tsüstilise hügroomiga. Hirmus kasvaja, mis muudab võimatuks lihtsate asjade tegemise. Sa pead sööma läbi õlgede, hingama läbi pilu oma kurgus ja rääkima viipekeeles. Marimari välimus on sarnane meditsiiniliste abivahenditega patoloogiatele, kuid sellest hoolimata on tüdruk muutunud tuntud ilu-blogiks ja interneti tõusvaks täheks.

Marimari defekt on nii funktsionaalne kui ka kosmeetiline, tema jaoks ei ole selles maailmas lihtne elada. Mida öelda sellisest kontseptsioonist nagu ilu ja atraktiivsus - ja palju vähem, tüdrukud on valmis depressiooniks. Kuid sellel ainulaadsel naisel polnud muud valikut ja eneseteadvuse esimestest päevadest hakkas ta võitlema. Oma probleemide, ebakindluse ja avaliku arvamusega. "Ma tean, mis on eriline ja ilus, ja ma tõestan seda," ütles väike Marimar ise.

Olles küpsenud, tegi ta just seda: ta õppis meikide oskust, käivitas oma YouTube'i kanali, alustas õppetunde visuaalse ilu loomiseks. Ja äkki osutus see väga populaarseks - tellijad peavad suhtlema viipekeelde, kuid neist on juba veerand ja kõik on huvitatud temaga ühinemisest. Positiivsed, enesekindlad ja püsivad püüdlused - see on see, mis meelitab kasutajaid Marimari.

Nende vastu, kes teda solvavad, tegutseb Marimar lihtsalt: ignoreerib. Aga kui kurjategija püsib, nõuab ta sõnu tagasi ja ei näe ära, enne kui ta omaenda saavutab. Tüdruku olemus on armeeritud betoon ja mitte igaüks ei saa võita duelli vaateid. Õnneks juhtub see harva ja enamik inimesi reageerib sellele positiivselt.

Lisaks meigile on Marimaril tantsimine ja treenimine zumbe õpetajana. Ja ta juhib ka kurtidele ja lollidele, nagu puuetega inimestele, nagu ta ise. See on sügav tähendus - tema kogu elu allub võitlusele saatuse vastu ja ta, nagu keegi teine, ei saa õpetada kõigile neile, kes seda vajavad, isikliku näite abil. Marimaril on piisavalt jõudu, usaldust ja energiat kõigile!