Tabletid "vähivastased"

Efektiivne vahend kasvajate raviks. Ravimi aktiivne põhimõte on selle grupi haiguste raviks kasutatava iidse hiina meditsiini pikaajaline saladus.

Ravimit tuleb manustada vähihaigetele enne ja pärast operatsiooni, keemiaravi ja kiiritusravi. Sellel kasutamisel on kõrge efektiivsus pahaloomuliste kasvajate ravis, kõrvaltoime puudumisel ja, mis kõige tähtsam, ennustuslikult ohutum kui selle ravimi kasutamine.

Profülaktilistel eesmärkidel või healoomulise või pahaloomulise kursi tuumoriprotsesside algfaasis on äärmiselt tõhus. Ravimit kasutatakse laialdaselt arstide poolt vähihaigete raviks nii Hiinas kui ka välismaal.

Iga tableti koostis: Herbie Sarcandrae (Jiu Jie Cha) 250 mg ekstrakti 71%

Toimeained: inotodiool, flavonoidid, glükosiidid, triterpeensed saponiinid.

Elu ja kasutusjuhised:

    • Kasvajavastased ravimid (maksa-, kõhunäärme-, nina-, söögitoru-, kõhu-, pärasoole-, emakakaelavähk, kopsu-, kilpnäärme-, rinna-, põie-, leukeemia).
    • Vähendada keemiaravi negatiivset mõju (trombotsütopeenia ja leukopeenia).
    • Kardiovaskulaarsete haiguste ja neeruvähi turse vähendamine.
    • Astsiidi (maksa vähk) vähendamine.
    • Parandage immuunsust.
    • Antioksüdant.
    • Antibakteriaalne (farüngiit, scarlet fever, reuma, nahainfektsioonid, streptokokkide toksiline sündroom, neerude ja kuseteede haigused, suguelundite infektsioonid, veri, seedimine, süda, ülemised ja alumised hingamisteed, kõrva-, sapiteede (angiokoliit), hammaste õõnsused, kopsupõletik, sinusiit, meningiit).
    • Viirusevastane ravim (HIV-infektsioon, herpes zoster, inimese papilloomiviirus, hepatiit, gripiviirus, mida põhjustab A- või B-gripp).
    • Seenevastane (mikozy).
    • Lümfisõlmede põletiku vähendamine (tuberkuloos, skrofuloos, kroonilised haigused, mida iseloomustavad lümfisõlmede paistetus, kaela, kubeme ja kaenlaalused).
    • Põletikuvastane.
    • Vähenenud kusihappe kontsentratsioon.
    • Madalam kolesteroolitase.

Kasutamise tulemused: Paljude ravimite uuringutes pahaloomuliste kasvajate ravis on tõestatud, et Anticancerlin toime vähendab tegelikult kasvajate suurust ja parandab ka patsiendi subjektiivseid tundeid.

Kliinilises praktikas täheldatakse reeglina söögiisu paranemist, valu vähenemist ja märkimisväärse positiivse dünaamika ilmnemist haiguse ajal. Näiteks: kõhunäärme intensiivsuse langus kõhunäärme peas.

Ravimi kasutamine vähi viimases staadiumis pikendab oluliselt patsientide eluiga. Pankrease vähi viimase staadiumiga patsientide keskmine eluiga on 1,5 aastat. Ravimi kasutamine aitab vähendada pahaloomulisi kasvajaid. Kliinilises praktikas täheldati patsientidel valu vähenemist, söögiisu suurenemist, elujõu tõusu. Komplikatsioonide tõenäosus väheneb. Teatud vähivormide poolt põhjustatud sapi lekkimine võib kaduda.
Vähiravimid Vähivastane vähivastane ravi võib pikendada remissiooni perioodi ja seega ka nende patsientide kestust ja elukvaliteeti.
Kõrvaltoimed on haruldased. Kliiniline praktika näitab, et vähivastased vähivastased tabletid ei vähenda vereliistakute arvu veres ja ei ole kõhulahtisust, oksendamist ja iiveldust.

Vastuvõtt ja annustamine: 4 tabletti 3 korda päevas või vastavalt arsti soovitustele. Kursuse kestus sõltub haiguse staadiumist, minimaalne kursus on 1 kuu.

Vormivorm: 60 tabletti

Säilitamistingimused: Hästi suletud purkides jahedas ja kuivas kohas.

Vähivastane vähivastane ravim: juhendamine ja efektiivsus

Vähiravim Suprapol, vähiravi, alternatiiv kemoteraapiale - vähiravi

Ei kombineeri hormonaalsete ravimitega Ingenib Q24
See on kombineeritud hormonaalsete ravimitega.

Üks uusimaid Euroopa farmakoloogilisi preparaate on innovatiivne ammooniumisoolade, lignohumiinhapete ja fluorouratsiili (tunnustatud tsütostaatiline aine) kombineeritud preparaat.

Fluorouratsiili kasvajavastased omadused on nüüd hästi teada ja uuritud. See mõjutab vähirakkude geneetilist aparaati, hävitades need. Suprapool on ravim, millel on tugev kasvajavastane toime.

Ta suudab tõhusalt toime tulla erinevate pahaloomuliste kasvajate ja nende metastaasidega.

Peamine ülesanne, mis seisis Suprapoli arendajatega, oli väga efektiivse ravimi loomine vähihaiguste vastu. See ülesanne oli lõpule viidud.

Selle tulemusena loodi efektiivne farmakoloogiline ravim, mis koosneb ainulaadsest supramolekulaarsest kompleksist ja ultra-väikestest kogustest tänapäevast tsütostaatilist.

Selle tulemusena selgus, et see vähendab oluliselt tsütostaatilise toksilise mõju kehale ja samal ajal suurendab selle tõhusust vähivastases võitluses.

Suprapolis on ka fulvilised ja humiinhapped. Need põhinevad loodusliku päritoluga komplekssetel ühenditel. Fulviinhappeid kasutatakse sellistes biogeensetes stimulantides nagu humisol, befungiin jne ja nad on väga aktiivsed pahaloomuliste kasvajate vastu.

Unikaalne tehnoloogia ravimite Suprapol saamiseks annab sünergistliku aktiivsuse suurenemise, mis võimaldab oluliselt vähendada fluorouratsiili kontsentratsiooni kombineeritud preparaadi koostises ja seega vähendada või isegi vähendada toksilist toimet.

Humiinained (HBs), mis on osa preparaadist Suprapol, aktiveerivad Crown efekti, mida nimetatakse ka ionofooriks. HB-l on kasvajarakkude membraanide tropism (afiinsus), mis erinevad oluliselt inimese keha normaalse raku plasmamembraanist.

Kui HSV seondub kasvajarakkude membraaniga, muutub selle läbilaskvus. Just see mõju võimaldab saavutada fluorouratsiili kogunemise kõrge spetsiifilisuse kasvajakoes, vähendades sellega toksilist toimet patsiendi tervetele kudedele ja organitele.

Ravimi komponentide kombineeritud mõju tõttu saavutatakse patsientide elukvaliteedi märkimisväärne paranemine koos otsese kasvajavastase toimega.

Ravimile kuuluvate humiinainete puhul on näidatud mõju hüpotalamusele, mis põhjustab endorfiinide arvu suurenemist (endogeensed morfiinitaolised ained, mis on looduslikult toodetud aju neuronites ja millel on võime vähendada valu sarnaselt opiaatidega ning mõjutada emotsionaalset seisundit) ja nende kõrget kontsentratsiooni Jääb kehasse pikka aega. See suurendab ravimi mõju kasvajale ja pikendab valuvaigistavat toimet. Oluline on märkida, et HBs ei ole mürgised ja seetõttu ei kujuta need endast eritimissüsteemi (neerud ja maks) organite täiendavat koormust, mis on mürgiste ainete iseloomulik sihtmärk, ega põhjusta ka sõltuvust.

Intramuskulaarselt manustatuna imendub ravim kiiresti verre ja jaotub kudedesse ja elunditesse. Bioloogiline toime määratakse orgaaniliste liganditega.

Kompleks reageerib proteiinimolekulide nukleofiilsete tsentritega, põhjustades bifunktsionaalse alküülimisprotsessi vähirakkude koloonia geneetilises seadmes, mille tulemuseks on DNA ja RNA sünteesi pikaajaline katkestamine, blokeerides rakutsükli, mis viib aeglasema kasvaja kasvu või apoptoosi (vähirakkude surm). Ravim eritub peamiselt neerude kaudu, teine ​​kõige olulisem eliminatsiooni viis on maks. Poolväärtusaeg on 8... 12 tundi Ravimi orgaanilises ligandis on annusest sõltuv interferonogeenne toime, mis parandab keha immuunvastust, sealhulgas pahaloomuliste kasvajate haiguste korral, samuti seondub ta raskete metallide ioonide ja taimsete ja loomse päritoluga toksiinidega komplekssed ühendid, mis elimineeruvad neerude ja maksa kaudu. Pärast ravimi võtmist on vähihaigete remissioon kuni 3 aastat.

  • Crystal Complex
  • Supramolekulaarne kompleks
  • Fulviinhappe kompleks
  • Fluorouratsiil
  • Toimeaine transport vähirakkudesse
  • DNA molekulide õmblemine
  • Suurendada toimeaine tõhusust
  • Ainevahetuse aeglustumine
  • Endorfiini retseptori stimuleerimine
  • Mõju hüpotalamusele
  • Vähirakkude DNA hävitamine

Kahjulikke mõjusid ei tuvastatud.
Ravimit võib kasutada ka raseduse ajal.
Sobib valuvaigistitega

Piirang:
Ei saa kasutada koos tsütostaatikumide ja hormonaalsete ravimitega.

Tootja:
Glerma Pharmaceuticals Asutamisaasta: 1977

Peakorter: Mumbai, India

Glerma Pharmaceuticals USA, Glerma Pharmaceuticals UK ja Glerma Pharmaceuticals SA on esindatud 45 riigis maailmas.

Viroterapiya.com veebisaidil pakutavad ravimid on Euroopa Liidu territooriumil ampuleeritud, võttes arvesse ELi sanitaarstandardeid farmaatsiatoodete valdkonnas.

Süstid manustatakse intramuskulaarselt.

Tähelepanu! Enne ravimi sissetoomist töödeldakse pinda ainult alkoholiga.

Lisateavet ravimi Suprapol kasutamise võimaluse kohta helistage:

+7 499 2990574 / +372 56670771 / + 8 812 4071338 / +44 7700 900635

Rootsi

Kliinik "Dopilo S: t Valögannar Sjukhus", Stockholm

See ei ole üllatav, kuid just konservatiivses Rootsis leidsime oma peamise partneri Euroopas - kliiniku „Dopilo S: t Valögannar Sjukhus”, kus nad on mitu aastat kasutanud ravimit Suprapol iseseisva ravimina ja lisaks teistele ravimeetoditele.

India

Kliinik ja uurimiskeskus "Lilavati haigla Teaduskeskus, Mumbai

Mumbais, kus oli kiiresti vaja leida erinevate onkoloogiliste haiguste tõhus ja odav ravi, on Suprapol osutunud hädavajalikuks abivahendiks vähktõve vastu võitlemisel haiguse hilisemates etappides ja ohutu alternatiiv kemoteraapiale.

Evgeny T ******* ev
69 aastatDiagnoos:
Vasaku kopsu perifeerne vähirakkude vähk. T3N1M1b metastaas:
Mitmed lümfisõlmede metastaasid (sublaviaalsed, emakakaela).

Eelnev ravi
Tehti kaks kaugravi ja kaks kiirgusravi kursust ning neli tsisplatiini kemoteraapia kursust etoposiidiga, mille järel patsiendi seisund halvenes ja kasvajavastane ravi keelduti sümptomaatilise ravi kasuks.

Kursuse rakendamise tulemus Suprapol:
Parandada üldist tervise- ja laboritöö tulemuslikkust. Kasvaja protsessi stabiliseerimine, uute fookuste ja metastaaside puudumine. MRI skaneerib peamise kasvaja kahjustuse T3-st T2-le.

Remissioon: 2 aastat 46 nädalatDiagnoos:
Kõhuvähi 4. etapp Kirurgia ja keemiaravi tulemus:
Kaks kolmandikku maost ja osast maksast eemaldati ning keemiaravi tuli lõpetada ilma tervisliku seisundi olulise halvenemise tõttu lõpetamata. Suprapoli kursuse rakendamise tulemus:
Metastaaside arvu vähendamine maksas.

Püsiv kasvaja remissioon. Tagasi tavalise eluviisi juurde. Remissioon: 2 aastat 31 nädalatDiagnoos:
Söögitoru alumise kolmandiku vähkKirurgia tulemus üheastmelise resektsiooni ja esofagoplastika mahus:
Sklera ja naha kollasuse ilmumine, nõrkus. Bilirubiini tase määrati 310 mmol / l, seisund ECOG skaalal oli 3 punkti.

Kursuse rakendamise tulemus Suprapol:
Lühikese aja jooksul langes bilirubiini tase normaalväärtusteni, mis võimaldas teha viroterapeutilist ravi, millel on hea mõju, mis säilib ka praegu.

Remissioon: 2 aastat 30 nädalatDiagnoos:
Neljanda etapi melanoom (naha taga) Metastaasid:
Lümfisõlmedes ja maksades Kemoteraapia tulemus:
Suurendada metastaaside arvu 147-lt 183-le.

Kursuse rakendamise tulemus Suprapol:
Metastaaside arvu vähendamine maksas ja lümfisõlmedes, metastaaside täielik puudumine selja nahas. Kasvaja regressioon. Remissioon: 3 aastat 11 nädalatDiagnoos:
3. etapi väikerakk-kopsuvähk Mitme operatsiooni tulemus:
Metastaaside arvu suurendamine kopsudes.

Lühiajaline regressioon. Heaolu halvenemine Suprapoli kursuse rakendamise tulemus:
Kasvaja taandumine, metastaaside vähenemine. Kliinilised näitajad on normaalsed. Remissioon: 3 aastat 22 nädalatTatyana T ******** ich
63 aastat Diagnoos:
Neerurakkude vähk III faasi vasakul poolel T3N1M1, selge rakk.

Metastaasid:
Kaks metastaatilist kahjustust vasaku kopsu eeltöötluses
Radikaalne nefrektoomia vasakul, seejärel immunoteraapia interferoon-alfa (IFN-a) ja türosiinkinaasi inhibiitoriga (Bevacizumab). Seoses allergiliste ilmingutega lõpetati ravi (Bevacizumab + IFN-a). Patsiendi seisund on järk-järgult halvenenud.

Kursuse rakendamise tulemus Suprapol:
Kasvaja protsessi remissioon, metastaaside kasvu stabiliseerimine, laboratoorsete parameetrite parandamine. Patsient valmistub kirurgiliseks raviks vasakpoolse kopsu alumise ääre resektsiooni ulatuses.

Remissioon: 2 aastat 23 nädalatTatyana M ******* munarakud
25 aastatDiagnoos:
Sapipõie difusiooniga infiltratiivne adenokartsinoom T2N1M1 metastaas:
Kaks keskmist fookust maksa parempoolses osas.

Eelnev ravi
Radikaalne operatsioon: maksa V- ja IVB-segmentide tsentraalne bisegmentatsioon hepatoduodenaalsete sidemete lümfadenektoomiaga, koletsüstektoomia. Adjuvantne kemoteraapia fluorouratsiiliga. Kuna üldseisundi ja laboratoorsete näitajate järgi ei ole võimalik jätkata keemiaravi, määrati sümptomaatiline ravi ja palliatiivne kiiritusravi.

Kursuse rakendamise tulemus Suprapol:
Üldise tervise ja elukvaliteedi parandamine. Ultrahelil ja MRI-l ei ole kartsinogeneesi märke, laboratoorsete parameetrite normaliseerimine.

Remissioon: 3 aastat 25 nädalatDiagnoos:
Antral Cancer Eelmine ravi
Distaalse mao röntgenkiirte endoskoopiline stentimine - võimaldas süüa toitu loomulikul viisil.

Kursuse rakendamise tulemus Suprapol:
Patsiendi heaolu paranes märgatavalt, seedetrakti funktsioonid taastati täielikult. Metastaasid vähenesid mahtu ja toimus remissioon. Remissioon: 2 aastat 24 nädalatDiagnoos:
Pankrease adenokartsinoom Metastaasid:
Kauged metastaasid.

Eelnev ravi
Enne meiega ühendust võtmist diagnoositi patsient, kuid ravi ei teostatud.
Kursuse esimesel nädalal paranes oluliselt patsiendi heaolu, naha kollasus kadus ja vereloome normaliseerus. CT-uuring näitab püsivat remissiooni.

Remissioon: 2 aastat 18 nädalatDiagnoos:
Hepatotsellulaarne vähk Operatsiooni tulemus vasakpoolse hemihepatektoomia mahus
Mitmete fokaalsete kahjustuste progresseerumine maksas, kasvaja markerite (AFP) kasv 27 000 ühikuni / ml Suprapol-ravikuuri tulemus:
Pärast esimest kursust langes kasvaja marker järsult.

6 kuu möödudes vähenes tuumori marker normaalseteks väärtusteks korduse tõttu. CT tulemuste positiivne trend registreeriti.

Remissioon: 3 aastat 20 nädalatTamara C ********* I
56 aastatDiagnoos:
Rektaalse käärsoolevähi IV faasi T2N1M1b metastaasi halb diferentseerimine:
Nii kopsudes kui ka selgroos
Pärasoole-kõhukinnisus. Kemoteraapia Xeloda - 8 kursust.

Kopsude ja seljaaju metastaaside kirurgiline ravi on keelatud tänu üldise seisundi järkjärgulisele halvenemisele ja ebarahuldavatele laboratoorsetele indikaatoritele.
Laboratoorsete parameetrite normaliseerimine väärtusteks, mis võimaldavad kopakmetastaaside torakoskoopilist eemaldamist.

MRI kinnitas kasvaja protsessi remissiooni kopsudes ja lülisammas (uue fookuse ja vanade metastaaside stabiilse suuruse puudumine). Remissioon: 2 aastat 30 nädalatAleksey U ******* umbes
62 aastat Diagnoos:
Sigmoidi käärsoole T3N1M1aG3, OKN, madala astme adenokartsinoom.

Metastaasid:
Mittetoimivad mitmed maksa metastaasid
Sigmoidi käärsoole resektsioon, misjärel eemaldatakse ühekihiline descendostomia. Tänu raskele seisundile kemoradiatsiooniravi ei toimunud. Ebasoodsa prognoosi tõttu soovitati ravida haiglaravil, Suprapoli kursuse rakendamisel:
Aasta jooksul stabiliseerus patsiendi seisund. Kliinilised ja biokeemilised analüüsid ei ületa normaalväärtusi rohkem kui poolteist korda. Vastavalt ultrahelile ja MRI-le ei ole metastaaside arv maksas suurenenud, nende kasvu ei täheldatud. Lahendatakse rekonstruktiivse kirurgia küsimus.
Adaptiivne põie vähk T2N2M1 metastaas:
Metastaasid paremal luu luudelEelmine ravi
Kasvaja transuretaalne resektsioon adjuvandi intravesikaalse kemoteraapiaga (doksirubitsiin + etoglütsid). 11 kuu möödudes halvenes patsiendi seisund sümptomaatilisele ravile üleantud ravi puudulikkuse tõttu.
Kasvaja protsessist loobumine, metastaaside kadumine õiges iliumis (CT poolt kinnitatud), elukvaliteedi parandamine, kemoradioteraapia väljavaade näidustustega. Remissioon: 3 aastat 18 nädalatDiagnoos:
3. etapi sarkoom (günekoloogia) Kirurgia, keemiaravi ja kiiritusravi tulemus:
Valged vereliblede langus, märkimisväärne tervisekahjustus. Täisvoodi puhkus. 2. rühma puue: Suprapoli kursuse rakendamise tulemus:
Puude ümberliigitamine 2. rühmast kolmandasse. Elukvaliteedi parandamine normaalsele tasemele. Kasvaja regressioon.

Mis on kõige tõhusam vähktõve ravi?

Euroopa Onkoloogide Assotsiatsioon (ESMO) on avaldanud võrdleva hinnangu erinevate vähiravimite tõhususele. See hinnang on täna kõige objektiivsem: reitingu koostamisel osalesid mitmete Euroopa riikide onkoloogid ning see koostati samade kriteeriumide alusel ning ilma farmaatsiaettevõtete või muude kaubandusstruktuuride sekkumiseta.

See dokument põhineb vähktõve ravimite aastaaruannete tulemustel. Reiting on mõeldud eelkõige onkoloogidele, kes saavad neid ravimite valikul suunata, lähtudes nende efektiivsusest ja patsientide ellujäämise tulemustest.

Juhend koostati onkoloogide, Euroopa Onkoloogide Assotsiatsiooni liikmete Hollandist, Suurbritanniast, Belgiast, Austriast, Itaaliast ja Kreekast. Iisraeli esindas professor Natan Chernov Shaare Zedeki meditsiinikeskusest.

Komisjon alustas tööd 2013. aastal ning töö esimesed tulemused esitati hindamiseks 276 Euroopa Onkoloogide Assotsiatsiooni liiget ja 51 loodusteaduste statistiliste uuringute spetsialisti.

Sellest ajast saadik on juhtimist täpsustanud ja ümber kirjutatud 13 korda, kuni ta sai luba avaldada ESMO täitevkomiteelt.

Ravimi efektiivsuse indeks

ESMO president Rolf Stahel ütleb: "Oleme loonud vähiravimite efektiivsuse indeksi, mis juhib tähelepanu tõhusatele ravimitele, mida meie arvates tuleks rahastada."

Efektiivsuse indeksit võivad kasutada onkoloogid, tervishoiuasutused, kindlustusseltsid ja kõik need, kes teevad otsuseid vähihaigete ravi rahastamise ja korraldamise valdkonnas.

Narkootikume hinnati kolme peamise kriteeriumi alusel: suurenenud pikaealisus, parem elukvaliteet ja taastumine. Elu kestust ja kvaliteeti suurendavaid ravimeid hinnati ühest (kõige vähem efektiivne) kuni 5 (pikim kestus ja elukvaliteet).

Taastumise kriteeriumi tähistab tähed A-C, et hinnata haiguse paranemist või täielikku kadumist. Tabeli koostamisel võeti arvesse patsientide remissiooni kestust pärast haiguse tunnuste kadumist.

Kõige tõhusamad vähiravimid

Rinnavähk

„Herceptin” (Herceptin) on bioloogiline ravim, mis mõjutab sihilikult pahaloomulisi rakke, seostudes nende pinnal paiknevate HER-2 retseptoritega, takistades seeläbi nende jaotumist. See ravim on efektiivne kasutamiseks umbes 25% -l rinnavähiga diagnoositud patsientidest, kelle puhul kasvaja molekulaarne analüüs näitas piisava arvu HER-2 retseptorite olemasolu.

Eesnäärmevähk

Xofigo - Radium 223 - kasutab radioaktiivset alfa-kiirgust, mis erinevalt keemiaravist ja kiiritusravist mõjutab spetsiifiliselt ainult pahaloomulisi rakke. Ravim "Xofigo" suurendas patsiendi elulemust 44% võrra ja lükkas edasi retsidiivi esinemist 35% võrra metastaatilise kasvaja tüübi eesnäärmevähiga diagnoositud patsientidel.

Kadsila (Kadcyla) on Herceptini ja kemoteraapia DM1 kombinatsioon.
Pärast Herceptini tunnistamist pahaloomulisi rakke HER-2 retseptoritega ja kui ravim tungib nendesse, vabaneb DM1, mis neid hävitab. Seega, pahaloomuline kasvaja saab "topelt löök": immuunsüsteemist ja otseselt ravist DM1.

Pankrease vähk

Gemtsitabiin (Gemcitabinum) on kemoteraapia ravim, mis mõjutab otseselt pahaloomuliste rakkude DNA-d ja jätab nad oma jagunemisvõimest.

Sarkoom

"Gleevec" (Glivec) on pahaloomulise kasvaja rakkude kasvu ja jagunemisega seotud retseptor, mis on Torosiini kinaasi inhibiitor ning piirab kasvaja kasvu ja levikut.

Mao ja söögitoru vähk

Kemoteraapia protokoll enne ja pärast operatsiooni pahaloomulise kasvaja eemaldamiseks näitas palju paremaid patsiendi ellujäämise tulemusi kui traditsiooniline protokoll, kui keemiaravi kasutatakse ainult pärast operatsiooni.

Mida on vaja teada vähi immunoteraapiast: efektiivsus, riskid ja kulud

Paljud paljutõotavad vähiravi on kliinilistest uuringutest kõrvale jäänud. Kuid immunoteraapial on kõik võimalused sellist saatust vältida: selle tähtsust meditsiinis on juba võrreldud antibiootikumide ja kemoteraapia avastamisega. Me räägime, mida peate onkoloogia kõige lootustandvama suuna kohta teadma.

Mis on vähi immunoteraapia?

Enamikul vähirakkudel on pinnal kasvaja antigeenid - valgud või süsivesikud, mida saab hoiatava immuunsüsteemi abil avastada ja hävitada. Immunoteraapia aktiveerib immuunsuse, muutes selle tohutu relvaks paljude vähivormide vastu.

Teadlaste, arstide ja investorite suurim huvi on meelitada kahte tüüpi immunoteraapiat:

  • immuunvastuse kontrollpunktide inhibiitorid, mis eemaldavad immuunsüsteemi piduritest, võimaldades tal näha ja hävitada vähki;
  • CAR T-raku teraapia, mis teeb sihipärasema rünnaku vähirakkudele.

Immuunvastuse kontrollpunktide inhibiitorid blokeerivad mõnede valkude võimet tuimastada või nõrgestada immuunsüsteemi vastust kasvaja antigeenidele.

Normaalsel ajal piiravad need valgud immuunsüsteemi ülemäära agressiivse käitumise eest, takistades seda keha kahjustamast.

Kuid vähk suudab neid haarata, kasutades seda immuunvastuste mahasurumiseks (kasvaja muutub immuunsuse jaoks "nähtamatuks").

Pahaloomuliste kasvajate (sealhulgas melanoom, Hodgkini lümfoom, kopsuvähk, neeruvähk ja põievähk) raviks on juba heaks kiidetud 4 ravimit, mis aktiveerivad immuunsüsteemi: ipilimumab (Ipilimumab, MDX-010, MDX-101), pembrolitsumab (Keitrud), nivolumab ( Opdivo) ja atezolisumab (Tecentrik).

CAR T-rakkude teraapias kasutatakse vähiravis T-rakke - organismi immuunsüsteemi põhiosa. Nad eraldatakse patsiendi verest, geneetiliselt modifitseeritakse laboris, „suunates” teatud tüüpi vähi ja süstitakse tagasi kehasse.

Seda protseduuri, mis on saadaval ainult kliinilistes uuringutes, kasutatakse praegu leukeemia ja lümfoomi raviks. USA toidu- ja ravimiamet kinnitab tõenäoliselt T-raku teraapiat 2017. või 2018. aastal.

Kui see tehnoloogia jõuab Ukraina kliinikutesse, on see retooriline küsimus.

Immuunravi tegelikud probleemid

Immuunvastuse kontrollpunktide inhibiitorid põhjustavad kasvaja kokkutõmbumist ja kasvaja protsessi stabiliseerumist keskmiselt 20% patsientidest. Teadlased ei mõista veel, miks mõned vähivormid ravile ei reageeri. Näiteks on immunoteraapia efektiivne melanoomiga patsientidel, kuid ei ole kasulik kõhunäärmevähi raviks.

Arvatakse, et immunoteraapia tõhususe parandamise võti on selle kombinatsioon teiste ravimeetoditega. Teadlased tahavad kombineerida kontrollpunkti inhibiitoreid T-raku teraapia, kiirguse ja kemoteraapiaga. Kuid selline kombinatsioon võib suurendada kõrvaltoimete ohtu, pakkudes keha tervetele rakkudele purustavat lööki.

Immunoteraapia ravimid onkoloogias

Kõiki praegu vähi immunoteraapias kasutatavaid ravimeid võib jagada järgmistesse rühmadesse:

  • Tsütokiinid on ained, mis edastavad informatsiooni immuunsüsteemi rakkude vahel.
  • Gamma-interferoonid - komponendid, mis hävitavad pahaloomulisi rakke.
  • Interleukiinid on ained, mis sisaldavad teavet pahaloomuliste rakkude olemasolu kohta.
  • Mitmeklonaalsed antikehad on valgukomponendid, mis suudavad tuvastada ja hävitada vähirakke.
  • T-abilised on immuunsüsteemi rakud, mida saab kasutada pahaloomuliste kasvajate rakuteraapias.
  • Dendriitrakud on rakud, mis on saadud vere eellasrakkudest. Kui dendriitrakud puutuvad kokku vähirakkudega, omandavad nad võime tuumori moodustumist hävitada.
  • Vähivaktsiinid - põhinevad kasvajast pärinevatel materjalidel või kasvajaprotsessi arengut põhjustavatel antigeenidel.

Lisateave vaktsiinide kohta

Vähktõve vaktsiinide kohta tuleks üksikasjalikumalt öelda, sest teadlaskonna hiljutine aeg neile on väga suur huvi.

Praegu on palju vähivastaste vaktsiinide sorte. Nende vaktsiinide kogumise ja toimimise meetodi kohaselt jagatakse need kahte põhirühma:

  • Rakuvaktsiinid. Need koosnevad patsiendi enda kasvajarakkudest või teisest sama tüüpi vähihaigest.
  • Antigeensed vaktsiinid. Selliste vaktsiinide koostis on antigeen, mis saadakse kasvajarakkudest.

Nagu rakuvähi vaktsiinid, sisaldavad nad vähirakke, millel puudub võime kasvada ja jagada. Sellega seoses ei saa nad vähiga nakatada, kuid samal ajal põhjustavad need ravimid immuunrakkude tootmist.

Antigeensed vaktsiinid sisaldavad vähirakkude erinevaid komponente, näiteks mõningaid valke, DNA või RNA. Vaktsiinide sissetoomiseks võib kasutada antigeene spetsiaalsete juhtivusviirustega, mis ei põhjusta inimese haigust, vaid edastavad vajaliku materjali ainult inimese immuunsüsteemile.

Katse, mis annab lootust vähi täielikuks võitmiseks

Käesoleva aasta jaanuaris teatas Stanfordi teadlaste rühm, mida juhtis dr Ronald Levy, sensatsioonilised uudised. Hiirte poolt testitud vähivaktsiin hävitas mitte ainult kasvaja, vaid ka kauged metastaasid. Samal ajal süstiti hiirtele ainult üks süst kasvaja sees.

See on uus vähivastane vaktsiin, mis koosneb kahest komponendist: lühikesest DNA osast (mis on vajalik retseptori ekspressiooni suurendamiseks T-rakkude pinnal) ja antikehast, mis on vajalik vähirakkude T-raku rünnakuks. Kuna need reagendid süstitakse otse tuumorisse, tunnevad nad ära ainult vähirakkudele spetsiifilised valgukomponendid.

Ronald Levy onkoloogia professor, Stanfordi ülikool

Seni on dr Levy ravimeetodit testitud ainult hiirtel. Tulemused on hämmastavad - 90 hiirest 90 raviti vähki. Kolmel hiirel esines retsidiiv, kuid need kõrvaldati varsti pärast teist ravikuuri. Kasvajavastast vaktsiini testiti lümfoomi vastu hiirtel, kuid seejärel saadi samad tulemused rinnavähi, käärsoolevähi ja melanoomi korral.

Praegu värbab dr Levy rühma vabatahtlikke, kes juba viivad läbi vaktsiini kliinilisi uuringuid inimestel.

Immuunsüsteemi “swinging” abil võib immunoteraapia põhjustada tõsiseid kahjustusi tervetele kudedele ja elunditele. Teadlased tegelevad võimaliku toksilisuse vähendamise võimalustega, kuid veel on palju tööd.

Täna on immunoteraapiaga seotud kahte tüüpi riske:

  • Peaaegu kõikidel patsientidel on pärast ravi saanud gripitaolised sümptomid, sealhulgas palavik, peavalu ja lihasvalu; mõned jõuavad intensiivravi osakonda.
  • Ravi võib põhjustada aju paistetust ja surma.

Standardsetel vähiraviidel on ka ohtlikud kõrvaltoimed. Näiteks võib kemoteraapia ja kiiritusravi lastele leukeemia raviks põhjustada sekundaarseid vähkkasvajaid, viljatust ja südamekahjustusi, kuid arstid peavad sageli elusid päästma võtma.

Veel üks oluline immunoteraapia puudus on selle kõrge hind:

  • Keitruda aastane tarne maksab patsiendile 150 tuhat dollarit aastas (3 miljonit 750 tuhat grivna);
  • 40 ml ipililumabi maksumus ületab 29 tuhat dollarit (725 tuhat grivna);
  • rohkem kui 2500 dollarit tuleb kulutada 100 mg nivolumabile.

Seni ei inspireeri sellised transtsendentaalsed arvud optimistlikult patsiente, kuid immunoteraapia on onkoloogia noor trend, ja mida rohkem uusi ravimeid ilmneb ülemaailmsel ravimiturul, seda madalamad hinnad langevad.

Afinitor® (everolimus) kliiniline efektiivsus neeruvähi ja teiste pahaloomuliste kasvajate puhul

Saavutamisega 2000. aastate keskpaigaks. keemiaravi efektiivsuse piirangud pahaloomuliste kasvajate puhul, tekkis vajadus uute ravimeetodite käsitlemiseks.

Sellest ajast alates hakati aktiivselt uurima ravimeid, mis olid tinglikult kombineeritud terminiga „sihitud ravi” ja arendatud kogutud andmete põhjal kasvajaraku bioloogiat, signaaliülekande radasid ja geneetiliste uuringute andmeid.

Seega määrati kindlaks erB-retseptorite perekonna, angiogeneesi ja proliferatsioonifaktorite roll kasvajate kasvuks ja arenguks.

Tabel 1. Antiangiogeense toimega ravimite efektiivsus metastaatilise neeruvähi ravis

Joonis fig. 1. Aeg kuni progresseerumiseni patsientidel, kes said Afinitor'i võrreldes platseeboga 2. ravijoonel

Tabel 2. Afinitori ja platseebo kõrvaltoimed 2. rida metastaatilise neeruvähi raviks

Üks tähtsamaid kasvaja progresseerumise metoodilisi teid on signaaliülekande kaskaad PI3K / Akt / mTOR, mis vastutab proliferatiivse ja proangiogeense aktiivsuse suurendamise eest.

Kasvajarakkudes on sageli täheldatud PI3K / Akt signaaliülekande raja suurenenud aktiivsust, mis viib mTOR-i (rapamütsiini sihtmärgi imetajatel) aktiveerumiseni, mis on peamine signaalvalk, mis reguleerib valkude translatsiooni kiirust.

MTOR valk on kõrge molekulmassiga (289 kDa) ja kuulub seriin-treoniinvalgu kinaaside klassi. Rakkudes leidub see valk kahe funktsionaalselt erineva kompleksi kujul - mTORC-1 ja mTORC-2.

MTOR valgu kompleksi avastamine tulenes rapamütsiini (siroliimuse), makroliidide klassi kuuluva antibiootikumi toimemehhanismi uuringust, mida kasutati transplantoloogias immunosupressantina.

Märgiti, et rapamütsiin inhibeerib mitte ainult lümfoidseeria rakkude, vaid ka paljude teiste kudede, kaasa arvatud kasvaja kudede proliferatiivset aktiivsust.

Uuringud on näidanud, et rapamütsiin rakus moodustab kompleksi valgu FKBP-12, mis inhibeerib mTORC-1 aktiivsust, mis lõppkokkuvõttes viib proliferatiivse aktiivsuse ja angiogeneesi protsesside vähenemiseni.

Kuna rapamütsiin on vaatamata oma potentsiaalsele kasvajavastasele toimele suhteliselt mürgine ravim, loodi selle analoogid (rapaloogid), millest kahte uuriti edukalt neeruvähi (temsiroliimus ja everolimus) ja teiste kasvajate puhul. N.V. uuris PI3K / Akt / mTOR signalisatsiooniraja üksikasju ja rapamütsiini ja rapaloogide toimemehhanisme. Zhukov ja MA Krasilnikov [1].

Neeruvähi ravimine 1980ndate algusest kuni 2000. aastate keskpaigani oli eranditult ravi tsütokiinidega (interferoon (IFN) ja interleukiin-2), mille kasutamine andis aega progresseerumisele 3 kuni 5 kuu jooksul. eluiga 7 kuni 17 kuud. [2].

Nelja uuringu metaanalüüsis, milles võrreldi IFN-ravi teiste ravitüüpidega, ilmnes, et 12,5% patsientidest täheldati objektiivset toimet (võrreldes 1,5% -ga teiste raviviiside puhul), täheldati ka 1-aastase elulemuse suurenemist.

Sarnaseid andmeid on näidatud interleukiin-2 [3, 4] kasutamisega.

Tuleb märkida, et kasvaja spontaanne regressioon (täielik ja osaline remissioon) ligikaudu 7% patsientidest [5], samuti nefektoomia [6], võivad mõjutada metastaatilise neeruvähi toimivusnäitajaid. Neeruvähi traditsioonilise keemiaravi efektiivsust ei ole kinnitatud. Seega, neeruvähi ravis 1990. aastate keskpaigaks.

edusammud puudusid. Neoangiogeneesi mõjutavate ravimite tekkega on metastaatilise neeruvähi ravimisel tehtud märkimisväärseid edusamme. Alates 2005. aastast

Kasutati 4 ravimit, millest 3 olid VEGF-retseptorite türosiinkinaaside inhibiitorid (sunitiniib, sorafeniib ja pazopaniib) ja bevatsisumab (kombinatsioonis interferoon-2α-ga), mis toimivad otse VEGF-iga (tabel 1).

Neeruvähi raviks oli veel üks oluline sihtmärk eespool kirjeldatud PI3K / Akt / mTOR metaboolne rada. 2007. aastal G. Hudes jt.

[11] avaldas uuringu tulemused temsiroliimuse (25 mg, iv, nädalas) kohta neeruvähi esimesel liinil võrreldes interferoon-2α-ga (3-18 miljonit U, 3 korda nädalas) 626 patsiendil, kellest 74% oli vaheprognoos või halb prognoos MSKCC kriteeriumide alusel.

Näidati, et progresseerumise aeg 3,1-lt 5,5-le perioodile suurenes, üldine elulemus 7,3-lt 10,9-le kuule. ja objektiivse reageerimise sageduse suurenemine 4,8% -lt 8,6% -ni. Seega näidati mTOR aktiivsuse supressiooni olulisust.

Afinitor (everolimus) oli veel üks rapalog, mis näitas oma aktiivsust neeruvähi korral. Prekliinilistes uuringutes [12] ja kliiniliste uuringute I faasis [13] määrati everoliimuse annus, mis pärssis efektiivselt mTOR aktiivsust, 5–10 mg päevas.

I faasi uuringus, milles kaasati 147 patsienti, kasutati Afinitori iganädalaselt (20 mg, 50 mg või 70 mg) või iga päev annuses 5 mg või 10 mg. Uurimistulemuste kohaselt soovitati edasiseks uuringuks annust 10 mg päevas või 50 mg nädalas.

Kaheteistkümnest metastaatilise neeruvähiga patsiendist oli üks osaline remissioon ja veel 6 patsiendil stabiliseerus üle 6 kuu. [12].

II faasi uuringusse kaasati nelikümmend üks patsienti, kellest enamik (83%) oli eelnevalt saanud tsütokiini. Osaline remissioon määrati 14% patsientidest ja stabiliseeriti rohkem kui 6 kuud. - 57%. Keskmine aeg progresseerumiseni oli 11,2 kuud, üldine elulemus ravi algusest oli 22,1 kuud. [14].

Toksilisuse peamised ilmingud olid anoreksia, iiveldus, kõhulahtisus, stomatiit ja pneumoniit. Seitsmendal (18%) patsiendil oli 3. astme kopsupõletiku puhul vajalik annuste vähendamine 7. – 14. Päeval; seejärel suurendati neljast nendest patsientidest annust esialgsele tasemele ilma korduvate tüsistusteta.

Samuti täheldati 3. astme ALAT (10%), ALP (8%), hüperglükeemia (8%) ja trombotsütopeenia (8%) kõrvalekaldeid.

Sellised edukad tulemused võimaldasid alustada III faasi uuringut everolimuse efektiivsuse kohta metastaatilise neeruvähiga patsientidel 2. platseebil võrreldes platseeboga (RECORD 1) [15].

Kuna uuringu alguseks oli juba tähistatud sunitiniibi või sorafeniibi näidustused esimeses reas, kaasati uuringusse need patsiendid, kes olid eelnevalt neid ravimeid saanud.

See oli esimene randomiseeritud uuring ravimi aktiivsuse kohta pärast kasvaja progresseerumist antiangiogeensete ravimite taustal.

Uuringus randomiseeriti patsiendid 2: 1 suhtega Afinitor 10 mg ööpäevas (n = 272) ja platseeboga (n = 138). Mõju hindamisel on veenvalt näidatud 1,9-kuulise progresseerumise aja suurenemist. kuni 4,0 kuud Vastavalt ajakohastatud 2009

[16] kohaselt oli keskmine aeg progresseerumiseni 4,9 kuud. 1,9 kuud (Joon. 1) näitas ka 10,0 kuu möödumist kogu oodatava eluea pikenemisest (välja arvatud platseeborühma patsientide analüüs, kes said Afinitor'i pärast progresseerumist). kuni 14,8 kuud

Oluline on märkida, et mõju täheldati sõltumata MSKCC riskikategooriast.

Üldiselt oli Afinitori taluvus rahuldav, eriti arvestades eelnevat ravi (tabel 2).

Seega olid peamised kõrvaltoimed lümfotsüütilise seeria rakkude proliferatsiooni ja diferentseerumise pärssimine ning nendega seotud infektsioonid, pneumoniit ja suu limaskesta kahjustused. Välja arvatud kopsude muutuste nakkusohtlikkus, oli kortikosteroidide retsept efektiivne.

Afinitori aktiivsuse hindamisel patsientide rühmades, kes olid varem saanud türosiinkinaasi inhibiitoreid esimesel või teisel ravijoonel, näidati, et keskmine aeg progresseerumiseni patsientidel, kes olid varem saanud ainult ühte rida, oli 5,42 kuud. 3,78 kuud [17].

Saadud tulemuste põhjal kiideti Afinitor heaks selles patsientide rühmas Venemaal, USAs ja Euroopas.

Lisaks viidi läbi avatud uuring laiendatud juurdepääsu kohta REACT, mis hõlmas kokku 1367 neeruvähiga patsienti pärast ravi ajal türosiinkinaasi inhibiitoritega [18]. 3. – 4. Astme kõige sagedasemad kõrvaltoimed olid aneemia (13,4%), nõrkus (6,7%), õhupuudus (6,4%). Üldiselt kinnitati uuringus kõrvaltoimete esinemissagedust.

Pärast teist rida ravi alustati Afinitori uuringut esimesel liinil kombineeritult bevatsisumabiga võrreldes ühe ravistandardiga - bevatsizumabi ja interferooniga (RECORD 2).

Kavandatakse kaasata 360 patsienti, kes ei olnud varem saanud neeruvähi süsteemset ravi, kes määratakse juhuslikult Afinitor 10 mg ööpäevaseks ravigrupiks kombinatsioonis 10 mg / kg bevatsizumabiga iga 2 nädala järel ja bevatsizumabi ravirühm 10 mg / kg iga 2 nädala järel ja interferoon-α2 (maksimaalne annus 3 miljonit U n / a 3 korda nädalas) [19].

Afinitori efektiivsus on kinnitatud pankrease neuroendokriinse kasvajaga (pNET) patsientide uuringutes.

Viidi läbi kolm uuringut (vastavalt RADIANT - 1, 2 ja 3).

RADIANT-1 [20] II faasi uuringus hinnati eelnevalt somatostatiini analooge või metastaatilise pankrease neuroendokriinse kasvaja kemoteraapiat (n = 115). Need patsiendid said Afinitor'i 10 mg päevas.

Teine patsientide rühm, kes ei olnud varem saanud somatostatiini analooge (n = 45), sai Afinitor-ravi 10 mg / päevas kombinatsioonis Sandostatin LAR-iga. Esimese rühma efektiivsuse hindamisel täheldati 9,6% osalistest remissioonidest ja 67,8% patsientidest stabiliseerus see haigus. Keskmine aeg progresseerumiseni oli 9,7 kuud.

Teises rühmas registreeriti 4,4% osalistest remissioonidest ja 80% stabiliseerimisest. Keskmine aeg progresseerumiseni oli 16,7 kuud.

Paralleelselt viidi läbi uuring Afinitori koostoime kohta Sandostatin LAR-iga Sandostatin LAR-i monoteraapiaga seedetrakti neuroendokriinsete kasvajatega (RADIANT-2) [21]. Patsiendid (n = 429) said tavalise Afinitor ja Sandostatin LAR 30 mg infusiooni iga 28 päeva järel või ainult Sandostatin LAR sama annusega.

Keskmine aeg progresseerumise aja efektiivsuse hindamisel oli 16,4 kuud. 11,3 kuud, mis vastas progresseerumise riski vähenemisele 23% võrra (p = 0,026). Kõige sagedasemad kõrvaltoimed (peamiselt 1. – 2. Aste) olid stomatiit, lööve, nõrkus ja kõhulahtisus.

3. – 4. Astme kõrvaltoimeid täheldati enam kui 5% -l patsientidest ja nende hulgas oli stomatiit, nõrkus, kõhulahtisus, infektsioonid ja hüperglükeemia.

Uuringus RADIANT-3 [22] hinnati everoliimuse ravi efektiivsust kõhunäärme metastaatilise neuroendokriinse kasvajaga patsientidel, kellel oli progresseerumine keemiaravi või somatostatiini analoogidega ravi ajal. Patsiendid randomiseeriti Afinitor 10 mg päevas ravirühmadesse (n = 207) või platseeboga (n = 203).

Tõhususe hindamisel ilmnes Afinitori kasutamisel märkimisväärselt aeg progresseerumisele (4,6 kuud kuni 11,0 kuud, p

  • PÕHISÕNAD: everoliimus, neeruvähk, onkoloogia, nefroloogia, pahaloomuline kasvaja, vähi bioteraapia

aQuilo

Oncolan on taimse päritoluga bioloogiliselt aktiivne aine. See on värvitu vedelik nõrga lõhnaga. See on valmistatud Kalanchoe rohust.

Farmakoloogilised omadused

Oncolan'il on kasvajavastased, viirusevastased, bakteritsiidsed omadused, mis on seotud lamerakk-kartsinoomiga, kiulise kartsinoomiga, healoomuliste kasvajatega, B-gripi viirusega; tuberkuloosi bakteritele, echinokoktoosile. Sellel on tooniline, vasodilatatiivne toime. Ravim mõjutab selektiivselt atüüpilisi rakke spetsiifiliste nukleotiidide inhibeerimise teel.

Näidustused:

Oncolani kasutatakse fibroosse vähktõve, seeliku, lümfisõlme, kõhuga, söögitoru, emakakaela ja emaste organite healoomuliste kasvajate, mitmekordse polüpoosi, eesnäärme adenoomi, aju raviks. spa protsessid, krooniline difuusne kiuline hepatiit, endarteritis, tuberkuloos, ehinokoktoos, verehaigused. Tervislikele inimestele ja neile, kellel ei ole ülalnimetatud haigusi. Oncolani kasutatakse toonikuna, vasodilataatorina, profülaktilise antisklerootilise toimeainena annustes kuni 30 tilka 1 kord päevas, kuid arvestades nende haiguste laialdast levikut, on äärmiselt ohtlik ravimit kasutada alates maksimaalsest annusest.

Onkolani annus tuleb valida rangelt individuaalselt, alustades 1/10 ravimitilvest, sõltuvalt haigusest ja selle arenguastmest (üks tilk lahjendatakse ühe klaasi veega).

Umbes - kiulise vähi rakud "scirr" hakkavad surema 4-6 tunni pärast, põhjustades keha mürgistust alates 1/10 ravimitilvest; lamerakuline vähkkasvajarakk 1-2 päeva pärast, annusega 1-2 tilka Oncolan; sarnane protsess on täheldatud polüpoosi, hepatiidi, ajukasvaja, tuberkuloosi, ehinokoktoosi ja verehaiguste ravis. Oncolani suhtes tundlike healoomuliste kasvajate puhul algab antiikmööbli surm 4-6 päeva pärast annusega 1-4 tilka preparaati.

Kõrvaltoimed:

Tervete inimeste jaoks, kellel ei ole ülalmainitud onkoloogilist patoloogiat, ei ole ravimi terapeutilised annused toksilised, terapeutilist Oncolani ületavad annused suurendavad vererõhku.

Nende vähkkasvajatega inimestel tekib mürgistusnähtus: letargia, nõrkus, isutus, iiveldus, uimasus, arütmia, samuti valu valud kohtades, kus kasvaja lokaliseerub ja lagunemissaadused erituvad looduslike läbipääsude kaudu.

Mürgistus on tingitud ebatüüpiliste rakkude surmast ja kaob, kui kasvaja mass väheneb.

Vastunäidustused:

Haiguse enneaegne staadium. suur kasvaja mass. giperperoniya-III staadium, müokardiinfarkt, insult.

Anticancerlin Anticancerlin Cancer Pills

Ülevaade

Ei ole saadaval, soovitame pöörata tähelepanu Cordyceps'i ja Lingzhi ravimitele

Anticancerlin vähivastased pillid on efektiivne Hiina ravim, mida kasutatakse vähi kompleksses ravis. Kasutatakse vähi raviks ja pahaloomuliste kasvajate eemaldamisest. Selle tööriista kasutamise kogemus on kogutud Hiinas (rohkem sellest hiljem), ravim on mugav, kuna sellel on minimaalsed kõrvaltoimed (mõnikord veresuhkru vähenemine) ja on mugav patsientide koduhoolduseks.

Selle tööriista kasutamine aitab vähendada pahaloomulisi kasvajaid. Kliinilises praktikas, mis viidi läbi Hiina meditsiiniasutustes, oli patsientidel valu, paranenud söögiisu, elujõulisuse suurenemine. Komplikatsioonide tõenäosus väheneb. Teatud vähivormide tõttu võib tekkida ka sapi väljavool.

Kui haigus on liiga kaugele läinud, võivad Anticancerlin'i vähivastased pillid pikendada remissiooni perioodi, mistõttu paraneb nende patsientide elukvaliteet ja selle kestus suureneb. Näiteks võib kõhunäärmevähi raskete juhtude korral remissiooniperiood ulatuda 1,5 aastani.

Ravim ei vähenda vereliistakute arvu veres, ei põhjusta kõhulahtisust, iiveldust ega oksendamist.

Anticancerlin näitas kõige suuremat efektiivsust järgmiste haiguste ravis (seda suurem oli loetelus märgitud haigus, seda paremad olid parimad tulemused):

  • pankrease vähk;
  • maovähk;
  • rektaalne vähk;
  • söögitoru vähk;
  • kopsuvähk;
  • põie vähk;
  • nasofarüngeaalne vähk;
  • kilpnäärmevähk;
  • leukeemia.

Koostis: vähivastane ekstrakt.

Anticancerlin Anticancerlin'i kasutusjuhised: 4 tabletti 3 korda päevas. Te võite muuta annust vastavalt arsti juhistele.

Vormivorm: 100 tabletti 0,354 g kohta. Pakendi kaal on umbes 70 grammi.

Hoida kuivas ja pimedas kohas, eemal lastest.

Kõlblikkusaeg: 2 aastat.

Tootmine: Shanghai Sine Tianping Pharmaceutical Co., Ltd, Hiina.

Toidulisand ei ole ravim, enne kasutamist soovitatakse konsulteerida spetsialistiga.

Jäta Anticancerlin Anticancerlin Cancer Pills Arvustused!

Anticancerlin (Anticancerlin) 100 sakk. x 0,354g, kasvajavastane aine, ZHONGJIEFENG PIAN

Anticancerlin (Anticancerlin) 100 sakk. x 0,354 g, antineoplastiline ravim. ZHONGJIEFENG PIAN

Ravimit tuleb kasutada onkoloogiaga patsientidel enne ja pärast operatsiooni, keemiaravi ja kiiritusravi. Sellisel rakendusel on kõrge efektiivsus pahaloomuliste kasvajate ravis, kõrvaltoimete puudumisel ja, mis kõige tähtsam, prognostiliselt ohutum kui selle ravimi kasutamine.

Rakendus:

Profülaktilistel eesmärkidel või healoomuliste või pahaloomuliste kasvajate protsesside algfaasis on see äärmiselt tõhus.

Ravimit kasutatakse laialdaselt arstide poolt vähihaigete raviks nii Hiinas kui ka välismaal. Ravimil on rahvusvaheline farmatseutilise kvaliteedi tunnistus.

Ravimi toime ja tulemused:

Paljudes ravimiuuringutes on pahaloomuliste kasvajate ravis tõestatud, et Anticancerlin vähendab tegelikult kasvajate suurust ja parandab ka patsiendi subjektiivseid tundeid. Kliinilises praktikas täheldatakse reeglina söögiisu paranemist, valu vähenemist ja olulise positiivse dünaamika ilmnemist haiguse ajal. Ravim vähendab ka vähiga seotud tüsistuste arvu ja raskust. Näiteks: kõhunäärme intensiivsuse langus kõhunäärme peas. Ravimi kasutamine vähi viimases staadiumis pikendab oluliselt haigete elu.

Pankrease vähi viimase staadiumiga patsientide keskmine eluiga on 1,5 aastat. Erinevalt teistest ravimitest, mis on suunatud vähirakkude kasvu pärssimisele, ei kahjusta Anticancerlin maksa ja teiste elutähtsate organite toimet, samuti ei ole täheldatud iiveldust, oksendamist, kõhulahtisust ja muid onkoloogilise ravi kõrvaltoimeid.

Ravim on efektiivne järgmiste organite ja süsteemide vähi vastu:

  • kõhunääre,
  • mao,
  • pärasool,
  • maksa
  • seedetrakti erinevad osad, t
  • see on efektiivne ka kopsude, urogenitaalsüsteemi, nina-näärme, kilpnäärme ja leukeemia vähi vastu.

Profülaktilistel eesmärkidel või healoomulise või pahaloomulise kursi tuumoriprotsesside algfaasis on äärmiselt tõhus.

Annustamine ja manustamine:

Neli tabletti kolm korda päevas või vastavalt arsti juhistele. Kursuse kestus sõltub haiguse staadiumist, minimaalne kursus on 1 kuu.

Pakendamine:

Plastpurk sisaldab 100 tabletti, millest igaüks sisaldab 0,354 g vähivastast ekstrakti.

Tootja:

Shanghai Sine Jiahua Pharmaceutical Co., Ltd., Hiina