Vereanalüüs vähi suhtes

Järgmine artikkel:

Vähktõve kasvajad esinevad organites, täiskasvanutel ja lastel. Sageli ei kahtle inimesed, et nad on tõsiselt haiged, kuni haigus muutub raskeks ja siis kahjuks ei saa peaaegu midagi teha. Õigeaegne diagnoos võib päästa iga patsiendi elu.

Vähirakkude vereanalüüs võimaldab teil diagnoosida haiguse algstaadiumis ja alustada piisavat ravi.

Vähktõve sümptomid algstaadiumis on sarnased teiste haiguste sümptomitega, mistõttu on raske seda teha ilma nõuetekohaste uuringuteta. Vähirakkude vereanalüüs on kõige lihtsam ja kõige usaldusväärsem viis teada saada, kas isik on haige või mitte.

Kogu teave saidil on ainult informatiivsel eesmärgil ja EI TOHI käsiraamatuks!
Ainult DOCTOR võib anda teile täpse DIAGNOOSI!
Me kutsume teid üles mitte ennast tervendama, vaid registreeruma spetsialisti juures!
Tervis teile ja teie perele! Ära kaota süda

Mis on analüüs?

Vähirakud sekreteerivad vere-kasvaja markerites spetsiifilist valgu tüüpi.

Iga organi puhul on need spetsiifilised. See tähendab, et kilpnäärmevähi puhul hakkavad sama tüüpi kasvaja markerid sisenema vereringesse ja mao või eesnäärmevähi puhul täiesti teistsugust tüüpi. Vereanalüüside kohaselt on võimalik kindlaks määrata, millise valgu kogus on suurenenud, mis tähendab, et on võimalik kindlaks teha, millises organis kasvaja on.

Tervel inimesel ei ole antigeene ega kasvaja markereid või nende arv on ebaoluline. Kui kasvaja hakkab arenema, muutub antigeenide tootmine intensiivsemaks, nad sisenevad vere ja tuvastatakse alati laboriuuringute käigus.

Video: Kasvaja markerite vereanalüüside kohta

Kasvaja markerite peamised liigid

CA19-9 - selle kasvaja markeri olemasolu näitab kõhunäärme vähki. See ei ole spetsiifiline antigeen, mille kontsentratsioon suureneb ka vähkkasvajate arenemisel sooles või maovähi korral;
CEA on vähi-embrüonaalne antigeen. Seda toodetakse vähkkasvajate tekkimisel jämesooles, samuti maksa vähkkasvaja, kopsuvähi, eesnäärme ja rinnavähi, põie ja emakakaelavähi korral. Tähelepanuväärne on see, et selle antigeeni tase suureneb suitsetajate ja alkoholisõltlaste hulgas maksatsirroosiga;
CA15-3 - see antigeen tuvastatakse reeglina metastaatilise rinnavähiga patsientidel;
CA-125-vähi antigeen 125 on toodetud munasarjavähi ja endometrioosi korral, harva teiste haigustüüpide korral;
PSA - seda spetsiifilist antigeeni saab valmistada nii eesnäärme adenoomis kui ka vähkkasvajates. Isegi tervetel inimestel suureneb selle ensüümi kiirus koos vanusega;
AFP - selle antigeeni tase veres suureneb maksa vähi algstaadiumis. Healoomulised maksakasvajad võivad olla ka selle ensüümi tootmiseks hoogu, väike osa sellest moodustub seedetrakti vähki;
Beeta-hCG on inimese kooriongonadotropiin, selle olemasolu näitab nefroblastoomi ja neuroblastoomi arengut;
SCC - lamerakk-kartsinoomi kasvaja marker;
Pro-GRP - väikerakk-kopsuvähi kasvaja marker.

Igaüks kardab vähki, eriti kui on vahetus läheduses onkoloogilise haiguse all kannatav patsient või on geneetiline eelsoodumus.

Kuidas on siin kirjutatud Iisraeli verevähi ravi.

Vere rakkude avastamiseks on soovitatav vereanalüüs, kui:

teil on oht ja teil on põhjust arvata, et teie kehas on vähk. Sellisel juhul tuleb analüüsida mitu korda aastas, et kustutada vähirakkude paljunemine varases staadiumis;
teil on juba kasvaja, kuid teil on vaja teada, kas see on pahaloomuline või healoomuline;
on vaja selgitada, millises organis kasvaja areneb, et määrata sobiv ravimeetod;
Ravi efektiivsust jälgitakse. Kui pärast mõnda aega pärast ravi algust ei vähene veres kasvaja markerite arv, tähendab see, et valitud meetod ei anna õigeid tulemusi ja seda tuleb parandada;
patsient on juba ravitud, kuid retsidiivi vältimiseks peate jälgima tema seisundit.

80% juhtudest võimaldab õigeaegne analüüs teil tuvastada haiguse naasmist enne selle kliinilisi ilminguid.

Üldised soovitused enne vere loovutamist

Analüüsi võimalikult täpseks tegemiseks on soovitatav järgida järgmisi reegleid:

annetama hommikul verd;
analüüsida ainult tühja kõhuga;
kui hommikul ei ole võimalik analüüsile jõuda, ei tohi te midagi süüa ja mitte juua 8 tundi enne seda;
Ärge jooge alkoholi ja suitsu analüüsi eel;
tehke ravi ajal mitu korda täielikku vereproovi, kui kemoteraapia on läbi viidud, tuleb katse korrata iga 3-4 kuu järel.

Ta ütleb, kui palju inimesi elab verevähiga.

Käesolevas artiklis räägitakse, kuidas Moskvas ravitakse vere vähki.

Kasvaja markerite analüüs

Vähk on üks kõige ohtlikumaid meditsiinis teadaolevaid haigusi. Varases staadiumis on üsna raske avastada. Ravi on samuti raske ja haiguse edasises arengujärgus ning ei ole piisavalt tõhus täielikuks taastumiseks. Seetõttu on väga oluline kiiresti tuvastada pahaloomuliste rakkude välimus ja vältida nende levikut kogu kehas.

Üks olulisemaid diagnostilisi meetodeid vähi avastamiseks patsientidel on kasvaja markerite analüüs.

Kasvaja markerid on inimkehas leiduvad spetsiaalsed molekulid, mis võivad olla onkoloogilise protsessi arengu näitajaks. Nende koguse kontroll veres aitab arstidel määrata vähirakkude lokaliseerumist või eelsoodumust onkoloogilise fookuse väljaarendamiseks. Teenuse hind sõltub sellest, millist kasvaja markerit patsiendil kontrollitakse.

Kasvaja markerite analüüs: üldine informatsioon

Kasvaja markerite kõige täpsem ja illustreerivam analüüs on verekompositsiooni uuring. Isegi rutiinne vereanalüüs võib kahtlustada vähki: erütrotsüütide settimise kiirus, kõrgenenud valgevereliblede arv ja madal hemoglobiinisisaldus. Sellised näitajad nõuavad üksikasjalikumat diagnoosi.

Vähi markerid on sageli valkude (mõnikord antigeenid, hormoonid või erilised ensüümid), mida sünteesivad vähirakud. Neil on erinevad omadused, olenevalt sellest, kus nende allikas on. Praegu on teada rohkem kui kakssada indikaatorit.

Kasvaja markerite analüüsi hind sõltub uuritud kasvaja markerite arvust.

Mis aitab määrata kasvaja markerite analüüsi:

algsed vähi tunnused;
kehas leidub pahaloomuline või healoomuline kasvaja;
metastaaside tõenäosus ja eeldatav asukoht vähi arenenud staadiumis (6 kuud või isegi 1 aasta enne nende ilmumist);
kasvaja levik, selle suurus, tüpoloogiline seotus, etapp;
ravitud vähi kordumise enneaegne ennustamine;
efektiivsed pahaloomuliste kasvajate ravimeetodid.

Oluline on märkida, et vähi markerite olemasolu ei tähenda alati vähi arengut. Mõnikord võib normi ületamine olla keha põletikulise protsessi või rasedate naiste juuresolekul. Igasuguse kasvaja tüübi puhul näidata teatud elemente, mille tase määratakse ka individuaalselt. Arst krüpteerib tulemused, ta saab teha õigeid järeldusi.

Kasvaja markerite analüüs ei ole ainult vereannetus. Kusepõie vähi määramiseks võib teha uriinianalüüsi. Haigusest ilmneb ebatüüpiliste elementide ja vere olemasolu. Tänapäeval uurivad meditsiinitöötajad uriini uurimisel kuut tüüpi pahaloomulisi parameetreid. Emaka vähi või selle arengu määravaks teguriks tunnistavate haiguste avastamiseks peaksid naised regulaarselt võtma PAI emakakaela testi.

Kliinikutes kontrollitakse limaskesti patogeensete mikroorganismide sisalduse, põletikulise protsessi ja onkoloogia elementide suhtes.

Kust saab analüüsida kasvaja markereid?

Kasvaja markerite analüüsi läbimine on parim spetsialiseeritud asutuses. Kui on kahtlaseid märke vähi võimaliku arengu kohta, konsulteerige onkoloogiga. Kogenud ekspert kontrolli tulemuste kohta, et määrata kindlaks vähi esinemine, selle levimus, tüüp ja asukoht. Samuti saate temaga täpsustada, kus saab edasi märkida.

Analüüs aitab kindlaks teha, milliseid täiendavaid uuringuid tuleb läbi viia ja millist ravi määrata. Seda tehakse tavaliselt laboris.

Patsientide poolt kontrollitud vähi markerite peamised liigid:

CA 19-9 - kasvaja tuumori marker maos, soolestikus, maksas, kõhunäärmes;
CA-242 ja CYFRA 21-1 - põis;
PSA - atüüpiliste rakkude olemasolu eesnäärmes;
AKE - vähi või metastaaside teke munasarjades või maksas;
B-2-MG - ilmneb lümfoomi, hulgimüeloomi, lümfotsüütilise leukeemia korral;
CA 72-4 - näitab pahaloomulist protsessi kopsudes või maos;
HE 4 - avaldub munasarjades onkoloogias;
CEA antigeen on märk paljude vähitüüpide kohta: rinnanäärme või eesnäärme, soole, emaka, mao, munasarjade ja kopsude puhul.

On kerge teada saada, kuhu võtta kliinikuid ja nende hinnapoliitikat loetlevate meditsiiniliste portaalide kaudu märkmeid. Vähktõve arengu täpseks määramiseks on kõige parem pöörduda välismaiste meditsiiniasutuste poole. Seal pakutakse patsientidele individuaalset lähenemist, kvaliteetset ja täpset diagnoosi, kaasaegsete uurimis- ja ravimeetodite kasutamist. Erilist tähelepanu tuleks pöörata kliinikutele Türgis.

Erinevalt teistest välisriikide meditsiinikeskustest on Türgis patsientidel mitte ainult kiire ja usaldusväärne kasvaja markerite kontroll, vaid ka taskukohane hind.

Kasvaja markerite ettevalmistamine

Kasvaja markerite ettevalmistamine on väga oluline õige analüüsi tegemiseks, mis tuleb võtta hommikul tühja kõhuga. Verd võetakse veenist. Tavaliselt saavad tulemused üsna kiiresti teada.

Hinnakujundajad: hinna analüüs

Kasvaja markerite puhul sõltub hind testitud indikaatorite arvust, nende mitmekesisusest, käitumise kiireloomulisusest ja valitud meditsiiniasutuse hinnapoliitikast. Mida kiiremini patsient soovib tulemusi saada ja mida rohkem kontrollpunkte ta valib, seda kallimad kulud.

Igal juhul on uuritavate kasvaja markerite puhul hind põhjendatud, kuna diagnoos annab olulist teavet:

onkoloogilise patoloogia tõenäosus;
pahaloomulise kasvaja olemasolu, selle lokaliseerimine, ligikaudne suurus, tüüp, arengustaadium;
ravi tõhusust;
haiguse määratlemine arengujärgus;
eelsoodumus retsidiivi ja metastaaside suhtes.

Oncarkers

Küsimused
ja vastused

Hiljutine toidutarbimine võib mõjutada testi tulemust kas otseselt toidu koostisosade imendumise tõttu või kaudselt - näiteks seoses muutustega hormoonide tasemel vastuseks toidutarbimisele, proovi hägususe mõju, mis on seotud rasvaosakeste sisalduse suurenemisega jne. Et arst saaks uuringu tulemust õigesti tõlgendada (mis võib olla haiguse oluline diagnostiline kriteerium), tuleb järgida kõiki uuringu ettevalmistamise soovitusi. Enamiku hommikul, tühja kõhuga uuringutes soovitatakse vereproovide võtmist pärast 8... 12-tunnilist paastumist (joogivee nagu tavaliselt). Mõnede katsete puhul võib olla piisav, et taluda 4 tundi viimasest annusest. Lisateavet toidu tarbimise piirangute kohta enne erinevate laboriuuringute läbiviimist võib leida siit või konkreetse testi lehel (peatükis "Uuringu ettevalmistamine").

Oncarkers on ained, mille sisaldus veres (või muudes biomaterjalides) suureneb iga vähi või erineva tüübi taustal.

Harvade eranditega ei soovitata neid profülaktiliste sõeluuringute jaoks spetsiifilisuse ja tundlikkuse puudumise tõttu. Mitte alati kasvaja markerite kontsentratsioon veres suureneb vähktõve varajastes etappides märgatavalt, lisaks ei eralda kõik kasvaja liigid kasvaja markereid. Healoomulise patoloogia taustal on võimalik ka mõõdukas markeri taseme tõus. Seega võib tulemus olla vale-negatiivne (kuid selle põhjal ei pruugi patsient läbida õigeaegset läbivaatust ja vajalikke uuringuid) või valepositiivseid (ja põhjustada ebavajalikke, mitte alati süütuid diagnostilisi protseduure).

Sõeluuring, mille eesmärk on hinnata vähktõve riski, peaks hõlmama patsiendi meditsiinilist uuringut, et hinnata tõenäolisi riske, võttes arvesse harjumusi, hiljutisi haigusi, perekondlikke eelsoodumusi; üldine kliiniline uuring, et määrata kindlaks kasvajate võimalikud tunnused. Arst määrab sobivad laboratoorsed meetodid uuringute ja / või pildistamise instrumentaalsete uuringute (ultraheli, röntgenkiirte jms) kohta ning kompleksis tõlgendab tulemusi.

Kasvumarkerite peamiseks kasutusvaldkonnaks on erilise onkoloogilise haiguse kõrge riskiga isikute uurimine, haiguse kulgemise jälgimine tuvastatud diagnoosiga, jälgimise ravi, prognoos ja kordumise tuvastamine (kui kasvaja selle markeri eritub).

Harvade eranditega ei soovitata kasvaja markereid kasutada sõelumiseks (esmane sõelkatse) nende ebapiisava kõrge spetsiifilisuse ja tundlikkuse tõttu. Tulemus võib olla vale-negatiivne (kuid selle põhjal ei pruugi patsient läbida kontrolli ajaliselt ja vajalikke uuringuid) või valepositiivseid (ja põhjustada ebavajalikke, mitte alati kahjutuid diagnostilisi protseduure).

Kasvaja markerite peamiseks kasutusvaldkonnaks on kõrge riskiga isikute uurimine, haiguse kulgu jälgimine kindlaksmääratud diagnoosil, ravi jälgimine, prognoosimine ja kordumise tuvastamine (kui kasvaja selle markeri eritub).

Kõrge riskiga grupp hõlmab perekondliku eelsoodumusega isikuid (teatud tüüpi vähi olemasolu otsestel sugulastel), tundmatu päritoluga üksusi, teatavaid haigusi ja patoloogilisi seisundeid, mis suurendavad pahaloomuliste haiguste tekkimise tõenäosust jne. Riskitegurite ja haiguse kaudsete tunnuste kindlakstegemiseks võib arstil pärast uurimist ja intervjuud soovitada individuaalselt otstarbekat uuringuvõimalust (instrumentaalne või laboratoorne).

Hemolüüsil on erinevad testid erinevad, nii et hemolüüsi poolt moonutatavate testide tulemusi ei esitata. Vastupidi, kui selle mõju testile on ebaoluline või puudub - tulemused antakse patsiendile.

Hemolüüs on vererakkude hävitamine, kui nende sisu vabastatakse rakuvälises vedelikus (näiteks seerumis, plasmas). Selle põhjuseks võivad olla nii patsiendi kehas toimuvad protsessid kui ka veretorude võtmise, transportimise ja töötlemise tehnoloogia rikkumine.

Hävitatud rakkudest vabanenud ained võivad mõningate testide tulemusi oluliselt muuta, kas otsese kokkupuute teel analüüsi etappidega või analüüdi kvantitatiivse sisalduse suurendamisega. Hemolüüsi mõju analüüsi tulemustele sõltub testist, seadmest, rakendamise meetodist ja hemolüüsi enda intensiivsusest.

Erinevates laborites tehtud testide tulemused on enamikul juhtudel erinevad. Selle põhjuseks on patsiendi individuaalsed omadused, erinevad biomaterjali võtmise tingimused, katse läbiviimise meetodid ja tulemuse väljastamine.
Esimene tegur, mis mõjutab tulemusi, on mõõtmisviga. See on uuringu paratamatu loomulik kõrvalekalle ideaalsetest näitajatest kõigis etappides.

Bioloogilised - need on loomulikud testitava aine koguse kõikumised sõltuvalt patsiendi individuaalsetest omadustest, keskkonnateguritest, terapeutilistest teguritest ja biomaterjali võtmise tingimustest. Arvestades bioloogilise materjali võtmise kahe aja vahelist ajavahe, aga ka seda, mis juhtus sel ajal, võivad analüüsi ettevalmistamise tingimused muutuda, patsiendi füüsiline seisund ise, mõne aine sisu sõltub päevarütmidest, eriti kui aine muutub, eriti kui aine muutub, oli terapeutiline protsess.

Analüütiline - mõõdetud parameetrite kõikumine vastavalt füüsika ja keemia seadustele, mis järgivad seadmeid ja reaktiive. Arvestades laboriprotsessi iseärasusi, isegi kui uurime sama proovi kahte proovi samaaegselt, ei saa me täpselt samu mõõteväärtusi.

Teine tegur, laboratooriumiuuring ise on keeruline mitmeastmeline protsess, mille iga etapp koosneb viiest elemendist, mis varieeruvad ajaliselt ja laboratoorselt:

Biomaterjal, selle omadused, tarnetingimused, ladustamine ja töötlemine.
Personal, tema kvalifikatsioon ja tegevused.
Instrumendid, analüsaatorid, reaktiivid.
Töö korraldamise meetodid.
Kvaliteedikontrolli süsteem.

Kõigi nende komponentide kombinatsioon erineb erinevates laborites ja ei saa viia absoluutselt „identsete” tulemusteni.

Invitro läbiviidud analüüside tulemused vastavad rahvusvahelistele kvaliteedistandarditele ja on tunnistatud usaldusväärseteks.

Katsetulemuste usaldusväärsus on termin, mis iseloomustab, kui lähedane on tulemuse tegelikule sisaldusele uuritavas biomaterjalis. Katsetulemuste usaldusväärsus on osa kvaliteedi kontseptsioonist ja koosneb mitmest komponendist.
Suurim panus tulemuse täpsusesse on tehtud uuringu ettevalmistamisel, samuti vereprooviga manipuleerimise korrektsus, selles etapis võib tekkida kuni 62% kõigist vigadest. Tulemuse kinnitamine, andmine ja tõlgendamine raviarsti poolt võib olla 23% vigade allikaks.

Kaasaegne labor võib tekitada kuni 15% võimalike vigade koguarvust ning see arv sõltub laboratooriumi, selle seadmete ja kehtestatud kvaliteedikriteeriumide sidususest.

Invitro on Venemaa suurim eraettevõte ja kvaliteetne hooldus on selles väga oluline. Invitro's on kõik analüüsi etapid, alates biomaterjali võtmisest tulemuse loomisele, kontrolli all: meditsiiniasutuste töö, kullerteenused, laborid - kõik järgib samu reegleid, nn. tavapärased tööprotseduurid, kus iga etappi kirjeldatakse üksikasjalikult, et kõrvaldada võimalikud vead.

Lisaks mitmetasandilisele sisekvaliteedikontrollile osaleb Invitro laboratoorium aktiivselt mitmetes välistes kvaliteedihindamissüsteemides, võrreldes oma tulemusi teiste laborite tulemustega. 2016. aastal kinnitas Invitro laboriteenuste kvaliteeti rahvusvahelisel tasandil - firma „Westgard QC” programmis „Six Sigma”. Programmi järelduste kohaselt ei ole laboris võimalike vigade arv enam kui 3,4 1000 000 juhtumi kohta.

Selle raske töö tähtsuse tunnustamine meie riigis oli Venemaa Föderatsiooni valitsuse preemia esitamine kvaliteedivaldkonnas 2017. aasta novembris.

Invitro märgid

Võime avastada haigusi varases staadiumis

Isegi 21. sajandil on haiguse algusjärgus üsna raske avastada. See probleem esineb peaaegu kõigis maailma riikides. Vähktõvega inimeste arv kasvab igal aastal vaid 15% võrra. Teadlased on juba märganud, et kui vähkkasvaja avastatakse esimeses etapis, siis on suurem võimalus selle efektiivseks raviks. Metastaaside vältimine ja pikaajaliste remissioonide saavutamine on võimalik. Üks parimaid viise haiguse õppimiseks alguses on tuumori markerite testide sooritamine. Invitro on labor, kus saab teha markerite vereanalüüsi ja teha kvalifitseeritud diagnoosi.

Pole ime, et on olemas iga-aastased elanikkonna uuringud, näiteks: fluorograafia. Samuti peate igal aastal annetama verd laborites, hoolitsedes iseseisvalt oma tervise eest, et teada saada, et kõik on kehas normaalne või haiguse võimalikult kiiresti kindlaks teha. Eriti soovitatakse igal aastal selliseid gruppe uurida: healoomuliste kasvajate, krooniliste haiguste, tubakast sõltuvate alkoholi kuritarvitajate ja päriliku vastuvõtlikkuse suhtes teatud haiguste suhtes.

Mis ütleb onkoloogilisi markereid

Oncarkers on ained, mida toodavad erinevate kasvajate rakud või kasvaja lähedased rakud. Nad on täiesti erinevad tervetest kehadest.

Invitro laboratooriumi testid aitavad tuvastada põletikulisi protsesse. See uuring viiakse läbi ensüümimmuunanalüüsi meetodil. Saadud tulemused võimaldavad spetsialistil kindlaks teha, millises etapis haigus on. Väike kogus selliseid aineid on terve inimese kehas. Kui aga pärast analüüsi läbimist on märgatav märgatav tõus - see viitab sellele, et haigus on hakanud arenema. Invitro laboris tuvastavad kasvaja markerid järgmisi tüüpe.

Alfa-fetoproteiini (AFP) - sünnitusabis kasutatakse lapse kõrvalekallete määramiseks. Onkoloogias kasutatakse seda maksaprobleemide tuvastamiseks ja munandite pahaloomulise kasvaja määramiseks.
PSA üldanalüüs (eesnäärme spetsiifiline antigeen) - haiguse kulgemise diagnoos ja eesnäärme hüpertroofiaga inimeste heaolu. Haiguse esinemise kiireks määramiseks. Samuti viidi läbi viieteistkümne aasta pärast meeste uuring eesnäärme antigeeni taseme määramiseks.
PSA vaba (f-PSA) - meestel eesnäärme hindamine.
Loote vähi antigeen (CEA) - rinna- ja kopsuvähi määratlus. Invitro soolekontroller.
CA 15-3 - rinnavähi avastamine.
CA 19-9 - pankrease kartsinoomi avastamine.
Ca-125 - neoplasmade määramine munasarjades.
CA 72-4 - kasutatakse munasarjade ja mao onkoloogia tuvastamiseks.
Cyfra-21-1 on kopsudes kasvaja marker.
Enolase neuronspetsiifilised - neuroendokriinsed vormid.
Proteiin S100 - pahaloomulise melanoomi kasvaja markerid.
Kromograniin A (CgA) - soovitatav on anda sellele markerile vere annetus, kui on olemas tõenäosus, et neuroendokriinne kasvaja on.
CA-242 (süsivesikute antigeen CA-242) - kõhunäärme moodustumise diagnoos.
UBC - uuritakse tsütokeratiinide 8 ja 18 lahustuvaid fragmente uriinis, kus põletikus on tuvastatud muteerunud elemendid.
Squamous rakulise kartsinoomi antigeen on emakakaela vähirakkude tuvastamine emakakaela, söögitoru, kopsu kvalifitseeritud ravi määramiseks.
Beeta-2-mikroglobuliin (veres) on teatud tüüpi immunopatoloogiate ja lümfoidtuumorite marker.
ROMA2 (epiteeli munasarjavähi riski arvutamise algoritm) - lisaks sellele haiguse esinemise ohu kindlakstegemisele tuleb lisaks sellele haiguse diagnoosimiseks läbi viia ka Invitro kasvaja marker.
Healoomulise kasvaja diagnoosimiseks tuleks varases staadiumis kasutada HE4 (inimese epididümmi valk 4) - Invitro'le vere annetamine sellist tüüpi kasvaja markerite jaoks.
Ncc Naistel urinogenitaalsüsteem (REA, SA-125, SA-19-9, HCG, inhibin B, CA 72-4, AMG) - Invitro teostab nende kasvaja markerite teste ainult laboris ainult Uurali piirkonnas.

Samuti on võimalik annetada verd kilpnäärme kasvaja markerile Invitro, kurgu, naiste haiguste, soolte ja muude haiguste puhul. Ametlikul veebisaidil saate vaadata kogu vajalikku teavet. Kui palju on Invitro kasvaja marker? Iga uurimistüübi puhul märkis ka hind kohapeal.
Konsulteerimine Iisraeli spetsialistiga

Kuidas testida kogu keha vähki?

Sümptomid ja ajaline kompleksne diagnostika võivad parandada ravi efektiivsust ja paljudel juhtudel lükata diagnoosi ümber. Esimesel vähi kahtlusel tuleb pöörduda onkoloogi poole ja saada test.

Millal saab onkoloogiat avaldada

Onkoloogilised haigused võivad kehas püsida pikka aega, ilma konkreetseid märke tekitamata. Kõige sagedamini ilmneb varase protsessi avastamine profülaktilise uuringu või juhusliku uuringu käigus, kui läbitakse kliinilised testid muudel eesmärkidel.

Vähk esimeses etapis tuvastatakse ainult 25-30% juhtudest.

Vähktõve välistamiseks piisab vähemalt kord aastas diagnostiliste protseduuride kompleksist.

Maailmavähi päeval annavad mõned meditsiiniasutused võimaluse testida kogu keha pahaloomulise kasvaja teket tasuta.

Millised meetodid võivad vähki avastada

Vähi diagnoosimine on keeruline ja mitmeteguriline protsess. Vähi patoloogia kindlakstegemiseks kasutatakse erinevaid diagnostiliste meetodite rühmi:

Röntgen - elundi uurimiseks ja visualiseerimiseks, mis on tehtud kontrastiga;
endoskoopiline - kõhuorganite uurimiseks;

Vajalike diagnostiliste protseduuride valimine toimub igal juhul arsti poolt patsiendi eelneva konsulteerimise käigus. Keha ennetavale uurimisele on määratud standardsed protseduurid.

Kuidas on kogu keha põhjalik diagnoos

Selleks, et uurida kogu keha pahaloomulise kasvaja juuresolekul, on vaja läbida üldised testid ja teha kõik elundid röntgenkiirte kohta.

Kontroll võimaldab sümptomite puudumisel tuvastada patoloogiat.

Vähktõve avastamine varases staadiumis tagab ravi edukuse 90-95% juhtudest.

Vähktõve testimiseks, määrata kindlaks, kus kasvaja on ja millises staadiumis on planeeritud mitmeid uuringuid.

Standardne diagnostikaprogramm sisaldab konsultatsioone eriarsti, vereanalüüside ja kasvajakoe, geneetiliste uuringute ja tomograafiaga.

Patoloogilise kasvaja diagnoosimiseks võib määrata ka ultraheliuuringu. Kuid protseduur on efektiivne ainult juhul, kui kasvaja on saavutanud teatud suuruse.

Diagnoosimiseks vähi algfaasis ultraheli ei kohaldata.

See meetod võimaldab teil määrata kasvanud kasvaja täpse suuruse ning määrata kindlaks moodustumise struktuuri ja kontuurid. Sageli teostatakse ultraheli biopsia kontrolli all.

Muud onkoloogia diagnoosimiseks vajalikud uuringud

Kui üldised testid näitavad organismis patoloogiliste protsesside olemasolu ja sõltuvalt sellest, millised organid neoplasmi mõjutasid, määratakse patsiendile järgmised diagnostilised meetodid:

väljaheite analüüs peidetud vere tuvastamiseks - seedetrakti vähktõve (mao, käärsoole või peensoole) korral;
kolonoskoopia ja gastroskoopia - ka seedetrakti patoloogiate puhul;
mammograafia - rinna kasvaja jaoks;
bronhograafia, angiograafia - röntgeniuuringud patoloogiate avastamiseks rinnus;

Onkoloogiga edasise konsulteerimise tulemuste põhjal määratakse edasine ravi. Mõnel juhul võib vaja minna täiendavaid teste.

Millal peate vähi suhtes sõeluuringut tegema?

On olemas loetelu teguritest, mis suurendavad patoloogia ohtu. Riskirühma kuuluvad sellised patsientide kategooriad:

eakad inimesed, suurim risk onkoloogia tekkeks vanuses üle 60-aastastel inimestel;
suitsetajad (sh passiivsed);

Inimestele, kes kuuluvad ühte või mitmesse riskigruppi, soovitatakse teha vähi diagnostikat 1-2 korda aastas. Halbadest harjumustest vabanemine ja muude riskitegurite kõrvaldamine vähendab onkoloogia arengu tõenäosust 30-35%.

Kuidas valmistada ette vereannetus kasvaja markeritel, testimiskirjad ja selle maksumus

Healoomuliste ja pahaloomuliste kasvajate olemasolu kindlakstegemiseks võib teha vereanalüüsi. Selleks identifitseeritakse kasvaja markerid. Neil kõigil on erinevad tundlikkuse ja usaldusväärsuse astmed, mistõttu nad näevad enamasti ette teatud tüüpi testide kombinatsiooni.

Mõiste

Oncarkers on kemikaalide rühm. Neid moodustavad keha terved ja patoloogilised rakud.

Vähi korral suureneb nende ainete kogus.

Neid sekreteerib kasvaja ise, selle kõrval asuvad koed. Seal on umbes kakskümmend markerit, mis aitavad õigesti määrata vähi lokaliseerimist.

Sõltuvalt nende struktuurist on ained:

antigeenid,
vereplasma valke
kasvaja lagunemissaadused, t
metabolismi protsessis moodustunud ensüümid.

Nad erinevad oma spetsiifilisuse poolest, st erinevad ained on tõestuseks erinevate kasvajaliikide arengule.

Mida näitab uuring?

Mõned liigid avaldavad onkoloogiat selle tekkimise varases staadiumis. Teisi tuleks kasutada ainult jälgimiseks. Kõiki markereid kasutatakse teostatava ravi kontrollimiseks, et teada saada, kui kiiresti on paranemisprotsess.

Enamikku markereid ei kasutata skriinimiseks, mistõttu enamikul juhtudel on need olulised jälgimise ja ettenähtud ravi mõju analüüsimiseks. Ainus täpne marker on PSA. See näitab eesnäärmevähki ja seda saab kasutada elundi seisundi esialgsel analüüsil.

Markerid erinevad erinevatel põhjustel. Näiteks peamine on kõrge tundlikkus ja spetsiifilisus. Sekundaarseid liike uuritakse samaaegselt peamiste liikidega. See võib olla madala tundlikkusega, kuid kombineerituna peamisega annab kõige täpsema tulemuse.

Täiendavad kasvaja markerid on tavaliselt spetsiifilised konkreetse organi suhtes ja neid kasutatakse retsidiivide määramiseks.

Sellise aine päritolu on jagatud järgmiselt:

Enamik vähi indikaatoreid on esimesed. Need kõrge kontsentratsiooniga struktuurid on leitud embrüo kudedes, kus need esinevad jagunevatel rakkudel. Need on olulised sündimata lapse nõuetekohaseks moodustumiseks, täiskasvanutel peaks nende arv olema minimaalne.

Teine kõige olulisem ensüüm. Need on nendel, kus on selgitatud bioloogilist funktsiooni, ja nendel, kus seda ei ole kindlaks tehtud.

On kasvaja markereid, mis võimaldavad teil määrata kasvaja asukoha. Nende hulka kuuluvad:

Mõningaid näitajaid saab suurendada, kuid nende täpset lokaliseerimist on raske kindlaks teha. Näiteks CEA, mis on toodetud embrüo kudedes. Täiskasvanutel toodetakse seda väikeses koguses ja on tundlik enamiku kasvajate suhtes.

Milliseid märguandeid võetakse vähktõve ennetamiseks igal aastal?

Markerid aitavad tuvastada onkoloogiat kuni sümptomite alguseni. Nad tõusevad umbes 6 kuud enne metastaaside algust.

Anda analüüsi kulud igal aastal üle riskirühma kuuluvatele isikutele.

Mehed peavad võtma PSA-d, mis on eesnäärmevähi eelkäija. See kehtib eriti üle 40-aastaste inimeste kohta.

CA 125-l on suur tundlikkus, mis näitab munandite vähki meestel ja munasarja onkoloogiat naistel. Veidi lühendatud indikaatorid võivad viidata healoomulisele kasvajale.

Arst võib saata ka hCG ja alfa-fetoproteiini. Ülejäänud rutiinse sõeluuringu jaoks kasutatavaid märgiseid ei kasutata.

Seedetrakti markerid

Mõned laboratoorsete uuringute käigus isoleeritud ained näitavad lokaliseerumist, samas kui teised määravad kasvaja liigi. Kui esineb probleeme seedetraktiga või ebasoodsas perekonnas, on ette nähtud CA15-3.

On mõned vanusegrupid, millel on suurem seedetrakti vähi risk. Need on enamasti üle 50-aastased inimesed.

Diagnoosi selgitamiseks kasutatakse CA 72-4 ja LASA-P (tavaline), CYFRA 21-1 (pärasoole), CA 125 (sigmoid koolon), AFP (pärasool ja sigmoid koolon).

Kilpnääre

Patoloogilise pindaktiivse aine tagastamise tuvastamiseks. Selle kontsentratsioon võib tähendada nii kordumist kui ka metastaase. See näitab, et inimkehas on kilpnäärme rakke.

Kalkitoniin määrab kindlaks naha vähi. Selle tase sõltub kasvaja suurusest ja selle arengu staadiumist.

Maksa

Rakendatud AFP diagnoosimisel. 50% juures suureneb see umbes kolm kuud enne esimeste sümptomite tekkimist. Diagnoosi kinnitamiseks võetakse CA 15-3, Ca19-9, Ca242, Ca72-4 testid.

Kuid kõrged määrad võivad näidata vähktõbe teistes süsteemides, seega on täpne tulemus võimalik ainult pärast täiendavat diagnostikat.

Kopsud

Haiguse tuvastamiseks uuritakse Cyfra-21-1, NSE, CEA / CEA. Esimene näitab pahaloomuliste rakkude esinemist epiteelis.

Suurenenud arv saab juhuks mitte-raku kopsuvähi uuringute läbiviimiseks.

NSE esineb aju rakkudes ja närvikoes. Neuroblastoomi või leukeemia korral, mitte ainult kopsuvähi korral, on täheldatud suurenenud kiirust.

Pankreas

Onkoloogia kahtluse korral annetatakse verd CA 242 markerile, selle kogust võib suurendada pankreatiidi, tsüsti ja teiste vormide korral, mistõttu seda manustatakse samaaegselt markeriga CA 19-9.

Viimane on määratud bronhide ja seedesüsteemi. Onkoloog võib viidata SA analüüsile 72-4. Seda toodavad epiteelirakud.

CA 50, mis on sialoglükoproteiin, tunnistatakse elundispetsiifiliseks. Tal on suur tundlikkus.

Neer

Tu M2-PK - metaboolne kasvaja marker, mis võimaldab määrata kasvaja agressiivsust. Selle erinevus teistest sarnastest rakkudest on see, et selle mõju ei ole kumulatiivne.

Seetõttu siseneb neeruvähk kiiresti ja piisavas koguses verre. Siiski võivad selle suured indikaatorid rääkida kasvajast rinna- või seedetraktis.

SCC tagastamise määramine ja verd. See on glükoproteiin, mis on sünteesitud erinevate elundite lameepiteeli rakkudes. See muudab normaalsete rakkude struktuuri läbi membraani.

Kusepõie

Kõige paljastavam on UBC. See on ensüümvalk, mis siseneb vereringesse. See on tundlik 70% ulatuses juba vähi varases staadiumis. Diagnoosi selgitamiseks määratakse NMP22.

Ravi efektiivsuse hindamiseks kasutatakse enamasti kasvaja markerit. Kolmas põie vähi marker on TPS. Siiski võib see olla kõrge isegi siis, kui kasvaja on paiknenud teistes piirkondades. Eriti kõrge metastaaside määr.

Lümfisõlmed

Lümfisüsteemi haridus viib β2-mikroglobuliini suurenemiseni. See on valguantigeen, mis tõuseb mis tahes päritoluga kasvajaga. Oma koguse järgi määratakse protsessi etapp.

Aju

Diagnoosimiseks võetakse verd AFP, PSA, Ca 15-3, CYFRA-21,1 määramiseks. Spetsiifilisi kasvaja markereid ei eksisteeri. Seetõttu viiakse läbi uuringud kokku.

Mõned näitavad, et teises organis moodustunud kasvajast on ajus tekkinud metastaase. Näiteks CA 15-3 on iseloomulik rinnavähkile, kuid võib viidata rakkude ilmumisele ajus.

Naha vähk

S-10 ja TA-90 näitavad melanoomi. Nende arv võib suureneda metastaaside juuresolekul. Need analüüsid on eriti informatiivsed koos teiste uuringutega.

Pikka aega ei täheldatud nahavähki tähistavat markerit. Seetõttu tekkis haiguse kahtlus, kui teised liigid näitasid häid tulemusi ja nahal olid ka väikesed kõvastamis- või küürivad plaastrid.

Luu kude

Kõige informatiivsem on TRAP 5b. See on ensüüm, mille moodustavad osteoklastid. Bioloogilist ainet võib inimese ja naise kehas sisaldada erinevates kogustes, mistõttu dekrüpteerimist teostab ainult onkoloog.

Kurk

Vähi määramiseks uuritakse kahe kasvaja markeri taset. CYFRA 21-1 - epiteeli valguline ühend, mis avaldub paljudes onkoloogiates kõrgetes kogustes.

Teine on SCC. Seda tunnustatakse lamerakulise vähi antigeenina.

Kõri onkoloogia juuresolekul tõuseb selle tase rohkem kui 60%. Kuid selle näitajad tõusevad ja mõned somaatilised haigused.

Neerupealised

Täpseks diagnoosimiseks hinnatakse erinevate hormoonide kontsentratsiooni ja suhet veres ja uriinis. Põhimõtteliselt määratud DEA-de analüüsile.

Uuringut täiendatakse analüüsiga CEA, CHA 72-4, CA 242, Tu M2-RK. Viimane viitab mittespetsiifilistele näitajatele ja seda kasutatakse retsidiivide olemasolu hindamiseks.

NSE kasvaja marker

Neuro-spetsiifiline enolaas määrab neuroendokriinsed kasvajad. Avastab retinoblastoomi, neuroblastoomi, kõhunäärme saarerakkude kartsinoomi.

Analüüs viiakse läbi tühja kõhuga. Ensüüm tuvastatakse vereliistakutes, erütrotsüütides, plasmas. Seetõttu eraldatakse laboratooriumis seerum võimalikult kiiresti vererakkudest. Nende rakkude aktiivsus mõjutab kliinilisi seisundeid, seega kasutatakse analüüsi prognooside jälgimiseks ja hindamiseks.

s100 kasvaja marker

Marker nahavähi avastamiseks. Ta on valk. Rakkude ja rakuväliste reaktsioonide jälgimist.

Suurenenud annused teavitavad pahaloomulist melanoomi ja teisi vähivorme. Suurenenud kiirused võivad viidata teistele neoplastilistele tervisehäiretele, süsteemsele erütematoosele luupusele ja teistele.

Naised

Nende hulka kuuluvad CA-125, mis on toodetud munasarja pahaloomuliste rakkude poolt. Tervetel naistel on antigeen, kuid väikeses koguses.

Rinnavähi korral on ette nähtud CA-15-3. See on rinnakartsinoomi väga spetsiifiline marker. See paikneb mitte ainult onkoloogia arengu valdkonnas, vaid ka piimanäärme normaalsetes epiteelirakkudes. SCC näitab emakakaela vähki, samuti hingamisteede, nina-nina ja kõrva.

HE4 on teine naissoost märk, mis näitab vähki munasarjas ja endomeetriumis.

MCA on antigeen, mis suudab tuvastada pahaloomulisi ja healoomulisi rinnavähi. Eriti sageli kasutatakse ravi jälgimisel. HCG võib avastada munasarja ja platsenta kartsinoomi. Emakavähi puhul ei täheldata valepositiivseid tulemusi.

Mehed

Kõhuvähi avastamisega suurenevad hCG ja AFP näitajad. Need on ka metastaaside ja maksa kasvajate tõendid.

Spetsiifilise eesnäärme spetsiifilise antigeeni vabaneb. See näitab eesnäärmevähki.

Samuti testitakse PSA vaba eesnäärme antigeeni. Nende kontsentratsiooni võrreldakse. Tulemused võivad määrata pahaloomulise või healoomulise kahjustuse.

Kuidas teha markerite vereanalüüs?

Peaaegu kõigil juhtudel manustatakse verd tühja kõhuga, ainult hommikul. Et näitajad oleksid võimalikult tõesed, on soovitatav, et te ei tarbiks alkohoolseid jooke kolm päeva. Samal ajal ei ole vajalik, et dieedil oleks rasvane eine või treeninguga liialdatud.

Uuringu päeval ei saa suitsetada ja võtta ravimeid. Paljud kasvaja markerid mõjutavad teisi tegureid, nagu somaatilised haigused. Seega, enne üleandmist on parem pöörduda arsti poole.

Kui palju analüüsi tehakse?

Enamik kasvaja markereid määratakse 1-2 päeva jooksul. Täpsemat teavet saab laboris, kus analüüs esitatakse.

Kui tulemust on vaja kiiresti saada, võib arst anda arstile sõna otseses mõttes uuringu päeval. Kui labor ei asu meditsiiniasutuses, kus isikut jälgitakse, peab tulemuseks ootama mitu päeva, mõnikord umbes nädalat.

Tabel koos märgistusega dekodeerimisega sõltuvalt lokaliseerimisest

Millal on näitajad tõusnud?

Kasvaja markerid ei ole alati kõrgenenud, kui kehas on pahaloomulisi rakke. Sageli mõjutavad nende arvu somaatilised haigused, põletikulised protsessid, ARVI.

Selle tundlikkuse tõttu uuritakse enamikku antigeene mitte vähi avastamiseks, vaid seisundi jälgimiseks ja ravi mõju uurimiseks.

Kasvaja markerid näitavad healoomulist või pahaloomulist kasvajat.

Esimesel juhul on rakkude arv veidi üle hinnatud. Vähi puhul võib vereanalüüsi abil näidata 10 või enam korda tavalisest kõrgemat väärtust. Arstid märgivad, et mida suurem on skoor, seda tõenäolisem on, et metastaaside protsess on alanud.

Testide ülevaated

Analüüsi ülevaated erinevad. Mõned markerid näitavad valepositiivseid ja valepositiivseid tulemusi. Esimesel juhul on tulemuseks negatiivsed emotsioonid. Seega, enne kui hakkate paanikasse panema, näidake uuringuandmeid onkoloogile.

Arvatakse, et märkmikud on informatiivsed ainult siis, kui on kasvaja. Tervetel inimestel ei räägi ülehinnatud määr midagi. See arvamus on osaliselt tõene, kuid on olemas rakke, mis võimaldavad tuvastada vähki isegi enne selle välimuse esimesi sümptomeid.

Onkoloogidele tuletatakse meelde, et kui indikaatorid tõusevad üks kord, siis tasub uuesti testida mõne päeva pärast (tavaliselt 10).

Ühekordne tulemuste kasv ei tähenda midagi. Kui andmete edastamise ajal jäid andmed kõrgel tasemel, määrab onkoloog täiendavaid uurimismeetodeid.

Kui palju maksab uurimistöö?

Märgistuste jaoks võetakse vereanalüüs. Sageli on kulud väikesed ning munitsipaalkliinikus ja haiglates saab seda vastavalt poliitikale võtta tasuta.

Kulusid mõjutavad dekodeerimiseks vajalikud seadmed ja reaktiivid. See mõjutab ka neid rakke, mida tuleks analüüsida.

Kuhu minna?

On juba täheldatud, et kasvaja markerite uuringut renditakse era- või munitsipaalkliinikus. Ainult arst võib määrata konkreetse testi. Seega, isegi enne tasulise labori külastamist, peate seda külastama.

Kohalike kliinikute ja onkoloogiliste ravimite puhul võivad tulemused erineda. Kõik sõltub kasutatavast seadmest. Seetõttu soovitavad eksperdid alati analüüsida samas kohas.

Mis on kasvaja markerid ja kuidas need aitavad pahaloomulist kasvajat tuvastada, ütleb see järgmine video:

Onkoloogia diagnoosimine ja ravi Magnitogorskis

individuaalse patsiendi vastuvõtu ajakava

Lugege vajadusel täpset diagnoosi, alustage õiget ja õigeaegset ravi - meie onkoloogia osakonna arstidel, kes on kõrgeima kategooria tööd, Tšeljabinski piirkonna peamise onkoloogi juhendamisel - Andrey Vazhenin. Me nimetame teile sobiva ajaga vastuvõtt - tööpäeviti kella 8.00-21.00 nädalavahetustel kella 9.00-20.00.

Täpsed meditsiinilised uuringud

Olge kindel diagnoosi õigsuses - vead on välistatud, me kasutame Saksa seadmete SIEMENS 2016 ja 2017 väljalaset

Ärge muretsege isikuandmete salvestamise pärast - lepinguga tagame, et me ei avalda teie ja teie pere kohta meditsiinilist saladust ega isiklikku teavet

Uuri tõelist teavet oma tervise olukorra ja ravikuuri kohta - onkoloog vastab kõigile küsimustele ja annab psühholoogilist tuge.

Järjekorrad puuduvad - me töötame ametisse

Meie onkoloogia osakonna teenused

Me võtame üle 18-aastased patsiendid, kellel on kahtlustatud onkoloogia, haigustega igal etapil, ennetava või piirseisundi korral. Teenused on tasutud - vt selle osa hindu »

Tähelepanu: kui pöördute meie keskusega, peate teiega kaasa võtma passi, eelmiste väljavõtete ja järelduste originaalid, MRI- ja CT-uuringud, morfoloogiliste uuringute mikroskoopilised proovid (klaasid ja plokid).

Registreeru onkoloog, kardioloog, radioloog, kemoterapeut, et määrata ravi taktika ja haiglaravi tingimused

Aktsepteeri diagnoos ja vabasta stressireaktsioonist - see aitab kiirendada immuunsüsteemi funktsioone pärast keemiaravi.

Hangi kvalifitseeritud arstiabi haiguse varases staadiumis, et kiiresti tagasi jõuda täieõiguslikule elule.

Ravida kaasaegsete võõraste ravimitega - arstide tähelepanekute kohaselt põhjustavad nad minimaalseid kõrvaltoimeid

Tervendage kodus või meie onkoloogiaosakonnas. Erinevalt keemiaravist ei kahjusta see peaaegu terveid rakke ja kudesid.

Vähendada pahaloomulise onkoloogia voolu. Me valime valuvaigisti, anname teile ja teie lähedastele psühholoogilist tuge

Teine välimus. Teine arvamus onkoloogias

Tutvuge Venemaa Föderatsiooni austatud onkoloogi Andrei Vazhenini ekspertarvamusega

Eelnevate haiguste diagnoosimine

Registreeru onkoloogia osakonnas põhjalikuks uurimiseks üks kord aastas, et tuvastada probleemid algstaadiumis, et saada minimaalse raviga.

Kaitske end riskide eest - läbige südame-veresoonkonna haiguste profülaktika ja ravi kemoteraapia ja kiiritusravi ajal.

Usaldada oma tervist spetsialistidele: 3-aastase kogemusega arstid tegelevad ontoloogia raviga ja diagnoosimisega Magnitogorskis.

Vazhenin Andrey Vladimirovich

Tšeljabinski piirkondliku kliinilise meditsiini peaarst, Lõuna-Uurali riikliku meditsiiniülikooli onkoloogia, kiirgusdiagnostika ja kiirteraapia osakonna juhataja. Vene Föderatsiooni arsti doktor, Venemaa Meditsiiniteaduste Akadeemia, meditsiiniteaduste professor ja arst

Bratnikova Galina Ivanovna

Röntgendiagnoosi ja ultraheli osakonna juhataja, radioloog. Vabakutseline pea radioloog MH CHO. Meditsiiniteaduste kandidaat, kõrgeim kvalifikatsioonikategooria

Chernova Oksana Nikolaevna

Röntgenarvutite ja magnetresonantsuuringute osakonna juhataja, radioloog. Meditsiiniteaduste kandidaat, kõrgeim kvalifikatsioonikategooria

Karnaukh Petr Alekseevich

Uroloogia onkoloogia osakonna juhataja. Meditsiiniteaduste doktor, kõrgeim kvalifikatsioonikategooria

Lukin Andrey Aleksandrovich

Onkoloogi (torakulaarse) osakonna juhataja, onkoloog, meditsiiniteaduste kandidaat, hädaolukorra ja kardiovaskulaarse kirurgia osakonna assistent, erakorralise neurokirurgiaga

Fadeeva Natalia Andreevna

UGMADO onkoloogia ja radioloogia osakonna vanemlabori assistent, arst-kemoterapeut

Sinitsyna Tatyana Vitalevna

Esimese kvalifikatsioonikategooria arst. 1996. aastal lõpetas ta Tšeljabinski Riikliku Meditsiiniakadeemia üldarstikraadiga, doktorikraadiga "Onkoloogia".

Fomin Alexey Sergeevich, onkoloog

Tegevusosakonna juhataja, esimese kvalifikatsioonikategooria arst. 2003. aastal lõpetas ta Chita osariigi meditsiiniakadeemia üldmeditsiini kraadiga, “Doktor”, “Onkoloogia”

Hinnake onkoloogia osakonna kiirust

Vähiuuring

Registreerumisel nõustute saidi privaatsuspoliitikaga (avatud) ja isikuandmete töötlemise poliitikaga (avatud)

Biomaterjali kasutamise kulud:

vere võtmise maksumus on 180 rubla;
kraapimise / määrimise kulud - 390 rubla;
keskbüroos eesnäärme saladuse võtmise kulud (Novogireevskaya St., 3a) - 600 rubla.

VÕIMALIKE KONTROLLIKATSIOONIDE KOHTA ON VAJALIK KONSULTEERIMISEKS ERINÕUKOGU

Autoriõigus FBUN Epidemioloogia Keskuuringute Instituut, Rospotrebnadzor, 1998-2019

5 viisi, kuidas ennast vähi suhtes testida

Kuidas täheldada haiguse tunnuseid peeglite ja kaalude abil.

Onkoloogilised haigused (pärast südame-veresoonkonda) - teine vähk. Maailma juhtivate surmapõhjuste peamised faktid. Paljud vähktõve juhtumid on hästi ravitud, kui märkate neid varases staadiumis. Selleks ei ole vaja nii palju.

Mida teha

1. Vaata lähemalt ennast.

Venemaal, vastavalt 2016. aastal Venemaal esinevate pahaloomuliste kasvajate andmetele, ilmneb PA Herzeni nime saanud Moskva Herzeni uurimisravi instituudi kõige sagedamini nahal kasvajad. Kõigist sellistest juhtudest on 14,2% tingitud pahaloomulisest melanoomist, mis on üks agressiivsemaid kasvajaid.

Melanoomid on kõige sagedamini maskeeritud normaalsete moolidena, kuid kasvaja erineb normaalsest koest ja seda võib veel leida. Seega, kui te regulaarselt kontrollite keha, uurite mutte ja kahtlaseid pigmentpindu, siis suureneb võimalus näha nahavähki varases staadiumis, kui ravi on efektiivsem kui melanoom.

Kuidas kontrollida nahavähki

Kontrollige pärast duši või vanni kasutamist ruumis, kus on hea valgustus.

Get undressed ja seista peegli ees täieliku kasvu, kuid kui sellist ei ole, keegi teeb. Uurige nägu, kaela, rindkere ja kõhu moole. Naised peavad tõstma oma rinnad ja kontrollima selle all olevat nahka. Uurige nahka kaenlaalustes, peopesade tagaosas, sõrmede vahelises ruumis.
Istuge ja kontrollige jalgu kõigilt külgedelt, unustamata varbad. Võtke väike peegel käed ja kontrollige jalgu tagant: põlvede alla, reie tagaküljel.
Sama peegli abil uurige tuharaid ja uurige kubeme piirkonda - kasvaja võib ilmneda isegi suguelundite nahal.
Seisa oma seljaga suure peegli poole ja vaadake oma selja ringi, vaadates väikest.

Sellised kontrollid onkoloogid soovitavad Skin Self-exam Galerii, et hoida kord kuus. Siis on nahk kontrolli all.

Mida tuleks hoiatada:

Mool või läbimõõt üle 6 mm.
Karmide ähmaste servadega kasvaja.
Ebatavalise värvi mool või kohapealne, näiteks punane või osaliselt must.
Mis tahes moodustumine, mis ulatub naha pinnale.

On palju onkoloogilisi nahahaigusi, nad on erinevad. Seetõttu on soovitav, et kõik, mis sügeleb, muutub märjaks, verejooks ja koorub maha, näitab arstile.

2. Kontrollige kaalu

Paljud onkoloogilised haigused arenevad märgatavalt: vähk on juba olemas, kuid see ei anna mingit teavet enda, valu või eriliste sümptomite kohta. Ja mitte igaüks ei pööra tähelepanu tavapärastele tervisehäiretele: miks väsimuse tõttu arsti juurde läheb, millal on selge, et vajate puhkust?

Üks vähktõve tunnuseid on kaalulangus, tingimusel et toitumine ja elustiil ei ole muutunud.

Kõige sagedamini deklareeritakse vähi sümptomid ja märgid mao, kõhunäärme, söögitoru või kopsu vähki.

Loomulikult läheb kaalu mitte ainult vähi tõttu. Sellepärast peate regulaarselt kaaluma, et teada saada, millal kehakaalu muutused on õigustatud ja millal tasub minna arsti juurde ja teada saada, kus kilogrammid on kadunud.

3. Tehke geneetiline analüüs

Eelsoodumus paljude vähitüüpide suhtes on päritud ja geneetiline testimine aitab tuvastada riske suurendavaid mutatsioone. On mõttekas minna testidele, kui keegi perekonnas oli juba vähki.

Näiteks mõjutavad päriliku vähi sündroomi testivad geenid BRCA1 ja BRCA2 rinnavähi arengut. Sellise isiku leidmisel selgub, et ta on ohus.

„Halb” geen ei ole veel haigus. See on vaid signaal, mis näitab, et peate olema tervisele tähelepanelik ja mitte kahtlastest tervisehäiretest loobuma.

4. Tehke mammogramm

Mammograafia on rinnanäärmete uurimine röntgenidega. Naistel soovitatakse regulaarselt läbi mammogrammi pärast 40–45 aastat ja pärast 50 aastat seda teha, millal ma peaksin mammogrammi saama? tema kord aastas või kaks. Nende vanusepiirangute kontrollimine on mõttetu ja isegi kahjulik. Mida sagedamini viiakse läbi uuring, seda suurem on mammogrammide vale positiivsete tulemuste risk. Ja see omakorda toob kaasa tarbetuid uuringuid ja operatsioone.

Rinnahülgedes eneseteadmine on kahjulik.

Ennetava tervishoiu tähelepanekute kohaselt, 2001 enesediagnoosimine ei aita rinnavähki varases staadiumis leida. Aga see paneb sind asjata muretsema, kui midagi äkki „tundus” ja ravida juhtumeid, mis seda ei vaja (siin on meeles uued kasvud, mis lähevad üksi).

Meestel on ka rinnavähk, kuigi mitte sageli. Seetõttu on piisav, kui pöörama tähelepanu ebameeldivatele sümptomitele: valu või kõhukinnisus rinnus, nibudest väljavool või nende kuju muutumine.

5. Arvutage, kui palju suitsetate

Kopsuvähk on üks kolmest kõige levinumast vähkkasvaja tüübist, kuid enamik neist on suitsetaja. Isegi need, kes suitsetamisest loobuvad vähem kui 15 aastat tagasi, on ohus. Oluline tingimus kopsuvähi tekkeks on sigarettide arv, mida potentsiaalne patsient suitsetab.

Haiguse tõenäosuse hindamiseks saate kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega patsientidel kasutada suitsetamismehhanismi tubaka suitsetamist ja hingamisteede funktsionaalset seisundit. Sigarettide arv päevas korrutatakse tubaka tarbimise aastate arvuga ja jagatakse 20-ga. Kui näitaja on üle 25, on inimene raske südamega suitsetajate gruppi. Nii suurenevad haigestumise riskid. Täiendavaid eksameid on vaja teha.

Muide, kopsuvähi avastamiseks ei kasutata fluorograafiat, milles ei ole tõesti midagi näha, vaid arvutitomograafia.

Mida mitte teha

Tehke diagnoos. Loe Wikipedia sümptomite loendit täiesti normaalseks. Aga pärast sellist otsingut ei saa teha järeldusi. Meie ülesanne on märgata hoiatusmärke. Ja laske diagnoosil teha eksperdid pärast uuringuid ja analüüse.
Andke vere tuumori markeritele. Need testid on vajalikud patsientidele, kelle diagnoos on juba kinnitatud, sest tervetel inimestel võib tulemus olla valepositiivne. Näiteks põletikulise protsessi tõttu. Kasvaja markerite abil jälgige ravi dünaamikat. Selle uuringu puhul korrake ja tulemusi võrreldakse. Ühekordne analüüs ei anna kasulikku teavet, kas te saate kasutada vähi sõeluuringus?.
MRI, ultraheli ja muude uuringute läbiviimiseks, kui ei ole põhjust. Pole ime, et kõik diagnostilised protseduurid on ette nähtud alles pärast sümptomite ilmnemist. Tervisliku isiku uurimine ilma kaebusteta on mõttetu: arst lihtsalt ei tea, mida vaadata. Et uurida iga ruuttsentimeetrit sisikonda, on ebaefektiivne, sest on oht, et midagi ohtlikku jääb kaduma. Või leidke tähtsusetu ja hakake seda kõvasti paranema.

Ärge otsige haigust, kui see ei ole. Vähk on tõesti parem varajastes etappides avastada, kuid peamine asi - ärge seda üle otsima.