Kalade analüüs rinnavähi jaoks

Rinnavähk on ohtlik haigus, mis on statistiliselt esimene koht vähihaiguste hulgas naistel. Selle haiguse tekkimise oht suureneb kõigil üle 40-aastastel naistel ja võib olla tingitud mõnest muust tegurist. Rinnavähi kõige tõenäolisemate põhjuste hulka kuuluvad rasvumine, geneetiline või pärilik eelsoodumus, menstruatsiooni varane algus ja hiline lõpetamine, hormonaalne või kiiritusravi.

Lisaks suureneb haigestumise risk närvilistel naistel ja naistel, kellel on juba olnud vähk. Mehed võivad kogeda ka rinnavähki.

Diagnoosi tüübid ja meetodid

Rinnanäärmevähi diagnoosimise esimene etapp on rinnaarsti tavaline uuring. Naised, kes on üle 40-aastased, peaksid läbima sellised kontrollid vähemalt kord kahe aasta jooksul. Arst teostab piimanäärmete visuaalset kontrolli, palpatsiooni ja mammograafiat. Haiguse visuaalsed nähud võivad hõlmata järgmist:

  • naha naha kvaliteedi muutused - põletik, haavandid, sõlmed, punetus ja koorimine;
  • tühjendada nibudest mis tahes koguses;
  • nibu asukoha või konfiguratsiooni muutus (“sissetõmmatud” nibud);
  • rinna suuruse või kuju muutus;
  • tundlik rinnus.
sisu ↑

Üldine teave

Rindröntgen (mammograafia) võimaldab määrata kasvaja olemasolu, suurust ja asukohta. Saadud tulemuste täpsuse parandamiseks kasutatakse kontrastainet. Kui kasvaja on juba avastatud, siis kasutage pneumotsüstograafia meetodit - tuumori vedeliku eemaldamist ja õhu sisestamist õõnsusse. Kui kasvaja olemasolu ei ole selgitatud, kasutatakse duktograafiat - kontrastainet piimakanalisse.

Need meetodid võimaldavad visualiseerida vormide esinemist rinnavähkides.

Kui kasvaja esinemine on mammograafias ilmne, viidatakse patsiendile diagnostikameetmete kogumile:

  • Ultraheli;
  • CT-skaneerimine, MRI;
  • sonograafia, doppleri sonograafia;
  • vereanalüüs kasvaja markerite avastamiseks;
  • koe biopsia.

Ultrahelil võib arst tuumori eristada tsüstist ja selgitada moodustumise lokaliseerumist. Seejärel võetakse sellest biopsia koe proov. Biopsia võimaldab teil kindlaks määrata hariduse tüübi: healoomuline või pahaloomuline ja kindlaks teha, kas kasvaja ei sõltu hormoonist. See teave võimaldab arstil otsustada ravistrateegia üle, kuid see ei võimalda alati etappi määrata. Sageli võib isegi kõigi vajalike diagnostikameetmete korral seda määrata ainult pärast operatsiooni.

Histoloogiliste uuringute mehhanism

Kudede biopsia viiakse läbi nii enne kui ka pärast operatsiooni. Menetlus viiakse läbi pärast hariduse lokaliseerimise selgitamist.

Biopsia on kudede võtmise protsess ja selle uuringut nimetatakse „histoloogiliseks uurimiseks” või lihtsalt “histoloogiaks”.

Spetsiaalset nõela kasutav meditsiinitöötaja võtab neoplasmast väikese koguse koe või patsiendi kehast juba eemaldatud kasvaja saadetakse histoloogiliseks uurimiseks. Seejärel värvitakse ja töödeldakse spetsiaalsel viisil kangast tükki, et suurendada kontrastsust ja lihtsust. Spetsialist uurib viilu mikroskoobi abil ja annab järelduse kasvaja moodustumise kvaliteedi kohta. Suur osa sellest uuringust sõltub järeldust andva labori hooldajast ja kvalifikatsioonist.

Sarnane uuring on immunohistokeemia. Üldiselt võib seda nimetada ka "histoloogiaks", sest meetod põhineb kudede uurimisel, kuid immunohistokeemia on arenenum analüüsimeetod. Selles uuringus on koe värvitud ka spetsiaalsete reagentidega, mis mitte ainult ei paranda visuaalset kontrastsust, vaid ka erilisel viisil ühendatakse ("märgistatakse") antikehadega, mis võimaldab määrata suurema arvu kasvaja omadusi. Sellisel juhul on reaktsioon palju kiirem, mis võimaldab teil analüüsi tulemused kiiresti saada.

Immunohistokeemia võimaldab mitte ainult selgitada neoplasmi tüüpi, vaid ka kavandada patsiendi ravistrateegiat, mis põhineb kasvajakoe tundlikkuse tuvastamisel erinevat tüüpi terapeutiliste efektide suhtes. Lisaks on see uuring automatiseeritud nii palju kui võimalik, mis võimaldab vähendada inimteguritest tingitud diagnostilise vea tõenäosust.

Samuti on olemas kaasaegsed diagnostilised meetmed tuumori esinemise tuvastamiseks organismis: see on spektraalne vereanalüüs, immunoloogiline (biokeemiline) analüüs, kasvajakoe FISH-test. Vere geneetiline analüüs võimaldab naistel kontrollida rinnavähi tekkimise eeltingimuste olemasolu või puudumist. CT ja MRI võivad täpselt määrata kasvaja lokaliseerimise ja jälgida selle arengu dünaamikat, et hinnata kasvaja struktuuri.

Kuidas avastada vähki vereanalüüsiga?

Vereanalüüsi määrab peamiselt arst pärast ultraheliuuringut. On olukordi, kus patsient omal algatusel annetab verd aknamarkeritele või geneetilisele analüüsile, et näidata eelsoodumust rinnavähile. Mõningatel juhtudel võib täielik vereanalüüs olla põhjus, miks võtta ühendust onkoloogilise ravikorraldajaga (koos tihendamise palpatsiooniga või vähi visuaalsete tunnustega).

Biokeemiline analüüs

Veri kui uurimismaterjal võimaldab järgmisi diagnostilisi meetmeid:

  • biokeemiline analüüs;
  • geneetiline analüüs;
  • täielik vereloome;
  • spektraalanalüüs.

Samal ajal võib ainult kahte esimest analüüsi nimetada vähktõve määramise spetsialiseeritud meetoditeks, millest teine ​​on pigem ennetav meede kui operatiivne. Ülejäänud kaks vereanalüüsi tehakse peamiselt enne operatsiooni, et määrata keha seisund ja protsessi ulatus. Kuid nagu juba mainitud, kui rindkeres on tunda pinget ja kui täielik vereanalüüs näitab rohkem kui kahte negatiivset diagnostilist tegurit, on see põhjus spetsialistiga ühendust võtta. Negatiivsed koefitsiendid on näitajad, mis jäävad vere koostise üksikute parameetrite kõrvale tavapärasest.

Vere biokeemiline analüüs tuumorirakkude antikehade olemasolu tuvastamiseks. Selliseid kehasid nimetatakse kasvaja markeriteks. Kasvaja markerite arv ja tüüp sõltuvad vähi spetsiifilisusest (lokaliseerimisest) ja selle arengu staadiumist. Sisemärgid sisaldavad:

Rinnanäärmevähi korral huvitab raviarst peamiselt kasvaja markeri CA-15-3 olemasolu, kuna selle esinemine veres näitab selgelt rinnavähi haigust. Tulemuse dekodeerimine võtab keskmiselt ühe päeva. Biokeemiline analüüs viiakse läbi haiguse kulgu mitu korda. Vere eest võetakse vere kaudu hommikul tühja kõhuga. Kaks nädalat enne testi lõpetamist katkestab patsient kõigi ravimite võtmise (vastavalt arsti poolt määratud andmetele). Kaks päeva enne vere annetamist ei saa te võtta alkoholi, rasvaseid ja praetud toite.

Tund enne protseduuri ei suuda suitsetada ja on soovitav vähendada emotsionaalset stressi. Biokeemiliseks analüüsiks kasutatavat verd ei manustata tavaliselt kohe pärast kiiritus- ja füsioteraapiat.

Geneetiliste tegurite määramine

Enne kui rääkida vere geneetilisest analüüsist, tuleks rõhutada erinevust "geneetilise" ja "päriliku" mõistete vahel. Vähi geneetiline tegur on laiem mõiste, mis tähendab mitte ainult rinnavähiga sugulaste olemasolu, vaid ka spetsiifilist geenimutatsiooni, mille tõttu suureneb selle haiguse risk.

Pärilik tegur eeldab võimalikku rinnanäärmevähi tekkimist perekonna anamneesis. Samal ajal ei saa mitte ainult naised, vaid ka mehed saada mutantset geeni, kuid mitte tingimata on selle kandja haige.

Iga naine võib läbida geneetilise analüüsi. See on eriti soovitatav neile, kelle otsesed sugulased said rinnavähki. Enne vereannetamist analüüsi jaoks peaks geneetika valdkonna spetsialist rääkima patsiendiga, kes selgitab tulemuste tõlgendamise nüansse. Eritreeningut ei ole vaja patsiendilt verd annetada.

Positiivse tulemuse korral BRCA geenide mutatsioon, kuid teiste häirivate sümptomite puudumisel ei tohiks te paanikat põlata. Nendel geenide mutatsiooniga naistel võib ennetusmeetmetena soovitada korrapäraseid eneseanalüüse ja füüsilisi uuringuid. 40 aasta pärast on mõttekas mõelda munasarjade ja rinnade eemaldamisele, noorematel naistel, kes ei kavatse tulevikus lapsi saada, soovitatakse mõnikord kasutada rasestumisvastaseid vahendeid. Otsus nende meetmete kohta kuulub täielikult naise õlgadele ja nõuab läbimõeldud lähenemist ja arstidega konsulteerimist.

Viimased diagnostilised meetodid

Spektraalne vereanalüüs näitab kasvajate esinemist organismis tõenäosusega kuni 93%. See on suhteliselt odav diagnostiline meetod, mis põhineb vereseerumi kiiritamisel infrapunase spektriga ja selle molekulaarse koostise analüüsiga.

Järeldus vere spektraalanalüüsi kohta on esitatud "olemasolu-puudumise" põhimõttel ja selle eesmärk on tuvastada enamus pahaloomuliste kasvajate liike. Samuti võimaldab see uuring määrata rinnavähi arenguetappi. Dekodeerimise tulemused ilmnevad laboris ja ei vaja täiendavaid meditsiinilisi nõuandeid.

Selleks, et annetada verd spektraalseks analüüsiks, on vaja ravimit lõpetada 2 kuud enne protseduuri. Röntgen- või muu kiirguse hetkest ning kemoteraapiast peab mööduma vähemalt 3 kuud. Lisaks ei tohiks vereproovi võtmise ajal naine olla rase ja tal ei tohiks olla menstruatsiooni. Vereanalüüs toimub hommikul tühja kõhuga. Spektraalne vereanalüüs võtab keskmiselt 12 tööpäeva.

Üks uusimaid meetodeid vähktõve diagnoosimiseks on nn kala test (FISH, fluorestseeruv hübridisatsioon). Selle tõhusust arutatakse veel, selle teostatavuse põhiküsimus on kallis uurimismenetlus. Meetod koosneb fluorestseeruva kompositsiooniga rakkude fragmentide märgistamisest ja rakkude täiendavast mikroskoopilisest uurimisest. Vastavalt sellele, milliste geneetilise materjali alade kohta kontakteeriti märgistatud fragmendid, saab aru, kas patsiendil on vähktõve ja millised ravimeetodid on konkreetsel juhul asjakohased.

FISH-test ei vaja täielikult küpseid rakke, seega viiakse see analüüs läbi palju kiiremini kui muud laboratoorsed testid. Lisaks võimaldab FISH meetod selgemalt jälgida geneetilisi kahjustusi, mida ei saa teha muud tüüpi testidega. FISH-testi kasutatakse kõige sagedamini spetsiaalselt rinnavähi avastamiseks, kuid see toimib ka mõne teise vähitüübi määramiseks.

FISH-testi puudused hõlmavad lisaks kõrgetele kuludele ka selle võimatust töötada kromosoomide teatud osades siltide spetsiifilisuse tõttu. Lisaks ei võta FISH-test arvesse teatud tüüpi geneetilise koodi mutatsioone ja jaotusi, mis võivad olla diagnoosi oluliseks tegematajätmiseks. FISH-i võrdlevad uuringud odavamate IHC-testidega ei näidanud olulisi eeliseid vähirakkude Herceptini suhtes vastuvõtlikkuse määramisel. Siiski on FISH-test praegu kõige kiirem vähktõve diagnoosimise meetodite seas.

Onkoloogia kalade uurimise plussid ja miinused

Sisu

Rinnavähk (BC) on levinud onkoloogiatüüp ja kahjuks ei ole välja töötatud ühtegi ravimeetodit, mis tagab täieliku ravi. Seetõttu on parim viis patsiendi jaoks - rinnavähi ennetamine ja õigeaegne diagnoosimine. Rinnavähi kalade analüüs on kõige kaasaegsem uuringumeetod, mis võimaldab patsienti ravida kõige õigemal viisil.

Rinna onkoloogia diagnostilised meetodid

Hoolimata tohutu kogenenud kogemusest selle haiguse uurimisel ja ravimisel, ei suuda meditsiin ikka veel näidata piimanäärme pahaloomulist kasvajat põhjustavaid väliseid tegureid. Ükski teadaolevatest kantserogeenidest ei saa usaldusväärselt seostuda selle haiguse esinemisega. Kaasaegsed diagnostikameetodid annavad üldiselt häid tulemusi ja võimaldavad määrata täpselt kindlaks haiguse olemasolu või puudumise ja arenguetapi. Kuid mitte kõik neist ei paku põhjalikku teavet, mis võimaldab ravi täpselt määrata.

  1. Täielik vereanalüüs - kontrollige leukotsüütide taset, erütrotsüütide settimise kiirust ja hemoglobiini. Kaks esimest indikaatorit onkoloogias suurenevad, viimane aga vastupidi. See analüüs võimaldab siiski hinnata ainult teatud probleemide esinemist kehas. Rinnavähi täpset diagnoosi on võimatu teha, eriti kasvaja arengu varases staadiumis.
  2. Biokeemia - määrab ensüümide ja elektrolüütide taseme, mis võimaldab hinnata metastaaside olemasolu. Need andmed ei ole siiski alati objektiivsed. Samuti näitab see uuring mõnede kasvaja markerite olemasolu veres, mis aitavad jälgida vähi ja selle dislokatsiooni esinemist.
  3. Spektraalanalüüs võimaldab määrata vähktõve esinemise tõenäosusega üle 90%, sealhulgas varases staadiumis, meetod põhineb vere uurimisel infrapunakiirguses, mis võimaldab määrata selle molekulaarse koostise.
  4. Biopsia - tehakse rinnanäärme koe proovist ja täiendavast tsütoloogilisest analüüsist, mis määrab vähirakkude olemasolu ja nende arvu, mis sõltub haiguse arengust.
  5. Geneetiline analüüs määrab patsiendi vastuvõtlikkuse rinnavähi tekke suhtes, teostades teatud geenide avastamise, mis vastutavad vähktõve ülekandumise eest põlvest põlve.

Kuid tänapäeva uusim ja tõhusam meetod on nn FISH (kala) test. Ingliskeelse lühendi lühikirjeldus kõlab nagu "intratsellulaarne fluorestseeruv hübridisatsioon".

Kalade testimise meetod on suhteliselt uus - seda on kasutatud alates 1980. aastast. Vaatamata keerukusele ja kõrgele hinnale õnnestus tal saada nii arstidelt kui ka patsientidelt positiivset tagasisidet, kes tänu talle edukalt vabanesid vähktõvest.

Kuidas uuring tehakse?

Geen nimega HER2 vastutab rinnarakkude kasvu eest inimkehas. Inglise keelest tõlgitud nimi tähendab inimese östrogeenset retseptorit - 2. Tavaliselt toodavad selle geeni retseptorid HER2 - valku, mis reguleerib näärmete rakkude jagunemist. Vähkkasvaja (reeglina on see kartsinoom) selle alguses „petab” seda geeni, sundides seda üles ehitama täiendavat koe, mida kasvaja oma arenguks kasutab. See anomaalia ilmneb umbes 30% juhtudest ja seda iseloomustab termin „amplifikatsioon“.

Seega aitab patsiendi keha ise arendada onkoloogiat. Kui seda protsessi ei lõpetata, ei pruugi isegi kõige kaasaegsemad ja võimsamad ravimeetodid patsiendile kaasa aidata.

HER2 geeni amplifikatsiooni uuring viiakse tavaliselt läbi kahes etapis:

  • IHC (immunohistokeemiline test);
  • FISH analüüsib otse (fluorestseeruv hübridisatsioon).

Kohaliku anesteesia all on patsient biopsia - koeproov, mis saadetakse spetsialiseeritud laborisse.

Immunohistokeemia tehakse tavaliselt kõigepealt - vähi kasvaja koe proovi mikroskoopiline analüüs. See määrab HER2 geeni fundamentaalse olemasolu kasvajakoes. See uuring on palju odavam kui kala test, samuti lihtsam ja kiirem. Sellegipoolest ei anna see sellist täpset teavet, mille tulemus määratakse numbritega nullist kolme punkti. Kui tulemus on väiksem või võrdne ühega, siis HER2 geen puudub kasvajast ja edasist uurimist ei ole vaja. Kaks kuni kolm punkti - piiril olek, üle kolme - pahaloomuline moodustumine on kasvuprotsessis ja on vaja jätkata diagnoosi teise etappi.

Rinnavähi uurimistööd kaladel tehakse järgmiselt: DNA elemendid (deoksüribonukleiinhape) süstitakse verega, mida tähistatakse spetsiaalse värviga. Need markerid sisestatakse patsiendi DNA molekulidesse ja määratakse, kas toimub HER2 amplifikatsioon ja milline on selle tase. Analüüs viiakse läbi reaalajas, arst võrdleb geenijaotuse määra kavandatud kasvaja kohas rinnaga normaalse osa jagunemise kiirusega.

Mida näitab kala?

Rinnanäärmevähi korral võib FISH-uuring anda järgmised tulemused:

  • Positiivne reaktsioon - HER2 geeni jagunemise kiirus kasvajakoes on kaks korda kõrgem kui normaalne ja suurem, sel juhul on vajalik täiendav ravi;
  • negatiivne reaktsioon - HER2 ei osale vähirakkude jagamisprotsessis ja kasvaja korral ei stimuleeri see geen selle arengut.

Kui te ei tee kala testi õigeaegselt või ei pööra tähelepanu selle tulemustele, ei ole arstil andmeid HER2 käitumise kohta. Sellisel juhul määratakse ravi ilma selle geeni võimaliku agressiivse aktiivsuse arvestamata. Tõenäoliselt ei too selline ravi tulemust - kasvaja areneb jätkuvalt agressiivselt.

Lisaks eeltoodule annab HER2 geeni käitumise jälgimine onkoloogidele arusaama kasvaja agressiivsuse astmest ja võimest ennustada selle kasvu ja leviku kiirust. Sellel on väga oluline roll patsiendi ravi loomisel. On kindlaks tehtud, kas on vaja ette näha raske ravi (näiteks kiirgus või keemia) või kas hormoonravi on piisav, kui kirurgiline sekkumine on mõistlik või on vabatahtlik.

Andmepüügianalüüsi plussid ja miinused

Nagu kõik teised diagnostilised meetodid, on FISHi uuringutel positiivsed ja negatiivsed küljed.

Vaatamata mõnele skeptilisusele, mis võib olla seotud selle tehnika uudsusega, on sellel siiski vaieldamatuid eeliseid:

  1. Uuring viiakse läbi kiiresti - tulemus on valmis mõne päeva jooksul, samal ajal kui teised diagnostilised meetodid võtavad aega kuni mitu nädalat. See hetk on onkoloogia vastu võitlemise küsimuses äärmiselt oluline.
  2. Lisaks rinnavähi uuringule on analüüsil võimalik selgitada patsiendi tundlikkust kõhuõõne mis tahes organi onkoloogia suhtes. Patsiendile antakse üksikasjalik aruanne, mille alusel saab teda hiljem uurida võimaliku vähi ennetamiseks.
  3. Kalade analüüsi spetsiifilisuse tõttu saab seda kasutada väikseimate geneetiliste anomaaliate tuvastamiseks, mida ei ole võimalik teiste meetoditega diagnoosida.
  4. Erinevalt teistest uuringutüüpidest on kala test patsiendile ohutu. Lisaks biopsiale ei vaja see täiendavaid traumaatilisi toimeid.

Mõned onkoloogid peavad kalatesti tõhusust vastuoluliseks. Need põhinevad uuringutel, mis ei näidanud selle meetodi olulist eelist odavama IHC uuringu puhul.

Kalatesti puuduste hulka kuuluvad ka järgmised tegurid:

  • teadusuuringute kõrged kulud;
  • kuna DNA-sse viidud markerid on mõnevõrra spetsiifilised, ei saa neid kromosoomide mõnes osas kasutada;
  • analüüs ei näita kõiki geneetilisi kahjustusi, mis võivad põhjustada diagnostilisi vigu.

Igasugune vähk on kõige lihtsam ravida varajases arenguetapis. Kahjuks on irooniline, et enamik teadaolevaid pahaloomuliste kasvajate tüüpe on varases staadiumis väga raske diagnoosida. Lisaks sellele võtavad paljud kasutatud diagnostikameetodid palju aega ja ei anna täiesti objektiivset pilti. Kalade analüüs ei anna mitte ainult kõige täpsemat pilti tuumori olekust, vaid aitab kaitsta patsienti ka ravi kahjulike vormide eest (nt kemoteraapia), kuna määratakse kasvaja agressiivsus ja seega ka metastaaside tõenäosus.

Mis on rinnavähi kalade analüüs? Mida ta näitab?

Kõigil juhtudel on eranditult seotud rinnavähi teke ja kasv HER2 tüüpi geeni aktiivsusega. Tema vastutab selle eest, kui palju valku eraldatakse naise kehale rinnanäärmekoe arendamiseks. Kui esimesed terved rakud taastuvad pahaloomulisteks, teatatakse geeniretseptoritele, et vaja on täiendavat rakumaterjali jaotust.

Geen käivitab programmi täiendavate kudede ehitamiseks rinna sees, kuigi tegelikult kasutab seda rakulist materjali kasvaja oma kasvuks ja arenguks. Seega, kartsinoom tegelikkuses petab keha ja põhjustab vähktõve kütuse oma ressursside arvelt.

Rinnavähi analüüsi eesmärk on täpselt tuvastada HER2 geeni talitlushäire ning võtta asjakohaseid ravimeetmeid, et tagada piisav ravi.

Kui te ei tee ajaliselt rinnanäärmevähi jaoks phishing-testi, siis isegi kui teatud ravimeid kasutatakse raviprotsessis, võib see kaasa tuua asjaolu, et kasvaja jätkab agressiivset arengut, et katta kõik uued rinnakuded. Seda nimetatakse nii, et ravi ei ole nõuetekohaselt määratud, sest puuduvad objektiivsed andmed HER2 geeni toimimise kohta.

Arsti poolt kalade analüüsi läbimisel sisestatakse patsiendi vereringesse spetsiaalsed ained, mis sisaldavad värvaineid, mis suudavad visualiseerida kromosomaalsete kõrvalekallete pilti. Seega suudab arst visuaalselt näha ja uurida geneetilisi kõrvalekaldeid naise genoomis, mis viis rinna onkoloogia arenguni.

Kui HER2 geeni kõrvalekalded on kinnitatud, siis määratakse asjakohane ravi. Kui ei, siis arst määrab teiste testide abil erineva põhjuse rinnavähi tekkeks.

Teine oluline kalade analüüsi eelis on see, et paar päeva pärast saab patsient laiaulatusliku aruande geneetilise tundlikkuse kohta teatud vähi arengule. Selle meditsiinilise testimise abil on võimalik diagnoosida samaaegselt mitte ainult rinna, vaid ka kõhuõõne organite patoloogia.

Kalade analüüs rinnavähi jaoks

15. veebruar 2019 10:30

OLL on kõige levinum lapsepõlv ja Ladina-Ameerika lapsed on kõige sagedasemad.

14. veebruar 2019 12:18

Kas ftalaatide ja rinnavähi vahel on seost?

13. veebruar 2019 15:14

NTH 1 geeni mutatsioonidega patsientidel on sageli muud tüüpi vähk.

13. veebruar 2019 14:16

Tulemused viitavad sellele, et venoosne trombemboolia on arenenud vähi ilming.

Selleks, et lõpetada rinnavähi kalade analüüs, pakub Assuta kliinik. Fluorestseeruv hübridisatsioon, mida nimetatakse muidu kui FISH (FISH) - geneetiline test, mis annab ülevaate kasvaja olemusest. Uurides neoplasmi FISH meetodil, teab arst, kas vähk on HER2 geeni suhtes positiivne või negatiivne. Rakkudes esineva geeni koopiad stimuleerivad ebanormaalsete vähirakkude kasvu. Pärast diagnoosi läbimist on arstil võimalik teha kõige üksikasjalikum raviplaan.

Modernne laborikompleks Assuta kliinikus viib läbi FISH (FISH) analüüsi, et hinnata rinnavähi patoloogiaid:

  • Unikaalne testimine annab täpse pildi kasvaja iseloomust, selle omadustest.
  • Erahaiglas on tulemuse saavutamiseks võimsad vahendid.
  • Iisraeli parimad arstid töötavad meie heaks, diagnostika ja ravi viiakse läbi vastavalt individuaalsetele skeemidele.

Helista, et teada saada, kuidas ravi taotleda. Taastage tervis Lähis-Ida suurimas haiglas.

Rinnavähi kala test - onkoloogia arengu mehhanism

HER2 geeniretseptorid vastutavad pahaloomulistes rakkudes esinevate HER2 valkude tootmise eest. Kui retseptorid on aktiveeritud, näitab vähk jagamise ja paljunemise vajadust. Tavaliselt reguleerivad HER2-retseptorid rinnarakkude kasvu, säilitades kudede tervise tasakaalu.

Siiski on tõestatud, et HER2 geen on toodetud liigselt ühes viiest onkoloogia juhtumist. See tähendab, et geeni ühe koopia asemel on inimesel igast vanemast geen. See selgitab HER retseptorite liigset esinemist organismis, põhjustades kontrollimatut ja agressiivset kasvaja kasvu.

Rinnavähi kalade analüüsimiseks on vaja teada, kuidas keha patoloogia arengu põhjus on seotud ebanormaalse retseptorite tootmisega. Te peaksite teadma, kas HER2 vähi tüüp on positiivne või negatiivne. On olemas spetsiaalselt HER 2 positiivsete rinnavähi retseptorite jaoks mõeldud ravimeetodid. Analüüs võimaldab mitte raisata aega tõhusate mõjutamismeetodite otsimiseks.

Kui kalareaktsioon viiakse läbi rinnavähiga, kasutab arst profiilide värvimise aineid, et visualiseerida kromosomaalsed kõrvalekalded. Uuritud kudede lahendus võimaldab näha kõrvalekaldeid. FISH-analüüsi eeliseks on see, et ta suudab tuvastada geneetilisi kõrvalekaldeid, mis on liiga väikesed, et neid mikroskoobi all alternatiivsete meetoditega uurida.

Testimise teine ​​eelis on see, et patsient saab tulemused mõne päeva pärast, samas kui teised meetodid annavad tasakaalu alles mõne nädala pärast. Lisaks rinnavähi pahaloomulise kasvaja määratlusele kasutatakse leukeemia määramisel põie vähi patoloogia diagnoosimisel kala testi.

Analüüside liigid

HER2 positiivse või negatiivse olemuse kindlakstegemiseks suunavad Assuta kliinikud arsti patsiendi testimiseks oma laborisse. On kahte tüüpi teste:

  • Immunohistokeemia - IHC tuvastab suuri valgu koguseid. Katse ajal uurib patoloog mikroskoobi all spetsiaalseid värvimisaineid. 1+ tulemuse või 0 indikaatoriga täiendavat katsetamist ei nõuta. 2+ tulemust peetakse määratlemata, mille puhul on vaja läbi viia edasine testimine. 3+ tulemus kinnitab negatiivse stsenaariumi.
  • MTF-i test (hübridisatsioon) - järgmine etapp onkoloogia kahtluse korral. Oluline on, et analüüsi viiks läbi kogenud patoloog, mis kõrvaldab saadud tulemused dekodeerides vead. On kaks peamist testitüüpi - kala uuring rinnavähi ja heleda välja meetodi puhul. Positiivne kalatest on lõplik diagnostiline meetod.

Väga harva on kalade analüüs ebakindel või ebaselge. Selliste asjaolude puhul on diagnoosi kinnitamiseks vaja teist biopsiat ja uut rinnanäärmevähi reaktsiooni.

Kuidas on rinnavähi kala test - patsiendi juhend

HER 2 staatuse pädeva diagnoosimise korral teeb arst biopsia, mille käigus ta võtab patoloogiliselt muutunud kudede proovid välja. Enamikul juhtudel kasutatakse ebamugavuse neutraliseerimiseks lokaalanesteesiat. Seejärel saadetakse ekstraheeritud koe laborisse, kus sellega koos patoloog töötab. On väga oluline, et labor oleks meditsiinilises keskkonnas autoriteetne, sest patsiendi elu sõltub otseselt diagnoosi õigsusest. On tõestatud, et rinnavähi kala test on ohutu protseduur. See ei nõua palju aega, eraldi protseduure peale biopsia ja täiendava koe trauma.

Miks esialgu IHC testimine? See on lihtsam ja taskukohasem. Siiski, kui analüüsid on ebaselged, on FISHi katsetamine kohustuslik. Harvadel juhtudel on võimalik korduv biopsia proovide võtmisega. Kuid see on tõesti väga haruldane. Kui rinnavähi kalade analüüs näitas HER2 positiivset tulemust, määratakse teile HER2-positiivse vähi efektiivne ravi. Vaatamata sellele, et see on agressiivne patoloogiline vorm, on sellise diagnoosiga inimeste väljavaated viimastel aastatel oluliselt paranenud. See on tingitud uutest ja efektiivsetest rinnavähi ravidest Iisraelis, mis on suunatud HER 2 retseptoritele.