Kas kemoteraapia järel on võimalik võtta kahekordset 2

Hea kellaaeg! Minu nimi on Khalisat Suleymanova - olen fütoterapeut. Kui ma olin 28-aastane, ma ravisin ennast emakavähiga maitsetaimedega (rohkem minu taastumise kogemusest ja miks ma sain fütoterapeutiks siin: minu lugu). Enne, kui saate ravida vastavalt riiklikele meetoditele, mida on kirjeldatud Internetis, konsulteerige palun oma spetsialisti ja arstiga! See säästab teie aega ja raha, sest haigused on erinevad, ürdid ja ravimeetodid on erinevad ning on endiselt kaasnevad haigused, vastunäidustused, tüsistused jne. Ei ole veel midagi lisada, aga kui teil on vaja abi maitsetaimede ja ravimeetodite valimisel, võite mind siin kontaktide kaudu leida:

Teekond: 8 918 843 47 72

Mail: [email protected]

Onkoloogia... Mis võiks olla inimese jaoks halvem? Eriti hirmutav on seda mõista, kui patsient ei kannatanud tõsiste haiguste all. Mida sel juhul teha? Isik püüab leida ime ravi, mis aitab seda probleemi lahendada. Tuleb märkida, et ASD kasutamine keemiaravi ajal avaldab positiivset mõju mitte ainult haiguse vastu võitlemisele, vaid aktiveerib ka kõik keha kaitsefunktsioonid.

Ravimi kasulikud omadused

Sageli küsivad vähipatsiendid, kas kemoteraapia ajal on võimalik kasutada SDA-d? See ravim kannab suurt hulka positiivseid omadusi. Kõige levinumad:

• kõrvaltoimeid pole
• antibakteriaalne toime
• ei mõjuta hormone,
• on võimas adaptogeen
• stimuleerib immuunsüsteemi,
• normaliseerib organismi ainevahetusprotsesse.

Selle aine kasutamine ei mõjuta mitte ainult ühte rakku, viirust või mikroobi, vaid rikastab keha ja provotseerib seda võitluses kahjuriga. Ravimi alustamine algstaadiumis aitab selle haigusega kiiresti ja tõhusalt toime tulla.

Kuidas juua

Vastus küsimusele, kas keemiaravi ajal on võimalik võtta ASD 2, on kindlasti jah. See on isegi vajalik, sest peale kõigi positiivsete omaduste aitab see tugevdada vähendatud immuunsust. Selle ravimi raviskeeme on mitu. Kõik sõltub haiguse keerukusest.

Õrn skeem

Ravimi Dorogovi teise fraktsiooni võtmine vastavalt skeemile on järgmine:

Kuidas rakendada keemiaravi ajal ASD 2

Inimesed, kellel on kohutav diagnoos, ei lõpe imelise ravimite otsimisega. Aga kas see on palju ravimeid, mis ei kahjusta keha? Tegelikult ei. Üks vähestest ohututest, tõhusatest vahenditest, mis aitab haigust ületada, samuti vähendada keemilise ravi mõju, on Dorogovi teine ​​fraktsioon antiseptiline stimulaator või ASD-2.

ASD-2F - assistent pärast keemiaravi

Dorogovi antiseptiline stimulaator on võimas adaptogeen, samuti immunostimuleeriv aine. See toimib mitte ühel organil või süsteemil, vaid kogu kehal. Mis on eriti väärtuslik keha taastumise perioodil pärast keemiaravi. Lõppude lõpuks on selle mõju võrreldav mürgistusega tõsise mürgiga. Dorogovi ravim on hästi talutav, keha ei ole seda tagasi lükanud ega ka sõltuvust tekitav.

See on üks väheseid ravimeid, mis toovad kehale erakordse kasu. See on täiesti ohutu, sest sellel ei ole vastunäidustusi, välja arvatud üksikisikute sallimatus, kõrvaltoimed - vaid ebameeldiv lõhn.

Antiseptilise stimulaatori kasutamine pärast keemilist töötlemist aitab:

• võitlus vähktõve vastu keha jõudude poolt;
• kaitsefunktsioonide aktiveerimine;
• hormonaalne stabiliseerimine;
• metaboolsete protsesside normaliseerimine;
• protsessi edenemise vältimine;
• agressiivse keemiaravi mõju vähendamine;
• minimeerida valusat tunnet.

Kompositsioon on efektiivne keemilise töötlemise komplikatsioonide ennetamisel. Ta on võimeline taastama stressi poolt hävitatud keha, normaliseerima ainevahetust ja pöörduma tagasi normaalsetesse oksüdatiivsetesse protsessidesse organismis. Antiseptiline Dorogova kannab suurt hulka positiivseid omadusi.

1. Ravimil ei ole kõrvaltoimeid, samuti vastunäidustusi.
2. Ei mõjuta hormone.
3. ASD on odav ja taskukohane ravim.
4. Ravim on täiesti ohutu.
5. See on võimas adaptogeen.

Eliksiiri kasutamine ei mõjuta ühte rakku, bakterit ega viirust. Ravimil on keeruline toime. See aitab aktiveerida immuunsüsteemi, mis omakorda hakkab võitlema nii patogeensete mikroorganismidega kui ka vähi protsessidega.

Annustamisskeemi režiimid, annused tabelis

Enne kursuse alustamist ärge unustage konsulteerida spetsialistiga. See aitab määrata kõiki teraapia positiivseid ja negatiivseid aspekte ning leida ka õige skeemi.

ASD 2 vastuvõtmise omadused pärast keemiat

Antiseptilise stimulatori fraktsioonid on kaks. Mõlemad on tõhusad, kuid neil on erinev eesmärk. ASD-2F-i saab kasutada nii väliselt kui ka sisemiselt. ASD-3F on mõeldud ainult väliseks kasutamiseks. Kompositsiooni saate osta veterinaarapteegis. Inimeste apteekides ei ole tööriist müügiks, sest seda ei tunne traditsiooniline meditsiin. Hiljuti ilmus narkootikume apteekides inimestele. Aga mitte kõikjal, kus saab seda osta. Seetõttu rakendavad paljud inimesed seda, mida müüakse vetaptekah.

Selleks, et ravim tooks organismi erakordse ja isegi maksimaalse kasu, on vaja seda õigesti võtta. Antiseptilisel stimulaatoril, nagu ka teistel ravimitel, on oma omadused.

1. Allaneelamiseks võib kasutada ainult teist fraktsiooni. ASD-3F-i allaneelamisel on seedetrakti limaskesta ärritus.
2. Ärge võtke ravimit puhtal kujul. Enne seda tuleb segada keedetud jahutatud veega või tugeva musta tee või piimaga.
3. Ravimit tuleb hoida kuivas, pimedas, lastele kättesaamatus kohas.
4. Enne sööki on vaja võtta ravimit - pool tundi.
5. Ravikuuri läbimisel tuleb tarbida rohkem vedelikke, hapu mahla, marju ja puuvilju. See meede aitab vältida verehüüvete teket.
6. Alkohol on ravi ajal vastunäidustatud.

Kemoteraapia tüsistuste ennetamine: ASD + Novocain 5% lahus

Tööriist on seotud meditsiini, eriti onkoloogiaga, võib kasutada kemoteraapia tüsistuste ärahoidmiseks vähi korral.

Selleks segatakse SDA teine ​​fraktsioon 5% novokaiini lahusega 1: 5. Saadud kompositsioon segatakse veega vahekorras 1: 200. Ravimit võetakse suu kaudu üks kord päevas, hommikul, pool tundi enne sööki, annuses 0,1-0,5 · 10-4 mg / kg kehamassi kohta. Samal ajal alustage kompositsiooni juurutamist minimaalse annusega.

Ennetamine toimub enne keemilist töötlemist, selle ajal ja pärast seda. Ravimi kasutamine aitab suurendada vere reservi aluselisust, luues tingimused happeliste toodete neutraliseerimiseks, vähendades ravi soovimatuid kõrvaltoimeid.

Vajalik tööriist

Mis võiks olla inimesele halvem kui vähk! Patsiendid on määratud ravimid, viivad läbi keemiaravi kursusi. Mõnikord haigus taandub, toimub remissioon. Kuid see ei kesta alati kaua. Mida teha sellist ohtlikku haigust põdevate patsientidega nagu vähk?

Lõppude lõpuks mõjutavad keemiaravi šokkannused mitte ainult pahaloomulist kasvajat, vaid hävitavad immuunsüsteemi, põhjustavad kehale suurt kahju.

ASD - biogeenne stimulaator, mis ei mõjuta patoloogia põhjust, kuid mõjutab kogu keha - aitab kaasa kaitsevägede aktiveerimisele ning füsioloogiliste ja immunobioloogiliste reaktsioonide stimuleerimisele.

Kompositsiooni kasutamine aitab minimeerida kõrvaltoimeid, samuti kemoteraapia komplikatsioone, elundite ja süsteemide toimimise normaliseerumist, keha kaitsvate omaduste parandamist ning üldise seisundi ja heaolu parandamist.

antiseptiline stimulaator Dorogova A.V. ASD - 2. Arutleme.

Foorum ASD-2 kohta
http://www.asd2.ru/manual/

3. Meetod kemoteraapia komplikatsioonide ennetamiseks vähi ravis

Leiutis
Venemaa Föderatsiooni patent RU2308956
Leiutaja nimi: Gurov Alexander Evgenievich (RU), Fialkova Evgeniya Alexandrovna (RU), Gnezdilova Anna Ivanovna (RU)

Patendiomaniku nimi: Föderaalse Riikliku Kõrghariduse Haridusasutus "Vologda Riiklik Piimateaduste Akadeemia" N.V. Vereshchagin "(RU)

Kirjavahetuse aadress: 160555, Vologda, Molochnoye Settlement, ul. Schmidt, 2, VGMHA, teadusosakond

Patendi alguskuupäev: 14. november 2005
Valem
Leiutis käsitleb meditsiini, onkoloogiat ja seda võib kasutada vähi keemiaravi komplikatsioonide ennetamiseks. Selleks lahjendatakse antiseptilise Dorogovi stimulaatori (ASD-F2) teine ​​fraktsioon 5% novokaiini lahuses 1: 5 veega 1: 200. Ravimit manustatakse suu kaudu annuses 0,1-0,5 · 10-3 mg / kg kehakaalu kohta üks kord päevas hommikul 20-30 minutit enne sööki. Sel juhul algab ravimi sissetoomine annusevahemiku alampiiriga. Ennetamine toimub enne keemiaravi, selle ajal ja pärast seda. Kavandatud meetod võimaldab suurendada vere reservi aluselisust, luua tingimused happeliste toodete neutraliseerimiseks ja vähendada kemoteraapia soovimatuid kõrvaltoimeid, vähendades samal ajal ravikulusid.

LEIUTISE KIRJELDUS
Leiutis käsitleb meditsiinivaldkonda ja seda saab kasutada kemoteraapia komplikatsioonide ennetamiseks vähi ravis.

Kemoteraapia kaasaegses onkoloogias koos operatsiooni ja kiiritusega on üks kõige sagedamini kasutatavaid komponente. Kuid keemiaravi põhjustab tõsiseid kõrvaltoimeid ja vähendab patsientide elukvaliteeti [1].

Enamus kemoteraapia ravimitest, mis toimivad tsüklo-spetsiifiliste, omavad maksimaalset kahjulikku mõju kiiresti jagunevatele rakkudele. Lisaks kasvajarakkudele kuuluvad sellesse kategooriasse ka kõrge regeneratiivse aktiivsusega normaalsed koe rakud, eriti luuüdi rakud. Selle tulemusena on kemoteraapia kõige sagedasemad kõrvaltoimed ühine müelotoksilisus, st luuüdi kahjustav toime. Müelotoksilisus vähendab valgeliblede, trombotsüütide ja punaste vereliblede arvu, mis vähendab organismi loomulikku kaitset nakkuse vastu. Vähem levinud kemoteraapia kõrvaltoime on hemoglobiini vähenemine, mis põhjustab aneemia, mis samuti halvendab nakkuse taluvust. Kemoteraapia kõrvaltoimete kõige tõsisem välismõju on äge, hilinenud või esialgne iiveldus ja oksendamine [2]. Kemoteraapia (eriti müelotoksilisuse) tõsiseid toimeid teravdab kombineeritud ravi - ravimite kombinatsioon, kiiritusravi jne. [3].

Üks võimalus kemoterapeutilise ravi parandamiseks on vältida keemiaravi negatiivset mõju normaalsetele kudedele ja keha füsioloogilistele funktsioonidele [4].

On olemas meetod kemoteraapia komplikatsioonide ennetamiseks, kasutades dikarbamiini, millel on hemoprotektiivne toime, st kemoteraapia, mis nõrgestab müelotoksilisust. Dikarbamiini manustatakse suukaudselt üks kord päevas annuses 100 mg, alustades 5 päeva enne esimest ravikuuri ja seejärel enne järgmist annust sama annusega [5].

Tuntud meetod müelotoksilisuse ärahoidmiseks kortikosteroidide, eriti prednisooni kasutamisega 100-120 mg / päevas [4, 6]. Kahe viimase meetodi puuduseks on kemoteraapia tüsistuste ennetamise madal efektiivsus.

Tuntud meetod aneemia vältimiseks vähihaigetel pärast kemoteraapiat verekomponentide vereülekandega (trombotsüütide kontsentraadid, leukotsüüdid, erütrotsüüdid). Selle meetodi puuduseks on hepatiidi viiruste ja inimese immuunpuudulikkuse viiruste ülekandumise oht. Lisaks põhjustavad mitmed hemotransfusioonid siseorganite hemosideroosi teket ja neil on immunosupressiivne toime [4].

On olemas meetod kemoteraapia tüsistuste ennetamiseks, võideldes organismi koloniseerivate patogeenide, antibiootikumide ja seenevastaste ravimite profülaktilise manustamisega. Selle meetodi puuduseks on suurendada ravi toksilisust ja resistentsete patogeenide valiku ohtu ning suurendada ravikulusid [4].

Teadaolevad iivelduse ja oksendamise ennetamise ja leevendamise meetodid hõlmavad erinevate farmakoloogiliste rühmade kasutamist [2]:

1) dopamiini blokaatorite (D-2) retseptorid: t
a) fenotiasiinid: epoterasiin, kloorpromasiin, tülüülperasiin (torekaan);
b) butürofeenid: haloperidool, droperidool;
c) asendatud tala: metoklopramiid (cerrukal), domperidoon (motilium);
2) serotoniini (5HT3) retseptori blokaatorid: tropisetroon, ondansetroon (zofraan, emetron);

3) muud kombineeritud režiimides kasutatavad ravimid:
a) bensodiasepiinid: diasepaam (sedukseen);
b) kortikosteroidid: prednisoon;
c) antihistamiinid.
Ondansetroonil (emetronil) on kõige laiem mõju, mida kasutatakse kõikides iivelduse ja oksendamise variantides koos kortikosteroididega (intravenoosselt) ägeda ja hilinenud sündroomi vormides, samuti kombinatsioonis bensodiasepiinide ja butürofeenidega esialgse oksendamise peatamisel [7]. Ülalnimetatud antiemeetikumide puuduseks on võimetus nende abiga hilinenud ja esialgse oksendamise peatamiseks.

Väidetava meetodi lähim tehniline olemus on kemoteraapia komplikatsioonide ennetamine hemotsütokiinide, eriti müeloidsete kolooniat stimuleerivate faktorite (CSF, G-CSF ja granulotsüütide makrofaag GM-CSF) ja erütropoetiini (erütropoetiin) [7] abil. Ennetamine algab kohe pärast kemoteraapia kulgu 5-10 mg / kg igal teisel päeval subkutaanselt ja 5-10 süstimist pärast keemiaravi lõppu (stimuleerib neutrofiilide proliferatsiooni ja küpsemist). Selle meetodi puuduseks on ravimite efektiivsuse puudumine, mis avaldub pikaajaliste ravitulemuste positiivse dünaamika puudumisel, samuti ravimite kõrged kulud.

Seega ei ole kõik teadaolevad kemoteraapia profülaktika meetodid piisavalt tõhusad, nad toimivad spetsiifiliselt, kõrvaldades ainult ühe või mõned kemoteraapia negatiivse mõju ilmingud, nimelt müelotoksilisuse või aneemia või infektsiooni või iivelduse ja oksendamise, millest enamik on kallid.

Käesoleva leiutise eesmärgiks on suurendada kemoteraapia tüsistuste ennetamise efektiivsust kompleksse intensiivse toime kaudu kõikidele kemoteraapia peamistele tüsistustele, nimelt müelotoksilisusele, aneemiale, iiveldusele ja oksendamisele, samuti ravikulude vähendamisele.

Keeruline mõju on tingitud organismi resistentsuse suurenemisest keemiaravi kahjulike mõjude vastu ja organismi bioloogilise tasakaalu taastumisest keemiaravi ajal ja pärast seda.

Selleks kasutatakse vastavalt pakutud meetodile ASD-F2 koe preparaati (antiseptilise stimulaatori Dorogovi teine ​​fraktsioon) ravimina, mis suurendab kemoteraapia komplikatsioonide ennetamise tõhusust [3, 8].

Biogeensete stimulantide toimemehhanismi eripära on see, et nad ei mõjuta haiguse põhjust. Nad toimivad organismile tervikuna, mobiliseerides oma loomulikke kaitsemehhanisme ja stimuleerides füsioloogilisi ja immunobioloogilisi reaktsioone.

Stimuleeriv toime närvisüsteemi kaudu. Biogeensed stimulaatorid, ensüümsüsteemide aktiivsuse muutmine, metaboolsete protsesside taseme tõstmine ja resistentsus erinevate patoloogiliste mõjude suhtes [9, 10].

Ravim ASD-F2 on liha- ja kondijahu kuiv destilleerimise toode [3, 11]. See kuulub bioloogiliselt aktiivsete ainete rühma ja sisaldab madala molekulmassiga orgaanilisi ühendeid (madalad karboksüülhapped, nende amiidid ja ammooniumsoolad, karboksüülhapete koliinestrid, koliin, primaarsed ja sekundaarsed amiinid, sulfhüdrüülrühmad jne), samuti anorgaanilisi lämmastikuühendeid (ammooniumisoolad). süsinikdioksiidi ja äädikhappega jne) ja veega kuni 75% [12].

On teada ASD-F2 kasutamine nahahaiguste (ekseem jne) ravis. ASD-F2 manustatakse suu kaudu üks kord päevas tühja kõhuga hommikul 30–40 minutit enne sööki annustes kuni 5 ml sõltuvalt vanusest [3].

On teada, et ASD-f2 on kasvajavastane aine [12].
ASD-F2-l on neutroni kolinomimeetiline toime kesk- ja vegetatiivsele närvisüsteemile; stimuleerib seedetrakti motoorilist aktiivsust, seedetrakti sekretsiooni ja seedetrakti ensüümide aktiivsust, parandab toitainete seedimist ja assimileerimist; suurendab ioonide ja toitainete transportimisel rakumembraanide kaudu aktiivselt osalevate koeensüümide aktiivsust fosforüülimise protsessides, samuti valgusainete sünteesimisel; parandab koe trofismi, normaliseerib ainevahetusprotsesse ja soodustab ainevahetuse taastumist normiks mitmesugustes düstroofilistes tingimustes; omab selget antiseptilist toimet; madal toksilisus; ei ole kumulatiivset mõju; stimuleerib taastuvenergia aktiivsust, kiirendab kahjustatud kudede taastumist [8].

Ravimi ASD-F2 pikaajalise manustamise korral suureneb erütrotsüütide ja hemoglobiini sisaldus veres, eosinofiilide ja monotsüütide sisaldus suureneb valgel veres, ilmuvad retikulotsüüdid ja tekib vere aluselisuse suurenemine, mis on organismi elulise aktiivsuse jaoks soodne tegur, kuna organismis tekib neutraalsuse tingimusi soodustav tegur, kuna organismis tekivad neutraliseerimise tingimused happelised tooted [13].

Seega on ravimil ASD-f2 kehale kompleksne toime, taastades selle „bioloogilise tasakaalu”.

Onkoloogilise haiguse kemoteraapia tüsistuste ennetamiseks pakutud meetod hõlmab koe preparaadi, nimelt antiseptilise stimulaatori Dorogovi (ASD-F2) teise osa kasutamist keskmiselt 5% novokaiini lahuses vahekorras 1: 5. Ravimit võetakse suu kaudu annuses 0,1 · 10-3–0,5 · 10-3 mg / kg veega lahjendatuna 1: 200 üks kord päevas hommikul, 20–30 minutit enne sööki. Veelgi enam, ravi algab doosivahemiku madalaimast piirist. Ennetamist kavandatava meetodiga saab läbi viia enne keemiaravi, selle ajal ja pärast seda. Mida kiiremini ravim algab, seda tõhusam on selle toime. Kavandatav meetod säilitab keemiaravi ajal verevalemi normaalse ja võimaldab teil vähendada muid kemoteraapia soovimatuid kõrvaltoimeid, eelkõige leevendab iiveldust ja oksendamist ning vähendab ka ravikulusid.

Kemoteraapia komplikatsioonide ennetamiseks vähi ravis pakutud meetodis kasutatakse koe preparaati ASD-F2 väikestes annustes, lisades novokaiini.

On teada, et ASD-F2 on väikestes annustes patsiendi keha stimuleeriv toime, aktiveerib farmakoloogiliste ainete toime, suurendab resistentsust kehale mõjuvate kõrvaltoimete suhtes [14] ja Novocain nõrgendab ravimi ASD-F2 toksilist toimet [13].

Väikesed annused on vajalikud ka selleks, et mitte üle koormata keha, mis on juba kemoteraapiaga koormatud.

Meetod vähktõve kemoteraapia komplikatsioonide ennetamiseks testiti vabatahtlikel patsientidel 10 aastat aastatel 1995 kuni 2005, kusjuures valdav enamus neist, kes soovisid abi, omasid metastaasidega tahkeid tuumoreid.

Näide 1. Patsient S., sündinud 1962. Diagnoos: mao haigus. 1997. aastal toimus patsient. Alates 1998. aasta veebruarist sai ta kavandatava meetodi abil ASD-f2. 1998. aasta märtsist juunini viidi läbi viis korrapärast keemiaravi kursust koos pakutud meetodiga kemoteraapia tüsistuste ennetamiseks. Iga katse järel on vereanalüüsid näidatud tabelis 1, millest selgub, et tavapärast vere loendamist ei esinenud, lisaks oli keemiaravi käigus söögiisu normaalne, oksendamine oli puudulik ja iiveldus peatus kohe pärast keemiaravi lõppu. Patsient jätkas aktiivset eluviisi.

Näide 2. Patsient E., sündinud 1961 Diagnoos: spetsiifiline pleuriit paremal kuni viienda - neljanda selgroo taga, kopsude hävimine paremal, metastaasid paremas kopsudes, vaagna luu metastaasid. Ravi määrati: keemiaravi. Patsiendi seisund halvenes järsult, ta vaevalt liikuda, juuksed kukkusid välja. Alates 2000. aasta veebruarist alustas patsient kemoteraapia komplikatsioonide ennetamist vastavalt väljapakutud meetodile. Selle tulemusena on seisund paranenud. Tabelis 2 on näidatud vereanalüüsid pärast iga kemoteraapia kulgu, mis viidi läbi koos kavandatud meetodi vältimisega, millest järeldub, et hoolimata arvukatest keemiaravi kursustest oli verevalem peaaegu normaalne.

Säilitades keha "bioloogilist tasakaalu", parandab kavandatav meetod intensiivselt keemiaravi destruktiivset mõju, nii et mõnikord ületavad hemoglobiini või muude näitajate tasemed pärast kemoteraapiat normi, kuid ravimi pikaajalise kasutamise korral on indikaatorite hüpped välja lülitatud. Keskmine vereindeksi (hemoglobiini, erütrotsüütide, trombotsüütide, leukotsüütide) arvutused tehti vastavalt tabeli 2 andmetele vastavalt valemitele:

kus n on näitajate koguarv; G - praegune hemoglobiini indeks; E - punaste vereliblede praegune näitaja; T on trombotsüütide arv; L - leukotsüütide praegune näitaja.

Valemite arvutuste tulemused näitasid, et: hemoglobiini SG = 119 keskmine väärtus [normaalne: 110-140]; keskmine punaste vereliblede arv SE = 3,9 [normaalne: 3,8–5,8]; keskmine trombotsüütide arv SG = 284,2 [norm: 180–320]; keskmine valgeliblede arv = 4,9 [normaalne: 4–9]. Kõik keskmine vere loendamine on normaalsetes piirides. Seega ei suuda keha, mis järk-järgult kohandub parimal viisil enda jaoks indikaatorvere valemi järgi, keskmiselt välja või veidi üle normi.

Patsiendi pea peanahk taastus kuue kuu möödumisel kemoteraapia tüsistuste ennetamise algusest, kasutades väljapakutud meetodit. Oksendamine keemiaravi ajal ei olnud ja iiveldus peatus kohe pärast järgmise ravikuuri lõppu.

Näide 3. Patsient K., sündinud 1958. aastal Diagnoos: ajukasvaja. Alates 2004. aasta veebruarist algas kemoteraapia komplikatsioonide ennetamine vastavalt kavandatud meetodile. 04/28/04 operatsioon ja histoloogia. Ravi - keemiaravi. Keemiaravi alustati kiiritusraviga alates 04.08.2004 kuni 05/22/04. Vaatamata intensiivsetele keemiaravi kursustele, mis viidi läbi 05.06.04, 17.07.04, 07.08.04, 18.09.04 ja mis tavaliselt raskendavad patsiendi seisundit, olid vereanalüüside tulemused normaalsed (tabel 3). Patsiendi rahuldav seisund võimaldas operatsiooni läbi viia 12.11.04.

Näide 4. Patsient A., sündinud 1964. aastal. Diagnoos: müeloom, kus on vasaku luude põlvkonna kahjustused, reie epifüüsi ja sääreluu ja sääreluu metaepiphysis. 10. märtsist 4. märtsini 2004 viidi läbi esimene keemiaravi kursus. Pärast keemiaravi tundis ta halba, temperatuur tõusis 39 ° C-ni. Kasvajate positiivset dünaamikat ei täheldatud. 31.03 kuni 04.04 tehti teine ​​keemiaravi kursus keha seisundi samade häiretega.

Alates 04.15.04 algas kemoteraapia komplikatsioonide ennetamine vastavalt väljapakutud meetodile. Juuni-juulis sai ta oma vasakpoolse põlve ja alumise lõualuu kiiritusravi. 26. juulist kuni 30. juulini 2004 sai ta kolmanda keemiaravi kursuse. 17. augustist kuni 24. augustini 2004 - neljas keemiaravi kursus. 09.09 kuni 09.13.04 viidi läbi viies keemiaravi protseduur. 28.09–10.10.04 - kuues keemiaravi kursus. Kemoteraapia seitsmendal kursil vähenes hemoglobiin 116-lt 100-le, kuid hemoglobiini vähenemisega kaasnes vasakpoolse sääreluu keskse ja tagumise seina seisundi paranemine. Seega aitab kemoteraapia tüsistuste ennetamise meetod kehale "bioloogilise tasakaalu" majanduslikku taastamist ilma seda pingutamata, valides selles hetkel kõige olulisema prioriteetsuse. Kui esimene samm oli vere valemi taastamine, samas kui kasvaja seisund ei muutunud, siis oli järgmine samm "bioloogilise tasakaalu" taastamiseks kahjustatud kudede taastamine ja kõik keha jõud olid suunatud spetsiaalselt kudede parandamisele, leukotsüütide ja trombotsüütide tase tõusis, samal ajal kui hemoglobiini tase veres ja punaste vereliblede sisaldus on vähenenud.

Kõik kemoteraapia kursused, mis viidi läbi koos väljapakutud meetodiga komplikatsioonide ennetamiseks, olid rahuldavad.

Tabelist 4 on näha, et kui teine ​​kemoteraapia, milles kavandatud profülaktikat ei ole veel rakendatud, vähendas oluliselt hemoglobiini, punaseid vereliblesid, vereliistakuid ja leukotsüüte, siis kõik järgnevad keemiaravi kursused koos kavandatud profülaktikaga vähendasid neid veidi või isegi suurenenud.

Tabeli 4 analüüs näitab, et teise keemiaravi käigus langes hemoglobiin 124-lt 110-le ehk 14 ühikuni (124–110 = 14). Punased vererakud - 3,86–3,5, st 0,36 ühiku võrra (3,86–3,5 = 0,36). Vereliistakute esinemise näitaja veres langes 94 ühikuga (314-220 = 94). Leukotsüüdid langesid 2,3 korda (8,3 / 3,6 = 2,3) 4,7 ühiku võrra (8,3–3,6 = 4,7). Sellisel juhul oli patsiendi seisund tõsine ja täheldati kasvaja kasvu.
Pärast kemoteraapia tüsistuste ennetamise algust vastavalt kavandatud meetodile hakati täheldama positiivset suundumust. Hoolimata juunis-juulis läbi viidud kiiritusravist, mis teadaolevalt raskendab kemoteraapia müelotoksilisust, vähenes hemoglobiin pärast kolmandat keemiaravi vaid 12 ühikut (123–111 = 12), erütrotsüüdid 0,22 ühikut (3,92–3,7) = 0,22), trombotsüüdid on vaid 17 ühikut ja leukotsüütide arv isegi suurenenud 1,1 ühikuga (7,7–6,8 = 1,1).

Reeglina hävitab iga järgnev kemoteraapiakurss intensiivsemalt vere struktuuri, tuues kaasa selle patoloogilised muutused [1]. Keemiaravi komplikatsioonide ennetamine vastavalt väljapakutud meetodile, vastupidi, keha "bioloogilise tasakaalu" taastamine, sageli isegi keemiaravi ajal, suurendab peamiste vereparameetrite taset. Mida kiiremini hakatakse ravimit kavandatava meetodiga alustama, seda intensiivsem on selle vähendav toime vähihaige kehale. See nähtub selgelt järgmise kolme keemiaravi kursuse (4., 5., 6.) tulemustest, millega kaasnesid kavandatud meetodi komplikatsioonide ennetamine. Juba neljanda keemiaravi käigus, millega kaasnes kavandatud ennetus, vähenes hemoglobiin ainult 7 ühiku võrra (119–112 = 7), erütrotsüüdid 0,22 ühikut (3,84–3,62 = 0,22) ning vereliistakuid ja valgeliblesid oluliselt suurenenud. Nende kasv oli 66 ühikut (293–227 = 66). Leukotsüüdid suurenesid rohkem kui 2 korda (10,2 / 4,7 = 2,2), kasvades 5,5 ühikuga (10,2–4,7 = 5,5). Kemoteraapia viiendal etapil täheldati kõigi suuremate vereparameetrite veelgi suuremat suurenemist. Hemoglobiin suurenes 11 ühikuga (122–111 = 11), erütrotsüüdid 0,37 ühikuga (3,93–3,56 = 0,37), trombotsüütide arv suurenes 35 ühikuga (269–234 = 35), leukotsüüdid 2 võrra, 9 ühikut (7,3–4,2 = 2,9). Kemoteraapia kuuendal kursil suurenesid ka hemoglobiin, erütrotsüüdid ja leukotsüüdid, trombotsüütide arv vähenes, kuid ei ületanud tavaliste näitajate piire, vaid lähenes keskmisele optimaalsele väärtusele.

Kemoteraapia tüsistuste vältimise meetod aitab organismil taastada "bioloogilist tasakaalu", suurendades organismi peamisi parameetreid reguleeriva süsteemi kiirust, eelkõige säilitades hemoglobiini, punaste vereliblede, trombotsüütide, leukotsüütide taseme. Tänu sellele, isegi kemoteraapia protsessis, mis hävitab vere struktuuri, aitab väljapakutud ennetusmeetod kehale reageerida nii kiiresti keemiaravi destruktiivsele mõjule ja alustada taastumist nii, et tulemuseks on isegi peamiste vereparameetrite hüpped üle normi. Et mitte ületada organismi, mida keemiaravi destruktiivne toime oli juba kahjustanud, valiti 1: 200 veega lahjendamisel välja pakutud meetodi puhul 0,1 · 10-3–0,5 · 10-3 mg / kg. Veelgi enam, ravi alguses valitakse väikseim annus, mis seejärel väga järk-järgult suureneb ja vajadusel väheneb ravi jätkamisel.

Kõik patsiendid, kes kombineerivad kemoteraapiat kemoteraapia tüsistuste ennetamiseks kavandatud meetodiga, läbivad rahuldavalt kemoteraapia, säilitavad või kohe pärast keemiaravi. Pärast kemoteraapiat jäävad vereanalüüsid normaalseks või on kõrvalekalded normist. Oksendamine keemiaravi ajal puudub ja iiveldus peatub kohe pärast keemiaravi lõppu. Traditsioonilise kemoteraapia käigus kadunud juuksed (teostatud ilma kaasnevate kemoteraapia tüsistuste ennetamiseta vastavalt kavandatud meetodile) taastatakse mõnda aega pärast kavandatud ennetuse kasutuselevõttu.

TEABE ALLIKAD
1. Sivashinsky MS Mõned viisid kemoteraapia efektiivsuse parandamiseks levinud tahkete kasvajatega patsientidel. // Onkoloogia küsimused. - 2004. - 50. köide - №2.

2. Kaasaegse kemoteraapia ja praeguse kasvajaprotsessi tüsistuste sümptomaatiline ravi. Lühiülevaade mittespetsiifiliste häirete ületamise teemal. // Teadusinfo meditsiiniajakiri. Kevad - 2004. - №1.

3. Mashkovski MD Ravimid. - M.: Medicine, 1954 - 576 p.
4. Ptushkin V.V. Kemoteraapia komplikatsioonide ennetamine. // Vene meditsiiniajakiri. - 2004. - Vol. 12. - №11.

5. Garin A.M., Gorbunova V.A. II etapis ravimi dikarbamiini kliinilise uuringu tulemused kui leukopoeesi kaitsja vähihaigetel müelosupressiivse kemoteraapia tingimustes. // Onkoloogia küsimused. - 2004. - 50. köide - №2.

6. Moiseenko V.M., Volkov O.N. Kaugelearenenud käärsoolevähiga patsientide sümptomaatiline ravi // Praktiline onkoloogia. - 2000. - №1. - P.38-42.

7. Stenina M.B. Tänapäevase kemoteraapia (hemotsütokiinide ja antiemeetikumide) toetav ravi // Russian Medical Journal. - 1999. - №10. - P.455-457.

8. Juhised ravimi ASD kasutamise kohta veterinaarmeditsiinis, dateeritud 7. veebruaril 1998

9. Filatov V.P. Valitud tööd neljas mahus. 2. köide - Kiiev: Ukraina NSV Teaduste Akadeemia. - 1957. - 443 s.

10. Akadeemiku V.P., Teaduste Akadeemia ja NSV Liidu Meditsiiniteaduste Akadeemia kõne Põllumajandusteaduste Akadeemia Veterinaarosakonna XXXVIII plenaumil Filatov teemal "Kudede ravi veterinaarpraksises". - Moskva 3.-6. Detsember 1952.

11. A.S. 130857, A 61k. - Avaldatud 28. augustil 1967.
12. RF patent nr 2099068, А.61к. - Postitatud 12/20/1997.
13. Deryabina ZI, Nikolaev A.V. Ravimi ASD keemilised ja farmakoloogilised omadused. // Eksperimentaalse veterinaarmeditsiini instituudi tööd. - 1968. - köide XXXV. - Moskva.

14. Mozgov I.E. Biogeensete stimulantide farmakoloogilise toime alused. // Põllumajandusteaduste Akadeemia veterinaaria osakonna kokkuvõtted. Kudede ravi veterinaarpraktikas. - 1952
LEIUTISE VORM
1. Meetod kemoteraapia komplikatsioonide ärahoidmiseks vähi ravis, mida iseloomustab see, et antiseptilise stimulandi Dorogovi (ASD-F2) teine ​​fraktsioon 5% novokaiini lahuses vahekorras 1: 5: (1-5) · 10- 4 mg / kg kehakaalu kohta, lahjendatuna veega 1: 200 üks kord päevas hommikul, 20–30 minutit enne sööki, alustades annuse vahemiku alumisest piirist.

2. Meetod vastavalt nõudluspunktile 1, mida iseloomustab see, et profülaktika ASD-f2 abil viiakse läbi enne keemiaravi, selle ajal ja pärast seda.

Tähelepanu! Saate õppida, kuidas A. E. Gurovi meetodit praktikas rakendada peatükis “ASD-2f tarbimise annused vastavalt A. E. Gurovile” peatükist “Erinevate allikate retseptid”

Ravi pärast kemoteraapiat, teise osa vähiravi

Kõik patsiendid, kes saavad kopsuvähi kemoteraapiat, on ette nähtud raviks, mis on seotud kemoteraapia ravimite toime kõrvaldamisega, eesmärgiga parandada immuunsust ja taastada teiste elundite rakke - seedetrakt, südame-veresoonkonna süsteem, maks ja kõhunääre, juuste väljalangemine, valem veri ja teised.

Sõltuvalt histoloogilistest uuringutest ja biopsia analüüsidest valitakse igale patsiendile individuaalne taastamise programm.

Kemoteraapia järgses ravis on hädavajalik patsiendi paranemine sanatooriumis koos spetsiaalse rehabilitatsiooniprogrammiga vähihaigete immuunsuse säilitamiseks, sealhulgas fütoteraapia, mineraalvee ravi, spetsiaalne toitumine, värske õhk ja füsioteraapia.

Ravi pärast kemoteraapiat koos tervisliku toitumisega nõuab kõigepealt soole toksiinide, vere ja maksa puhastamist, et vältida kogu keha mürgistamist.

Üks lihtsamaid ja ühiseid protseduure kemoteraapiaga nõrgenenud patsientidele on näiteks soolte puhastamise ravi, kasutades emulsiooni klistiiri.

Seda protseduuri võib läbi viia kahel viisil valmistatud emulsiooniga:

- valmistanud 400 ml sooja kummelahust (2 supilusikatäit kuiva lehte ja kummeliõied, keedetakse 2 tassi keeva veega, lase sel keetada 15 minutit ja tüvi). Seejärel pekske 1 kanamuna munakollane, lisage naatriumvesinikkarbonaat 1 tl, 2 spl. l Vaseliin (või glütseriin) ja kõik segatakse kummelilahusega.

- Beat 1 munakollane 1 muna 100 g vaseliiniõli, lisa 1 tl. veega, lahjendage see kõik 400 ml sooja kummelilahusega ja segage hoolikalt.

Sellise emulsiooniga kaasneva klistiiri tõttu tekib soole tühjendamine üsna kiiresti ja väga kergesti.

Maksa saab puhastada ka kahel viisil:

1. 3 värsket keskmise suurusega peet, mis on lõigatud väikesteks kuubikuteks, pannakse 3-liitrisesse purki, lisatakse 2 spl. l nisujahu ja pool kilo suhkrut. Sulgege purk plastikust kaanega, pange see toatemperatuuril pimedasse kohta kaks päeva ja segage purgi sisu kaks korda päevas. Kahe päeva pärast lisatakse 700 g seemneteta rosinaid, 0,5 tassi vett, 4 tassi suhkrut ja pannakse fermenteerima 7 päeva, segades 1 kord päevas. Siis tüvi (saada 1 liiter kvass) ja võtta 30 minutit enne söömist 1 spl. l 3 korda päevas. Korrake vajalikku kursust 3 kuu jooksul;

2. Esimesel nädalal pärast kemoteraapiat, hommikul tühja kõhuga, juua väike nädalal lusikatäis taimeõli, teisel nädalal - teelusikatäis, kolmandal ajal - magustoidulusikas, neljanda - supilusikatäit ja viiendat - 3 supilusikatäit.

On vaja süüa toitu, mis sisaldab rauda, ​​B-vitamiini ja valke: oad ja herned, maks ja liha, kala ja munad.

Teraviljast ja teraviljast - pasta ja teravili, tatar, "kaerahelbed", kaerahelbed, manna ja riis.

Piimatoodetest - või, piim, kefiir, jogurt ja kodujuust. Nii palju kui võimalik peaks sööma köögivilju ja puuvilju ning järgima ranget dieeti.

ASD fraktsioon 2 - vähi ja teiste tuntud haiguste ravi

Koeravastane ravim ASD, Dorogovi antiseptiline stimulaator, mille teadlane sai juba 1947. aastal, on tänapäeval heaks kiidetud kasutamiseks ainult veterinaarmeditsiinis. Parim võimalus vähi ja teiste tuntud haiguste raviks inimestel on puhastatud ravimi ravim SDA-2 - fraktsioon 2 (F-2).

See preparaat on valmistatud erinevate loomsete kudede - liha-kondijahu ja muude organite - termilise lagunemise alusel, see on tumepruun õline vedelik. ASD fraktsiooni 2 kasutamine on võimalik ka välisena - salvikompresside kujul.

Foorum: Vähktõve ravi ASD-2 fraktsiooni poolt

KOMMENTAARID: 14 ​​Rubrika: CANCER, FORUM

Kes võiks ASD-2 fraktsiooniga vähki ravida? Kuidas te ravisite? Millised on tulemused? Milliseid skeeme kasutatakse? Kas on võimalik kombineerida ASD ravi kemoteraapiaga?

Mine arutelu ja loe kommentaare

14 kommentaari „Foorum: vähiravi ASD-2 fraktsiooniga” ”

Ajaleht "Vestnik ZOZH" räägib sellest, kuidas soole vähktõve neljanda astme naine vabastati haigla kodust ilma ravi määramata. See oli 1980. Ta kuulis midagi ASD-2 fraktsioonist ja ta otsustas ravida vähki. Ta ei teadnud täpset annust, seal polnud kuhugi vaadata, nii et ta jõi 1-2 spl. l 4-5 korda päevas, pestakse kefiiriga. Kogu niisugune töötlus ASD lõhnaga, kuid vähk paranes ja elas pärast seda enam kui 20 aastat. Peame kohe selgitama, et nendel päevadel olid inimesed tugevamad ja ASC fraktsioon oli erinev, mistõttu ei tohiks seda katset korrata, peate järgima tavapäraseid ravirežiime. (Meenuta ajalehest "Vestnik tervislikust elustiilist" 2002, № 3, lk 13).

Kuid kas te ei arva, et eelmises artiklis kirjeldatud „intensiivne vähiravi skeem ASD-2 fraktsiooni poolt” ei ole väga intensiivne. Seal on maksimaalne annus 60 tilka päevas, st ainult 1,5 ml. Ma lugesin, et psoriaasi raviks on üksikannus täiskasvanutele 2-5 ml ja need annused päevas, peate juua kolm. 5 ml x 40 tilka x 3 korda päevas teeb 600 tilka päevas. Aga ma lugesin seda internetis, nad võivad seal olla. Dorogov ise, narkootikumide looja, soovimatutel onkoloogilistel juhtudel soovitas võtta 5 ml ASD-2 kaks korda päevas, kuid arsti järelevalve all.
Seetõttu ei ole üllatav, et naine, kelle kohta eelmise ülevaatega lugu oli, oli võimeline 4. etapi vähki ellu jääma ja isegi ravima, võttes SDA-2 fraktsiooni sellistes suurtes annustes.

ASD on mürk. Mu isa suri kopsuvähi all ja see ASD kiirendas surma. Papa käis vähi raviks nõelravi (refleksoteraapia), pildid näitasid, et kasvaja vähenes. On selge, et võib-olla me lihtsalt uskusime ravis. Ja siis keegi soovitas seda kraami, kuidas mitte osta, kui patsient soovib proovida, sest võib-olla on see võimalus vähki ravida. Noh, see ongi. Nagu arst hiljem ütles, oli keha mürgitatud tugevalt, isa tuli alla teisele või kolmandale päevale, kui ta selle prügi võttis, ja enne kui ta tundis end hästi, läks ülesmäge. Üldiselt läks see kiiresti välja, oli valus vaadata, mida me tegime oma kätega, olles ostnud selle ASD vähi raviks. Mõtle iseendale, aga kõik see on mõttetu.

lugege Mariupoli ja Galina Shatalova neurokirurgi raamatut Lebedev EG. Kõik see on Internetis. On palju ülevaateid vähihaigetest patsientidest. Need arstid ravisid vähki ASD-2 fraktsiooni abil. Seda ravimit müüakse veterinaarapteekides. Ma arvan ikka, et on vaja muuta toitu, eemaldada liha, piima, maiustusi ja kukleid. Taastada happe-aluse tasakaalu kehas nii, et see teenib immuunsust.

Mul oli kolorektaalse vähi operatsioon. Siis läksin läbi keemiaravi. Pärast seda olen kasutanud ASD-2-d juba 1,5 aastat, tunnen end suurepäraselt

Ma lugesin, et AHD-2 fraktsiooni võtmine enne kemoteraapiat on võimatu, sest kurtunud organism reageerib keemiale halvasti, õige annuse leidmine on raske, ravi on ebaefektiivne.
Ja üldiselt on parem võtta ASD-2 vähktõve raviks, kui te ei ole viimastel etappidel ravi saanud. Vastasel juhul alustate ravi 1-2 etapi murdega ja siis kahetsete, et onkoloogia alguses 4. etapil ametliku meditsiini kõrvale jäetud.

Ja mõnikord ravitakse ja ravitakse, ja seejärel vabastavad nad terve, tagades, et kõik onkoloogia on kehast eemaldatud. ka siin ei saa lõõgastuda. Igal ajal võib esineda retsidiiv. Vähktõve vältimiseks võite juua ka ASD-2 või taimede mürke.

Naine oli haiglast diagnoositud maksa vähktõvest lootusetu. Sel ajal oli ta 52-aastane. Pärast 20-päevast ravi oli ASD-2 fraktsioon oluliselt paranenud ja varsti taastunud. Ta on nüüd 76-aastane ja tunneb end suurepäraselt. Kasvaja ei kordunud. (Allikas: Ajaleht "Vestnik ZOZH" 2001, nr 7, lk 14).

Vähktõve parimaks osaks on ASD-2 osa, siis võib ja isegi tuleb see kombineerida teiste raviviisidega: keemiaraviga, töötlemisel taimemürkidega. Siin on see, mida kirjutab S. I. Tsvetkov, taimsete vähi ravis praktiseeriv arst.
Peaaegu alati kasutan meditsiinilistes kombinatsioonides ASD fraktsiooni-2. See rahustab, annab energiat, on põletikuvastane, haavade paranemine, suurendab kopsude intensiivsust. Kuid ASD kõige olulisem omadus on see, et see parandab kõiki kehasse toodud ravimeid. Kui neid ei kasutata täiendavate maitsetaimede puhul, ei ole sellist tugevat mõju. (Allikas: ajaleht "Vestnik tervislikust elust" 2002, nr 3, lk 13).

Ma ei saanud seda pikka aega diagnoosida, kuigi sümptomid näitasid kopsuvähki, kuid ma ei leidnud midagi fluorograafiast, tegin seda 10 korda sel aastal. Ainult röntgenes leidis kasvaja. Ma ei soovitanud operatsiooni läbi viia, sest mul oli diabeet ja väga kõrge vererõhk. Nad määrasid mulle kolm hoolduskemoteraapia kursust, nad ütlesid, et võin veel 2-3 kuud elada.
Ajalehes "Vestnik ZOZH" leidsin vähktõve ravimeid. Valisin kopsuvähi raviks AED-2 fraktsiooni abil. Samal ajal läbis ta keemiaravi ja nägi ASD-2. Teise keemiaravi kursuse keskel hakkas ta kasutama hemlock-tinktuuri "vastavalt kuninglikule meetodile" - 80 päeva.
Pärast kolmandat keemiaravi kursust läksin uurimiskeskuse juurde - kasvaja kasv peatus. Hemlock Ma jõin veel kolm kursust - 240 päeva. Ja 2001. aasta aprillis läksin jälle eksamile - kopsu kasvaja oli lahenenud. Mul oli isegi registrist eemaldatud. (Meenuta ajalehest "Vestnik tervest elust" 2002, nr 23, lk 12).

6 aastat tagasi oli mul operatsioon soole vähi vastu. Teine operatsioon viidi läbi 4 kuu pärast, sest oli soolestiku ummistus, - pärasoole viidi küljele. Kirurg teatas mulle: "Metastaasidega soolte vähk, elad mitte rohkem kui aasta."
Ja olen 67-aastane ja ma elan, tänu tervislike eluviiside retseptidele.
N. V. Shevchenko saatis mulle oma koolituse käsiraamatu. Alanud juua viina viinaga, jääda oma dieedi juurde. Segu nägi 4 aastat, siis lakkas töötamine, tõenäoliselt kasutati keha. Pärast seda ravisin ma Todicampiga. HLS Tsvetkovi phytotherapeutist nõustas mind vähi, sealhulgas akoniidi ja ASD-2 fraktsiooni ulatuslikust ravist. Need rahvavähi ravimid aitasid mul ellu jääda.
. (Meenuta ajalehest "Vestnik tervislikust elust" 2002, nr 20, lk 13).

Siin on kommentaarid ASD maovähi fraktsiooni ravi kohta
1. Mehel oli operatsioon maovähi vastu. Pärast seda hakkas ta võtma SDA-2 vähktõve fraktsiooni raviks. Haigus ei kordunud, ta on 5 aastat pärast operatsiooni olnud hea tervise juures. Töötletud vastavalt skeemile: Lahjendage 20 tilka ASD 20-40 ml keedetud veega. Alusta vastuvõtmist 2 tilka ja alusta järk-järgult 20-ni. (Allikas: "Tervislike eluviiside bülletään" 2001, № 7, lk 14).
2. Naisel oli maohaavand, mida piinas tugev valu, ravimeid ei olnud, kahtlustati vähki. Raviarst soovitas ASD-2 fraktsiooni ravida. Võtke 1 tilk 30-40 (sõltuvalt tervislikust seisundist, kuid on vaja jõuda 30 tilka) ja tagasi. Kuu aega hiljem korrake ravi. Pärast kahte kursust on kõik haiguse sümptomid kadunud. (Allikas: "Tervislike eluviiside bülletään" 2001, number 7, lk 15).

Ärge unustage, kui võtate ASD-2 juua rohkem. See on tugev leelis. kui sa lahjendad seda suurtes kogustes vett, siis ei saa te kogu mahtu juua - see häirib sind. Fraktsiooni on vaja lahjendada veega või pigem tugevalt keedetud teega või maitsetaimedega, et juua vedelikku ühes sipis. Ja kui olete juba alla neelanud, siis jooge seda niiskust suure koguse veega või teega, peamine asi ei ole hapu jook - leelis kustub happest.

Ma lugesin kommentaare, et patsiendid kasutasid ASD-2 samaaegselt kemoteraapiaga ja tulemused on head.
Aga teisest küljest lugesin arstide kommentaare. et inimesed jätsid nad 1. – 2. staadiumis vähktõvega, keda raviti AED-2 fraktsiooniga kodus, ja naasis neile 4. etapi - surra.
Kolmandalt osapoolelt oleksid nad ka 4. etappi jõudnud, kui neid ei oleks midagi töödeldud.
Lihtsalt ärge loobuge ja oodake surma, peate oma meetodit otsima, sellest saadav kasu on nüüd lihtne