SCC (lamerakk-kartsinoomi antigeen)

Squamous rakkude kartsinoomi antigeen (SCC) on valk, mis on toodetud lamerakkude kartsinoomi rakkudes ja on selle marker. SCC kvantitatiivne määramine seerumis viiakse läbi koos NSE, CYFRA 21-1 ja teiste kasvaja markerite testimisega, samuti üldise vereanalüüsiga, emakakaela lõhnade tsütoloogiliste uuringutega. Lamba rakulise kartsinoomi antigeeni määratlust kasutatakse laialdaselt onkoloogias, dermatoloogias ja günekoloogias. Tulemused on vajalikud emakakaela, söögitoru, kopsude ja teiste elundite lamerakulaarse ravi diagnoosimiseks, jälgimiseks, prognoosimiseks ja efektiivsuse hindamiseks. Uuringu materjaliks on seerumi venoosne veri. Uuring viidi läbi immunokeemiluminestsentsanalüüsi abil. Väärtused kuni 1,5 ng / ml loetakse normaalseks. Diagnostiliste tulemuste ettevalmistamine võtab aega kuni 5 tööpäeva.

Squamous rakkude kartsinoomi antigeen (SCC) on valk, mis on toodetud lamerakkude kartsinoomi rakkudes ja on selle marker. SCC kvantitatiivne määramine seerumis viiakse läbi koos NSE, CYFRA 21-1 ja teiste kasvaja markerite testimisega, samuti üldise vereanalüüsiga, emakakaela lõhnade tsütoloogiliste uuringutega. Lamba rakulise kartsinoomi antigeeni määratlust kasutatakse laialdaselt onkoloogias, dermatoloogias ja günekoloogias. Tulemused on vajalikud emakakaela, söögitoru, kopsude ja teiste elundite lamerakulaarse ravi diagnoosimiseks, jälgimiseks, prognoosimiseks ja efektiivsuse hindamiseks. Uuringu materjaliks on seerumi venoosne veri. Uuring viidi läbi immunokeemiluminestsentsanalüüsi abil. Väärtused kuni 1,5 ng / ml loetakse normaalseks. Diagnostiliste tulemuste ettevalmistamine võtab aega kuni 5 tööpäeva.

Vastavalt selle keemilisele struktuurile on lamerakk-kartsinoomi antigeen kõrge molekulmassiga glükoproteiin. Tavaliselt toodetakse seda lameepiteeli, eriti epidermise rakkude poolt ja eritub rakkudevahelisse ruumi. Selle vereproov suureneb märkimisväärselt emaka kaela vähi korral. SCC antigeeni kontsentratsiooni suurenemine määratakse ka teistes kasvaja kohtades - söögitorus, kopsudes, nahas, analoogkanalis, pea ja kaela juures. SCC antigeeni analüüsi ja haiguse etapi, kasvaja massi, selle arengu omaduste, lümfisõlmede ja teiste organite metastaaside vahel on otsene seos. Sellest tulenevalt kasutatakse uuringut onkoloogilises praktikas onkopatoloogiate jälgimiseks laialdaselt, tehes prognoosi nende kursuse kohta, määrates ravile reageerimise.

SCC antigeeni testi tundlikkus ja spetsiifilisus ei ole väga suur. Keskmiselt määratakse selle kontsentratsiooni tõus 60% emakakaelavähi juhtudest, algstaadiumis jõuab tundlikkus vaid 10% -ni ja viimases etapis 75-80%. Mõnikord suureneb markerite tase kopsude ja naha, maksa ja neerupuudulikkuse mitte-onkoloogiliste haigustega. Seega ei kasutata sõeluuringute jaoks SCC-vereanalüüsi, vaid see on tõhus vahend vähi diagnoosiga patsientide jälgimiseks. Tulemused võimaldavad suure tõenäosusega (kuni 92%) tuvastada retsidiive mitu kuud enne sümptomite tekkimist, et hinnata tuumori kirurgilise eemaldamise efektiivsust, et määrata kindlaks teatud tüüpi ravi teostatavus. SCC antigeeni taset uuritakse veenides võetud seerumis. Protseduur viiakse läbi immunoanalüüsiga, kasutades kemiluminestsents-substraati. Tulemusi kasutatakse mitte ainult onkoloogias, vaid ka kirurgias, dermatoloogias ja günekoloogias.

Näidustused

SCC antigeeni vereanalüüsi põhieesmärk on jälgida erinevate kohtade lamerakulise kartsinoomiga patsiente. Uuring on näidatud emakakaela, söögitoru, analoogkanali, naha, suu, kopsude, kaela ja pea epiteelivähi diagnoosimisel. Tulemusi kasutatakse haiguse prognoosimiseks, terapeutiliste meetmete taktika määramiseks, rakendatud ravi edukuse hindamiseks. Seega, kasvaja kirurgilisele eemaldamisele positiivse vastuse korral väheneb lamerakk-kartsinoomi antigeeni tase 4 päeva jooksul normaalseks. Kui SCC kontsentratsioon on püsivalt kõrge, järeldatakse, et patoloogia progresseerub või areneb retsidiiv. SCC-antigeeni vereanalüüs määratakse osana lamerakkude kartsinoomide põhjalikust uuringust, et tuvastada metastaase ja määrata kindlaks kasvaja tekkimise tõenäosus.

SCC-antigeeni vereanalüüs ei ole näidustatud lamerakulaarse kartsinoomi skriinimiseks ja esmaseks diagnoosimiseks, sest ainult 10% patsientidest on määratud indikaatorite kasvuga vähi protsessi varases staadiumis. Katse tehakse alati koos teiste diagnostiliste meetoditega, eriti tsütoloogilise uuringuga. SCC-antigeeniindeksite isoleeritud tõlgendamine ei ole vastuvõetav, need ei ole absoluutne kinnitus või tagasilükkamine keha rakusiseselt kasvaja esinemisest. Plekk-raku antigeeni vereanalüüside eeliseks on SCC taseme seos neoplasmi suuruse ja agressiivsusega, patoloogilise protsessi staadiumiga ja metastaaside olemasolu. Test võimaldab teil vähi tõhusalt jälgida.

Analüüsi ja proovide ettevalmistamine

SCC antigeeni testimiseks kasutatav biomaterjal on venoosne veri. Protseduur viiakse tavaliselt läbi hommikul tühja kõhuga. Kui päeva jooksul võetakse verd, peaks sööki läbima vähemalt 4 tundi. Rasvaste toitude ja alkoholi tarbimine tuleks välja arvata päevas. Viimase poole tunni jooksul tuleb suitsetamisest loobuda, vältida füüsilist ja emotsionaalset stressi. Vere võetakse kubitaalsest veenist. Kuna SCC antigeen sisaldab naharakke, sülge, higi ja hingamisteede eritusi, on protseduuri läbiviimisel vaja erilist ettevaatust. Proovi saastumine põhjustab valepositiivseid tulemusi.

Pärast kogumist toimetatakse vere laborisse mõne tunni jooksul. Enne analüüsimeetodit tsentrifuugitakse, mistõttu plasma eraldatakse verehüübest. Seejärel eemaldatakse vedelast osast koagulatsioonifaktorid. Saadud seerum allutatakse kemoluminestsents-immunoanalüüsile. See põhineb lamerakulise vähi antigeeni võimel moodustada spetsiifilisi komplekse ensüümiga märgistatud antikehadega. Seejärel pestakse segu ja sellele lisatakse kemiluminestsents-substraat - aine, mis reageerib ensüümiga, vabastades mitte-termilise hõõgumise. Fotonivoog registreeritakse luminomeetriga, saadud väärtused on aluseks SCC antigeeni kontsentratsiooni arvutamisel. Tulemuste ettevalmistamine sõltub laboratooriumi tööajast, keskmiselt kulub kuni 5 tööpäeva.

Normaalväärtused

Tavaliselt on SCC antigeeni tase veres vahemikus 0 kuni 1,5 ng / ml. Võrdlusväärtused sõltuvad konkreetses laboris kasutatavatest meetoditest, reaktiivide ja seadmete omadustest. Et määrata, kas saadud näitajad on kõrgemad, on vaja neid võrrelda tulemusvormis näidatud standardväärtustega. Tasub meeles pidada, et SCC antigeeni taset ei saa tõlgendada isoleeritult, tulemus ei ole absoluutne tõend pahaloomulise kasvaja olemasolu või puudumise kohta.

Taseme tõus

Pahaloomulised kasvajad põhjustavad SCC antigeeni taseme tõusu veres. Indikaatorid, mis ületavad oluliselt normi, määratakse patsientidel, kellel on emakakaela, kopsu, suu, söögitoru, anaalkanali ja naha lamerakk-kartsinoom. Mida suurem on antigeeni kontsentratsioon, seda suurem on kasvaja protsessi progresseerumise risk, metastaaside levik lümfisõlmedesse ja muudesse elunditesse. Kui markeri kogus kasvab pärast ravikuuri või kasvaja kirurgilist eemaldamist, hinnatakse ravi tulemust negatiivseks, määratakse suur retsidiivi tõenäosus.

SCC antigeeni taseme väikese suurenemise põhjus veres võib olla healoomulised nahahaigused. Markeri kontsentratsioon suureneb veidi ekseemi, erütroderma, pemphigus, psoriaasi tõttu. Samasugune indikaatorite suurenemine määratakse patsientidel, kellel on mitte-neoplastilised kopsuhaigused, näiteks tuberkuloosi, sarkoidoosi, eksudatiivse pleuriidi ja kroonilise neeru- ja maksapuudulikkusega patsientidel.

Taseme vähendamine

Normaalne on vere limaskesta kartsinoomi antigeeni madal tase või selle täielik puudumine. SCC-antigeeni taseme alandamise põhjus algselt kõrgetasemelistel patsientidel on edukas ravi, metastaaside ja retsidiivi puudumine. Selliseid tulemusi võib saada pärast kasvaja, kiirguse või kemoteraapia kirurgilist eemaldamist.

Ebanormaalsete seisundite ravi

SCC-antigeeni test veres vaadeldakse kliinilises praktikas kui vahendit, mille abil jälgida patsiente, kellel on diagnoositud lamerakk-kartsinoom. Tulemusi kasutatakse haiguse kulgemise hindamiseks, kordumise ja metastaaside varajaseks diagnoosimiseks, ennustamiseks ja raviks. On vaja vältida analüüsi tulemuste enesestõlgendamist, kuna isoleeritud väärtus, mis ei võta arvesse teiste uuringute andmeid, ei anna piisavalt teavet tervisliku seisundi kohta, ei saa olla tõend vähi puudumise või olemasolu kohta. Konsulteerimisel määrab diagnoosi kindlaks arst (onkoloog, günekoloog, kirurg, dermatoloog), määrab ravi vajaduse ja / või täiendava uuringu.

Squamous-kartsinoomi antigeen

Vaherakkude kartsinoomi antigeen on vähkkasvaja kehas olev aine. Selle taseme kindlaksmääramisel on võimalik teada saada, kui tõhus on määratud ravi, millised on patsiendi ellujäämise võimalused ja pahaloomulise protsessi kordumine.

Uuringu omadused

Squamous kartsinoom viitab pahaloomulistele kasvajatele. Kasvajate lokaliseerimine võib olla erinev ja haiguse tulemus on enamikul juhtudel surmav.

SCCA lameerakujulise kartsinoomi antigeen on seriinproteaasi inhibiitori perekonna glükoproteiin. Selle molekulmass on 45-55 kilodaltonit. Normaalsel tasemel tekib epiteelis teatud kogus seda ainet, kuid see ei tohiks ületada rakuvälist ruumi.

Kui tekib lamerakk-kartsinoom, suureneb kasvajarakkude antigeeni eritumine, mis mõjutab kartsinoomi idanemist ja levikut teistele organismi organitele ja süsteemidele.

Antigeeni tase mõjutab:

• pahaloomulise protsessi arenguetapp;
• haiguse arengu kiirus;
• kasvaja agressiivsus;
• metastaaside esinemine lümfisõlmedes ja teistes elundites.

Emakakaela vähktõve protsesside puhul määrab pooltel juhtudel kindlaks antigeeni olemasolu. Kui teostati lamerakk-kartsinoomi kirurgiline eemaldamine, siis nelja päeva jooksul läheneb selle kontsentratsioon lubatud piiridele. Kui pärast kasvaja eemaldamist täheldatakse antigeeni sisalduse suurenemist, siis jätkub haigus edasi. Enamikul juhtudel, kuna SCCA määrad on tõusnud, on haiguse kordumise ilmnemine võimalik enne esimeste kliiniliste sümptomite ilmnemist.

On korduvalt tõestatud, et antigeeni koguse analüüs võimaldab teil määrata sobiva ravikuuri ja teha esialgse ennustuse patsiendi ellujäämise kohta.

Kuid antigeenide arv ei ole kasvaja spetsiifiline marker. Psoriaasi, neeru- ja maksapuudulikkuse ning mitmesuguste onkoloogiliste haiguste taseme tõusu võib täheldada. Seega, kui antigeeni kogus on suurenenud, on võimatu öelda kindlalt, et inimesel on vähktõve ilma täiendavate uuringuteta.

Kui on ette nähtud ja kuidas seda analüüsida

Sellistel juhtudel on vajalik SCC esiletõstmine:

• Kui kahtlustatakse pahaloomuliste rakkude kasvu epiteelis.
• Sobiva raviskeemi planeerimiseks lamerakulaarse kartsinoomiga inimestele ja agressiivse ravi vajaduse kinnitamiseks.
• Enne ja pärast kasvaja kirurgilist eemaldamist.
• Rutiinne uuring patsientide kohta, kes on ravitud kramplakk-kartsinoomist, et õigeaegselt avastada kordumist.

SCCA taseme määramiseks kasutatakse venoosset verd. Protseduur ei vaja erilist ettevalmistust. Patsiendilt võetud vereproov paigutatakse kartsinoomi antigeeni tuvastamiseks etüleendiamiintetraäädikhappe torusse.

See valk ei sisaldu mitte ainult veres, vaid ka teistes bioloogilistes vedelikes. Kui süljega pritsmed või midagi muud satuvad proovi, on tulemus vale. Seetõttu on väga oluline välistada saastumine sarnaste materjalidega.

SCCA plekk-rakulise kartsinoomi antigeeni suurenemise põhjus ei ole alati pahaloomuline protsess. Kõrvalekaldeid normist võib täheldada healoomuliste kasvajate ja mitte-neoplastiliste haiguste korral.

Ehkki see kasvaja marker ei ole emakakaela kasvaja suhtes spetsiifiline, on just seda tüüpi Ristirakkude kartsinoomi korral, et selle indikaatorid kinnitavad täpselt rikkumiste olemasolu. Eriti emakakaelavähi puhul on antigeeni taseme määramine 98% juhtudest konkreetne näitaja. Seetõttu on analüüs vajalik mitte ainult diagnoosimiseks, vaid ka kartsinoomi ravi efektiivsuse jälgimiseks.

Skeemse kartsinoomi SCCA suurenenud antigeeniga on võimalik avastada haiguse varane kordumine. SCC kontsentratsioon suureneb tavaliselt mitu kuud enne pahaloomulise protsessi taastamist.

Norm ja kõrvalekalle vastuvõetavatest väärtustest

Squamous rakkude kartsinoomi peetakse antigeeni normiks, mille väärtus ei ületa 2-2,5 ng / ml. Kuid see väärtus ei kehti kõigil juhtudel. Mõnel patsiendil on isegi lamerakk-kartsinoomi juuresolekul vere seerumis väike antigeeni sisaldus isegi siis, kui haigus aktiivselt areneb. Lisaks ei näita kõik patsiendid, kellel on suurenenud kiirus, pahaloomulist kartsinoomi. Seetõttu ei ole ühe analüüsi täpseks diagnoosimiseks piisav.

Kõrvalekalded normist ülespoole on kõige sagedamini emakakaelavähi puhul. Antigeeni kogus sõltub haiguse arengustaadiumist. Kui vähk on mitteinvasiivne, leitakse kõrvalekaldeid 10% patsientide verest. Esimeses etapis on kasv 30% juhtudest ja neljandas - üle 70%.

Kasvaja markerina võib seda indikaatorit kasutada:

• emakakaelavähi ravis. Sellisel juhul võimaldab see kiiresti tuvastada patoloogilise protsessi kordumist, lamerakk-kartsinoomi jääkide esinemist ja jälgida ravi kvaliteeti;
• mitteväikerakk-kopsuvähiga. Sellistes olukordades tuvastatakse antigeen teise kasvufaasi jaoks kasvaja markerina.

Kuigi enamikel juhtudel kinnitab antigeen lamerakk-kartsinoomi olemasolu, kuid primaarse neoplasma määramise skriinimismärgina ei kasutata analüüsi.

Normaalsed SCCA antigeeni väärtused ei tuvastata patsientidel, kelle puhul:

• pahaloomulised protsessid reproduktiivorganites;
• kopsukasvajad;
• kaela ja pea limaskesta kartsinoomi kahjustused ning kõik keha selles osas asuvad elundid;
• tuumorite arenemine pärakus; päraku rakulise vähi korral;
• seedetrakti kartsinoomi või adenokartsinoomi olemasolu.

Krambirakkude kartsinoomi antigeeni suurenemist võib täheldada järgmistes tingimustes, mis ei ole seotud kasvaja arenguga:

• maksatsirroosi korral;
• pankreatiidiga;
• neerupuudulikkusega;
• kroonilistes kopsu patoloogiates;
• psoriaas, ekseem;
• endometrioosi ja teiste günekoloogiliste haigustega.

Tähtis on meeles pidada selle uuringu omadusi:

• Krambirakkude kartsinoomi antigeeni määramine sobib ainult haiguse arengu ja ravi jälgimiseks. Näitamist ja diagnoosi ei kasutata.
• Kinnitada pahaloomulise protsessi olemasolu inimkehas täpselt ilma täiendavate diagnostiliste uuringuteta. SCC määra ületamisel peaks arst määrama täiendava uuringu;
• Kui glükoproteiini sisaldus ületab lubatud väärtused ja on täiendavat teavet, mis näitab, et kehas on lamerakuline kartsinoom, määratakse patsient histoloogiliseks uurimiseks. See on vajalik diagnoosi kinnitamiseks ja healoomuliste kasvajate välistamiseks.

Prognoos, kui glükoproteiini sisaldus suureneb kõige sagedamini, on halb. Statistika järgi on madala markeriga patsientide elulemus viie aasta jooksul palju suurem kui selle suurenemise korral.

Leidsite vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter

Squamous-kartsinoom

Enne üksikasjalikumat arusaamist sellest, mis kujutab endast patoloogiat, näiteks lamerakuline kartsinoom, kust see ilmneb, kuidas see avaldub ja ravitakse, väärib märkimist, et see on eriline vähivorm. Kantseroom areneb ja levib kogu kehas väga kiiresti, esimene metastaas võib ilmneda protsessi varases staadiumis, kui patsiendil ei ole isegi ebamääraseid kahtlusi oma tervise probleemidega.

Ohtlik patoloogia ja selle iseloomulikud tunnused

Näide haiguse arengust nahal

Seda tüüpi kartsinoom areneb lammaste epiteelirakkudest, mis on läbinud mutatsioonid ja ebanormaalse degeneratsiooni. Haige rakud alustavad kontrollimatut, korrastamata jagunemist, mis on iseloomulik onkoloogilistele protsessidele, asendades järk-järgult terved, kahjustades organismi elutähtsat aktiivsust. Planeeritud epiteel on paljudes elundites, nii et seda tüüpi onkoloogia võib areneda kõikjal: nahal, kõri, kopsudes ja mitte ainult.

Sellist tüüpi onkoloogiline protsess mõjutab kõige sagedamini üle 60-aastaseid inimesi, kuid haiguse juhtumeid esineb isegi varem. Naised kannatavad seda tüüpi vähi all harvemini kui mehed.

Visuaalselt näib, et kasvaja näeb välja nagu kasvanud, kole soolatüügas (sellest võib olla kindel, kui vaatate fotot internetiressursist). Sellepärast ei ole kõik patsiendid niisuguse kasvaja nahal märganud, et nad kahtlustaksid ohtlikku haigust. Onkoloogilise protsessi arendamise alguses ilmub kasvaja sõlme või naastuna, mis hiljem laieneb sarvedega või koorikutega. Kasvaja värvus võib olla tume roosa kuni Burgundia, peaaegu must. Patomorfoloogiliselt kartsinoom jaguneb: keratiniseerimata ja keratiniseeritud.

Selle onkoloogia iseloomulikuks tunnuseks on kasvaja agressiivne ja kiire levik ning kõige esimene metastaasiprotsessi käigus leviv haigus on haiguse lümfisõlme kohale kõige lähemal.

Mis võib viidata keha patoloogilisele protsessile?

Väliselt võib tuumoreid näha ainult nahavähi korral, kus on tekkinud kantseroomide teke siseorganites (kopsuvähk, söögitoru, urogenitaalsüsteem), seda võib kahtlustada kahtlustada ja lõpuks ilmneb ainult spetsiaalse diagnostika abil.

Pikka aega ei pruugi tuumorit kaasneda sümptomitega. Seetõttu on kõige sagedamini, et SCCA lameerakujulise kartsinoomi antigeen on suurenenud ja haigus progresseerub organismis aktiivselt, saavad patsiendid testide tulemustest juba teada, kui proksimaalse metastaasi levik algas.

On vaja pöörata tähelepanu mitmetele üldistele sümptomitele, mis on onkoloogiaga patsientidel täheldatud ka erinevatele patoloogiatele vaatamata:

Kasvaja väljanägemisele ja kasvule on lisatud konkreetse organi spetsiifilised patoloogilised tunnused:

• kui räägime põie kahjustusest, siis kaebab patsient kõhuvalu, urineerimisprobleeme, verd uriinis;
• kui me räägime kopsukahjustusest, siis on iseloomulik märk tugev, kuiv köha, millega kaasneb hemoptüüs ja mida tavalised köha ravimid ei mõjuta, inhalatsiooniga kaasneb valu rinnus;
• patsientidel, kellel on kõri kramplik kartsinoom, esineb tugev häälekahjustus, on selle täieliku kadumise juhtumeid.

Diagnostilise patoloogia tuvastamise meetodid

Sageli kasutatakse biopsiat haiguse diagnoosimiseks

Onkoloogilist haigust ei saa diagnoosida ainult väliste sümptomite ilmnemisel, isegi kui kasvaja ilmub nahale. Lõpliku diagnoosi tegemiseks on vaja järgmisi tulemusi:

• uurimine instrumentaalsete meetoditega (see võib olla endoskoopia, termograafia, MRI, laserskaneerimismikroskoopia ja muud meetodid, mis sõltuvad organist, milles kasvaja on lokaliseeritud);
• biopsia;
• laboratoorsed testid (spetsiifiliste kasvaja markerite määratluse analüüs, tsütoloogiline uuring).

Kartsinoomi antigeen ja tuumori markerite test

Selle patoloogilise protsessi diagnoosimiseks mõeldud spetsiifilist tuumori markerit nimetatakse SCC-lamerakk-kartsinoomi antigeeniks. Oncarkers on ained, mida toodavad pahaloomulised rakud ja mis näitavad onkoloogilise protsessi arengut.
Konsulteerimine Iisraeli onkoloogiga

Keemilise iseloomuga on lamerakk-kartsinoomi antigeen glükoproteiin, see kuulub seriinproteaasi inhibiitorite perekonda. Selle toodang minimaalsetes kogustes on lameepiteeli (naha, emakakaela) rakud normaalne, kuid sel juhul ei sisene see süsteemsesse vereringesse. Rakkude mutatsioon ja nende kontrollimatu jagunemise algus toob kaasa asjaolu, et SCC kontsentratsioon suureneb oluliselt ja seda saab tuvastada immuno-kemiluminestsentsanalüüsi abil.

SCC-lamerakk-kartsinoomi antigeeni puhul on norm

SCC tuumori marker - mis näitab lameekartsinoomi antigeeni, selle norme

Selles artiklis räägime SCC kasvaja markerist. Planotsellulaarne kartsinoom - suuõõne, emakakaela, pea, söögitoru, kopsude, päraku või naha vooder. Scc-lamerakartsinoomi antigeen toodetakse vastusena epiteelirakkude pahaloomulisele kasvajale. See kuulub glükoproteiinidele - peptiidmolekulidele, millele on kovalentsete sidemetega seotud oligosahhariidid. Molekulmass varieerub 45 kuni 55 kDa, poolväärtusaeg ei ületa 2,5 tundi.

Mida näitab scc kasvaja marker?

Squamous rakkude kartsinoomi antigeen näitab halva kvaliteediga epiteeli neoplasmide olemasolu uuritud patsiendil.

Tavaliselt toodetakse selle glükopeptiidi minimaalne kogus iga inimese epiteeli rakkudes, kuid see ei haju ekstratsellulaarsesse ruumi.

Esimest korda isoleeriti kasvaja markeritesse kuuluv scc-molekul emakakaela epiteeli mutantsetest rakkudest 1977. aastal. Statistika järgi ulatub selle markeri spetsiifilisus 3-4 astme vähi puhul 80% ni.

Platsirakkude kartsinoomi tekkimisel patsiendil suureneb märgatavalt kasvaja marker scc sekretsioon. See on tingitud immuunsüsteemi reaktsioonist inimese kehas ebanormaalsete rakkude tekkele reageerimisel. Tõenäoliselt tekitab antigeeni suuruse suurenemine, näidates lamerakuline kartsinoom, optimaalsed tingimused mutantsete rakkude invasioonimehhanismi (paljundamine) rakendamiseks kogu kehas, kasutades metastaase.

Kui scc analüüs on määratud

Oluline diagnostikakriteerium on uuring, mis määrab skk-rakkude antigeeni taseme, ning see on ette nähtud:

• eeldatava onkopatoloogiaga isiku ulatuslik läbivaatus koos metastaaside leviku tuvastamisega organismis;
• raviskeemi määramine lamerakulise kartsinoomi usaldusväärselt kinnitatud diagnoosi tulemusena;
• vajadus jälgida onkopatoloogia ettenähtud ravikuuri tõhusust;
• haiguse tõsiduse määramine ja tulemuste prognoosimine.

Seda tüüpi diagnoosi valiku näidustused on järgmised:

• söögitoru, emakakaela, kopsu ja teiste elundite limaskestade kahtlusega vähk;
• ravi alustamine inimestele haiguse algstaadiumis ja vajadusel patsiendi üleviimine onkoloogia agressiivsemate meetoditega;
• kontroll erinevate organite võimalike korduvate kasvajate üle;
• patsientidel, kes on läbinud pahaloomuliste kasvajate eemaldamise.

Kõrge scc

Tehti kindlaks korrelatsioon antigeeni suuruse järgi, näidates lamerakuline kartsinoom, ja patoloogia raskusastme, pahaloomulise kasvaja suuruse, kasvukiiruse ja metastaaside tungimise naaberorganites.

Squamous kartsinoomi antigeeni avastatakse enam kui 50% emakakaelavähiga naistest haiguse mis tahes staadiumis. Meetodi tundlikkus varieerub siiski 10% -lt (1. etapp) kuni 80% -ni (4. etapp).

Tähtis: selle tuumori markeri suurus väheneb 96 tunni jooksul pärast tuumori paikade kirurgilist eemaldamist.

Samal ajal näitab vähenemise või selle suurenemise puudumine patoloogia kordumist ja vajadust korduva ravikuuri järele. Kontrollkatsete läbiviimine korduvate kasvajate esinemise kindlakstegemiseks rohkem kui 90% ulatuses enne haiguse ilmnemise esimeste kliiniliste tunnuste ilmnemist.

Scca antigeeni suurenemise põhjused veres

Uuring on ebapiisav emakakaelavähi ja teiste elundite diagnoosimiseks. Kui scc on veidi kõrgenenud, määratakse ultrahelidiagnostika abil täiendavad laboratoorsed testid. Tavaliste kõrvalekallete korral saadetakse patsient kiiresti onkoloogiakeskuse juurde laiaulatusliku sõeluuringu tegemiseks.

Kasvaja marker scc tulemuste dekodeerimist peaks teostama ainult raviarst. Kogutud andmete põhjal on keelatud iseseisvalt valida ravi taktika. Selline käitumine võib põhjustada haiguse raskusastme, vähirakkude invasiooni ja prognooside halvenemise. Selle laboratoorse näitaja väärtuse suurenemise kõige ohtlikum põhjus on epiteelivähk.

Selle indikaatori normaalne kontsentratsioon terve inimese kehas on 0-1,5 ng / ml. Märkimisväärsed kõrvalekalded näitavad patoloogiate tõsidust ja metastaaside levikut naaberorganitele.

Suurenenud scco kasvaja marker mitte-neoplastilistes haigustes

Kuid mitte alati kõrged väärtused näitavad onkoloogiat. Usaldusväärse ja üheselt mõistetava vähktõve tõrjutuse korral tehakse patsiendi täiendav diagnoos, et teha kindlaks selle kriteeriumi suurenemise põhjus. Võimalike põhjuste loend sisaldab järgmist:

• dermise healoomulised patoloogiad - ekseem, pemphigus või scaly;
• hingamisteede haigused (tuberkuloos, Bénier-Beck-Schaumann'i haigus, pleuriit);
• maksa või neerude talitlushäire.

Kuidas toimub scc kasvaja markerite test?

Kasvaja markerite test krambirakkude kartsinoomi suhtes viiakse läbi immunokemiluminestsents-tehnika abil. Meetod põhineb spetsiifilistel reaktsioonidel, mis toimuvad antigeeni ja antikeha vahel, moodustades stabiilse kompleksi ja selle järgneva tuvastamise UV-ga. Tehnoloogia eeliseks on kõrge tundlikkus, mis ulatub 90% -ni.

Diagnoosimiseks mõeldud biomaterjal on venoosne veri. Soovitused uuringu nõuetekohaseks ettevalmistamiseks:

• ärge võtke alkohoolseid jooke, rasvaseid ja suitsutatud toite 1 päevaks;
• on vaja verd annetada tühja kõhuga, lubada piiramata kogustes joogata gaseerimata vett;
• 30 minutit, et vältida füüsilist ja emotsionaalset stressi;
• suitsetamine 30 minuti jooksul puudub.

Uuringu kuupäevad ei ületa 3 päeva, arvestamata biomaterjali võtmise päeva.

Oluline on rangelt järgida biomaterjalide proovide võtmise eeskirju, kuna saastumine hingamisteede sekretsiooni, sülje või higiga võib põhjustada valepositiivseid tulemusi.

Lisaks sellele glükopeptiidi analüüsimisele sisaldab iga inimese jaoks vajalike laboriuuringute loetelu järgmist:

• neurospetsiifiline enolaas - väikerakk-kopsuvähi ja neuroendokriinsete kasvajate diagnoosimine;
• CA-125 - võimaldab teil hinnata munasarjades kasvajate tekkimise riski ja ettenähtud ravi tõhusust;
• emakakaelavähi välistamiseks ja limaskesta seisundi analüüsimiseks oncocytology naistele.

Mis on tulemus

Kokkuvõttes tuleks rõhutada olulisi punkte:

• ühe kasvaja markeri ühe analüüsi põhjal on vähi diagnoosimine vastuvõetamatu, uuring viiakse läbi, et hinnata patoloogia faasi raskust ja jälgida valitud ravi taktika tõhusust;
• mitte-neoplastilistes haigustes võib see näitaja samuti oluliselt ületada normaalväärtusi, samas kui madal tase ei ole ka piisav kriteerium metastaaside leviku välistamiseks;
• pärast mutantsete rakkude kirurgilist eemaldamist peaks patsient regulaarselt jälgima lamedate rakkude kartsinoomi antigeeni, et vältida varajase esinemise kordumist;
• metastaaside puudumise korral on kantseroomi tulemuse prognoos soodne. Kui nad tungivad naaberorganitesse, võimaldab piirav ravi patsiendil patsiendi eluiga 5-7 aasta võrra pikendada. Seetõttu on oluline diagnoosida patoloogiat õigeaegselt ja valida sobiv ravi.

Julia Martynovich (Peshkova)

2014. aastal lõpetas ta FSBEI HE Orenburgi Riikliku Ülikooli diplomiga mikrobioloogia erialal. Lõpetanud kraadiõppe FGBOU Orenburg GAU.

2015. aastal Rakulise ja rakusisese sümbioosi instituudis läbis Venemaa Teaduste Akadeemia Uurali haru täiendava kutseõppe programmi "Bakterioloogia".

All-vene võistluse võitja parima teadusliku töö eest nimetuses "Bioloogilised teadused" 2017.

SCC - lamerakuline epiteeli vähk

Emakakaelavähk on naiste seas kõige levinum vähihaigus. Haiguse varajane diagnoosimine (sh SCC tuumori markeritesti) on oluline mitte ainult enne, vaid ka pärast kasvajavastase ravi kulgu: see suurendab oluliselt patsiendi võimalusi hea prognoosi taastumiseks ja kasvaja metastaasiks.

Mis on SCC antigeen?

SCC tuumori marker või lameepiteeli vähi antigeen on glükoproteiin, mis kuulub proteinaaside toimet inhibeerivate ainete rühma. Seda valku toodab epiteelkoe ja tavaliselt on selle kogus veres väga väike. Kuid aktiivse patoloogilise kasvu ja epiteelirakkude kahjustumise korral suureneb antigeeni kontsentratsioon. SCC vabanemise kõige levinum põhjus on emaka emakakaela lamerakuline kartsinoom.

SCC kasvaja markerite vereanalüüsi eelised on võime ennustada patsiendi ellujäämisvõimalusi, lähtudes nii tulemusest kui ka valgu kontsentratsiooni vähendamise ajast, ning analüüsi kiirest reageerimisest intensiivsele ravile.

Fakt: ravi algust on võimalik jälgida 2-7 päeva jooksul, mis võimaldab kursuse õigeaegset kohandamist ja tõhusamate ravimite kasutuselevõttu.

Epiteliaalse glükoproteiini kogus sõltub loomulikult ebatüüpilise koe massist ja onkoloogia staadiumist. Antigeeni kontsentratsiooni suurenemise dünaamika näitab vähi protsessi agressiivsust. Arvestades primaarse kasvaja suurust, on võimalik määrata piirkondlike ja kaugete metastaaside olemasolu, s.t. Kasvaja markeri tase sõltub patoloogiliste rakkude levimusest ja koguarvust.

Uuringu peamiseks puuduseks võib pidada seda, et nn. emakakaela kasvaja markerit ei soovitata praktikas emakakaela kartsinoomi sõelumismeetodina. Haiguse varases staadiumis suureneb epiteelglükoproteiini kontsentratsioon vähem kui pooltel patsientidest.

Analüüsi tundlikkus vähi esimeses etapis on 24-54%, 2. - 33-86%. Tihedate seostega epiteelkoe kahjustusega ei ole SCC spetsiifiline pahaloomuliste neoplaasiate suhtes ja võib suureneda isegi paljude mitte-kasvaja geneetiliste haiguste korral. See põhjustab suure osa valepositiivsetest tulemustest.

Emakakaela emaka vähi testimise näidustused

Vastupidiselt väitele, et SCC on emakakaelavähi peamine kasvaja marker, ei ole selle antigeeni analüüs diagnoosi tegemisel otsustav, eriti selle algstaadiumis.

Meditsiinipraktikas kasutatakse tavaliselt selliste näidustuste puhul SCC kasvaja markerit:

• mitmesuguste lokaliseerumiste epiteeli pahaloomuliste kasvajate diagnoosimine (naha neoplaasia, emakakaela, söögitoru, suuõõne, päraku, hingamisteede süsteem), kuid ainult koos teiste kasvaja markeritega;
• tuumorivastase ravi efektiivsuse jälgimine (seerianalüüs);
• kartsinoomi võimaliku kordumise jälgimine;
• epiteeli neoplaasia sekundaarsete fookuste diagnoos.

Erinevalt mõnest kasvaja markerist (näiteks CA 19-9) võimaldab SCC analüüs analüüsi taktika täpsemat planeerimist ja selle tulemuse ennustamist.

Kui emakavähi esinemise korral on negatiivne tulemus, täiendavat uurimist ei teostata. Dünaamikat jälgitakse ainult positiivse vastusega ja muude põhjenduste puudumisel antigeeni kontsentratsiooni suurendamiseks. Mõningatel kliinilistel juhtudel võimaldab SCC kasvaja markerite analüüs alustada ravi 2-6 kuud enne vähktõve sümptomite ilmnemist.

Mida näitab tulemus?

Emakakaelavähi kasvaja markeri testi dekodeerimine viiakse läbi koos teiste testide ja visuaalse kontrollimisega. Antigeeni kontsentratsiooni saab säilitada onkoloogia faasis 1-2 ja selle sisalduse suurenemine võib viidata mitmetele mitte-neoplastilistele haigustele.

SCC antigeeni standardne sisaldus on 0 kuni 1,5 (vastavalt mõnedele allikatele - kuni 2,5) ng / ml. Võrdlusväärtused sõltuvad reaktiivide tüübist ja kvaliteedist ning uurimisvahenditest. Normi ​​väärtus on antud vastavas graafikus analüüsitulemuste kujul.

Pahaloomulised haigused, mille puhul SCC-antigeeni kontsentratsioon suureneb:

• emakakaela kartsinoom;
• vähk kaela ja peaga (suuõõne, söögitoru, ninaelu, ülemised hingamisteed, ülakehad ja muud paranasaalsed ninaosad, kõrvad);
• kopsukoe pahaloomuline neoplaasia;
• kolorektaalvähk.

Emakakaela kasvaja markeri tase kasvab ka mõnes kasvaja geneetika patoloogias, näiteks:

• nahahaigused, mis on seotud selle rakkude kiire proliferatsiooniga ja suurenenud keratiniseerumisega (psoriaas, ekseem, ihtüoos jne);
• krooniline neeru- ja maksapuudulikkus (antud juhul on SCC suur kontsentratsioon seotud antigeeni väljundi rikkumisega kehast);
• hingamisteede haigused, mis ei ole seotud neoplaasiaga (krooniline obstruktiivne kopsuhaigus, astma, kopsu tuberkuloos, sarkoidoos jne).

Kerge kontsentratsiooni suurenemist võib täheldada raseduse ajal (2-3 trimestril) ja proovivõtuprotokolli mittetäitmise korral (kui naha- ja süljeosakesed satuvad biomaterjali).

Kui tulemus ei ületa teatavat normitaset, võib see tähendada nii tuumori puudumist kui ka asjaolu, et selle koe ei tekita kasvaja markerit või toodab seda ebapiisavas koguses. Antigeeni kontsentratsiooni vähenemine ravi ajal näitab selle edu ja ravi väljavaateid (mida ennustab patsient).

Vähi markerite SCC eripära teistest neoplaasia antigeenidest vaagnapiirkonnas on see, et selle tase ei sõltu patsiendi vanusest ega kuseteede põletikust (näiteks adnexitis).

Uuringu ettevalmistamine ja täiendavad diagnostilised meetodid

Analüüsi ettevalmistamiseks võetud meetmete loetelu piirdub tee, kohvi ja toidu kasutamise keelamisega mõni tund enne uuringut. Suitsetamine ja ravimite kasutamine ei mõjuta vähi markerit.

SCC analüüsi vastunäidustused on nahahaigused (psoriaas, mis tahes etioloogia lööve, atoopiline dermatiit jne) ja tuberkuloos. Pärast nende haiguste ravi lõppu peab mööduma vähemalt 2 nädalat: ainult sel juhul saab uuringus näidatud antigeeni taset tõlgendada vähi diagnostilise märgina.

Lisaks SCC antigeeni analüüsile viiakse läbi uuring Cyfra 21-1 kasvaja markerite (kopsukasvajate marker), CA 125 (munasarjavähi peamine marker), HE4 (naiste seksuaalsete näärmete täiendava marker), TPS polüpeptiidi antigeeni (kasutatakse kopsuvähi määramiseks) tasemel. ja CEA (kolorektaalse tuumori marker). Erinevate antigeenide kasutamine mitte ainult ei suurenda analüüsi usaldusväärsust, vaid võimaldab ka haigust eristada.

Kui pärast teisi katseid ei ole selge, miks SCC kontsentratsioon on suurenenud, siis tehke emakakaela kasvajate põhjalik diagnoos. See sisaldab järgmisi uuringuid:

• peeglite kontrollimine;
• transvaginaalne ultraheli;
• Colposcopy ajal võetud PAP-testi proov (biomaterjali analüüs vähirakkude olemasolu kohta);
• emakakaela emaka histoloogiline uurimine (biopsia);
• vaagnapiirkonna kompuutertomograafia.

Emakakaelavähi kordumine toimub tavaliselt kahe aasta jooksul pärast ravi lõppu. Väärtuslik diagnostiline meetod on analüüs, mis võimaldab teil paar kuud enne selle avaldumist jälgida patoloogiat ja selle sekundaarseid fookuseid. Pärast emakakaelavähi ületamist mis tahes arenguprotsessi etapis, eriti mitte-radikaalse ravi korral, lisatakse diagnostikapaketti regulaarsed SCC-testid.

Oleme väga tänulikud, kui hindate seda ja jagate seda sotsiaalsetes võrgustikes.

Mis näitab SCCA lamerakk-kartsinoomi antigeeni (kasvaja markerit), selle transkripti ja kiirust

SCC kasvaja marker (glükoproteiin) on toodetud vähihaigetel (peamiselt emakakaela kasvajaga). SCCA lameerakujulise kartsinoomi antigeen on kasvaja protsessi alguse ja arengu teatud tüüpi detektor ning seda saab kasutada haiguse patoloogia ja staadiumi määramiseks. Mida on vaja teha erinevate indikaatoritega SCCA vereanalüüsi ja selle määramise ajal, on vaja teada iga isikut, kes jälgib nende tervist, sest enamikul juhtudel on vähi diagnoos juba hilisemas staadiumis. Kuid tänu kasvaja markerit SCC vereanalüüsile on võimalik teha kasvajate varajane diagnoosimine ja suurendada täieliku ravi võimalust.

Täielikult tervel inimesel on veres väike kogus seda kasvaja markerit, kuid kramplik-tüüpi kartsinoomi ja mõnede teiste vähivormide tekkega hakkab kasvaja marker kasvama. Kahjuks on ka selle uurimismeetodi puudused - see ei ole spetsiifiline, see tähendab, et märklaua suurenemine ei pruugi tingimata olla onkoloogiline haigus. SCC kontsentratsioon suureneb kehas ja mõnedes muudes kroonilise kursi haigustes, näiteks psoriaasis, kuid kõige sagedamini (kaheksakümmend protsenti juhtudest) suureneb emakakaelavähi patoloogiaga naistel SCC tase. Väärtused võivad olla onkoloogilise kopsuhaiguse, söögitoru lamerakulise kartsinoomi, nina-näärme, anaalkanali, keele korral veidi kõrgenenud.

Indikaatorid analüüsiks

SCC analüüs on vajalik mitte ainult pahaloomuliste kasvajate varajaseks avastamiseks. Sageli teostatakse SCC kasvaja test pärast operatsiooni ettenähtud ravi tõhususe jälgimiseks. Parandusmeetmete ajal viiakse läbi uuring, mis on oluline ja aitab vältida vähi kordumist pärast ravi lõppu. Pärast ravi on SCC suurenemine võimalik juba kaks ja pool kuud enne esimeste korduvate pahaloomuliste rakkude ilmumist.

• alumine kõhuvalu;
• verejooks perioodide vahel;
• purulentne heide;
• seksuaalse kontakti ajal ja pärast seda.

Samuti määratakse kasvaja markerid ka sümptomite kohta, mis näitavad kopsudes, bronhides, kõri jne pahaloomulist patoloogiat.

Selle kasvaja markerit analüüsides diagnoosimise näidustused määrab arst, kellele tuleb viivitamatult viidata haiguse ilmnemise ilmingutele.

Uuringu ettevalmistamise reeglid

Enne vere loovutamist SCC kasvaja markerile ei tohi te juua jooke, nagu kohvi ja teed, võtta toiduaineid ja ravimeid tundide kaupa. Kui ravimeid ei ole võimalik välistada, on vaja teavitada laboratooriumi, kes dekodeerib indikaatorid. Enne vere loovutamist lamerakk-kartsinoomi SCC-antigeeni esinemiseks ei tohiks te füüsiliselt ja emotsionaalselt üle häirida. Vereproovide võtmine toimub tühja kõhuga hommikul, kui kasvaja markeri tase kehas esinevate vähirakkude tõttu tõuseb kõige rohkem.

Analüüsi funktsioonid

Kasvaja markerit SCC ei teostata, kui inimesel on diagnoositud sellised haigused nagu kopsutuberkuloos või mõni muu organ, samuti dermatiit, psoriaas ja nahalööve, sest sel juhul saab kasvaja markerit suurendada. Analüüs viiakse läbi kaks nädalat hiljem, kuna nende haiguste ravi lõpetati. Ainuüksi SCC markerite olemasolu tõttu ei saa rääkida vähi esinemisest, on vaja uurida teiste kasvaja markerite verd:

• Cyfra 21-1i TSP - kopsuvähi antigeen;
• CA 125 on munasarjavähi antigeen;
• HE-4 - naissugundite neoplastiliste muutuste antigeen;
• CEA on vähi embrüonaalne antigeen.

Vajaduse korral tehakse kartsinoomi olemasolu määramiseks täiendavaid diagnostilisi meetmeid:

1. Emakakaela günekoloogiline uurimine peeglitega;
2. Ultraheli transvaginaalne sond;
3. Kolkoskopiya määrdeaiaga;
4. Papi testimine;
5. Biopsia, millele järgneb histoloogia;
6. Vaagnaelundite arvutuslik või magnetiline resonants.

Reeglina suureneb SCC tase pärast vähktõve ravi ainult metastaaside juuresolekul, mis viisid retsidiivi tekkimiseni, kui ei ole muid uuringu tulemust mõjutavaid põhjuseid, mistõttu pärast ravi alustamist näitab see analüüs koos teiste diagnostiliste meetoditega äsja moodustatud patoloogiat..

Kasvaja markerite selgitus

Kõige sagedamini leitakse SCC kasvaja marker, mis on suurem kui norm, emakakaela kartsinoomiga naistel. Mida kõrgem on skoor, seda kõrgem on patoloogia staadium. Kui vähk on mitteinvasiivne, siis 5 või 10 protsendil patsientidest on positiivne tulemus, 1-A etapp kolmekümnendal juhul, kui vähk on jõudnud kolmandasse etappi, on kasvaja markeritase kõrge 70-l patsiendil ja haiguse neljandas astmes üheksakümmend.

Haigetel naistel võib olla tavalised näitajad, sest dekodeerimine ei tohiks olla ainus diagnostiline meede.

Hindamise näitajad

Erinevate patoloogiateta inimestel on SCC-lamerakk-kartsinoomi antigeeni kiirus 1,5 NG / ml verd. Naise norm ütleb, et kasvaja puudub. Kuid mõnikord näitavad normaalsed näitajad, et kasvaja toodab seda antigeeni, kuid väga väikestes kogustes või üldse mitte. Kui kasvaja marker on pärast operatsiooni, ravi ja kiirgust ning keemiaravi vähenenud, tähendab see, et parandusmeetmed valiti õigesti ja andsid hea tulemuse.

Suurenenud määr

Juhul kui SCC tase on tõusnud, võivad põhjused olla erinevad, sest see diagnostiline meede ei ole kunagi primaarse kasvaja diagnoosimisel keskne. Toimivuse suurenemine võib viidata mitte ainult lamerakulise kartsinoomi esinemisele emakakaelas, vaid ka teiste organite kahjustuste tõttu, näiteks:

• naiste suguelundid, sealhulgas välised;
• kopsud;
• bronhid;
• suuõõne (keel, suulae);
• söögitoru, kõri, neelu;
• pärak;
• maos ja sooles.

Indikaatoreid saab suurendada viiskümmend protsenti normaalsest ja haigustest, mis ei ole seotud onkoloogiaga, näiteks:

• maksatsirroos;
• neeru- ja maksapuudulikkus;
• kõhunäärme põletik;
• tupe või emaka endometrioos;
• kroonilised kopsuhaigused;
• dermatoloogilised haigused.

Prognoosiandmetel on otsene seos antigeeni koguse tasemega, kuid kui seda suurendatakse 10 NG / ml või rohkem, siis viie aasta elulemuse tõenäosus väheneb oluliselt.

Squamous kartsinoomi antigeen: SCC tuumori marker

Arstid väidavad, et SCC kasvaja marker või lamerakk-kartsinoomi antigeen võimaldab teil kindlaks teha emakakaela, kõrva, nina-näärme, söögitoru või kopsude kasvaja arengut. Vähi määrava antigeeni koostis kvalifitseerub kompleksseks valguks, mis seondub sahhariidkomponendiga, mis muudab normaalsete rakkude omadusi, võimaldades valgul tungida nende membraani..gif "data-lazy-type =" image "data-src =" https://analizypro.ru/wp-content/uploads/2015/12/cars.jpg "alt =" lamerakuline kartsinoom "width =" 640 " kõrgus = "480" />

Näidustused lame antigeeni kasutamiseks

Vähktõve diagnoosimiseks nõuavad eksperdid kasvaja markerite kasutamist, kombineerides selle kasutamist teiste meetoditega keha raske patoloogia uurimiseks. Vähipatsientide pikaajaline uurimine: Arstid kasutavad SCC tuumori markerit ravi ja haiguse arengu kontrollimise käigus. Antigeen võimaldab spetsialistil tuvastada vähirakke, aitab kindlaks määrata mitme kasvaja vormi ja metastaaside fookuse esinemist organismis.

Sageli suureneb ravi ajal SCC tase ja see on seotud pahaloomuliste rakkude lagunemise algusega. Sellisel juhul on soovitatav kontrollida kontrollproove 3 nädalat pärast ravi algust.

Pahaloomulise kasvaja olemasolu kindlakstegemiseks riskigruppi kuuluvatel isikutel kasutatakse SCC tuumori markerit. See võimaldab arstil teha haiguse õige prognoosi.

Analüüsi ettevalmistamine

Usaldusväärsete uurimistulemuste saamine kasvaja markerite olemasolu kohta sõltub paljudest teguritest. Arst otsustab SCC kasvaja markerite määratlemise patsiendi veres iga patsiendi kohta eraldi..gif "data-lazy-type =" image "data-src =" https://analizypro.ru/wp-content/uploads/2015/12/cars_31.jpg "alt =" kartsinoomi antigeen "width =" 595 " height = "384" /> Kui hoolitsete pahaloomulise kasvaja diagnoosimise eest, saate protsessi aeglustada ja komplikatsioonide tekkimist vältida.

Uuringu tulemused näitavad, et üle 40-aastastel meestel on kahtlustatud vähki või metastaase. Uurimiseks sobib ainult patsiendi veeni veri. Protseduuri teostab hommikul spetsialistiga koolitatud õde. Analüüs tuleb teha tühja kõhuga, 4 tundi pärast sööki. Tuleb meeles pidada, et kasvaja markerite SCC määramise uuring võimaldab teil kindlaks määrata kasvaja spetsiifilise asukoha, kuid patsiendil peab olema ka mõned onkoloogi protseduurid.

Paar päeva enne testi peab patsient kaotama vürtsikas, soolased, vürtsikad toidud, vältima stressirohket olukorda ja piirama suitsetamist. Patsient peaks pöörama suurt tähelepanu uuringu käigus saadud andmete analüüsile.

Pahaloomulik kasvaja on kõige salakavalam haigus: patoloogilise protsessi arengu alguses ei avaldu vähk. Vahepeal aitab kasvaja markerite identifitseerimine ära tunda haiguse esimesi ilminguid ja ravida seda..gif "data-lazy-type =" image "data-src =" https://analizypro.ru/wp-content/uploads/2015/12/cars_2.jpg "alt =" antigeen css "width =" 640 " kõrgus = "480" /> SCC antigeen on glükoproteiin, mis on toodetud plekk-koe poolt Patsiendi antigeeni kiirus patsiendi veres ei ületa 2,5 ng / ml, kuid kasvaja markerite arvu suurenemine määratakse sageli sellistes patsientide kategooriates:

• rasedad naised;
• bronhiaalastma või maksapuudulikkusega patsiendid.

Isastel on SCC-l võimalik kindlaks teha söögitoru, kopsu, kõrva või nina-näärme krambirakkude kartsinoom. Erinevate onkoloogiliste protsesside ülempiir söögitorus või kopsudes on 1,5 ng / ml. SCC kasvaja markerite suurenemine emakakaelavähiga patsientidel IB ja IIA staadiumis näitab haiguse ägenemise arengut.

Antigeen määratakse regulaarselt iga kolme kuu tagant, kuna selline uuring võimaldab arstil ennustada kasvaja välimust enne selle esimeste kliiniliste sümptomite teket. Kõrva või nina-näärme kartsinoomi kinnitab alati suurenenud SCC marker. Antigeeni kiirus suureneb oluliselt healoomulise kasvaja arenguga ja on 10 ng / ml..gif "data-lazy-type =" image "data-src =" https://analizypro.ru/wp-content/uploads/2015/12/carc_41.jpg "alt =" kasvaja marker scc "width =" 615 " kõrgus = "397" />

Sümpaatilise vähi märk

Uuringu läbiviimine vähi esinemise tuvastamiseks patsiendi kehas peaks võtma arvesse bioloogilise materjali säilitamistingimusi ja aega, mis kulub vereproovide võtmisest tsentrifuugimisele. Arst määrab ajavahemiku, mille jooksul kasvaja markerite tase tõuseb.

Kui see ei vähene pärast kolme ravitsüklit, tuleb kemoteraapia ravi katkestada.

Emakakaela emakakaela kartsinoomi norm on 1,5 ng / ml ja 31% -l patsientidest leitakse pärast haigestunud elundi uurimist kõrge kasvaja markerite tase. Neurodermatiit, psoriaas, lööve aitavad kaasa kasvaja markerite suurenemisele veres isegi 14 päeva pärast haigust.

3. klassi vähi arenguga ületab kasvaja marker normaalväärtusi 2-3 korda, nii et arst määrab täiendavad uuringud: vereanalüüsid, uriinianalüüsid, teiste kehaosade CT-skaneerimine.

Somaatses patoloogias leidub sageli rottide kartsinoomi kasvaja markerit ja arst uurib seda arengudünaamikas, määrates haigestunud elundi kudede histoloogilise uurimise. Kasvaja markerite kiirus muutub, kui on olemas oht, et siseorganid võivad metastaaside tekkeks. Kirg SCC kasvaja markerite taseme suhtes sõltub paksusest, kasvaja läbimõõdust ja haigestunud elundi rakkude kahjustumise astmest..gif "data-lazy-type =" image "data-src =" https://analizypro.ru/wp-content/uploads/2015/12/cars_5.jpg "alt =" kasvaja markerite määrad "width =" 430 " height = "270" srcset = " data-srcset = "https://analizypro.ru/wp-content/uploads/2015/12/cars_5.jpg 430w, https://analizypro.ru/wp-content/uploads /2015/12/cars_5-275x173.jpg 275w "suurused =" (max-width: 430px) 100vw, 430px "/>

Algoritm, kasutades SCC-sümbolit

Noorealistel patsientidel on levinum rakukartsinoom tavalisem ja seire viiakse läbi SCC abil operatsiooni radikaalse iseloomu nõuetekohaseks hindamiseks. Uuring sõltub lümfisõlmede kahjustuse astmest ja primaarse kasvaja suurusest. Antigeeni taseme märkimisväärset suurenemist täheldatakse lamerakulise kartsinoomiga patsientidel seotud haiguste ägenemise perioodil: koletsüstiit, psoriaas, ägedad hingamisteede infektsioonid. Kui SCC kiirus ületab oluliselt 8 nädalat pärast esmase ravi lõppu, soovitab arst ravi mitte mõjutada.

Kombineeritud lähenemisviisi kasutamine, kaasa arvatud kasvaja määratlemine markeriga, võimaldab arstil hinnata ravi efektiivsust ja teha haiguse prognoos.